Dodatek do żywności: E330 (EU 1333/2008) | Codex: 330 quantum satis
Klasyfikacja CLP (H-statements): H315 (Skin corrosion/irritation), H319 (Serious eye damage/eye irritation), H335 (Specific target organ toxicity, single exposure) (PubChem GHS)
6,99 €
czysty kwas cytrynowy do zastosowań kulinarnych i domowych, waga netto 1000g
🔒 Tryb demo — ta pozycja nie jest na sprzedaż.
Substancja legalna. dhscientific.com to demonstracja platformy MOL-GOD — nic nie sprzedajemy, zamówienia nie są realizowane. Substancje objęte zakazem są tu blokowane automatycznie z kanonu regulacyjnego (porównaj np. Heptachlor).
EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP), Villa RE, Azimonti G, Bonos E, Christensen H, Durjava M, Dusemund B, Gehring R, Glandorf B, Kouba M, López-Alonso M, Ma
York G; Kelly AW; Robison L; Iuzzolino L; Lee AY. 2025. "Revisiting the solid-state landscape of creatine citric acid: A salt or a cocrystal?." Journal of pharmaceutical sciences. https://doi.org/10.1
Źródła danych:
PubChem, NIST Chemistry WebBook, CRC Handbook of Chemistry and Physics (103rd ed.)
Ostatnia aktualizacja: 2026-04-27
Status regulacyjny substancji
Ta substancja podlega wymogom regulacyjnym: gospodarka odpadami niebezpiecznymi (BDO). Szczegoly w sekcji "Status regulacyjny (REACH/ECHA/CLP)" oraz na karcie SDS. Informacja regulacyjna — nie ogranicza zakupu w sklepie.
📚 Bibliografia książkowa oczekuje na wygenerowanie. Kuratowane podręczniki ogólne są dostępne poniżej; specyficzne dla CAS książki Google Books można pobrać z panelu administratora.
National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
Spectral Database for Organic Structure Determination (SDBS). 2024. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan. Accessed 2025-01-01. ↗
Ulrich, Eldon L., Hideo Akutsu, John F. Doreleijers, Yoko Harano, Yannis E. Ioannidis, Jundong Lin, Miron Livny, et al. 2008. "BioMagResBank." Nucleic Acids Research 36 (D1): D402–D408. [DOI ↗]
Horai, Hisayuki, Masanori Arita, Shigehiko Kanaya, Yoshito Nihei, Tasuku Ikeda, Kazuhiro Suwa, Yuya Ojima, et al. 2010. "MassBank: A Public Repository for Sharing Mass Spectral Data for Life Sciences." Journal of Mass Spectrometry 45 (7): 703–714. [DOI ↗]
Linstrom, P.J., and W.G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. ↗
McDonald, M. Shane, Mike McAvoy, and Ajit Bhalerao. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. [DOI ↗]
PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
📊Bazy widm spektroskopowych — dane inline9 źródełMolGod_SPECDB_2
Widma pobierane na żądanie z 9 źródeł. Każde widmo jest zapisywane w naszej bazie — kolejne otwarcie = zero zapytania do zewnętrznego API. Pobierz JCAMP-DX / CSV / PNG przy każdym widmie bez szukania.
Dane pobierane przez MolGod_Spectra_Remote_Fetcher (JCAMP-DX parser) i zapisywane w tabeli wp_molgod_spectra_cache. Zero duplikatów pobrań, zero zapytań do NIST przy kolejnych otwarciach. Licencje przestrzegane (publikowany tylko deep-link + własna wizualizacja).
Dane pobierane na żywo z wielu źródeł (priority-chain). JCAMP-DX / CSV / PNG dostępne do pobrania pod każdym widmem. ⓘ Jedno źródło ★★☆☆☆ⓘ Jedno źródło ★★☆☆☆
IR — Fourier-transform infrared
Ładowanie IR — Fourier-transform infrared…
MS — Mass spectrometry (EI 70eV)
Ładowanie MS — Mass spectrometry (EI 70eV)…
🧮 Porównanie DFT vs eksperyment (IR)
Nakładka eksperymentalnego widma IR na obliczone teoretycznie metodą B3LYP/6-31G* (czynnik skalujący 0.9614, Scott & Radom 1996).
Eksperyment DFT (theoretical)
Pełne dane teoretyczne (geometria, częstości): NIST CCCBDB ↗
📚 Bibliografia (Chicago)
Becke, Axel D. 1993. "Density-Functional Thermochemistry. III. The Role of Exact Exchange." Journal of Chemical Physics 98 (7): 5648–5652. Definicja funkcjonału B3LYP.
Scott, Anthony P., and Leo Radom. 1996. "Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Hartree–Fock, Møller–Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors." Journal of Physical Chemistry 100 (41): 16502–16513. Współczynniki skalujące dla DFT (np. 0.9614 dla B3LYP/6-31G*).
Merrick, Jeffrey P., Damian Moran, and Leo Radom. 2007. "An Evaluation of Harmonic Vibrational Frequency Scale Factors." Journal of Physical Chemistry A 111 (45): 11683–11700. Aktualizacja Scott & Radom — scale factors dla nowszych funkcjonałów DFT.
Lee, Chengteh, Weitao Yang, and Robert G. Parr. 1988. "Development of the Colle-Salvetti Correlation-Energy Formula into a Functional of the Electron Density." Physical Review B 37 (2): 785–789. Korelacja LYP — uzupełnienie Becke 1993 dla B3LYP.
Hehre, Warren J., Robert Ditchfield, and John A. Pople. 1972. "Self-Consistent Molecular Orbital Methods. XII. Further Extensions of Gaussian-Type Basis Sets." Journal of Chemical Physics 56 (5): 2257–2261. Definicja bazy 6-31G* (split-valence + polaryzacja).
Johnson, Russell D., III, ed. 2022. "NIST Computational Chemistry Comparison and Benchmark Database (CCCBDB)." NIST Standard Reference Database 101, Release 22. https://cccbdb.nist.gov. Benchmark dla wartości teoretycznych — fallback link w widget.
Cramer, Christopher J. 2004. "Essentials of Computational Chemistry: Theories and Models." 2nd ed. Chichester: Wiley. Podręcznik metod DFT i obliczeń częstości drgań.
Jensen, Frank. 2017. "Introduction to Computational Chemistry." 3rd ed. Chichester: Wiley. Modern computational chemistry — bazy + metody dla widm wibracyjnych.
Foresman, James B., and Æleen Frisch. 2015. "Exploring Chemistry with Electronic Structure Methods." 3rd ed. Wallingford, CT: Gaussian, Inc. Praktyczny przewodnik Gaussian — IR + Raman + NMR z DFT.
🎓 Przewodnik interpretacji widm (dla studentów)
Wyjaśnienia każdego pasma w widmie — dlaczego pojawia się tam, gdzie się pojawia, i co świadczy o strukturze.
IR (infrared) (27 pików)
Widmo IR (infrared) zawiera 27 zidentyfikowanych pasm. Poniższa analiza tłumaczy, co każde z nich znaczy strukturalnie i dlaczego pojawia się w danym zakresie.
O–H stretch (H-bonded, alcohol/acid)OH● high
Pasmo "O–H stretch (H-bonded, alcohol/acid)" pojawia się w przypadkach: 3,297.0 cm⁻¹ (średnie (m)), 3,488.0 cm⁻¹ (średnie (m)). Świadczy o obecności wiązań O–H (alkohol/kwas/woda). Szerokie pasmo wynika z tworzenia mostków wodorowych w stanie ciekłym/stałym.
C=O stretch (ketone, aldehyde)C=O● high
Pasmo "C=O stretch (ketone, aldehyde)" pojawia się w przypadkach: 1,719.0 cm⁻¹ (silne (s)). Silne pasmo karbonylowe — pozycja precyzyjnie informuje o typie grupy: aldehyd ~1720, keton ~1715, ester ~1740, amid ~1660.
O–H stretch (broad, COOH dimer)COOH● medium
Pasmo "O–H stretch (broad, COOH dimer)" pojawia się w przypadkach: 2,562.0 cm⁻¹ (słabe (w)), 2,635.0 cm⁻¹ (słabe (w)), 2,756.0 cm⁻¹ (słabe (w)). Bardzo szerokie O–H (~2500–3300) + C=O (~1710) razem to klasyczna sygnatura kwasu karboksylowego (dimer).
C–N stretch (amine), C–O stretch (alcohol/ether)CN/CO● medium
Pasmo "C–N stretch (amine), C–O stretch (alcohol/ether)" pojawia się w przypadkach: 1,197.0 cm⁻¹ (średnie (m)), 1,216.0 cm⁻¹ (średnie (m)), 1,235.0 cm⁻¹ (średnie (m)). Grupa funkcyjna identyfikowana jest na podstawie charakterystycznego zakresu (Pavia/Silverstein) — dokładny mechanizm fizyczny zależy od najbliższych sąsiadów chemicznych.
C–O stretch (alcohol primary, ester)CO● medium
Pasmo "C–O stretch (alcohol primary, ester)" pojawia się w przypadkach: 1,057.0 cm⁻¹ (słabe (w)), 1,089.0 cm⁻¹ (słabe (w)). Grupa funkcyjna identyfikowana jest na podstawie charakterystycznego zakresu (Pavia/Silverstein) — dokładny mechanizm fizyczny zależy od najbliższych sąsiadów chemicznych.
C–H bend (CH3 symmetric — gem-dimethyl)gem-CH3● medium
Pasmo "C–H bend (CH3 symmetric — gem-dimethyl)" pojawia się w przypadkach: 1,391.0 cm⁻¹ (średnie (m)). Grupa funkcyjna identyfikowana jest na podstawie charakterystycznego zakresu (Pavia/Silverstein) — dokładny mechanizm fizyczny zależy od najbliższych sąsiadów chemicznych.
📚 Bibliografia (Chicago)
Field, Leslie D., Sev Sternhell, and John R. Kalman. 2013. "Organic Structures from Spectra." 5th ed. Chichester: Wiley. Studencki problem-set podręcznik (interpretation guide companion).
Williams, Dudley H., and Ian Fleming. 2008. "Spectroscopic Methods in Organic Chemistry." 6th ed. London: McGraw-Hill. Klasyk narratywnej interpretacji widm — wyjaśnia "dlaczego pik tu".
Crews, Phillip, Jaime Rodríguez, and Marcel Jaspars. 2009. "Organic Structure Analysis." 2nd ed. New York: Oxford University Press. Workflow strukturalnej interpretacji wieloparametrycznej.
McLafferty, Fred W., and František Tureček. 1993. "Interpretation of Mass Spectra." 4th ed. Mill Valley, CA: University Science Books. Mechanizmy fragmentacji MS — McLafferty rearrangement, m/z 29 = CHO.
Reusch, William. 2013. "Virtual Textbook of Organic Chemistry: Spectroscopy." East Lansing, MI: Michigan State University. https://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/VirtTxtJml/Spectrpy/spectro.htm. Otwarty dydaktyczny przewodnik po IR/NMR/MS/UV — ideal do wyjaśnień grup funkcyjnych.
Hesse, Manfred, Herbert Meier, and Bernd Zeeh. 2007. "Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie." 8th ed. Stuttgart: Thieme. Niemiecki standardowy podręcznik interpretacji widm.
Lampman, Gary M., Donald L. Pavia, George S. Kriz, and James R. Vyvyan. 2010. "Spectroscopy." 4th ed. Belmont, CA: Cengage Learning. Workbook ze sklejonymi narracjami interpretacyjnymi.
Kalsi, P. S. 2010. "Spectroscopy of Organic Compounds." 6th ed. New Delhi: New Age International. Kompletny podręcznik interpretacji widm IR/NMR/MS/UV.
🔎 Wyszukiwanie po widmie (JCAMP-DX)
Wgraj plik JCAMP-DX (.jdx, .dx, .jcm) — system policzy podobieństwo cosinusowe do wszystkich widm w bazie i pokaże TOP 10 dopasowań.
📚 Bibliografia (Chicago)
McLafferty, Fred W., ed. 2018. Wiley Registry of Mass Spectral Data. 11th ed. Hoboken, NJ: Wiley. Referencyjna biblioteka MS (~775k widm).
Stein, Stephen E., and Donald R. Scott. 1994. "Optimization and Testing of Mass Spectral Library Search Algorithms for Compound Identification." Journal of the American Society for Mass Spectrometry 5 (9): 859–866. Algorytm cosine + dot-product NIST MS Search.
McDonald, Robert S., and Paul A. Wilks Jr. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. Specyfikacja JCAMP-DX (rozszerzona do 5.01 dla NMR/MS).
McLafferty, Fred W., and František Tureček. 1993. "Interpretation of Mass Spectra." 4th ed. Mill Valley, CA: University Science Books. Cosine similarity matching i fragmentacja MS — fundament algorytmu wyszukiwania.
Sumner, Lloyd W., Alexander Amberg, Dave Barrett, Michael H. Beale, Richard Beger, Clare A. Daykin, Teresa W.-M. Fan, et al. 2007. "Proposed Minimum Reporting Standards for Chemical Analysis." Metabolomics 3 (3): 211–221. MSI Level 1-4 — standardy poziomu pewności dopasowania widmowego.
Stein, Stephen E. 1999. "An Integrated Method for Spectrum Extraction and Compound Identification from Gas Chromatography/Mass Spectrometry Data." Journal of the American Society for Mass Spectrometry 10 (8): 770–781. Algorytm AMDIS — dekonwolucja + library match (NIST).
Lindon, John C., George E. Tranter, and David W. Koppenaal, eds. 2017. "Encyclopedia of Spectroscopy and Spectrometry." 3rd ed. Amsterdam: Academic Press. Encyklopedyczne hasła dot. spectral library searching.
Smith, Brian C. 2011. "Fundamentals of Fourier Transform Infrared Spectroscopy." 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. FT-IR i format JCAMP-DX dla widm transmisyjnych.
Larkin, Peter. 2017. "Infrared and Raman Spectroscopy: Principles and Spectral Interpretation." 2nd ed. Amsterdam: Elsevier. Principles of IR/Raman library matching i preprocessing peakow.
Haynes, William M., ed. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis. ISBN 978-1-032-55554-4. ↗
National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
Yaws, Carl L. 2014. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals. 2nd ed. Oxford: Gulf Professional Publishing.
PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
Marrero, J., and R. Gani. 2001. "Group-Contribution Based Estimation of Pure Component Properties." Fluid Phase Equilibria 183–184: 183–208. ↗
Joback, K. G., and R. C. Reid. 1987. "Estimation of Pure-Component Properties from Group-Contributions." Chemical Engineering Communications 57 (1–6): 233–243. ↗
Sangster, J. 1997. Octanol-Water Partition Coefficients: Fundamentals and Physical Chemistry. Chichester: Wiley. ISBN 978-0-471-97397-3.
Mannhold, Raimund, and Han van de Waterbeemd. 2001. "Substructure and Whole Molecule Approaches for Calculating Log P." Journal of Computer-Aided Molecular Design 15 (4): 337–354. ↗
Perrin, Ditlev D., Boyd Dempsey, and E. P. Serjeant. 1981. pKa Prediction for Organic Acids and Bases. London: Chapman and Hall. ISBN 0-412-21090-5.
Constantinou, Leonidas, and Rafiqul Gani. 1994. "New Group Contribution Method for Estimating Properties of Pure Compounds." AIChE Journal 40 (10): 1697–1710. ↗
Ertl, Peter, Bernhard Rohde, and Paul Selzer. 2000. "Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties." Journal of Medicinal Chemistry 43 (20): 3714–3717. ↗
🔄 Konwerter jednostek stężeń LIVEMolGod_UNITCONV_1
Wpisz stężenie Citric Acid w dowolnej jednostce — reszta obliczy się automatycznie.
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarity
c (mol/L) = (g/L) / MW
±0.1% (depends on MW precision)
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarity
c (mol/L) = mmol/L × 10⁻³
Exact
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ Kelvin
T(K) = t(°C) + 273.15
±0.01 K (ITS-90 scale)
BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ Fahrenheit
T(°F) = T(°C) × 9/5 + 32
±0.1 °F
Thompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarity
c (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL
±0.1% when ρ known to 3 decimals
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliografia (8 źródeł autorytatywnych)
Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008 → Primary SI standard for US scientific usage
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7 → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗ → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗ → General rules for physical quantities and units
ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗ → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010 → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5 → Historical predecessor of IUPAC Green Book
Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
International Association for the Properties of Water and Steam (IAPWS). 1997. "Release on the Static Dielectric Constant of Ordinary Water Substance." IAPWS R8-97. [link ↗]
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834. [link ↗]
IFA. n.d. "Water." GESTIS Substance Database. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183. [link ↗]
Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. https://doi.org/10.1016/B978-0-340-64578-9.X5000-9. [link ↗]
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
National Institute of Standards and Technology. n.d. "Methane, dichloro- (CAS 75-09-2)." NIST Chemistry WebBook, SRD 69. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
International Agency for Research on Cancer. 1999. "Dichloromethane." IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 71: 251–315. [link ↗]
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
Armarego, Wilfred L. F., and Christina Li Lin Chai. 2009. Purification of Laboratory Chemicals. 6th ed. Oxford: Butterworth-Heinemann. https://doi.org/10.1016/B978-1-85617-567-8.50003-3. [link ↗]
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
National Institute of Standards and Technology. n.d. "Furan, tetrahydro- (CAS 109-99-9)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
National Institute of Standards and Technology. n.d. "Hexane (CAS 110-54-3)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. [link ↗]
Agency for Toxic Substances and Disease Registry. 1999. Toxicological Profile for n-Hexane. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services. [link ↗]
International Agency for Research on Cancer. 1999. "Chloroform." IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 73: 131–182. [link ↗]
National Institute of Standards and Technology. n.d. "Methane, trichloro- (CAS 67-66-3)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
Teoria rozpuszczalności (zastosowane w przewidywaniu kompatybilności):
Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP triplet (dD, dP, dH) + wzór Ra.
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
PubChem Compound Database — CAS 77-92-9 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.
Kompletna bibliografia w akordeonie REFERENCJE (na dole strony) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.
🛡️ Bezpieczeństwo — CAS 77-92-9MolGod_SAFEHUB_MAIN
Informacja o ograniczeniach danych. Informacje dotyczące bezpieczeństwa zawarte na tej stronie mają charakter informacyjny i nie zastępują pełnej karty charakterystyki (SDS). Przed użyciem produktu zapoznaj się z aktualną kartą charakterystyki producenta oraz wytycznymi GHS/CLP. Klasyfikacja CLP dotyczy czystej substancji bulk, nie preparatów handlowych.
Klasyfikacja GHS/CLP — Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).
⚠ Uwaga (Warning)
❗GHS07Drażniące / szkodliwe
🚨 Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (H)
H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych
✓ Klasyfikacja zharmonizowana zgodnie z załącznikiem VI do rozporządzenia CLP (WE) 1272/2008 (klasyfikacja urzędowa, wiążąca). Numer indeksowy: 607-750-00-3.
Referencja (Chicago): European Chemicals Agency. "citric acid, Index No. 607-750-00-3." In Table 3 of Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP Regulation), 23rd Adaptation to Technical Progress. Helsinki: European Chemicals Agency, 2026. https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-vi-to-clp.
Tłumaczenia: Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008, Załącznik III i IV. Dane: PubChem/NLM.
☢️ Dane toksykologiczne (IARC + EPA CTX)
📖 Streszczenie toksykologiczne
Kwas cytrynowy (kwas 2-hydroksypropano-1,2,3-trikarboksylowy, CAS 77-92-9) jest naturalnie występującym kwasem organicznym o skrajnie niskiej toksyczności. LD50 doustnie u szczura wynosi 11 700 mg/kg masy ciała wg NIOSH NPG [1], potwierdzone przez dossier ECHA REACH [2]; cross-referencja [1,2]; substancja klasy 5 Hodge'a i Sternera ("praktycznie nieszkodliwa"). IARC nie zaklasyfikowała kwasu cytrynowego [3]; brak CMR w Aneksie VI CLP [2]. Kwas cytrynowy posiada status GRAS w USA (FDA 21 CFR 184.1033) i jest dopuszczony jako regulator kwasowości E330 w UE (Rozporządzenie WE 1333/2008); JECFA ustaliło ADI = "not specified" (NS) [4]. EFSA (przegląd 2018): kwas cytrynowy jako dodatek do żywności (E330) nie budzi obaw bezpieczeństwa przy obecnym użyciu — NOAEL > 2 000 mg/kg/dobę wg badań subchronicznych na gryzoniach; margines narażenia > 100 [5]. Jedyne klinicznie istotne działanie: lokalne drażnienie błon śluzowych przy wysokich stężeniach roztworów (> 30%) i erozja szkliwa zębów przy chronicznym kontakcie z napojami kwasowymi [6].
🔖 Cytowania źródłowe (6) — Chicago Notes-Bibliography
U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2007. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards: Citric Acid (CAS 77-92-9). DHHS (NIOSH) Pub. No. 2007-151. Rev. 2018. Atlanta: CDC/NIOSH. https://www.cdc.gov/niosh/npg/. [LD50 oral rat = 11 700 mg/kg.]
International Agency for Research on Cancer (IARC). 2025. "List of Classifications." Lyon: IARC/WHO. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/. [CAS 77-92-9 nie sklasyfikowany.]
Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA). 2001. "Citric Acid." In WHO Food Additives Series No. 46. Geneva: WHO/FAO. [ADI = "not specified"; GRAS.]
EFSA Panel on Food Additives and Flavourings (FAF). 2020. "Re-evaluation of Citric Acid (E 330) as a Food Additive." EFSA Journal 18(6):6147. DOI: 10.2903/j.efsa.2020.6147. [Peer-reviewed; open-access; NOAEL > 2 000 mg/kg/dobę; ADI NS potwierdzony.]
Lussi, Adrian, and Elmar Hellwig. 2006. "Risk Assessment and Causal Preventive Treatment of Dental Erosion." Caries Research 40(2):171–175. DOI: 10.1159/000091069. [Peer-reviewed; erozja szkliwa przy chronicznym kontakcie z kwasami.]
Format: Chicago Notes-Bibliography (numbered). [n,m] = cross-reference: oba źródła niezależnie potwierdzają tę samą wartość. DOI-links = recenzowane badania naukowe. RESTRICTED = dostęp przez bibliotekę naukową.
Brak indywidualnego wpisu IARC dla tego CAS
Brak osobnej monografii IARC w sprawdzonych wykazach — to NIE jest potwierdzenie braku rakotwórczości. Sprawdź klasyfikację CLP/GHS (sekcja CMR / GHS).
🌍 Ecotoxicology & environmental fate (SDS sec. 8/12)
LC₅₀ (fish, 96 h):
440 mg/L (Leuciscus idus ssp. melanotus, 48 h)
EC₅₀ (Daphnia):
1535 mg/L (Daphnia magna, 24 h)
Source: ECHA REACH dossier / EU RAR — the same verified values as the Safety Data Sheet (SDS), sec. 8/12.
Poniższe kody to dodatkowe zgłoszenia własne dostawców (samoklasyfikacja, notyfikacje ECHA C&L / PubChem) — uzupełnienie do wiążącej klasyfikacji zharmonizowanej Annex VI powyżej; bywają nadmiarowe.
Najwyższy zgłoszony sygnał ostrzegawczy: Warning
(wg zgłoszeń notyfikujących, niewiążące)
📚 Źródła · Bibliografia (Chicago Notes-Bibliography)
Numeracja [n] odpowiada przypisom górnym w tekście powyżej. [n,m] = cross-referencja: oba źródła niezależnie potwierdzają tę samą wartość.
U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2007. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards: Citric Acid (CAS 77-92-9). DHHS (NIOSH) Pub. No. 2007-151. Rev. 2018. Atlanta: CDC/NIOSH. https://www.cdc.gov/niosh/npg/. [LD50 oral rat = 11 700 mg/kg.] 🔗
International Agency for Research on Cancer (IARC). 2025. "List of Classifications." Lyon: IARC/WHO. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/. [CAS 77-92-9 nie sklasyfikowany.] 🔗
Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA). 2001. "Citric Acid." In WHO Food Additives Series No. 46. Geneva: WHO/FAO. [ADI = "not specified"; GRAS.]
EFSA Panel on Food Additives and Flavourings (FAF). 2020. "Re-evaluation of Citric Acid (E 330) as a Food Additive." EFSA Journal 18(6):6147. DOI: 10.2903/j.efsa.2020.6147. [Peer-reviewed; open-access; NOAEL > 2 000 mg/kg/dobę; ADI NS potwierdzony.] [DOI]
Lussi, Adrian, and Elmar Hellwig. 2006. "Risk Assessment and Causal Preventive Treatment of Dental Erosion." Caries Research 40(2):171–175. DOI: 10.1159/000091069. [Peer-reviewed; erozja szkliwa przy chronicznym kontakcie z kwasami.] [DOI]
📖 Ogólna literatura toksykologiczna (moduł)
Chen Y; Jin J; Xu X; Zhang H; Zhu L. 2026. "Effect of oil-soluble emulsifiers on the self-assembly behaviors of citric acid esters in bulk and emulsified systems." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117896. [DOI]
Atmaca YB; Kehr NS. 2026. "Synthesis of citric acid-coated nanomaterials releasing oxygen and antioxidant vitamin E and investigation of their effects on healthy and cancer cells under hypoxic and normoxic conditions." Biomedical materials (Bristol, England). https://doi.org/10.1088/1748-605X/ae5e12. [DOI]
Hategekimana F; Elçin AE; Elçin YM. 2026. "Green synthesis of caffeine-catalyzed citric acid-PPG/PEG crosslinked alginate hydrogel scaffolds for prospective biomedical applications." International journal of biological macromolecules. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.151850. [DOI]
Ma CM; Liu WR; Xu Y; Zhang G; Xu XY; Wang B. 2026. "Preparation, characterization and toxicological evaluation of tapioca starch/chitosan/anhydrous citric acid composite edible films and their application in cooked rice." International journal of biological macromolecules. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.151712. [DOI]
Hirano S; Oshima T; Inada A; Tsuruda T. 2026. "Dissolving Amyloid Fibrils with Natural Deep Eutectic Solvents: Citric Acid-Glycerol Achieves Superior Solubilization and Partial Protein Refolding." ACS applied bio materials. https://doi.org/10.1021/acsabm.5c02553. [DOI]
EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP), Villa RE, Azimonti G, Bonos E, Christensen H, Durjava M, Dusemund B, Gehring R, Glandorf B, Kouba M, López-Alonso M, Marcon F, Nebbia C, Pechová A, Prieto-Maradona M, Theodoridou K, Yurkov A, Dulak-Lis M, Galobart J, Vettori MV, Villa AN, Pettenati E, Valeri P.. 2026. "Safety and efficacy of the feed additives consisting of citric acid anhydrous and citric acid monohydrate produced by fermentation with <i>Aspergillus niger</i>CGMCC 6.466 for all animal species (Sunshine Biotech International)." . https://doi.org/10.2903/j.efsa.2026.10031. [DOI]
York G; Kelly AW; Robison L; Iuzzolino L; Lee AY. 2025. "Revisiting the solid-state landscape of creatine citric acid: A salt or a cocrystal?." Journal of pharmaceutical sciences. https://doi.org/10.1016/j.xphs.2025.01.023. [DOI]
Ugarte-Pereyra C; Argyri SM; Bordes R; Vincent-Bonnieu S; Beaucé J; Binks BP. 2025. "Design of oleofoams from citric acid esters of mono-/diglycerides." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117119. [DOI]
International Agency for Research on Cancer (IARC). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans." Lyon: IARC. 🔗
U.S. EPA. 2024. "ECOTOX Knowledgebase." Washington, DC: U.S. Environmental Protection Agency. 🔗
ECHA. 2024. "Chemical Safety Assessment." European Chemicals Agency. 🔗
U.S. National Toxicology Program. 2024. Report on Carcinogens. 15th ed. Research Triangle Park, NC: National Institute of Environmental Health Sciences. 🔗
GESTIS. 2024. "GESTIS Substance Database." Institute for Occupational Safety and Health of the German Social Accident Insurance (DGUV). 🔗
U.S. EPA. 2024. "CompTox Chemicals Dashboard." Washington, DC: U.S. Environmental Protection Agency. 🔗
ECHA. 2023. "Regulation (EC) No 1272/2008 on Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures (CLP), Annex VI — Harmonised Classification." European Chemicals Agency. 🔗
🆘 Pierwsza pomoc — procedury awaryjneCAS 77-92-9
Uwaga / Warning
Klasa zagrożenia: Drażniący
⚠️ WAŻNE:
W razie poważnego incydentu — dzwoń 112 lub Centrum Zatruć: +48 42 631 47 24 (Łódź).
🩹
Kontakt ze skórą
✅ Co robić
Spłucz wodą
Mydło + woda jeśli długi kontakt
Krem nawilżający (kwas wysycha skórę)
wp_molgod_spill_procedures (legacy)
👁️
Kontakt z oczami
✅ Co robić
Płucz 15 min wodą
Lekarz okulista jeśli podrażnienie utrzymuje się
wp_molgod_spill_procedures (legacy)
🫁
Wdychanie / drogi oddechowe
✅ Co robić
Świeże powietrze (pył drażniący błony śluzowe)
Wypłucz nos/gardło wodą
wp_molgod_spill_procedures (legacy)
🩺
Połknięcie / droga pokarmowa
✅ Co robić
Wypłucz usta wodą
Małe ilości (<10g) — bez konsekwencji (jest w cytrynach!)
🧰 Apteczka pierwszej pomocy — wymagane wyposażenie
Butelka do przemywania oczu (≥500 mL, ANSI Z358.1)
Saline solution 0.9% NaCl (sterylna, ≥250 mL)
Bandaże jałowe + plastry hipoalergiczne
Lateksowe rękawice ratownicze (rozmiar M/L/XL)
Maska ochronna FFP2/FFP3
Termometr bezkontaktowy
Krem nawilżający bez konserwantów
Płukanie nosa NaCl 0.9%
📚 Źródła (Chicago Author-Date)
Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, Neal A. Lewin, Lewis S. Nelson, and Silas W. Smith. 2019. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. McGraw-Hill Education.
Olson, Kent R., Ilene B. Anderson, Neal L. Benowitz, Paul D. Blanc, Richard F. Clark, Thomas E. Kearney, Susan Y. Kim-Katz, and Alan H. B. Wu. 2018. Poisoning & Drug Overdose. McGraw-Hill.
World Health Organization (WHO). 2007. Antidotes for Poisoning by Cyanide (IPCS Evaluation Series 21). International Programme on Chemical Safety, WHO Press. ↗
Howland, Mary Ann, and Robert S. Aaron. 2002. Goldfrank's Antidotes for Pediatric Emergency Care. Lippincott Williams & Wilkins.
Centrum Zatruć Łódź. 2024. Procedury kliniczne w zatruciach ostrych — wytyczne dla ratowników. Centrum Informacji Toksykologicznej. ↗
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2007. Recommendations for First Aid Procedures for Chemical Exposures (NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards, DHHS Publication No. 2005-149). U.S. Department of Health and Human Services. ↗
United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Revision 9. United Nations. ↗
Brent, Jeffrey. 2009. Fomepizole for the Treatment of Pediatric Ethylene and Diethylene Glycol, Butoxyethanol, and Methanol Poisonings. Clinical Toxicology 48(5): 401–406.
European Society for Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition (ESPGHAN). 2018. Caustic Ingestion in Children — Position Paper. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition 66(5): 838–845.
Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). 2024. Toxicological Profiles — Medical Management Guidelines. U.S. Department of Health and Human Services. ↗
IPCS INCHEM. 2024. International Programme on Chemical Safety — Poisons Information Monographs. WHO/UNEP/ILO. ↗
American National Standards Institute (ANSI). 2014. ANSI Z358.1-2014 — Emergency Eyewash and Shower Equipment. International Safety Equipment Association.
U.S. Occupational Safety and Health Administration. 2024. 29 CFR 1910.120 — Hazardous Waste Operations and Emergency Response (HAZWOPER). U.S. Code of Federal Regulations.
[link ↗]
National Fire Protection Association. 2018. NFPA 472: Standard for Competence of Responders to Hazardous Materials/Weapons of Mass Destruction Incidents. NFPA.
[link ↗]
European Parliament and Council. 2012. Directive 2012/18/EU on the Control of Major-Accident Hazards Involving Dangerous Substances (Seveso III). Official Journal of the European Union L 197: 1–37.
[link ↗]
U.S. National Institute for Occupational Safety and Health. 2024. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. Centers for Disease Control and Prevention.
[link ↗]
European Chemicals Agency. 2020. Guidance on the Compilation of Safety Data Sheets (SDS), Version 3.1. ECHA.
[link ↗]
Źródła: ECHA · FDA GRAS · GESTIS.
Ostatnia weryfikacja: 2026-04-27 09:00:00.
Dane orientacyjne — w sytuacji awaryjnej zawsze stosuj instrukcje dostawcy + lokalne przepisy BHP.
⚠️ Wizualny przewodnik PPE (środki ochrony indywidualnej)Drażniące
🧤 Rękawice
Nitryl standardowy >0.1 mm EN 374-1 typ C
Standardowa ochrona przed dermatologicznym podrażnieniem
👁️ Okulary / gogle
EN 166 D
Ochrona przed cząstkami stałymi i kropelkami; podstawowa kategoria
4 ACH minimum dla otwartych operacji; wyciąg dla CaCl2 stężonych pyłów
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)
European Committee for Standardization (CEN). 2016. EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms — Part 1: Terminology and performance requirements for chemical risks. CEN, Brussels. EN 374-1:2016. [link ↗] — Klasyfikacja rękawic chemoodpornych typ A/B/C; testy permeacji JKLPT
European Committee for Standardization (CEN). 2001. EN 166:2001 — Personal eye-protection — Specifications. CEN, Brussels. EN 166:2001. [link ↗] — Markings: B = średnia energia uderzenia, T = ekstremalne temp., 9 = stopione metale i ciała stałe
European Committee for Standardization (CEN). 2009. EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections. CEN, Brussels. EN 14605:2009. [link ↗] — Type 3 (jet-tight) i Type 4 (spray-tight) ochrona przed cieczowymi chemikaliami
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2017. Recommendations for Chemical Protective Clothing: A Companion to the NIOSH Pocket Guide. U.S. Department of Health & Human Services / CDC. [link ↗] — Praktyczny przewodnik doboru CPC per substancja i scenariusz ekspozycji
Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2011. Personal Protective Equipment — General requirements. U.S. Department of Labor — 29 CFR 1910.132. 29 CFR 1910.132. [link ↗] — Pracodawca musi zapewnić PPE + szkolenie + hazard assessment udokumentowane na piśmie
National Fire Protection Association (NFPA). 2024. NFPA 30: Flammable and Combustible Liquids Code. NFPA, Quincy, MA. NFPA 30 (2024 ed.). [link ↗] — §9.4–9.7 — class-based storage segregation rules (the canonical US lab/industrial reference)
Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2023. 29 CFR 1910.106 — Flammable Liquids. U.S. Department of Labor, Federal Register. 29 CFR 1910.106. [link ↗] — (d)(5)(i)–(iv) — flammable storage cabinet, inside-storage room, and segregation requirements
European Chemicals Agency (ECHA). 2024. Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) — Harmonised Classification and Labelling. ECHA, Helsinki / Official Journal of the European Union. CLP Annex VI. [link ↗] — §2.4–2.5 — EU-level classification driving storage compatibility under REACH/CLP
📋 Pełna lista BDO:bdo.mos.gov.pl ↗
— oficjalny rejestr Ministerstwa Klimatu i Środowiska. Karta Przekazania Odpadu (KPO):wzór BDO
obowiązkowy dla każdej dostawy odpadów niebezpiecznych.
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)
European Commission. 2014. Commission Decision 2014/955/EU on the list of waste pursuant to Directive 2008/98/EC. Official Journal of the European Union. Decyzja 2014/955/UE. [link ↗] — European List of Waste (LoW) — kody EWC 6-cyfrowe + gwiazdka dla hazardous
Ministerstwo Klimatu i Środowiska Rzeczypospolitej Polskiej. 2020. Rozporządzenie Ministra Klimatu z dnia 2 stycznia 2020 r. w sprawie katalogu odpadów. Dziennik Ustaw RP 2020 poz. 10. [link ↗] — Polski katalog odpadów — implementacja Decyzji 2014/955/UE
Główny Inspektorat Ochrony Środowiska (GIOŚ). 2024. Baza Danych O Odpadach (BDO) — System rejestracji firm utylizacyjnych. Ministerstwo Klimatu i Środowiska. [link ↗] — Centralny rejestr BDO — pełna lista firm uprawnionych do gospodarki odpadami
Polska — Sejm RP. 2012. Ustawa z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach. Dz.U. 2013 poz. 21 (z późn. zm.). [link ↗] — Ustawa krajowa — definiuje obowiązki wytwórcy odpadów + BDO registration
Furr, A. Keith, ed.. 2000. CRC Handbook of Laboratory Safety. CRC Press. — Klasyfikacja odpadów lab + procedury segregacji (rozdz. Waste Management); EN 374:2013 standardów rękawic dla osób manipulujących odpadem niebezpiecznym.
Pohanish, Richard P.. 2017. Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. Elsevier. — Per-CAS waste classification + incompatibilities — input do mapowania EWC.
Lewis, Richard J.. 2012. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. Wiley. — Reaktywność + zgodność magazynowa odpadów (oxidizers vs flammables — separate streams).
NIOSH. 2024. Pocket Guide to Chemical Hazards. U.S. Department of Health and Human Services. [link ↗] — PEL/REL/IDLH per CAS — basis dla wymaganego PPE przy transporcie odpadu (KPO).
OSHA. 2024. Occupational Chemical Database — Hazardous Waste Operations (HAZWOPER). Occupational Safety and Health Administration. [link ↗] — 29 CFR 1910.120 — szkolenia + PPE dla obsługi odpadów niebezpiecznych.
European Parliament and Council. 2008. Directive 2008/98/EC on waste (Waste Framework Directive). Official Journal of the European Union L 312/3. [link ↗] — Hierarchia gospodarki odpadami (prevention → recovery → disposal); definiuje "hazardous waste".
European Parliament and Council. 2009. Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) on classification, labelling and packaging of substances and mixtures. Official Journal of the European Union L 353. [link ↗] — Klasyfikacja CLP H-statements → mapping do EWC * (asterisk = hazardous).
United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2023. European Agreement concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025). UNECE. [link ↗] — ADR — wymagania transportu odpadów niebezpiecznych (KPO + UN-numer + klasy 1–9).
IPCS INCHEM. 2024. International Programme on Chemical Safety — Waste Management Guidelines. WHO/UNEP/ILO. [link ↗] — Międzynarodowe wytyczne neutralizacji + utylizacji per CAS.
European Parliament and Council. 2006. Regulation (EC) No 1013/2006 on Shipments of Waste. Official Journal of the European Union L 190: 1–98. [link ↗] — Transgraniczny transfer odpadów niebezpiecznych — wymogi notyfikacji + zgody przed eksportem
📋 Zgodność regulacyjna (compliance checklist)Drażniący7 wymagane12 pozycji
ℹ️ Lista kontrolna obowiązków regulacyjnych dla CAS 77-92-9.
Status oparty na: ADR 2023 (Tabela A), REACH Załącznik XVII, CLP Załącznik VI (klasyfikacja zharmonizowana), hazard class z m14-spill DB, SVHC, GIS oraz NDS PL. Zasada: brak danych = brak twierdzenia (NIE deklarujemy „braku ograniczeń" bez podstawy).
✅SDS (Karta Charakterystyki) dostępnaspełnione
Jak zapewnić zgodność: SPEŁNIONE — karta charakterystyki v38 (PL) dostępna do pobrania na tej stronie. Wymóg: aktualna SDS zgodna z Rozp. 1907/2006 (REACH) Aneks II, format 16-sekcyjny.
Jak zapewnić zgodność: Etykieta musi zawierać: piktogramy GHS, słowo sygnałowe (Niebezpieczeństwo/Uwaga), zwroty H (zagrożenia) i P (środki ostrożności), dane producenta. Wymagane od 2010 (substancje) i 2015 (mieszaniny). Dla tej substancji obowiązuje KLASYFIKACJA ZHARMONIZOWANA (CLP zał. VI) — patrz niżej; jest nadrzędna nad samoklasyfikacją.
Jak zapewnić zgodność: Pracownicy laboratoryjni: szkolenie wstępne (instruktaż ogólny + stanowiskowy) + okresowe co 5 lat (lub co 3 dla pracowników na stanowiskach inżynieryjno-technicznych). Dokumentacja w aktach osobowych.
Jak zapewnić zgodność: Rejestracja w BDO obowiązkowa dla wytwórców odpadów niebezpiecznych. Karta Przekazania Odpadu (KPO) dla każdej dostawy. Sprawozdanie roczne do 15 marca następnego roku.
Podstawa prawna: Ustawa z 14 grudnia 2012 r. o odpadach (Dz.U. 2013 poz. 21)
❓ADR transport (umowa międzynarodowa)do weryfikacji
Jak zapewnić zgodność: Brak danych ADR w zbiorze MOL-GOD dla tego numeru CAS. NIE zakładaj braku ograniczeń — przed wysyłką zweryfikuj klasyfikację transportową w ADR 2023 (Tabela A) oraz w sekcji 14 karty charakterystyki (SDS).
Podstawa prawna: Umowa europejska ADR 2025 + Ustawa z 19 sierpnia 2011 r. o przewozie towarów niebezpiecznych
Jak zapewnić zgodność: Importerzy/producenci ≥1 tony/rok muszą zarejestrować substancję w ECHA (dossier techniczne + Chemical Safety Report jeśli ≥10 t). Sprawdź ECHA Annex VI / registered substances list.
⚪REACH Załącznik XVII (ograniczenia stosowania/marketingu)nie dotyczy
Jak zapewnić zgodność: Zweryfikowano wobec klasyfikacji zharmonizowanej (CLP Załącznik VI): substancja NIE ma klasyfikacji CMR kat. 1A/1B, więc NIE podlega ogólnemu zakazowi sprzedaży ogółowi społeczeństwa z poz. 28–30 Załącznika XVII. UWAGA: szczegółowe (nie-CMR) pozycje Załącznika XVII nie są objęte zbiorem MOL-GOD (zbiór niepełny) — przy wątpliwości sprawdź skonsolidowany Załącznik XVII na stronach ECHA.
❓NDS — Najwyższe Dopuszczalne Stężenie w środowisku pracydo weryfikacji
Jak zapewnić zgodność: Brak danych NDS w zbiorze MOL-GOD (zbiór niepełny — ~41 z ~600 substancji wykazu). Nieobecność NIE oznacza braku NDS — sprawdź pełny wykaz Dz.U. 2024 poz. 1017 (Rozp. MRiPS z 4 września 2024 r.), a w razie braku stosuj OEL z dyrektyw EU lub zalecane przez NIOSH/ACGIH.
Podstawa prawna: Rozp. MRiPS z 4 września 2024 r. (Dz.U. 2024 poz. 1017) — NDS i NDSCh
⚪Rejestr GIS (prekursory / psychotropy)nie dotyczy
Jak zapewnić zgodność: Nie figuruje w dostępnym zbiorze roboczym prekursorów (lista niepełna). Nieobecność NIE jest potwierdzeniem — zweryfikuj wobec zał. I Rozp. (WE) 273/2004 i wykazu GIS przed obrotem.
Podstawa prawna: Rozp. (WE) 273/2004 + Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2005 nr 179 poz. 1485)
Jak zapewnić zgodność: SPEŁNIONE — karta w języku polskim (v38) dostępna na tej stronie. Wymóg: SDS w języku polskim dla obrotu w PL (Art. 31 REACH + Ustawa o substancjach chemicznych Art. 17).
Podstawa prawna: Ustawa z 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322)
European Parliament and Council. 2008. Regulation (EC) No 1272/2008 on classification, labelling and packaging of substances and mixtures (CLP). Official Journal of the European Union L 353/1. CLP Regulation 1272/2008. [link ↗] — Klasyfikacja, oznakowanie i pakowanie substancji + mieszanin (GHS implementation w UE)
European Parliament and Council. 2006. Regulation (EC) No 1907/2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH). Official Journal of the European Union L 396/1. REACH Regulation 1907/2006. [link ↗] — REACH — rejestracja, ocena i autoryzacja chemikaliów; SVHC; SDS Aneks II
Ministerstwo Rodziny i Polityki Społecznej Rzeczypospolitej Polskiej. 2024. Rozporządzenie Ministra Rodziny i Polityki Społecznej z dnia 4 września 2024 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. Dziennik Ustaw RP 2024 poz. 1017. [link ↗] — NDS i NDSCh dla ~600 substancji chemicznych — aktualne polskie limity ekspozycji zawodowej
United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2023. European Agreement concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR), 2025 Edition. United Nations, Geneva. ADR 2025. [link ↗] — Międzynarodowa umowa drogowego transportu towarów niebezpiecznych — UN numbers, klasy, opakowania
📚 Skonsolidowane referencje naukowe — Chicago Author-Date 10 źródeł
Referencje zebrane ze wszystkich zakładek Safety Hub. CAS: 77-92-9 ·
PubChem ↗
Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗]
GHS, Regulacje
United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗]
GHS
Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8.
Pierwsza pomoc, Toksykologia
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗]
Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗]
PPE
UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗]
Utylizacja, Regulacje
National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗]
Magazynowanie
Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗]
Magazynowanie
Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗]
Utylizacja
International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗]
Toksykologia
Zakładki z własnymi referencjami (Emergency, PPE, Storage, Waste) zawierają dodatkowe pozycje bibliograficzne wewnątrz swoich sekcji.
Wklej serię powtórzeń pomiarów (CSV lub po jednej liczbie w linii). Kalkulator policzy średnią, odchylenie, 95% CI, wykryje outliery (Grubbs + Dixon Q).
Separator: przecinek, spacja, tab, nowa linia. Min 3 pomiary.
ℹ️ Single-CAS Integrity: Poniższe rozpuszczalniki to narzędzia analityczne (HPLC mobile phase) — NIE są substancją analizowaną. Wartości pokazane w innych akordeonach (MW, GHS, toksykologia) dotyczą bieżącej molekuły, nie tych rozpuszczalników. Wyjątek: Single-CAS Integrity (kategoria "rozpuszczalniki/bufory/metody analityczne").
ℹ️ Single-CAS Integrity: Poniższe rozpuszczalniki to narzędzia analityczne (HPLC mobile phase) — NIE są substancją analizowaną. Wartości pokazane w innych akordeonach (MW, GHS, toksykologia) dotyczą bieżącej molekuły, nie tych rozpuszczalników. Wyjątek: Single-CAS Integrity (kategoria "rozpuszczalniki/bufory/metody analityczne").
ℹ️ Single-CAS Integrity: Poniższe rozpuszczalniki to narzędzia analityczne (HPLC mobile phase) — NIE są substancją analizowaną. Wartości pokazane w innych akordeonach (MW, GHS, toksykologia) dotyczą bieżącej molekuły, nie tych rozpuszczalników. Wyjątek: Single-CAS Integrity (kategoria "rozpuszczalniki/bufory/metody analityczne").
Faza
Rozpuszczalnik / CAS
Status
Akcja
A
Woda + 10mM bufor wodorowęglanu amonu CAS 7732-18-5
Putative Identification of 47 Compounds from Jieyu Anshen Granule and Proposal of Pharmacopeia Quality‐Assessment Strategy Using TCM‐Specific Library with UHPLC‐Q‐Exactive‐Orbitrap‐MS
Faza: mobile phase however consisted of mobile phase A (water, 0
Detekcja: MS/MS
Przepływ: 0.40 mL/min
Temp.: 40.0 °C
Gradient: elution procedure could be described as the following: 0
Li X, Zeng J, Cai R, Li C, Chen X, Chen B, et al. Putative Identification of 47 Compounds from Jieyu Anshen Granule and Proposal of Pharmacopeia Quality‐Assessment Strategy Using TCM‐Specific Library with UHPLC‐Q‐Exactive‐Orbitrap‐MS. ChemistryOpen. 2024;14:e202400046. doi:10.1002/open.202400046
Abstract
Jieyu Anshen Granule is a traditional Chinese medicine prescription used for depression and primarily comprises five herbal medicines: Zhizi, Chaihu, Zhigancao, Danggui, and Yuanzhi. This study established a traditional Chinese herbal medicine‐specific library using emerging ultra‐high‐performance liquid chromatography‐quadrupole‐orbitrap‐tandem mass spectrometry analysis. Through library comparison, the study has fulfilled isomers distinction. As a result, 47 compounds were simultaneously and putatively identified from Jieyu Anshen Granule, including 12 unexpected compounds and 35 expected compounds. The unexpected compounds comprised cyclocommunol, 5‐hydroxyflavone, tangeretin, 3,5,6,7,8,3’,4’‐heptemethoxyflavone, calycosin‐7‐O‐β‐D‐glucoside, 7,4’‐dihydroxyflavone, naringenin‐7‐O‐β‐D‐glucoside, matrine, betaine, jervine, alantolactone, and hypericin. Among the 35 expected compounds, saikosaponin A, saikosaponin D, glycyrrhizic acid, geniposide, ligustilide, and polygalaxanthone III were further investigated using a quantum chemistry approach. Based on these, an effective quality assessment strategy is proposed for the Pharmacopeia, involving the simultaneous analysis of glycyrrhizic acid, geniposide, ligustilide, polygalaxanthone III, saikosaponins A and D through ultra‐high‐performance liquid chromatography‐quadrupole‐orbitrap‐tandem mass spectrometry analysis. This strategy enables the detection of adulteration in relation to Zhizi, Chaihu, Zhigancao, Danggui, and Yuanzhi in Jieyu Anshen Granule. The findings of unexpected compounds will deepen the understanding of chemistry in Jieyu Anshen Granule.
Global metabolic profile and multiple phytometabolites in the different varieties of Gastrodia elata Blume
HPLCFrontiers in Plant Science202390% ✓CC-BYResearch method (specificity, robustness)
Kolumna: C18, 1.9 μm
Faza: Mobile phase A and B were 0
Detekcja: UV 220 nm
Przepływ: 0.35 mL/min
Temp.: 80.0 °C
Inj.: 800 μL
Gradient: , 95% A (0 min–2 min), 95%–5% A (2 min–22…
Zeng X, Li J, Chen T, Li Y, Guo S. Global metabolic profile and multiple phytometabolites in the different varieties of Gastrodia elata Blume. Frontiers in Plant Science. 2023;14:1249456. doi:10.3389/fpls.2023.1249456
Gastrodia elata Blume (Tianma in Chinese), a myco-heterotrophic orchid, is widely distributed in China. Tubers derived from this orchid are traditionally used as both medicinal and edible materials. At present, five primary varieties of G. elata are recorded in the “Flora of China.” Among them, the three main varieties currently in artificial cultivation are G. elata f. elata (GR, red stem), G. elata f. glauca (GB, black stem), and G. elata f. viridis (GG, green stem). In our study, the metabolic profiles and chemical composition of these three varieties were determined via UPLC-MS/MS and HPLC-UV. In total, 11,132 metabolites were detected, from which multiple phytometabolites were identified as aromatic compounds, heteroatomic compounds, furans, carbohydrates, organic acids, and their derivatives. A number of differentially expressed metabolites (DEMs) were annotated as bioactive ingredients. Overall, parishins, vanilloloside, and gastrodin A/B in the GB group were markedly higher, whereas gastrodin, gastrol, and syringic acid were more enriched in the GG or GR groups. Moreover, HPLC fingerprint analysis also found six metabolites used as markers for the identification of Gastrodiae Rhizoma in the Chinese Pharmacopoeia, which were also typical DEMs in metabolomics. Of these, gastrodin, 4-hydroxybenzyl alcohol, citric acid, and adenosine were quantitatively detected, showing a similar result with the metabolomic data. In summary, our findings provide novel insights into the phytochemical ingredients of different G. elata varieties, highlighting diverse biological activities and healthcare value.
Faza: mobile phases in several isocratic modes with 5% concentration steps of the…
Detekcja: UV 340 nm
Przepływ: 0.40 mL/min
Temp.: 40.0 °C
Inj.: 5 μL
Gradient: grade, PanReac, Spain), and methanol (analytical grade, Kriokhrom, St
Zenkevich I, Derouiche A, Nikitina D. Evidence for the Hydration of Some Organic Compounds during Reverse-Phase HPLC Analysis. Molecules. 2023;28:734. doi:10.3390/molecules28020734
Some polar analytes (X) can reversibly form hydrates in water-containing eluents under the conditions of reversed-phase HPLC analysis, X + H2O ⇄ X × H2O. One of the methods to detect their formation is the recurrent approximation of the net retention times of such analytes, tR(C + ΔC) = atR(C) + b, where ΔC = const is the constant step in the variation of the organic modifier content of an eluent. These dependencies are linear if hydrates are not formed, but in the case of hydrate formation, they deviate from linearity under high water content. It has been shown that UV spectroscopic parameters, namely, relative optical densities: Arel = A(λ1)/A(λ2), depend on eluent composition for some organic compounds, but their variations cannot be used as indicators for hydrate formation. The coefficients that characterize the dependence of the analyte retention indices on the organic component concentration of an eluent, dRI/dC, appeared to be the most informative additional criterion for hydration. The values of these coefficients for most polar analytes are largely negative (dRI/dC < 0), whereas, for nonpolar compounds, they are largely positive (dRI/dC > 0).
reverse-phase HPLChydration of analytesrecurrent approximation of retention timesretention indicesdependence of indices on the concentration of an organic modifier in an eluent
📈 Walidacja metody (ICH Q2)
Brak danych walidacyjnych. Skontaktuj się z autorem metody.
Brak interferencji — pik analitu w pełni rozdzielony (Rs ≥ 2.0)
—
Odporność (robustness)
brak danych
RSD < 2% przy ±5% wariacji
RSD < 2% przy małych wariacjach parametrów
—
Legenda:✓ PASS⚠ CAUTION✗ FAIL— NO_DATA
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć
Standardy walidacji metod analitycznych — 4 niezależne źródła (ICH + USP + AOAC + Snyder).
International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.
🔧 Troubleshooting HPLC — drzewo decyzyjne6 typowych problemów
Diagnostyka 12 najczęstszych problemów HPLC z drzewem decyzyjnym (5 kroków per problem). Źródło: Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.
Poszerzone piki (broad peaks) medium
Objaw: Wszystkie piki na chromatogramie są szersze niż oczekiwane (FWHM > 2× normy)
🔍 Drzewo diagnostyczne:
1. Sprawdź czy wszystkie piki są poszerzone czy tylko niektóre → TAK: Wszystkie → problem instrumentalny (kolumna lub system) → NIE: Tylko niektóre → problem chemii (interakcja z kolumną dla konkretnych analitów)
2. Wymień kolumnę testową — czy problem znika? → TAK: KOLUMNA zużyta — packing zniszczony, void w pierwszych mm. Wymień. → NIE: Problem w systemie LC
3. Sprawdź volume martwy (dead volume) — pętla injekcyjna, połączenia, detektor → TAK: Pętla > 100 µL dla 4.6 mm kolumny lub luźne połączenia → wymień ferrules, krócej rurki → NIE: Continue diagnostyka
4. Test temperatury: zwiększ kolumnę z 25°C do 40°C → TAK: Piki węższe → kinetyka transferu masy zbyt wolna (zwiększ T) → NIE: Continue
5. Sprawdź flow rate vs optymalna van Deemter dla tej kolumny → TAK: Optimum dla 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, dla 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
Kolumna zużyta (>2000 injekcji bez guard)
Volume martwy systemu > 100 µL (zła pętla, długie rurki, luźne ferrules)
Temperatura zbyt niska (kinetyka transferu masy)
Flow rate poza optymalnym van Deemter
Próbka rozpuszczalnik silniejszy niż faza A
✓ Fixy:
✓ Wymień kolumnę (gdy >2000 injekcji)
✓ Sprawdź wszystkie połączenia — przewody jak najkrócej
✓ Zwiększ T kolumny do 40°C (jeśli substancja stabilna)
✓ Zmniejsz flow do optimum van Deemter
✓ Rozpuść próbkę w fazie A (nie w pure organic)
Ogonowanie pików (tailing, T > 1.5) high
Objaw: Piki mają wydłużony "ogon" po stronie późnego eluowania (asymetria T = b/a > 1.5 wg USP)
🔍 Drzewo diagnostyczne:
1. Czy substancja zawiera grupy zasadowe (amino, pirydyna)? → TAK: Tak → silanowe interakcje! Dodaj 0.1% TFA lub 5-10 mM TEA do fazy A. → NIE: Continue
2. Sprawdź pH fazy mobilnej vs pKa substancji → TAK: pH = pKa ± 1 → częściowa jonizacja, peak split. Idź pH ≥ 2 jednostki od pKa. → NIE: Continue
3. Sprawdź wiek kolumny (>1500 injekcji?) → TAK: Tak → silanole odsłonięte (column bleed). Wymień kolumnę z higher endcapping (XTerra, Symmetry). → NIE: Continue
4. Czy próbka zawiera metale (Fe, Cu z fiolek szklanych)? → TAK: Tak → użyj fiolek bezbarwnych typu II lub PFA. EDTA 0.1mM do próbki. → NIE: Continue
✓ Zmniejsz objętość injekcji ≤ 20 µL dla 4.6mm column
Dryf linii bazowej (baseline drift) medium
Objaw: Linia bazowa systematycznie rośnie lub maleje przez >5 minut
🔍 Drzewo diagnostyczne:
1. Czy używasz gradientu (B% rośnie)? → TAK: Tak → różny absorption faz A vs B przy dλ. Solvent change UV-cutoff. Sprawdź % organic UV-absorbance. → NIE: Continue (isokratyczny)
4. Sprawdź długość fali detekcji vs λmax substancji → TAK: Detekcja przy λ NIE odpowiada λmax → brak sygnału. Skanuj DAD 200-400nm. → NIE: Continue
5. Test: injekcj pure standard (znanego stężenia, świeży) → TAK: Standard daje pik → problem z próbką (matryca, derywatyzacja) → NIE: Brak piku też ze standardem → problem systemu (kolumna, faza, gradient)
⚠️ Typowe przyczyny:
Próbka nie wzięta z fiolki (autosampler bug)
Próbka zdegradowana (>24h pH/temp/światło)
Detekcja przy złej długości fali
Faza ruchoma zła (np. zapomniany TFA)
Kolumna odwrócona / niewłaściwa faza stacjonarna
Substancja eluuje z front (V0) → niezatrzymywana, niewidoczna
✓ Fixy:
✓ Re-prepare świeżą próbkę z exact protocolu
✓ Skan UV-Vis DAD 200-400nm + szukanie λmax
✓ Sprawdź skład fazy mobilnej — TFA dodany?
✓ Test reverse direction kolumny (ostrożnie!)
✓ Dla retention <1 min — zmień % B do niższego, MeOH instead of ACN
✓ Sprawdź tabelkę "expected_rt" w wp_molgod_hplc_methods
Ciśnienie zbyt wysokie (pressure too high) critical
Objaw: Ciśnienie pomp > 80% maxa kolumny lub system shutdown z high-pressure error
🔍 Drzewo diagnostyczne:
1. Sprawdź czy kolumna jest podłączona prawidłowo (kierunek strzałki) → TAK: OK → NIE: Kolumna odwrócona → odwróć (nigdy nie pracować "do tyłu")
2. Test: wyłącz kolumnę z systemu, jedź sam pump+detektor → TAK: Ciśnienie spada do <50 bar → problem w kolumnie (zatkana) → NIE: Ciśnienie pozostaje wysokie → in-line filter zatkany, frit zabrudzony
4. Wstecz wymyj kolumnę 50:50 ACN:H2O bez kolumny — czy znika? → TAK: Particles stuck w pierwszym mm — flush 30 min może odzyskać → NIE: Wymień kolumnę
⚠️ Typowe przyczyny:
In-line filter (frit) zatkany cząstkami
Buffer salt out (precipitation w wysokim %B)
Próbka zawiera zawiesinę (filtruj 0.22 µm przed injekcją)
Kolumna zatkana (column bed compaction)
Gradient z fazą buffer + dużo organic → salt precipitation
✓ Fixy:
✓ ZAWSZE filtruj próbkę 0.22 µm PVDF przed injekcją
✓ Wymień in-line filter co 100 injekcji (lub gdy ciśnienie wzrasta >20%)
✓ Flush kolumnę 30 min 50:50 ACN:H2O w odwrotnym kierunku (gdy producent dopuszcza)
✓ Pre-column 4×3mm dla ochrony main column
Piki widmowe (ghost peaks) high
Objaw: Niewyjaśnione piki na chromatogramie nieobecne w kalibracji
🔍 Drzewo diagnostyczne:
1. Test: blank injection (czysty rozp. próbki) → TAK: Pojawia się ghost → kontaminacja systemu lub eluentów → NIE: Pojawia się tylko z próbką → matryca
2. Czy ghost rośnie z gradientem (eluuje przy wysokim %B)? → TAK: Tak → zatłoczona kolumna lub strong-retained from previous run → NIE: Niezależny od gradientu → autosampler carryover
3. Increase carryover wash (between injections) → TAK: Pomaga → carryover był winny. Mocniejszy wash protocol. → NIE: Continue
4. Pure water injection — czy jest pik? → TAK: Tak → kontaminacja water source (organic z systemu DI) → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
Carryover w autosampler igle/pętli
Kontaminacja eluentu (nawet HPLC-grade)
Strong-retained components z poprzednich biegów
Plastik w fiolkach (phthalates, PEG z kapturków)
Water DI niedoczyszczone
✓ Fixy:
✓ Wzmocnij wash protocol: 100% B → 100% A → 50:50 (3 cycles)
✓ Strong wash: DMSO 100% lub MeOH 100% przed kalibracją
✓ Filtruj eluenty 0.22 µm PTFE w razie wątpliwości
✓ Używaj amber glass + Teflon-line caps dla próbek
✓ Periodic gradient ramp do 100% B przez 10 min (clean-out)
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial. 519-531. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations. 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography. 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
🧪 Rozpuszczalność i kompatybilność z solwentami MolGod_SOLUB_1
Molekuła
Citric Acid
Wzór
C6H8O7
logP
-1.70
Masa (g/mol)
192.12
Polarność
Hydrofilowa (polarna)
⚠️ Estymacja HSP (literatura / group contribution). Dane orientacyjne — nie zastępują badań eksperymentalnych.
Teoria rozpuszczalności (zastosowane w przewidywaniu kompatybilności):
Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP triplet (dD, dP, dH) + wzór Ra.
Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Kompletny tabularny zestaw 250+ rozpuszczalników (ε, μ, donicity, acceptor numbers).
PubChem Compound Database — CAS 77-92-9 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.
Kompletna bibliografia w akordeonie REFERENCJE (na dole strony) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.
🧮 Kalkulator rozpuszczalności
Rozpuszczalność:—
logS:—
Metoda:—
⚠️ —
Rozpuszczalność vs Temperatura
🌐 Hansen Solubility Sphere (3D)
Im bliżej molekuły (czerwona kula), tym lepszy solwent. · Zaawansowany: etykiety + siatka + osie + pulsacja.
Twoja molekuła
Dobre (Ra < 5)
Średnie (Ra 5-10)
Słabe (Ra > 10)
📚 Źródła danych HSP + Ra
Chen Y; Jin J; Xu X; Zhang H; Zhu L. 2026. "Effect of oil-soluble emulsifiers on the self-assembly behaviors of citric acid esters in bulk and emulsified systems." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117896. [DOI ↗]
Atmaca YB; Kehr NS. 2026. "Synthesis of citric acid-coated nanomaterials releasing oxygen and antioxidant vitamin E and investigation of their effects on healthy and cancer cells under hypoxic and normoxic conditions." Biomedical materials (Bristol, England). https://doi.org/10.1088/1748-605X/ae5e12. [DOI ↗]
Hategekimana F; Elçin AE; Elçin YM. 2026. "Green synthesis of caffeine-catalyzed citric acid-PPG/PEG crosslinked alginate hydrogel scaffolds for prospective biomedical applications." International journal of biological macromolecules. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.151850. [DOI ↗]
Ma CM; Liu WR; Xu Y; Zhang G; Xu XY; Wang B. 2026. "Preparation, characterization and toxicological evaluation of tapioca starch/chitosan/anhydrous citric acid composite edible films and their application in cooked rice." International journal of biological macromolecules. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.151712. [DOI ↗]
Hirano S; Oshima T; Inada A; Tsuruda T. 2026. "Dissolving Amyloid Fibrils with Natural Deep Eutectic Solvents: Citric Acid-Glycerol Achieves Superior Solubilization and Partial Protein Refolding." ACS applied bio materials. https://doi.org/10.1021/acsabm.5c02553. [DOI ↗]
EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP), Villa RE, Azimonti G, Bonos E, Christensen H, Durjava M, Dusemund B, Gehring R, Glandorf B, Kouba M, López-Alonso M, Marcon F, Nebbia C, Pechová A, Prieto-Maradona M, Theodoridou K, Yurkov A, Dulak-Lis M, Galobart J, Vettori MV, Villa AN, Pettenati E, Valeri P.. 2026. "Safety and efficacy of the feed additives consisting of citric acid anhydrous and citric acid monohydrate produced by fermentation with <i>Aspergillus niger</i>CGMCC 6.466 for all animal species (Sunshine Biotech International)." . https://doi.org/10.2903/j.efsa.2026.10031. [DOI ↗]
York G; Kelly AW; Robison L; Iuzzolino L; Lee AY. 2025. "Revisiting the solid-state landscape of creatine citric acid: A salt or a cocrystal?." Journal of pharmaceutical sciences. https://doi.org/10.1016/j.xphs.2025.01.023. [DOI ↗]
Ugarte-Pereyra C; Argyri SM; Bordes R; Vincent-Bonnieu S; Beaucé J; Binks BP. 2025. "Design of oleofoams from citric acid esters of mono-/diglycerides." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117119. [DOI ↗]
Metoda: Group Contribution (GC) — szybka estymacja δD/δP/δH z logP gdy brak danych eksperymentalnych. Dokładność ±2 MPa^½. Dla precyzji → HSPiP software.
📊 Automatycznie wyodrębnione tematy z abstraktów 2 publikacji dla CAS 77-92-9.
Algorytm: TF-IDF (Salton & Buckley 1988) — częstość terminu × odwrotna częstość dokumentowa.
Inne nazwy: kwasek cytrynowy, kwas 2-hydroksypropanotrójkarboksylowy
Zastosowania
Regulator kwasowości w przetworach domowych (dżemy, kompoty)
Środek zakwaszający do napojów i deserów
Usuwanie kamienia z czajników i ekspresów
Konserwant żywności (E330)
Domowy peeling enzymatyczny do twarzy
Specyfikacja
Waga netto: 1000g, przechowywać w suchym miejscu w szczelnie zamkniętym opakowaniu. Rozpuszczalny w wodzie (27g/100ml w 25°C).
Najczęściej zadawane pytania
Jak używać kwasu cytrynowego do odkamieniania czajnika?
Rozpuść 2-3 łyżki proszku w 500ml wody, zagotuj mieszaninę w czajniku, pozostaw na 15 minut, dokładnie wypłucz. Unikaj stosowania do aluminium.
Czy kwas cytrynowy jest bezpieczny dla dzieci?
Tak, w małych ilościach (jako E330) jest dopuszczony do żywności. Nie stosować czystego proszku doustnie – może podrażniać błony śluzowe.
Czy wiesz, że kwas cytrynowy naturalnie występuje w cytrusach?
Jak odróżnić kwas cytrynowy spożywczy od technicznego?
Spożywczy ma czystość min. 99,7% i certyfikat HACCP, techniczny może zawierać zanieczyszczenia. Sprawdź oznaczenie na opakowaniu.
Źródła i literatura
PubChem — National Library of Medicine: Właściwości fizykochemiczne kwasu cytrynowego (CID [CAS?]). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Rozporządzenie UE 1333/2008: Dopuszczenie E330 jako dodatku do żywności.
Karta charakterystyki produktu: Zawiera informacje o bezpiecznym stosowaniu i przechowywaniu.
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Kwas cytrynowy (C6H8O7) powszechnie znana jako kwasek cytrynowy, kwas cytrynowy to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych. Numer CAS: 77-92-9 Numer WE (EC): 201-069-1 Nazwa IUPAC:kwas 2-hydroksypropano-1,2,3-trikarboksylowy Nazwa łacińska (Farmakopea):Acidum citricum
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Reviews
There are no reviews yet.
Be the first to review “kwas cytrynowy jednowodny spożywczy proszek 1kg” Cancel reply
Gradient oparty na PubChem XLogP3 + LSS (Snyder et al. 2010, ch. 9).
Kolumna: C18
Bufor: phosphate
Przepływ: 1 mL/min
logP:
-1.7(PubChem XLogP3)
Rampa: 5% → 95% B, 10 min
Całkowity czas analizy: 23 min
t (min)
%A
%B
flow (mL/min)
Komentarz
0
95
5
1
start (równowaga)
2
95
5
1
koniec hold init
12
5
95
1
koniec rampy LSS
17
5
95
1
mycie kolumny
18
95
5
1
powrót do init
23
95
5
1
reekwilibracja
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)
Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
Dong, Michael W. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793. — Modern UHPLC gradient programming, sub-2 µm scaling rules.
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗]
Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. [DOI ↗]
REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/77-92-9
🌈 Detektor + długość fali (UV/Vis)184 nm
Związek
1,2,3-Propanetricarboxylic acid, 2-hydroxy-
λmax
184 nm
λmin
—
εmax (M⁻¹·cm⁻¹)
—
Rozpuszczalnik (referencja)
gas phase or unknown (NIST WebBook)
Sugerowana λ
184 nm
Detektor zalecany
ELSD
Alternatywy
RID, MS, CAD
Źródło danych: NIST WebBook UVVis JCAMP — peak picked from spectrum
advisory
Praca poniżej 220 nm wymaga: solwentów HPLC-grade, odgazowania mobilnej fazy, czystego buforu (unikaj TFA/octan), oraz lampy deuterowej w dobrym stanie.
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)17 refs
METODA
Bibliografia metody
Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2017. "Principles of Instrumental Analysis." 7th ed. Cengage Learning. ISBN 978-1-305-57721-3.
Perkampus, Heinz-Helmut. 1992. "UV-VIS Spectroscopy and Its Applications." Springer. ISBN 978-3-642-77479-9. →
Sadek, Paul C.. 2002. "The HPLC Solvent Guide." 2nd ed. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-41138-4.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. ISBN 978-0-470-16754-0. →
Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. →
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 →
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 →
Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. →
Kim, Sunghwan, et al.. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51: D1373-D1380 →
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 →
Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 →
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 →
Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 →
REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/detector/77-92-9
📐 Kalkulator symetrii piku HPLC (USP Tf / As)
Oblicz współczynnik ogonowości USP (T) oraz asymetrię (As) z połówkowych szerokości piku. Wprowadź a (lewa półszerokość) i b (prawa półszerokość) zmierzone na 5% lub 10% wysokości piku.
📚 References (Chicago Author-Date)
USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Tailing factor is a system suitability parameter (Section 6).
Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Original asymmetry factor As = b/a at 10% height (Foley & Dorsey 1983).
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." Wiley-VCH.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
📊 Kalkulator rozdzielczości i liczby półek (Rs, N, H)
Oblicz rozdzielczość Rs, liczbę półek teoretycznych N oraz HETP (H) dla pary pików HPLC. Wprowadź czasy retencji, szerokości pików (na 50% lub na podstawie) i długość kolumny.
📚 References (Chicago Author-Date)
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines Rs >= 1.5 acceptance criterion and N calculation methods.
Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." LCGC North America 21: 350-353 [link ↗] — Practical guidance on Rs targets for routine method development.
Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." Chemical Engineering Science 5: 271-289 https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1 [link ↗] — Origin of N = 5.54·(tr/w0.5)² half-height plate count formulation.
Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
🧪 System Suitability — kalkulator live (USP <621>)
Wprowadź dane z 5-6 wstrzyknięć (areas, tr, tailing, plates) — kalkulator policzy %RSD, średnie i sprawdzi zgodność z USP <621>. Możesz wkleić CSV (po przecinku) lub edytować pojedyncze wartości.
📚 References (Chicago Author-Date)
USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Section 5.4 — system suitability is part of method validation.
US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial."
Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC."
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations."
Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography."
⚗️ Jonizacja w funkcji pH (Henderson-Hasselbalch)MolGod_PHION_1
Typ: Kwas · pKa: 3.13 · pKa2: 4.76
pH
% jonowy
% niejonowy
0
0.1 %
99.9 %
2
6.9 %
93.1 %
4
88.1 %
11.9 %
6
99.9 %
0.1 %
8
100.0 %
0.0 %
10
100.0 %
0.0 %
12
100.0 %
0.0 %
14
100.0 %
0.0 %
Źródła dla tej substancji (9)
CRC Handbook 91st ed. Lide, David R., ed. 2010. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 91st ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
CRC Handbook 105th ed. Haynes, William M., David R. Lide, and Thomas J. Bruno, eds. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
NIST WebBook — link Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook. NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.
PubChem CID 311 — link Kim, Sunghwan, Jie Chen, Tiejun Cheng, Asta Gindulyte, Jia He, Siqian He, Qingliang Li, et al. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51 (D1): D1373-D1380. PubChem CID 311.
DrugBank DB04272 — link Knox, Craig, Mike Wilson, Christen M. Klinger, Mark Franklin, Eponine Oler, Alex Wilson, Allison Pon, et al. 2024. "DrugBank 6.0: the DrugBank Knowledgebase for 2024." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1265-D1275. DrugBank ID DB04272.
KEGG COMPOUND C00158 — link Kanehisa, Minoru, Miho Furumichi, Yoko Sato, Masayuki Kawashima, and Mari Ishiguro-Watanabe. 2023. "KEGG for taxonomy-based analysis of pathways and genomes." Nucleic Acids Research 51 (D1): D587-D592.
IUPAC Serjeant, E. P., and Boyd Dempsey. 1979. Ionisation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution. IUPAC Chemical Data Series No. 23. Oxford: Pergamon Press.
NIST Goldberg, Robert N., Nand Kishore, and Rebecca Lennen. 2002. "Thermodynamic Quantities for the Ionization Reactions of Buffers." Journal of Physical and Chemical Reference Data 31 (2): 231-370.
Bibliografia metody (Chicago)
Henderson, L. J. 1908. "Concerning the Relationship between the Strength of Acids and Their Capacity to Preserve Neutrality." American Journal of Physiology 21 (4): 173-179.
Hasselbalch, K. A. 1917. "Die Berechnung der Wasserstoffzahl des Blutes aus der freien und gebundenen Kohlensäure desselben." Biochemische Zeitschrift 78: 112-144.
Po, Henry N., and N. M. Senozan. 2001. "The Henderson-Hasselbalch Equation: Its History and Limitations." Journal of Chemical Education 78 (11): 1499-1503.
Avdeef, Alex. 2012. "Absorption and Drug Development: Solubility, Permeability, and Charge State." 2nd ed. Wiley.
Avdeef, Alex. 2007. "Solubility of sparingly-soluble ionizable drugs." Advanced Drug Delivery Reviews 59 (7): 568-590.
Volgyi, Gergely, et al. 2007. "Potentiometric and spectrophotometric pKa determination of water-insoluble compounds." Analytica Chimica Acta 583 (2): 418-428.
Fini, Adamo, Giuseppe Fazio, and Giuseppina Feroci. 1997. "Solubility and solubilization properties of non-steroidal anti-inflammatory drugs." Pharmaceutica Acta Helvetiae 70 (4): 305-318.
Mauger, John W., Anthony N. Paruta, and Robert J. Gerraughty. 1972. "Solubilities of sulfadiazine, sulfisomidine, and sulfadimethoxine." Journal of Pharmaceutical Sciences 61 (1): 94-97.
Lyman, Warren J., William F. Reehl, and David H. Rosenblatt. 1990. "Handbook of Chemical Property Estimation Methods." American Chemical Society.
Marcus, Yizhak. 1998. "The Properties of Solvents." Wiley.
Serjeant, E. P., and Boyd Dempsey. 1979. Ionisation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution. IUPAC Chemical Data Series No. 23. Oxford: Pergamon Press.
Perrin, Douglas D. 1965. Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution. IUPAC. London: Butterworths.
Goldberg, Robert N., Nand Kishore, and Rebecca Lennen. 2002. "Thermodynamic Quantities for the Ionization Reactions of Buffers." Journal of Physical and Chemical Reference Data 31 (2): 231-370.
Haynes, William M., David R. Lide, and Thomas J. Bruno, eds. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
Lide, David R., ed. 2010. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 91st ed. Boca Raton, FL: CRC Press.
Kim, Sunghwan, Jie Chen, Tiejun Cheng, Asta Gindulyte, Jia He, Siqian He, Qingliang Li, et al. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51 (D1): D1373-D1380.
Knox, Craig, Mike Wilson, Christen M. Klinger, Mark Franklin, Eponine Oler, Alex Wilson, Allison Pon, et al. 2024. "DrugBank 6.0: the DrugBank Knowledgebase for 2024." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1265-D1275.
Zdrazil, Barbara, Eloy Felix, Fiona Hunter, Emma J. Manners, James Blackshaw, Sybilla Corbett, Marleen de Veij, et al. 2024. "The ChEMBL Database in 2023." Nucleic Acids Research 52 (D1): D1180-D1192.
Kanehisa, Minoru, Miho Furumichi, Yoko Sato, Masayuki Kawashima, and Mari Ishiguro-Watanabe. 2023. "KEGG for taxonomy-based analysis of pathways and genomes." Nucleic Acids Research 51 (D1): D587-D592.
Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook. NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology.
Nelson, David L., and Michael M. Cox. 2017. Lehninger Principles of Biochemistry. 7th ed. New York: W. H. Freeman.
Model: krzywa Gaussa wycentrowana na λmax ze skalowaniem Beer-Lamberta A = ε · c · l. Transmitancja T = 10^(-A) · 100%.
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)
Chen Y; Jin J; Xu X; Zhang H; Zhu L. 2026. "Effect of oil-soluble emulsifiers on the self-assembly behaviors of citric acid esters in bulk and emulsified systems." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117896. [DOI]
Atmaca YB; Kehr NS. 2026. "Synthesis of citric acid-coated nanomaterials releasing oxygen and antioxidant vitamin E and investigation of their effects on healthy and cancer cells under hypoxic and normoxic conditions." Biomedical materials (Bristol, England). https://doi.org/10.1088/1748-605X/ae5e12. [DOI]
Hategekimana F; Elçin AE; Elçin YM. 2026. "Green synthesis of caffeine-catalyzed citric acid-PPG/PEG crosslinked alginate hydrogel scaffolds for prospective biomedical applications." International journal of biological macromolecules. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.151850. [DOI]
Ma CM; Liu WR; Xu Y; Zhang G; Xu XY; Wang B. 2026. "Preparation, characterization and toxicological evaluation of tapioca starch/chitosan/anhydrous citric acid composite edible films and their application in cooked rice." International journal of biological macromolecules. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.151712. [DOI]
Hirano S; Oshima T; Inada A; Tsuruda T. 2026. "Dissolving Amyloid Fibrils with Natural Deep Eutectic Solvents: Citric Acid-Glycerol Achieves Superior Solubilization and Partial Protein Refolding." ACS applied bio materials. https://doi.org/10.1021/acsabm.5c02553. [DOI]
EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP), Villa RE, Azimonti G, Bonos E, Christensen H, Durjava M, Dusemund B, Gehring R, Glandorf B, Kouba M, López-Alonso M, Marcon F, Nebbia C, Pechová A, Prieto-Maradona M, Theodoridou K, Yurkov A, Dulak-Lis M, Galobart J, Vettori MV, Villa AN, Pettenati E, Valeri P.. 2026. "Safety and efficacy of the feed additives consisting of citric acid anhydrous and citric acid monohydrate produced by fermentation with <i>Aspergillus niger</i>CGMCC 6.466 for all animal species (Sunshine Biotech International)." . https://doi.org/10.2903/j.efsa.2026.10031. [DOI]
York G; Kelly AW; Robison L; Iuzzolino L; Lee AY. 2025. "Revisiting the solid-state landscape of creatine citric acid: A salt or a cocrystal?." Journal of pharmaceutical sciences. https://doi.org/10.1016/j.xphs.2025.01.023. [DOI]
Ugarte-Pereyra C; Argyri SM; Bordes R; Vincent-Bonnieu S; Beaucé J; Binks BP. 2025. "Design of oleofoams from citric acid esters of mono-/diglycerides." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117119. [DOI]
Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. 2023. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. [DOI]
Mayerhöfer, Thomas G., Samir Pahlow, and Jürgen Popp. 2020. "The Bouguer-Beer-Lambert Law: Shining Light on the Obscure." ChemPhysChem 21 (18): 2029-2046. [DOI]
Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2017. Principles of Instrumental Analysis. 7th ed. Boston: Cengage Learning. ISBN 978-1-305-57721-3.
Lindon, John C., George E. Tranter, and David W. Koppenaal, eds. 2017. "Encyclopedia of Spectroscopy and Spectrometry." 3rd ed. Amsterdam: Academic Press. ISBN 978-0-12-803224-4.
Field, Leslie D., Sev Sternhell, and John R. Kalman. 2013. "Organic Structures from Spectra." 5th ed. Chichester: Wiley. ISBN 978-1-119-96582-6.
Reusch, William. 2013. "Virtual Textbook of Organic Chemistry: Spectroscopy." East Lansing, MI: Michigan State University.
Lampman, Gary M., Donald L. Pavia, George S. Kriz, and James R. Vyvyan. 2010. "Spectroscopy." 4th ed. Belmont, CA: Cengage Learning. ISBN 978-0-495-88992-9.
Kalsi, P. S. 2010. "Spectroscopy of Organic Compounds." 6th ed. New Delhi: New Age International. ISBN 978-81-224-2032-9.
Williams, Dudley H., and Ian Fleming. 2008. "Spectroscopic Methods in Organic Chemistry." 6th ed. London: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-711559-0.
Sadek, Paul C. 2002. The HPLC Solvent Guide. 2nd ed. Hoboken: Wiley. ISBN 978-0-471-41242-2.
Banwell, Colin N., and Elaine M. McCash. 1994. "Fundamentals of Molecular Spectroscopy." 4th ed. London: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-707976-1.
Perkampus, Heinz-Helmut. 1992. UV-VIS Spectroscopy and Its Applications. Berlin: Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77479-9.
Fieser, Louis F. 1949. "Extension of Woodward's Rules for Prediction of Conjugated Diene Absorption." Journal of the American Chemical Society 71 (5): 1854-1857. [DOI]
Woodward, Robert B. 1942. "Structure and the Absorption Spectra of Alpha,Beta-Unsaturated Ketones." Journal of the American Chemical Society 64 (1): 72-75. [DOI]
Beer, August. 1852. "Bestimmung der Absorption des rothen Lichts in farbigen Flüssigkeiten." Annalen der Physik und Chemie 86: 78-88. https://doi.org/10.1002/andp.18521620505.
Lambert, Johann Heinrich. 1760. Photometria. Augsburg: Sumptibus Vidae.
📖 Wartość λmax = 184 nm pochodzi z bazy/literatury. Brak niezależnego potwierdzenia krzyżowego (NIST / CrossRef / PubChem) — weryfikacja krzyżowa niedostępna.
Źródło: RTECS GE7350000; Lipnick et al. 1995, Food Chem. Toxicol. (1995). CAS 77-92-9.
Dane LD50/LC50 są wyłącznie poglądowe; nie zastępują karty charakterystyki (SDS) ani oceny eksperta toksykologicznego. Klasyfikacja GHS dla drogi doustnej (mg/kg bw) wg UN GHS, 10. rev. 2023, Annex 1 §3.1.1.
Bibliografia (Chicago)
Hodge, Harold C., and James H. Sterner. 1949. "Tabulation of toxicity classes." American Industrial Hygiene Association Quarterly 10 (4): 93-96.
U.S. EPA. 2024. "ChemView." https://chemview.epa.gov/.
United Nations. 2023. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)." 10th rev. ed. New York: UN.
Lipnick, Robert L., et al. 1995. "Comparison of the up-and-down, conventional LD50, and fixed-dose acute toxicity procedures." Food and Chemical Toxicology 33 (3): 223-231.
ATSDR. 2024. "Toxicological Profiles." Agency for Toxic Substances and Disease Registry. https://www.atsdr.cdc.gov/.
Hayes, Wallace, and Claire L. Kruger, eds. 2014. "Hayes' Principles and Methods of Toxicology." 6th ed. CRC Press.
Lewis, Richard J. 2012. "Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials." 12th ed. Wiley.
IARC. 2024. "Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans." International Agency for Research on Cancer (per kryteria klasyfikacji rakotwórczości IARC Group 1/2A/2B).
Pohanish, Richard P. 2017. "Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens." 7th ed. Elsevier.
Bingham, Eula, Barbara Cohrssen, and Charles H. Powell, eds. 2012. "Patty's Toxicology." 6th ed. Wiley.
WHO. 2023. "Recommended Classification of Pesticides by Hazard." World Health Organization (zgodne z UN GHS Annex 1 §3.1.1).
💎 Formy krystaliczne / Polimorfy2 formy w bazieMolGod_POLYMORPH_2
Źródło: Cambridge Structural Database (CSD) + literatura pierwotna. Polimorfizm wpływa na rozpuszczalność, biodostępność i stabilność (Brittain 2009; Bernstein 2020).
Bibliografia rozszerzona — 3 źródeł (PubMed/CrossRef/EuropePMC)
PUBChen Y; Jin J; Xu X; Zhang H; Zhu L. 2026. "Effect of oil-soluble emulsifiers on the self-assembly behaviors of citric acid esters in bulk and emulsified systems." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117896.
PUBYork G; Kelly AW; Robison L; Iuzzolino L; Lee AY. 2025. "Revisiting the solid-state landscape of creatine citric acid: A salt or a cocrystal?." Journal of pharmaceutical sciences. https://doi.org/10.1016/j.xphs.2025.01.023.
PUBUgarte-Pereyra C; Argyri SM; Bordes R; Vincent-Bonnieu S; Beaucé J; Binks BP. 2025. "Design of oleofoams from citric acid esters of mono-/diglycerides." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117119.
📚 Referencje naukowe (Chicago Author-Date)
Chen Y; Jin J; Xu X; Zhang H; Zhu L. 2026. "Effect of oil-soluble emulsifiers on the self-assembly behaviors of citric acid esters in bulk and emulsified systems." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117896. [DOI]
Atmaca YB; Kehr NS. 2026. "Synthesis of citric acid-coated nanomaterials releasing oxygen and antioxidant vitamin E and investigation of their effects on healthy and cancer cells under hypoxic and normoxic conditions." Biomedical materials (Bristol, England). https://doi.org/10.1088/1748-605X/ae5e12. [DOI]
Hategekimana F; Elçin AE; Elçin YM. 2026. "Green synthesis of caffeine-catalyzed citric acid-PPG/PEG crosslinked alginate hydrogel scaffolds for prospective biomedical applications." International journal of biological macromolecules. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.151850. [DOI]
Ma CM; Liu WR; Xu Y; Zhang G; Xu XY; Wang B. 2026. "Preparation, characterization and toxicological evaluation of tapioca starch/chitosan/anhydrous citric acid composite edible films and their application in cooked rice." International journal of biological macromolecules. https://doi.org/10.1016/j.ijbiomac.2026.151712. [DOI]
Hirano S; Oshima T; Inada A; Tsuruda T. 2026. "Dissolving Amyloid Fibrils with Natural Deep Eutectic Solvents: Citric Acid-Glycerol Achieves Superior Solubilization and Partial Protein Refolding." ACS applied bio materials. https://doi.org/10.1021/acsabm.5c02553. [DOI]
EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP), Villa RE, Azimonti G, Bonos E, Christensen H, Durjava M, Dusemund B, Gehring R, Glandorf B, Kouba M, López-Alonso M, Marcon F, Nebbia C, Pechová A, Prieto-Maradona M, Theodoridou K, Yurkov A, Dulak-Lis M, Galobart J, Vettori MV, Villa AN, Pettenati E, Valeri P.. 2026. "Safety and efficacy of the feed additives consisting of citric acid anhydrous and citric acid monohydrate produced by fermentation with <i>Aspergillus niger</i>CGMCC 6.466 for all animal species (Sunshine Biotech International)." . https://doi.org/10.2903/j.efsa.2026.10031. [DOI]
York G; Kelly AW; Robison L; Iuzzolino L; Lee AY. 2025. "Revisiting the solid-state landscape of creatine citric acid: A salt or a cocrystal?." Journal of pharmaceutical sciences. https://doi.org/10.1016/j.xphs.2025.01.023. [DOI]
Ugarte-Pereyra C; Argyri SM; Bordes R; Vincent-Bonnieu S; Beaucé J; Binks BP. 2025. "Design of oleofoams from citric acid esters of mono-/diglycerides." Food research international (Ottawa, Ont.). https://doi.org/10.1016/j.foodres.2025.117119. [DOI]
Newman, David J., and Gordon M. Cragg. 2020. "Natural Products as Sources of New Drugs over the Nearly Four Decades from 01/1981 to 09/2019." Journal of Natural Products 83 (3): 770-803.
Macrae, Clare F., Ioana Sovago, Simon J. Cottrell, et al. 2020. "Mercury 4.0: from visualization to analysis, design and prediction." Journal of Applied Crystallography 53 (1): 226-235. https://doi.org/10.1107/S1600576719014092.
International Conference on Harmonisation. 2017. "ICH Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products." Geneva: ICH. https://www.ich.org/page/quality-guidelines.
Groom, Colin R., Ian J. Bruno, Matthew P. Lightfoot, and Suzanna C. Ward. 2016. "The Cambridge Structural Database." Acta Crystallographica Section B: Structural Science, Crystal Engineering and Materials 72 (2): 171-179.
Davies, Mark, Michał Nowotka, George Papadatos, et al. 2015. "ChEMBL Web Services: Streamlining Access to Drug Discovery Data and Utilities." Nucleic Acids Research 43 (W1): W612-W620.
Price, Sarah L. 2014. "Predicting crystal structures of organic compounds." Chemical Society Reviews 43 (7): 2098-2111. https://doi.org/10.1039/C3CS60279F.
Hann, Michael M. 2011. "Molecular Obesity, Potency and Other Addictions in Drug Discovery." MedChemComm 2 (5): 349-355.
Yu, Lian. 2010. "Polymorphism in molecular solids: an extraordinary system of red, orange, and yellow crystals." Accounts of Chemical Research 43 (9): 1257-1266. https://doi.org/10.1021/ar100040r.
Spek, Anthony L. 2009. "Structure validation in chemical crystallography." Acta Crystallographica D 65 (2): 148-155. https://doi.org/10.1107/S090744490804362X.
Sheldrick, George M. 2008. "A short history of SHELX." Acta Crystallographica A 64 (1): 112-122. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930.
Florence, Alastair J. 2008. "Approaches to high-throughput physical form screening and discovery." In Polymorphism: in the Pharmaceutical Industry, edited by Rolf Hilfiker, 139-184. Weinheim: Wiley-VCH.
Leeson, Paul D., and Brian Springthorpe. 2007. "The Influence of Drug-Like Concepts on Decision-Making in Medicinal Chemistry." Nature Reviews Drug Discovery 6 (11): 881-890.
Bond, Andrew D., Roland Boese, and Gautam R. Desiraju. 2007. "On the polymorphism of aspirin: crystalline aspirin as intergrowths of two polymorphic domains." Angewandte Chemie International Edition 46 (4): 618-622. https://doi.org/10.1002/anie.200603373.
Hilfiker, Rolf, ed. 2006. Polymorphism in the Pharmaceutical Industry. Weinheim: Wiley-VCH.
Singhal, Dharmendra, and William Curatolo. 2004. "Drug Polymorphism and Dosage Form Design: A Practical Perspective." Advanced Drug Delivery Reviews 56 (3): 335-347.
Datta, Sapan, and David J. W. Grant. 2004. "Crystal structures of drugs: advances in determination, prediction and engineering." Nature Reviews Drug Discovery 3 (1): 42-57. https://doi.org/10.1038/nrd1280.
Allen, Frank H. 2002. "The Cambridge Structural Database: a quarter of a million crystal structures and rising." Acta Crystallographica B 58 (3): 380-388. https://doi.org/10.1107/S0108768102003890.
Bauer, Jeffery, Stephen Spanton, Rodger Henry, et al. 2001. "Ritonavir: an extraordinary example of conformational polymorphism." Pharmaceutical Research 18 (6): 859-866. https://doi.org/10.1023/A:1011052932607.
Vippagunta, Sudha R., Harry G. Brittain, and David J. W. Grant. 2001. "Crystalline solids." Advanced Drug Delivery Reviews 48 (1): 3-26. https://doi.org/10.1016/S0169-409X(01)00097-7.
Mullin, John W. 2001. Crystallization. 4th ed. Oxford: Butterworth-Heinemann.
Chemburkar, Sanjay R., Jeffery Bauer, Klaus Deming, et al. 2000. "Dealing with the impact of ritonavir polymorphs on the late stages of bulk drug process development." Organic Process Research & Development 4 (5): 413-417. https://doi.org/10.1021/op000023y.
Davey, Roger J., and John Garside. 2000. From Molecules to Crystallizers: An Introduction to Crystallization. Oxford Chemistry Primer 86. Oxford: Oxford University Press.
U.S. Food and Drug Administration. 2000. "Guidance for Industry — Q6A Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products: Chemical Substances." Silver Spring, MD: FDA. https://www.fda.gov/media/71361/download.
Bernstein, Joel, and Anthony L. Henck. 1998. "Disappearing and Reappearing Polymorphs — An Anathema to Crystal Engineering?" Crystal Engineering 1 (2): 119-125.
Threlfall, Terence L. 1995. "Analysis of organic polymorphs: a review." The Analyst 120 (10): 2435-2460. https://doi.org/10.1039/AN9952002435.
Desiraju, Gautam R. 1995. "Supramolecular synthons in crystal engineering — a new organic synthesis." Angewandte Chemie International Edition 34 (21): 2311-2327. https://doi.org/10.1002/anie.199523111.
Bürgi, Hans-Beat, and Jack D. Dunitz, eds. 1994. Structure Correlation. 2 vols. Weinheim: VCH.
Gavezzotti, Angelo. 1994. "Are crystal structures predictable?" Accounts of Chemical Research 27 (10): 309-314. https://doi.org/10.1021/ar00046a004.
Etter, Margaret C. 1990. "Encoding and decoding hydrogen-bond patterns of organic compounds." Accounts of Chemical Research 23 (4): 120-126. https://doi.org/10.1021/ar00172a005.
Burger, Artur, and Rudolf Ramberger. 1979. "On the polymorphism of pharmaceuticals and other molecular crystals. I. Theory of thermodynamic rules." Mikrochimica Acta 72 (3-4): 259-271. https://doi.org/10.1007/BF01197379.
Haleblian, John, and Walter McCrone. 1969. "Pharmaceutical applications of polymorphism." Journal of Pharmaceutical Sciences 58 (8): 911-929. https://doi.org/10.1002/jps.2600580802.
McCrone, Walter C. 1965. "Polymorphism." In Physics and Chemistry of the Organic Solid State, edited by David Fox, Mortimer M. Labes, and Arnold Weissberger, vol. 2, 725-767. New York: Interscience.
Ostwald, Wilhelm. 1897. "Studien über die Bildung und Umwandlung fester Körper." Zeitschrift für Physikalische Chemie 22: 289-330.
📤 Osadź tę molekułę na swojej stronie
Masz bloga, forum lub serwis naukowy? Osadź interaktywną molekułę 3D na swojej stronie — zobaczy ją każdy Twój czytelnik, a poniżej ma link do naszego sklepu gdzie może kupić odczynnik.
🔗 Kod HTML iframe (najłatwiejsze — działa wszędzie)
Skopiuj i wklej w edytorze HTML swojej strony:
Dostosuj width i height do swojego layoutu.
⚙ WordPress Shortcode (dla innych sklepów z MOL-GOD)
🌐 Bezpośredni link (do emaili, czatów, LinkedIn, Twitter)
📋 Licencja: Embed zachowuje link zwrotny do DH Scientific (wymagane — sklep jest źródłem danych). Dane chemiczne pochodzą z PubChem (CC0 — domena publiczna). Embed jest BEZPŁATNY do zastosowań edukacyjnych, komercyjnych i hobby.
📚 REFERENCJE (Bibliografia zbiorcza, Chicago Author-Date) 108 items
Wszystkie źródła naukowe cytowane w akordeonach powyżej dla CAS 77-92-9. Format: Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date system.
AIST. 2026. Spectral Database for Organic Compounds (SDBS): CAS 77-92-9. Tsukuba, Japan: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology. https://sdbs.db.aist.go.jp/. (Accessed 2026-11-12.)
PubChem. 2026. PubChem Compound Summary: CAS 77-92-9. Bethesda, MD: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=77-92-9. (Accessed 2026-11-12.)
European Chemicals Agency (ECHA). 2024. "Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) — Harmonised Classification and Labelling." ECHA, Helsinki / Official Journal of the European Union. https://echa.europa.eu/regulations/clp/clp-classification.
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2017. "Recommendations for Chemical Protective Clothing: A Companion to the NIOSH Pocket Guide." U.S. Department of Health & Human Services / CDC. https://www.cdc.gov/niosh/ncpc/default.html.
Connors, Kenneth A., Gordon L. Amidon, and Valentino J. Stella. 1986. Chemical Stability of Pharmaceuticals: A Handbook for Pharmacists, 2nd ed.. New York: Wiley. https://doi.org/10.1002/0471734683.
IARC. 2026. IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans: CAS 77-92-9. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. (Accessed 2026-11-12.)
📄 Artykuły naukowe (peer-reviewed)
Stefanis, Emmanuel, and Costas Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." International Journal of Thermophysics 29: 568-585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z.
Stoll, Vincent S., and John S. Blanchard. 1990. "Buffers: Principles and Practice: In Methods in Enzymology, vol. 182." San Diego: Academic Press. https://doi.org/10.1016/0076-6879(90)82008-P.
European Parliament. 2008. "Regulation (EC) No 1272/2008 on Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures (CLP)." Official Journal of the European Union L 353: 1–1355.
United Nations. 2021. Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). 9th revised ed. ST/SG/AC.10/30/Rev.9. New York and Geneva: United Nations. https://unece.org/ghs-rev9-2021.
U.S. OSHA. 2026. "Occupational Safety and Health Guidance: CAS 77-92-9." Washington, DC: U.S. Occupational Safety and Health Administration. https://www.osha.gov/hazwoper. (Accessed 2026-11-12.)
National Fire Protection Association (2018) — NFPA 472: Standard for Competence of Responders to Hazardous Materials/Weapons of Mass Destruction Incidents https://www.nfpa.org/codes-and-standards/nfpa-472.
U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (2024) — NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards https://www.cdc.gov/niosh/npg/.
Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley.
Schoenmakers, Peter J.. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier.
Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley.
Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.10.005.
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026.
Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z.
Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1.
Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker.
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." https://doi.org/10.1002/jssc.200700026.
Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. "Practical HPLC Method Development." Wiley.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." https://doi.org/10.1021/ac101742z.
Sadek, Paul C.. 2002. "The HPLC Solvent Guide." Wiley-Interscience.
Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." https://doi.org/10.1021/ac00255a033.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183.
United States Pharmacopeial Convention. 2024. "USP <621> Chromatography." In United States Pharmacopeia and National Formulary, USP 47-NF 42. Rockville, MD: USP. https://www.uspnf.com/.
International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/66912.html.
Kolthoff, Izaak Maurits, and Philip J. Elving, eds. 1978. Treatise on Analytical Chemistry, Part I: Theory and Practice. 2nd ed. New York: Wiley-Interscience.
Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2018. Principles of Instrumental Analysis. 7th ed. Boston: Cengage Learning.
Christian, Gary D., Purnendu K. Dasgupta, and Kevin A. Schug. 2014. Analytical Chemistry. 7th ed. Hoboken, NJ: Wiley.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." John Wiley & Sons. https://doi.org/10.1002/9780470508183.
U.S. FDA. 2026. "FDA Guidance and Resources: CAS 77-92-9." Silver Spring, MD: U.S. Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/media/74954/download. (Accessed 2026-11-12.)
International Organization for Standardization. 1994. "ISO 5725-2:1994 Accuracy (Trueness and Precision) of Measurement Methods and Results — Part 2: Basic Method for the Determination of Repeatability and Reproducibility of a Standard Measurement Method." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/11834.html.
Grubbs, Frank E. 1950. "Sample Criteria for Testing Outlying Observations." Annals of Mathematical Statistics 21 (1): 27–58.
Dixon, Wilfrid J. 1950. "Analysis of Extreme Values." Annals of Mathematical Statistics 21 (4): 488–506.
Snedecor, George W., and William G. Cochran. 1989. Statistical Methods. 8th ed. Ames, IA: Iowa State University Press.
Student [William Sealy Gosset]. 1908. "The Probable Error of a Mean." Biometrika 6 (1): 1–25.
International Organization for Standardization. 2005. "ISO 3534-1:2006 Statistics — Vocabulary and Symbols — Part 1: General Statistical Terms and Terms Used in Probability." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/40145.html.
Thompson, Michael, Stephen L. R. Ellison, and Roger Wood. 2002. "Harmonized Guidelines for Single-Laboratory Validation of Methods of Analysis." Pure and Applied Chemistry 74 (5): 835–855.
United Nations Economic Commission for Europe. 2024. European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR), Applicable as from 1 January 2025 (ECE/TRANS/352). Geneva: UNECE. https://unece.org/transport/dangerous-goods/adr-2025-edition.
Ministerstwo Klimatu i Srodowiska. 2026. "Baza Danych o Odpadach (BDO): CAS 77-92-9." Warszawa: Ministerstwo Klimatu i Srodowiska. https://bdo.mos.gov.pl/. (Accessed 2026-11-12.)
Pohanish, Richard P.. 2017. "Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens." Elsevier.
Lewis, Richard J.. 2012. "Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials." Wiley.
NIOSH. 2024. "Pocket Guide to Chemical Hazards." U.S. Department of Health and Human Services. https://www.cdc.gov/niosh/npg/.
IPCS INCHEM. 2024. "International Programme on Chemical Safety — Waste Management Guidelines." WHO/UNEP/ILO. https://www.inchem.org/.
International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories." ISO. https://www.iso.org/standard/66912.html.
World Health Organization. 2010. "WHO Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products: Main Principles (WHO Technical Report Series No. 957, Annex 3)." WHO Press. https://www.who.int/publications/m/item/trs957-annex3.
Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S). 2021. "Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products PE 009-15." PIC/S Secretariat, Geneva. https://picscheme.org/en/publications.
Reviews
There are no reviews yet.