Kwas adypinowy

Charakterystyka

Substancja o numerze CAS 124-04-9 to kwas adypinowy, znany również pod nazwą angielską Adipic Acid oraz nazwą systematyczną IUPAC hexanedioic acid. Posiada wzór C₆H₁₀O₄ i masę molową 146.14 g/mol. Struktura zawiera 20 atomów oraz 19 wiązań, w tym 5 wiązań rotacyjnych. Substancja występuje pod synonimami adipic acid, hexanedioic acid, Adipinic acid, 1,4-Butanedicarboxylic acid, Adilactetten, Acifloctin oraz Acinetten.

Właściwości fizykochemiczne

Wartość logP wynosi 0.1, co wskazuje na właściwości lipofilowe substancji. Powierzchnia polarna PSA ma wartość 74.6 A². Związek posiada 2 donory wiązań wodorowych (HBD) oraz 4 akceptory wiązań wodorowych (HBA). Parametry te wynikają bezpośrednio z obecności dwóch grup karboksylowych w cząsteczce C₆H₁₀O₄. Niska wartość logP sugeruje ograniczoną rozpuszczalność w rozpuszczalnikach niepolarnych przy jednoczesnej możliwości oddziaływania z fazą wodną.

Zastosowania

Kwas adypinowy jako związek z grupy kwasów dikarboksylowych stosowany jest w laboratoriach analitycznych jako wzorzec lub odczynnik w syntezie organicznej. W przemyśle chemicznym wykorzystywany jest do produkcji polimerów oraz w badaniach nad związkami o podobnej strukturze. Identyfikatory ChEMBL: CHEMBL1157 oraz PubChem CID: 196 umożliwiają śledzenie jego obecności w bazach danych substancji stosowanych w badaniach naukowych.

Bezpieczeństwo

Substancja posiada sygnał GHS Danger oraz piktogramy GHS05, GHS07 i GHS08. Zwroty H obejmują H319: Działa drażniąco na oczy; H318: Powoduje poważne uszkodzenie oczu; H402: Działa szkodliwie na organizmy wodne; H335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowych oraz H316. Podczas pracy należy stosować środki ochrony indywidualnej PPE, w szczególności ochronę oczu i dróg oddechowych, zgodnie z klasyfikacją GHS.

Identyfikacja analityczna

Identyfikację substancji o wzorze C₆H₁₀O₄ i masie molowej 146.14 g/mol można przeprowadzić za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej z spektrometrią mas (GC-MS), gdzie obserwuje się jon molekularny odpowiadający masie 146. Technika HPLC z detekcją UV jest przydatna ze względu na obecność grup karboksylowych. Spektroskopia NMR pozwala na potwierdzenie struktury organicznej na podstawie liczby atomów i wiązań rotacyjnych.

Źródła danych

Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS07

Drazniace/szkodliwe

H319 — Działa drażniąco na oczy

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

H402 — Działa szkodliwie na organizmy wodne

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

H316 — H316

H333 — H333

H372 — Powoduje uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie

• 📊 PubChem CID 196 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 🌐 Wikidata
• 💊 ChEMBL — bioaktywność