Izopropanol alkohol izopropylowy 1L 99,9% CAS 67-63-0
Isopropanol
CAS 67-63-0 · C3H8O · MW 60.10 g/mol
O związku Izopropanol alkohol izopropylowy 1L 99,9% CAS 67-63-0
Charakterystyka
Izopropanol, znany również jako alkohol izopropylowy, to substancja chemiczna o nazwie IUPAC propan-2-ol i wzorze C₃H₈O. Masa molowa związku wynosi 60.10 g/mol. Substancja występuje pod numerem CAS 67-63-0 oraz w bazie PubChem pod identyfikatorem CID 3776. Do jej synonimów należą między innymi Isopropyl alcohol, 2-Propanol, 2-Hydroxypropane, Dimethylcarbinol i sec-Propyl alcohol.
Właściwości fizykochemiczne
Wartość logP równa 0.3 wskazuje na lipofilowy charakter substancji. Powierzchnia polarna PSA wynosi 20.2 A². Związek posiada jeden donor wiązań wodorowych (HBD: 1) oraz jeden akceptor wiązań wodorowych (HBA: 1). Liczba wiązań rotacyjnych wynosi 0. Struktura zawiera 12 atomów oraz 11 wiązań. Na podstawie wartości logP można wnioskować o umiarkowanej rozpuszczalności w środowiskach zarówno polarnych, jak i niepolarnych.
Zastosowania
Ze względu na przynależność do grupy alkoholi organicznych o wzorze C₃H₈O izopropanol jest wykorzystywany w laboratoriach analitycznych jako rozpuszczalnik. W przemyśle i badaniach naukowych substancja znajduje zastosowanie w procesach wymagających użycia związku o podanej masie molowej i strukturze. Synonimy takie jak 2-Propanol oraz sec-Propyl alcohol są stosowane w opisach tych samych zastosowań.
Bezpieczeństwo
Substancja posiada sygnał GHS Danger oraz piktogramy GHS02, GHS05, GHS07, GHS08 i GHS09. Zwroty H obejmują H225: Wysoce łatwopalna ciecz i pary; H319: Działa drażniąco na oczy; H336: Może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy; H318: Powoduje poważne uszkodzenie oczu; H373: Może powodować uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie. W kontaktach z substancją należy stosować środki ochrony indywidualnej zgodne z podanymi klasyfikacjami GHS.
Identyfikacja analityczna
Identyfikację analityczną można przeprowadzić za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas (GC-MS), gdzie fragmentacja odpowiada masie molowej 60.10 g/mol. Ze względu na organiczną strukturę związku o 12 atomach i 11 wiązaniach możliwe jest również zastosowanie spektroskopii NMR. Techniki te pozwalają na potwierdzenie obecności propan-2-olu na podstawie podanego wzoru i masy molowej.
Źródła danych
Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.
Właściwości fizykochemiczne
| Wzór sumaryczny | C3H8O |
| Masa molowa | 60.10 g/mol |
| IUPAC | propan-2-ol |
| SMILES | CC(C)O |
| InChIKey | KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N |
| logP (XLogP3) | 0.3 |
| PSA | 20.2 Ų |
| HBD / HBA | 1 / 1 |
| PubChem CID | CID 3776 ↗ |
Bezpieczeństwo GHS
Sygnał: Niebezpieczeństwo
H225 — Wysoce łatwopalna ciecz i pary
H319 — Działa drażniąco na oczy
H336 — Może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy
H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu
H373 — Może powodować uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie
H400 — Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne
H410 — Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki
H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych
H361 — Podejrzewa się, że działa szkodliwie na płodność lub na dziecko w łonie matki
H370 — Powoduje uszkodzenie narządów
H372 — Powoduje uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie
Literatura naukowa
Literatura naukowa
20 artykułów · 11 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar
📈 Timeline publikacji (20 artykułów)
Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.
In conclusion, the no-observed-effect level (NOEL) for toxic effects for both rats and mice was 500 ppm and chronic renal disease was attributed to be the main cause of death for male and female rats from the 5000-ppm group and was also considered to account for much of the mortality observed.
Timed-pregnant CD rats and New Zealand white rabbits were dosed orally with aqueous isopropanol and no evidence was found of increased teratogenicity at any dose tested in rabbits, therefore, IPA was not teratogenic to CD rats or to NZW rabbits.
The injury-inciting circumstances of sudden-onset hamstring match injuries in football varied and the most common single-player action was acceleration over a distance of <10 m, while pressing, inadequate balance and indirect contact were frequently seen player actions.
Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną 
wymagają płatnego dostępu.
Synonimy
Źródła danych
- 📊 PubChem CID 3776 — NIH
- 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
- 🌐 Wikidata
- 💊 ChEMBL — bioaktywność