pentafluoroéthane — étiquette CAS 354-33-6

pentafluoroéthane

0,99 €

R-125 (pentafluoroetan), CAS 354-33-6

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MolGod_SDSCARD_1
REACH 2020/878
v2 · 15.07.2026
Kategoria:
🧬 Visualiseur de molécule 3D
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Modèle 3D Pentafluoroethane, CAS 354-33-6, formule brute C2HF5, masse molaire 120.02 g/mol

Données transcrites à partir de registres réglementaires et de la littérature spécialisée, avec indication de la source et de l'édition. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité du fournisseur. Les champs sans source enregistrée sont signalés comme tels.

Aperçu chimique: PentafluoroethaneMolGod_OVERVIEW_1
Formule bruteC2HF5[1]
Masse moléculaire120.02 g/mol[1]
Point de fusion-100.6 °C[1]
Point d'ébullition-48.1 °C[1][2]
Densité1.23 g/cm³
LogP (lipophilie)2.2[1]
Nom IUPAC1,1,1,2,2-pentafluoroethane[1]
SMILESC(C(F)(F)F)(F)F[1]
InChIKeyGTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N[1]

Synonymes: PENTAFLUOROETHANE · 354-33-6 · 1,1,1,2,2-Pentafluoroethane · Ethane, pentafluoro- · HFC-125

Sources des données : PubChem (NLM/NIH)
Dernière mise à jour : 2026-07-11

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (2 sources)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Formule brute · Masse moléculaire · Point de fusion · Point d'ébullition · LogP (lipophilie) · Nom IUPAC · SMILES · InChIKey
  2. Ausschuss fur Gefahrstoffe (AGS). Technische Regeln fur Gefahrstoffe (TRGS). Dortmund: Bundesanstalt fur Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA). ↗ dotyczy: Point d'ébullition
📊 Propriétés physicochimiques

Aperçu rapide

Formule : C2HF5
MW : 120.02 g/mol
CAS : 354-33-6
Aspect : Gaz incolore

Propriétés détaillées

Uzupełnienie tabeli „Właściwości fizykochemiczne (baza danych)” poniżej — powtórzone wartości pokazujemy tylko raz.

Propriété Valeur Unité Conditions Source
Pression de vapeur 9501 mm Hg at 25 °C[1] Hazardous Substances Data Bank (HSDB) ↗
Indice de réfraction (nD) Liquid refractive index = 1.5012 at 19 °C/D[1][2] Hazardous Substances Data Bank (HSDB) ↗
🔬 Propriétés avancées

Identifiants chimiques

SMILES: C(C(F)(F)F)(F)F
InChI: InChI=1S/C2HF5/c3-1(4)2(5,6)7/h1H
InChIKey: GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N

Sources des données : Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

Dernière mise à jour : 2026-07-11

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (2 sources)
  1. NLM. Hazardous Substances Data Bank (HSDB). National Library of Medicine. ↗ dotyczy: Pression de vapeur · Indice de réfraction (nD)
  2. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Indice de réfraction (nD)
Statut réglementaire de la substance
Cette substance est soumise à des exigences réglementaires : gestion des déchets dangereux (BDO). Détails dans la section « Statut réglementaire (REACH/ECHA/CLP) » et sur la FDS. Information réglementaire — ne restreint pas l'achat dans la boutique.
🧮 Calculateur stœchiométriqueMolGod_STOICH_1
🔍 Identifiants externesMolGod_EXTID_1
10 sur 16 systèmes d'ID63%
Base de donnéesIdentifiantActions
CAS Registry Number354-33-6Ouvrir →
PubChem CID9633[1]Ouvrir →
InChIKeyGTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N[1]Ouvrir →
InChIInChI=1S/C2HF5/c3-1(4)2(5,6)7/h1H[1]
SMILESC(C(F)(F)F)(F)F[1]
EC Number206-557-8[2]Ouvrir →
HMDBHMDB0256265Ouvrir →
ChemSpider9256[3]Ouvrir →
UNII (FDA)6TQ8593LRQOuvrir →
WikiData QIDQ419065Ouvrir →

Sources : PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (3 sources)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: PubChem CID · InChIKey · InChI · SMILES
  2. ECHA. EC Inventory — EINECS, ELINCS, NLP and List Numbers assigned under REACH. Helsinki: European Chemicals Agency. ↗ dotyczy: EC Number
  3. ChemSpider. Royal Society of Chemistry, chemical structure database. ↗ dotyczy: ChemSpider
📡 Spectroscopie — CAS 354-33-6MolGod_SPECHUB_MAIN
📊 Spectres (NMR, IR, MS, UV-Vis) (1)

Types de spectres disponibles : IR

Spectre IR (KBr, 4000-400 cm⁻¹)

441 points de données · Source : NIST WebBook · NIST ↗ · 📥 JCAMP-DX
🎓 Guide d'interprétation des spectres (pour étudiants)
Comment lire un spectre IR
  • 3200-3600 cm⁻¹ — élongation O-H (pic large = liaison hydrogène)
  • 2850-3000 cm⁻¹ — élongation C-H (sp³)
  • 1650-1750 cm⁻¹ — élongation C=O (cétones, aldéhydes, esters)
  • 1400-1600 cm⁻¹ — vibrations du cycle aromatique
  • 1000-1300 cm⁻¹ — élongation C-O (éthers, alcools)
  • Aucune absorption = aucun groupe fonctionnel → comparer avec une référence

Sources : LibreTexts ↗, Silverstein (Spectrometric ID) ↗

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (7 sources)
  1. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  2. Spectral Database for Organic Structure Determination (SDBS). 2024. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Ulrich, Eldon L., Hideo Akutsu, John F. Doreleijers, Yoko Harano, Yannis E. Ioannidis, Jundong Lin, Miron Livny, et al. 2008. "BioMagResBank." Nucleic Acids Research 36 (D1): D402–D408. [DOI ↗]
  4. Horai, Hisayuki, Masanori Arita, Shigehiko Kanaya, Yoshito Nihei, Tasuku Ikeda, Kazuhiro Suwa, Yuya Ojima, et al. 2010. "MassBank: A Public Repository for Sharing Mass Spectral Data for Life Sciences." Journal of Mass Spectrometry 45 (7): 703–714. [DOI ↗]
  5. Linstrom, P.J., and W.G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. ↗
  6. McDonald, M. Shane, Mike McAvoy, and Ajit Bhalerao. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. [DOI ↗]
  7. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
📐 Propriétés physico-chimiques (base de données) 4 champs Score MolGod : Aucune source
Propriété Valeur Unité Conditions Source
Point de fusion -100.6 [1] °C 1 atm No primary source
Point d'ébullition -48.1 [1][2] °C No primary source
Masse volumique (ρ) 1.23 g/cm³ No primary source
logP (octanol/eau) 2.2 [1] — No primary source
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (2 sources)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Point de fusion · Point d'ébullition · logP (octanol/eau)
  2. Ausschuss fur Gefahrstoffe (AGS). Technische Regeln fur Gefahrstoffe (TRGS). Dortmund: Bundesanstalt fur Arbeitsschutz und Arbeitsmedizin (BAuA). ↗ dotyczy: Point d'ébullition

Les valeurs physicochimiques proviennent de sources indépendantes et évaluées par des pairs, mentionnées ci-dessus.

🔄 Convertisseur d'unités de concentration LIVE MolGod_UNITCONV_1

Saisissez la concentration Pentafluoroethane dans n'importe quelle unité — le reste sera calculé automatiquement.

MW : 120.02 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Formules de conversion + citations (par formule)
ConversionFormulePrécisionSource
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 sources faisant autorité)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🛡️ Sécurité — CAS 354-33-6MolGod_SAFEHUB_MAIN
Avis sur les limitations des données. Les informations de sécurité figurant sur cette page sont fournies à titre indicatif et ne remplacent pas une fiche de données de sécurité (SDS) complète. Avant d'utiliser le produit, consultez la fiche de données de sécurité actuelle du fabricant ainsi que les directives GHS/CLP. La classification CLP s'applique à la substance pure en vrac, et non aux préparations commerciales.

Classification GHS/CLP — Règlement (CE) n° 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).

⚠ Attention (Warning)
GHS04 — Gaz sous pression
GHS04 Gaz sous pression

🚨 Mentions de danger (H)

  • H280 — Contient un gaz sous pression; peut exploser sous l'effet de la chaleur.

🛡 Conseils de prudence (P)

  • P501 — Éliminer le contenu/récipient dans …

⚠ Classification basée sur un consensus de sources (PubChem / déclarations des fournisseurs) — non vérifiée par rapport à la classification harmonisée de l'annexe VI (CLP). L'étendue des dangers peut être plus large que la classification officielle ; avant utilisation, vérifier avec la fiche de données de sécurité actuelle du fournisseur.

Traductions : Règlement CLP (CE) 1272/2008, Annexe III et IV. Données : PubChem/NLM.

📚 Références scientifiques consolidées — Chicago auteur-date 10 sources

Références collectées dans tous les onglets du Safety Hub. CAS : 354-33-6 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Réglementations
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Pierwsza pomoc, Toksykologia
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PPE
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Utylizacja, Regulacje
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Magazynowanie
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Magazynowanie
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗] Utylizacja
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toksykologia

Les onglets possédant leurs propres références (Emergency, PPE, Storage, Waste) contiennent des entrées bibliographiques supplémentaires au sein de leurs sections respectives.

📈 Statistiques analytiques (test t · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Collez une série de mesures répétées (CSV ou un nombre par ligne). Le calculateur calculera la moyenne, l'écart-type, l'IC à 95 %, et détectera les valeurs aberrantes (Grubbs + Dixon Q).

Séparateur : virgule, espace, tabulation, nouvelle ligne. Min. 3 mesures.
📐 Formules statistiques
  • x̄ = Σxᵢ / n — moyenne arithmétique
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — variance de l'échantillon
  • s = √s² — écart-type
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — écart-type relatif
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — test de Grubbs
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Source : ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

📊 Validation de la méthode HPLC (ICH Q2(R1)) PARTIAL

3 of 3 critical metrics need experimental data

Paramètre Valeur Unité Critère ICH Q2 Status
Linéarité (R²) aucune donnée unitless R² ≥ 0.999 (≥0.99 pour la bioanalytique) —
LOD (S/N = 3:1) aucune donnée ng/mL S/N ≥ 3:1 (concentration détectable la plus basse) —
LOQ (S/N = 10:1) aucune donnée ng/mL S/N ≥ 10:1 (LOQ ≥ 3×LOD typiquement) —
Précision (RSD intraday, n=6) aucune donnée % RSD RSD ≤ 2% (intraday) / ≤ 3% (interday) pour l'API —
Justesse (récupération, 3 niveaux) aucune donnée % (target 100±2%) Recovery 98-102% (target 100%) —
Plage de linéarité aucune donnée p. ex. 0.1-100 ng/mL Min. 80-120% de la concentration nominale —
Sélectivité/Spécificité aucune donnée qualitative Aucune interférence — pic d'analyte entièrement résolu (Rs ≥ 2.0) —
Robustesse (robustness) aucune donnée RSD < 2% à ±5% de variation RSD < 2% avec de petites variations de paramètres —
Légende : ✓ PASS ⚠ CAUTION ✗ FAIL — NO_DATA
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer

Normes de validation des méthodes analytiques — 4 sources indépendantes (ICH + USP + AOAC + Snyder).

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
  2. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
  3. AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
  5. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
  7. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
  8. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
  10. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
  11. European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.

· ⚠ Avertissements réglementaires SVHC/REACH ↑

🔧 Dépannage HPLC — arbre de décision 6 problèmes courants

Diagnostic des 6 problèmes HPLC les plus courants avec un arbre de décision (5 étapes par problème). Source : Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.

Pics élargis (broad peaks) medium

Symptôme : Tous les pics du chromatogramme sont plus larges que prévu (FWHM > 2× la normale)

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. Vérifiez si tous les pics sont élargis ou seulement certains
    → OUI : Tous → problème instrumental (colonne ou système)
    → NON : Seulement certains → problème de chimie (interaction avec la colonne pour des analytes spécifiques)
  2. 2. Remplacez par une colonne de test — le problème disparaît-il ?
    → OUI : COLONNE usée — garnissage endommagé, void dans les premiers mm. Remplacez-la.
    → NON : Problème dans le système LC
  3. 3. Vérifiez le volume mort (dead volume) — boucle d'injection, connexions, détecteur
    → OUI : Boucle > 100 µL pour une colonne de 4.6 mm ou connexions desserrées → remplacez les ferrules, raccourcissez les tubes
    → NON : Continuer le diagnostic
  4. 4. Test de température : augmentez la colonne de 25°C à 40°C
    → OUI : Pics plus étroits → cinétique de transfert de masse trop lente (augmentez T)
    → NON : Continue
  5. 5. Vérifiez le débit par rapport à l'optimum de van Deemter pour cette colonne
    → OUI : Optimum pour 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, pour 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min
    → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
  • Colonne usée (>2000 injections sans précolonne)
  • Volume mort du système > 100 µL (mauvaise boucle, tubes longs, ferrules desserrées)
  • Température trop basse (cinétique de transfert de masse)
  • Débit hors de l'optimum de van Deemter
  • Solvant d'échantillon plus fort que la phase A
✓ Solutions :
  • ✓ Remplacez la colonne (si >2000 injections)
  • ✓ Vérifiez toutes les connexions — tubes aussi courts que possible
  • ✓ Augmentez la T de la colonne à 40°C (si la substance est stable)
  • ✓ Réduisez le débit à l'optimum de van Deemter
  • ✓ Dissolvez l'échantillon dans la phase A (pas dans un solvant organique pur)
Traînée des pics (tailing, T > 1.5) high

Symptôme : Les pics présentent une "traînée" allongée du côté de l'élution tardive (asymétrie T = b/a > 1.5 selon l'USP)

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. La substance contient-elle des groupes basiques (amino, pyridine) ?
    → OUI : Oui → interactions silanol ! Ajoutez 0.1% de TFA ou 5-10 mM de TEA à la phase A.
    → NON : Continue
  2. 2. Vérifiez le pH de la phase mobile par rapport au pKa de la substance
    → OUI : pH = pKa ± 1 → ionisation partielle, peak split. Placez le pH à ≥ 2 unités du pKa.
    → NON : Continue
  3. 3. Vérifiez l'âge de la colonne (>1500 injections ?)
    → OUI : Oui → silanols exposés (column bleed). Remplacez par une colonne à endcapping supérieur (XTerra, Symmetry).
    → NON : Continue
  4. 4. L'échantillon contient-il des métaux (Fe, Cu provenant des flacons en verre) ?
    → OUI : Oui → utilisez des flacons incolores de type II ou en PFA. EDTA 0.1mM dans l'échantillon.
    → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
  • Interactions silanol (analyte basique + silanols libres du gel de silice)
  • pH à la limite du pKa de l'analyte (peak split)
  • Colonne ancienne (column bleed, activité silanol élevée)
  • Métaux dans l'échantillon (chélation → traînée)
  • Surcharge de la colonne (>50 µg sur une colonne de 4.6mm)
✓ Solutions :
  • ✓ Ajoutez 0.1% de TFA (UV) ou 0.1% d'acide formique (LC-MS) à la phase A
  • ✓ Choisissez une colonne à endcapping haute pureté : Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
  • ✓ Travaillez à un pH ≥ 2 unités du pKa
  • ✓ EDTA 0.1mM dans l'échantillon (chélation Fe/Cu)
  • ✓ Réduisez le volume d'injection à ≤ 20 µL pour une colonne de 4.6mm
Dérive de la ligne de base (baseline drift) medium

Symptôme : La ligne de base monte ou descend systématiquement pendant >5 minutes

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. Utilisez-vous un gradient (B% augmente) ?
    → OUI : Oui → absorption différente des phases A vs B à dλ. Changement de solvant dans la coupure UV. Vérifiez l'absorbance UV du % d'organique.
    → NON : Continuer (isocratique)
  2. 2. Vérifiez la température de la colonne — est-elle stable à ±0.5°C ?
    → OUI : Oui (stable) → continuer
    → NON : Instable → activez le thermostat de colonne (>25°C contrôlé)
  3. 3. Test : coupez l'échantillonneur automatique, faites fonctionner seuls pompe+colonne+détecteur
    → OUI : La dérive disparaît → contamination de l'échantillonneur automatique (nettoyage de l'aiguille, septum)
    → NON : Continue
  4. 4. Vérifiez l'âge de la lampe (D2 pour UV)
    → OUI : Oui (>1500 heures) → remplacez la lampe
    → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
  • Élution en gradient avec coupure UV différente des phases
  • T de colonne instable
  • Contamination de l'aiguille/septum de l'échantillonneur automatique
  • Lampe UV ancienne (>1500h)
  • Cellule à circulation du détecteur encrassée
  • Colonne non équilibrée (<10 volumes de colonne)
✓ Solutions :
  • ✓ Pré-équilibrez la colonne sur 10-15 volumes de colonne à 100% A
  • ✓ Thermostat de colonne activé, T 30-40°C stable
  • ✓ Nettoyez la cellule à circulation du détecteur avec une solution 50:50 ACN:H2O
  • ✓ Remplacez la lampe D2 si >1500h
  • ✓ Utilisez la soustraction de ligne de base (Chromeleon, fonction native d'Empower)
Absence de pic / pic perdu (no peak) critical

Symptôme : Le pic d'analyte attendu n'apparaît pas sur le chromatogramme

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. L'injection a-t-elle réellement eu lieu ?
    → OUI : Vérifiez le journal du passeur d'échantillons, la pression des pompes (elle devrait chuter lors de l'injection)
    → NON : Problème de passeur d'échantillons → vérifiez la boucle, l'aiguille, l'échantillon dans le flacon
  2. 2. L'échantillon est-il dans le flacon (volume correct, non évaporé) ?
    → OUI : Continue
    → NON : Pas d'échantillon — repipetez
  3. 3. Stabilité de l'échantillon — préparé il y a >24h ?
    → OUI : Oui → dégradation. Préparez un nouvel échantillon frais.
    → NON : Continue
  4. 4. Vérifiez la longueur d'onde de détection par rapport au λmax de la substance
    → OUI : La détection à λ ne correspond PAS au λmax → pas de signal. Scannez le DAD 200-400nm.
    → NON : Continue
  5. 5. Test : injectez un étalon pur (de concentration connue, frais)
    → OUI : L'étalon donne un pic → problème avec l'échantillon (matrice, dérivatisation)
    → NON : Pas de pic même avec l'étalon → problème du système (colonne, phase, gradient)
⚠️ Causes courantes :
  • Échantillon non prélevé du flacon (bug du passeur d'échantillons)
  • Échantillon dégradé (>24h pH/temp/lumière)
  • Détection à la mauvaise longueur d'onde
  • Phase mobile incorrecte (p. ex. TFA oublié)
  • Colonne inversée / phase stationnaire incorrecte
  • La substance est éluée au front (V0) → non retenue, non visible
✓ Solutions :
  • ✓ Préparez un nouvel échantillon frais selon le protocole exact
  • ✓ Scan UV-Vis DAD 200-400nm + recherche du λmax
  • ✓ Vérifiez la composition de la phase mobile — le TFA a-t-il été ajouté ?
  • ✓ Testez le sens inverse de la colonne (prudemment !)
  • ✓ Pour une rétention <1 min — abaissez le % B, MeOH au lieu d'ACN
  • ✓ Vérifiez le temps de rétention attendu dans la base de méthodes de l'extension
Pression trop élevée (pressure too high) critical

Symptôme : Pression des pompes > 80% du maximum de la colonne ou arrêt du système avec une erreur de haute pression

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. Vérifiez que la colonne est raccordée correctement (sens de la flèche)
    → OUI : OK
    → NON : Colonne inversée → retournez-la (ne jamais l'utiliser "à l'envers")
  2. 2. Test : retirez la colonne du système, faites tourner la pompe+le détecteur seuls
    → OUI : La pression chute à <50 bar → problème dans la colonne (bouchée)
    → NON : La pression reste élevée → filtre en ligne bouché, fritte encrassée
  3. 3. Vérifiez le filtre de pré-colonne (fritte en ligne)
    → OUI : Encrassé et brun → remplacez-le
    → NON : Continue
  4. 4. Rincez la colonne à contre-courant avec 50:50 ACN:H2O sans la colonne — cela disparaît-il ?
    → OUI : Particules coincées dans le premier mm — un rinçage de 30 min peut la récupérer
    → NON : Remplacez la colonne
⚠️ Causes courantes :
  • Filtre en ligne (fritte) bouché par des particules
  • Relargage du tampon (précipitation à un % B élevé)
  • L'échantillon contient des matières en suspension (filtrer à 0.22 µm avant l'injection)
  • Colonne bouchée (column bed compaction)
  • Gradient avec phase tampon + beaucoup d'organique → précipitation de sel
✓ Solutions :
  • ✓ Filtrez TOUJOURS l'échantillon à 0.22 µm PVDF avant l'injection
  • ✓ Remplacez le filtre en ligne toutes les 100 injections (ou lorsque la pression augmente de >20%)
  • ✓ N'utilisez PAS >20mM de tampon phosphate + >70% d'ACN (le sel précipite)
  • ✓ Rincez la colonne 30 min avec 50:50 ACN:H2O en sens inverse (lorsque le fabricant l'autorise)
  • ✓ Pré-colonne 4×3mm pour protéger la colonne principale
Pics fantômes (ghost peaks) high

Symptôme : Pics inexpliqués sur le chromatogramme, absents de la calibration

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. Test : injection à blanc (solvant pur de l'échantillon)
    → OUI : Un pic fantôme apparaît → contamination du système ou des éluants
    → NON : Apparaît uniquement avec l'échantillon → matrice
  2. 2. Le pic fantôme croît-il avec le gradient (élue à % B élevé) ?
    → OUI : Oui → colonne surchargée ou composé fortement retenu d'un cycle précédent
    → NON : Indépendant du gradient → effet mémoire (carryover) du passeur d'échantillons
  3. 3. Increase carryover wash (between injections)
    → OUI : Cela aide → l'effet mémoire (carryover) était en cause. Protocole de lavage plus puissant.
    → NON : Continue
  4. 4. Injection d'eau pure — y a-t-il un pic ?
    → OUI : Oui → contamination de la source d'eau (organiques provenant du système DI)
    → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
  • Effet mémoire (carryover) dans l'aiguille/la boucle du passeur d'échantillons
  • Contamination de l'éluant (même de qualité HPLC)
  • Composants fortement retenus de cycles précédents
  • Plastique dans les flacons (phtalates, PEG des capuchons)
  • Eau DI insuffisamment purifiée
✓ Solutions :
  • ✓ Renforcez le protocole de lavage : 100% B → 100% A → 50:50 (3 cycles)
  • ✓ Lavage puissant : DMSO 100% ou MeOH 100% avant la calibration
  • ✓ Filtrez les éluants à 0.22 µm PTFE en cas de doute
  • ✓ Utilisez du verre ambré + des capuchons à revêtement Téflon pour les échantillons
  • ✓ Rampe de gradient périodique jusqu'à 100% B pendant 10 min (nettoyage)
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
  2. Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
  3. Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
  4. Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
  5. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — Solid step-by-step problem isolation chapter (eluents, columns, instruments).
  7. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
  8. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
  9. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
  10. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
🧮 Calculateurs de laboratoire (8) MolGod_LABCALC_1
Dilution (C₁V₁=C₂V₂)
Molarité (M=n/V)
Tampon pH (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masse → Moles
Concentration % → M
ppm → mg/L
Température C↔F↔K

Formules vérifiées : IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Bases de spectres spectroscopiques MolGod_SPECDB_3
🏷️ Générateur d'étiquette (QR) MolGod_LABEL_1
Pentafluoroéthane• PENTAFLUOROETHANE• CAS: 354-33-6• Formule: C2HF5• Masse: 120.02 g/molATTENTIONMENTIONS DE DANGER GHS :(auto-classification des fournisseurs — non contraignante)H280: Contient un gaz sous pression; peut exploser sous l'effet de la chaleur.P501: Éliminer le contenu/récipient dans …Réservé à un usage en laboratoire !DH ScientificScience first. Commerce as consequence.N° de lot: Masse nette: Fabr.:
Deskryptory Lipinskiego (struktura)
Chargement des prédictions ADMET…
📚 Aperçu de la littérature scientifique — CAS 354-33-6MolGod_LITHUB_MAIN
⭐ Principales découvertes (littérature scientifique) 10 publications
🏆 CAS 354-33-6 — multi-criteria ranking (W12): 30% citations · 20% actualité · 20% thème · 15% historique · 15% open access.
  1. #1
    Burla SK, Seo SD, Lee JD (2026) · Chem & bio engineering
    Pourquoi c'est important : Récente (2026) · open access
    SCORE 7.05 Mécanisme Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  2. #2
    Iwasaki H; Hoshiya N; Kishikawa Y et al. (2025) · iScience
    Pourquoi c'est important : Citation obligatoire (canon) · récente (2025)
    SCORE 5.81 Mécanisme MUST-CITE Citations : 3 DOI ↗
  3. #3
    Shu-Xin Hou, Yuan-Yuan Duan (2010) · Fluid Phase Equilibria
    Pourquoi c'est important : Sélectionné par un score multicritère (citations + actualité + thème + historique + OA).
    SCORE 4.09 Mécanisme Citations : 22 DOI ↗
  4. #4
    Cobos CJ, Sölter L, Tellbach E et al. (2014) · Physical chemistry chemical physics : PCCP
    Pourquoi c'est important : Open access
    SCORE 3.45 Mécanisme Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  5. #5
    Ono M, Sumii Y, Fujihira Y et al. (2021) · The Journal of organic chemistry
    Pourquoi c'est important : Sélectionné par un score multicritère (citations + actualité + thème + historique + OA).
    SCORE 3.3 Mécanisme DOI ↗ PubMed ↗
  6. #6
    Kawano T, Trochimowicz HJ, Malinverno G et al. (1995) · Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology
    Pourquoi c'est important : Sélectionné par un score multicritère (citations + actualité + thème + historique + OA).
    SCORE 2.86 Mécanisme Citations : 8 DOI ↗ PubMed ↗
  7. #7
    Ernstgård L, Lind B, Andersen ME et al. (2010) · Journal of applied toxicology : JAT
    Pourquoi c'est important : Sélectionné par un score multicritère (citations + actualité + thème + historique + OA).
    SCORE 2.1 Mécanisme Citations : 4 DOI ↗ PubMed ↗
  8. #8
    Copeland G, Lee EP, Dyke JM et al. (2010) · The journal of physical chemistry. A
    Pourquoi c'est important : Sélectionné par un score multicritère (citations + actualité + thème + historique + OA).
    SCORE 0.8 Analytique DOI ↗ PubMed ↗
  9. #9
    Shiflett MB, Yokozeki A (2006) · The journal of physical chemistry. B
    Pourquoi c'est important : Sélectionné par un score multicritère (citations + actualité + thème + historique + OA).
    SCORE 0 Mécanisme DOI ↗ PubMed ↗
  10. #10
    (2004) · Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials
    Pourquoi c'est important : Sélectionné par un score multicritère (citations + actualité + thème + historique + OA).
    SCORE 0 Mécanisme DOI ↗
📈 Gradient HPLC — optimiseur (LSS) MODÈLE

Gradient basé sur PubChem XLogP3 + LSS (Snyder et al. 2010, chap. 9).

  • Colonne: C18
  • Tampon: phosphate
  • Débit: 1 mL/min
  • logP: 2.2 (PubChem XLogP3)
  • Rampe: 23% → 95% B, 15 min
  • Temps d'analyse total: 28 min
t (min) %A %B flow (mL/min) Commentaire
0 77 23 1 début (équilibre)
2 77 23 1 fin du palier initial
17 5 95 1 fin de la rampe LSS
22 5 95 1 lavage de la colonne
23 77 23 1 retour à init
28 77 23 1 rééquilibrage
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
  2. Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
  3. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
  4. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
  5. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  6. Dong, Michael W. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793. — Modern UHPLC gradient programming, sub-2 µm scaling rules.
  7. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  8. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
  9. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
  10. Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/354-33-6

📐 Calculateur de symétrie de pic HPLC (USP Tf / As)

Calculez le facteur de traînée USP (T) et l'asymétrie (As) à partir des demi-largeurs du pic. Saisissez a (demi-largeur gauche) et b (demi-largeur droite) mesurées à 5% ou 10% de la hauteur du pic.

📚 Références (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Tailing factor is a system suitability parameter (Section 6).
  3. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Original asymmetry factor As = b/a at 10% height (Foley & Dorsey 1983).
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
  5. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
  6. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
  7. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
📊 Calculateur de résolution et de nombre de plateaux (Rs, N, H)

Calculez la résolution Rs, le nombre de plateaux théoriques N et la HETP (H) pour une paire de pics HPLC. Saisissez les temps de rétention, les largeurs de pic (à 50% ou à la base) et la longueur de la colonne.

📚 Références (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
  2. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines Rs >= 1.5 acceptance criterion and N calculation methods.
  3. Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." LCGC North America 21: 350-353 [link ↗] — Practical guidance on Rs targets for routine method development.
  4. Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." Chemical Engineering Science 5: 271-289 https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1 [link ↗] — Origin of N = 5.54·(tr/w0.5)² half-height plate count formulation.
  5. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
  6. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
  7. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
  8. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  9. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  10. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
🧪 Conformité du système — calculateur en direct (USP <621>)

Saisissez les données de 5-6 injections (aires, tr, traînée, plateaux) — le calculateur calcule le %RSD, les moyennes et vérifie la conformité à l'USP <621>. Vous pouvez coller un CSV (séparé par des virgules) ou modifier des valeurs individuelles.

📚 Références (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Section 5.4 — system suitability is part of method validation.
  3. US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
  5. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
  7. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
  10. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
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📚 RÉFÉRENCES (Bibliographie agrégée, Chicago Author-Date) 126 éléments

Toutes les sources scientifiques citées dans les accordéons ci-dessus pour le CAS 354-33-6. Format : Chicago Manual of Style, 17e éd., système Auteur-Date.

🗄️ Bases de données scientifiques

  1. NIST. n.d. NIST Chemistry WebBook: CAS 354-33-6. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=354-33-6.
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  104. Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S). 2021. "Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products PE 009-15." PIC/S Secretariat, Geneva. https://picscheme.org/en/publications.
  105. International Pharmaceutical Excipients Council (IPEC) and Pharmaceutical Quality Group (PQG). 2017. "Joint IPEC-PQG Good Manufacturing Practices Guide for Pharmaceutical Excipients." IPEC-Americas. https://ipecamericas.org/sites/default/files/IPECPQGGMPGuide2017.pdf.
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Opis

R-125 (pentafluoroetan), CAS 354-33-6

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