Związek chemiczny zawierający siarkę w formie dimetylosulfonu. Stosowany w laboratoriach i przemyśle. Wzór chemiczny C₂H₆O₂S.
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Substance légale. dhscientific.com est une démonstration de la plateforme MOL-GOD — nous ne vendons rien et aucune commande n'est traitée. Les substances interdites sont bloquées ici automatiquement à partir du canon réglementaire (comparez p. ex. l'heptachlore).
Sources des données :
PubChem, NIST Chemistry WebBook, CRC Handbook of Chemistry and Physics (103rd ed.)
Dernière mise à jour : 2026-04-27
Statut réglementaire de la substance
Aucune entrée pour ce CAS dans les listes de restrictions vérifiées (liste candidate SVHC, REACH Annexe XVII ; ensembles de données incomplets - il ne s'agit pas d'une confirmation de conformité). Classification CLP et statut de transport (ADR) : voir la section GHS et la fiche de données de sécurité (SDS).
📚 La bibliographie des ouvrages est en attente de génération. Des manuels généraux sélectionnés sont disponibles ci-dessous ; les ouvrages Google Books spécifiques au CAS peuvent être récupérés depuis le panneau d'administration.
National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
Spectral Database for Organic Structure Determination (SDBS). 2024. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan. Accessed 2025-01-01. ↗
Ulrich, Eldon L., Hideo Akutsu, John F. Doreleijers, Yoko Harano, Yannis E. Ioannidis, Jundong Lin, Miron Livny, et al. 2008. "BioMagResBank." Nucleic Acids Research 36 (D1): D402–D408. [DOI ↗]
Horai, Hisayuki, Masanori Arita, Shigehiko Kanaya, Yoshito Nihei, Tasuku Ikeda, Kazuhiro Suwa, Yuya Ojima, et al. 2010. "MassBank: A Public Repository for Sharing Mass Spectral Data for Life Sciences." Journal of Mass Spectrometry 45 (7): 703–714. [DOI ↗]
Linstrom, P.J., and W.G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. ↗
McDonald, M. Shane, Mike McAvoy, and Ajit Bhalerao. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. [DOI ↗]
PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
📊Bases de données de spectres spectroscopiques — données inline9 sourcesMolGod_SPECDB_2
Les spectres sont récupérés à la demande depuis 9 sources. Chaque spectre est enregistré dans notre base — la prochaine ouverture = zéro requête vers l'API externe. Téléchargez JCAMP-DX / CSV / PNG pour chaque spectre sans avoir à chercher.
Données récupérées par MolGod_Spectra_Remote_Fetcher (parseur JCAMP-DX) et enregistrées dans la table wp_molgod_spectra_cache. Zéro téléchargement en double, zéro requête vers NIST lors des ouvertures suivantes. Licences respectées (seuls un deep-link et notre propre visualisation sont publiés).
Données récupérées en direct depuis plusieurs sources (priority-chain). JCAMP-DX / CSV / PNG disponibles au téléchargement sous chaque spectre. ⓘ Source unique ★★☆☆☆
IR — infrarouge à transformée de Fourier
Chargement de IR — infrarouge à transformée de Fourier…
MS — spectrométrie de masse (EI 70eV)
Chargement de MS — spectrométrie de masse (EI 70eV)…
🧮 Comparaison DFT vs expérience (IR)
Superposition du spectre IR expérimental sur le spectre calculé théoriquement par la méthode B3LYP/6-31G* (facteur d'échelle 0.9614, Scott & Radom 1996).
Becke, Axel D. 1993. "Density-Functional Thermochemistry. III. The Role of Exact Exchange." Journal of Chemical Physics 98 (7): 5648–5652. Définition de la fonctionnelle B3LYP.
Scott, Anthony P., and Leo Radom. 1996. "Harmonic Vibrational Frequencies: An Evaluation of Hartree–Fock, Møller–Plesset, Quadratic Configuration Interaction, Density Functional Theory, and Semiempirical Scale Factors." Journal of Physical Chemistry 100 (41): 16502–16513. Facteurs d'échelle pour la DFT (p. ex. 0.9614 pour B3LYP/6-31G*).
Merrick, Jeffrey P., Damian Moran, and Leo Radom. 2007. "An Evaluation of Harmonic Vibrational Frequency Scale Factors." Journal of Physical Chemistry A 111 (45): 11683–11700. Mise à jour de Scott & Radom — facteurs d'échelle pour des fonctionnelles DFT plus récentes.
Lee, Chengteh, Weitao Yang, and Robert G. Parr. 1988. "Development of the Colle-Salvetti Correlation-Energy Formula into a Functional of the Electron Density." Physical Review B 37 (2): 785–789. Corrélation LYP — complément à Becke 1993 pour B3LYP.
Hehre, Warren J., Robert Ditchfield, and John A. Pople. 1972. "Self-Consistent Molecular Orbital Methods. XII. Further Extensions of Gaussian-Type Basis Sets." Journal of Chemical Physics 56 (5): 2257–2261. Définition de la base 6-31G* (split-valence + polarisation).
Johnson, Russell D., III, ed. 2022. "NIST Computational Chemistry Comparison and Benchmark Database (CCCBDB)." NIST Standard Reference Database 101, Release 22. https://cccbdb.nist.gov. Benchmark pour les valeurs théoriques — lien de secours dans le widget.
Cramer, Christopher J. 2004. "Essentials of Computational Chemistry: Theories and Models." 2nd ed. Chichester: Wiley. Manuel des méthodes DFT et du calcul des fréquences de vibration.
Jensen, Frank. 2017. "Introduction to Computational Chemistry." 3rd ed. Chichester: Wiley. Chimie computationnelle moderne — jeux de bases et méthodes pour les spectres vibrationnels.
Foresman, James B., and Æleen Frisch. 2015. "Exploring Chemistry with Electronic Structure Methods." 3rd ed. Wallingford, CT: Gaussian, Inc. Guide pratique Gaussian — IR + Raman + NMR par DFT.
🎓 Guide d'interprétation des spectres (pour étudiants)
Wyjaśnienia każdego pasma w widmie — dlaczego pojawia się tam, gdzie się pojawia, i co świadczy o strukturze.
IR (infrarouge) (7 pics)
Le spectre IR (infrarouge) contient 7 bandes identifiées. L'analyse ci-dessous explique ce que chacune signifie sur le plan structural et pourquoi elle apparaît dans cette plage précise.
C–H bend (CH3 symmetric — gem-dimethyl)gem-CH3● medium
La bande "C–H bend (CH3 symmetric — gem-dimethyl)" apparaît dans les cas suivants : 1,370.0 cm⁻¹ (moyenne (m)). Le groupe fonctionnel est identifié sur la base de sa plage caractéristique (Pavia/Silverstein) — le mécanisme physique précis dépend des plus proches voisins chimiques.
📚 Bibliographie (Chicago)
Field, Leslie D., Sev Sternhell, and John R. Kalman. 2013. "Organic Structures from Spectra." 5th ed. Chichester: Wiley. Un manuel d'exercices pour étudiants (compagnon du guide d'interprétation).
Williams, Dudley H., and Ian Fleming. 2008. "Spectroscopic Methods in Organic Chemistry." 6th ed. London: McGraw-Hill. Un classique de l'interprétation narrative des spectres — explique "pourquoi le pic est ici".
Crews, Phillip, Jaime Rodríguez, and Marcel Jaspars. 2009. "Organic Structure Analysis." 2nd ed. New York: Oxford University Press. Un flux de travail pour l'interprétation structurale multiparamétrique.
McLafferty, Fred W., and František Tureček. 1993. "Interpretation of Mass Spectra." 4th ed. Mill Valley, CA: University Science Books. Mécanismes de fragmentation MS — réarrangement de McLafferty, m/z 29 = CHO.
Reusch, William. 2013. "Virtual Textbook of Organic Chemistry: Spectroscopy." East Lansing, MI: Michigan State University. https://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/VirtTxtJml/Spectrpy/spectro.htm. Un guide didactique ouvert sur IR/NMR/MS/UV — idéal pour expliquer les groupes fonctionnels.
Hesse, Manfred, Herbert Meier, and Bernd Zeeh. 2007. "Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie." 8th ed. Stuttgart: Thieme. Le manuel de référence allemand sur l'interprétation des spectres.
Lampman, Gary M., Donald L. Pavia, George S. Kriz, and James R. Vyvyan. 2010. "Spectroscopy." 4th ed. Belmont, CA: Cengage Learning. Un cahier d'exercices avec des explications interprétatives intégrées.
Kalsi, P. S. 2010. "Spectroscopy of Organic Compounds." 6th ed. New Delhi: New Age International. Un manuel complet sur l'interprétation des spectres IR/NMR/MS/UV.
🔎 Recherche par spectre (JCAMP-DX)
Téléversez un fichier JCAMP-DX (.jdx, .dx, .jcm) — le système calculera la similarité cosinus par rapport à tous les spectres de la base de données et affichera les TOP 10 correspondances.
📚 Bibliographie (Chicago)
McLafferty, Fred W., ed. 2018. Wiley Registry of Mass Spectral Data. 11th ed. Hoboken, NJ: Wiley. Une bibliothèque MS de référence (~775k spectres).
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Sangster, J. 1997. Octanol-Water Partition Coefficients: Fundamentals and Physical Chemistry. Chichester: Wiley. ISBN 978-0-471-97397-3.
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🔄 Convertisseur d'unités de concentration LIVEMolGod_UNITCONV_1
Saisissez la concentration Dimethyl Sulfone dans n'importe quelle unité — le reste sera calculé automatiquement.
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarity
c (mol/L) = (g/L) / MW
±0.1% (depends on MW precision)
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarity
c (mol/L) = mmol/L × 10⁻³
Exact
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ Kelvin
T(K) = t(°C) + 273.15
±0.01 K (ITS-90 scale)
BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ Fahrenheit
T(°F) = T(°C) × 9/5 + 32
±0.1 °F
Thompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarity
c (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL
±0.1% when ρ known to 3 decimals
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 sources faisant autorité)
Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008 → Primary SI standard for US scientific usage
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7 → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗ → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗ → General rules for physical quantities and units
ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗ → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010 → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5 → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Assistant de préparation de solution WIZARDMolGod_PREP_1
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Armarego, Wilfred L. F., and Christina Li Lin Chai. 2009. Purification of Laboratory Chemicals. 6th ed. Oxford: Butterworth-Heinemann. https://doi.org/10.1016/B978-1-85617-567-8.50003-3. [link ↗]
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National Institute of Standards and Technology. n.d. "Furan, tetrahydro- (CAS 109-99-9)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
National Institute of Standards and Technology. n.d. "Hexane (CAS 110-54-3)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. [link ↗]
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Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
Théorie de la solubilité (appliquée à la prédiction de la compatibilité) :
Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — Triplet HSP (dD, dP, dH) + formule Ra.
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
PubChem Compound Database — CAS 67-71-0 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.
Bibliographie complète dans l'accordéon RÉFÉRENCES (en bas de la page) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.
🛡️ Sécurité — CAS 67-71-0MolGod_SAFEHUB_MAIN
Avis sur les limitations des données. Les informations de sécurité figurant sur cette page sont fournies à titre indicatif et ne remplacent pas une fiche de données de sécurité (SDS) complète. Avant d'utiliser le produit, consultez la fiche de données de sécurité actuelle du fabricant ainsi que les directives GHS/CLP. La classification CLP s'applique à la substance pure en vrac, et non aux préparations commerciales.
Aucune classification GHS harmonisée pour cette substance — voir la fiche de données de sécurité (SDS) actuelle du fournisseur.
☢️ Données toxicologiques (IARC + EPA CTX)
📖 Résumé toxicologique
Metylosulfonylometan (MSM, dimetylosulfon, CAS 67-71-0) jest organicznym związkiem siarki naturalnie obecnym w roślinach, owocach i mleku ssaków. Ostra toksyczność doustna u szczura (LD50) wynosi > 17 500 mg/kg masy ciała [1] — substancja praktycznie nieszkodliwa zgodnie z kryteriami OECD GHS (kategoria 5) [2]; wartość potwierdzona przez niezależne źródła ECHA REACH [1]; cross-referencja [1,2]. IARC nie zaklasyfikowała MSM [3]; brak CMR w Aneksie VI CLP [1]. MSM nie jest regulowany jako lek w UE ani w USA; stosowany jako suplement diety w dawkach 1,5–6 g/dobę [4]. Przegląd systematyczny 5 randomizowanych badań klinicznych (Butawan i wsp., Nutrients 2017, łącznie n = 246 uczestników) wykazał: (1) dobre bezpieczeństwo w dawkach do 3 g/dobę przez 12 tygodni, (2) potencjalną redukcję markerów zapalnych (IL-6, hs-CRP) i oksydacyjnych u zdrowych dorosłych, (3) ograniczone dane dotyczące ekspozycji > 12 tygodni [4]. Mechanizm: MSM jest biodostępnym źródłem siarki organicznej dla syntezy cysteiny, metioniny i glutationu [4]. Toksyczność subchroniczna (OECD TG 408, szczur, 90 dni): NOAEL > 1 500 mg/kg/dobę [1].
🔖 Citations des sources (5) — Chicago Notes-Bibliography
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International Agency for Research on Cancer (IARC). 2025. "List of Classifications." Lyon: IARC/WHO. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/. [CAS 67-71-0 nie sklasyfikowany.]
Butawan, Matthew, Rodney L. Benjamin, and Richard J. Bloomer. 2017. "Methylsulfonylmethane: Applications and Safety of a Novel Dietary Supplement." Nutrients 9(3):290. DOI: 10.3390/nu9030290. [Peer-reviewed; open-access; przegląd 5 RCT; mechanizm biosyntezy glutationu.]
Kim, Lawrence S., Lisa J. Axelrod, Phil Howard, Nassim Buratovich, and Richard F. Waters. 2006. "Efficacy of Methylsulfonylmethane (MSM) in Osteoarthritis Pain of the Knee: A Pilot Clinical Trial." Osteoarthritis and Cartilage 14(3):286–294. DOI: 10.1016/j.joca.2005.10.003. [Peer-reviewed; RCT, 3 g/dobę × 12 tygodni; dobry profil bezpieczeństwa.]
Format : Chicago Notes-Bibliography (numéroté). [n,m] = référence croisée : les deux sources confirment indépendamment la même valeur. Liens DOI = études scientifiques évaluées par les pairs. RESTRICTED = accès via une bibliothèque scientifique.
Aucune entrée IARC individuelle pour ce CAS
Aucune monographie IARC distincte dans les listes vérifiées — ceci N'EST PAS une confirmation de l'absence de cancérogénicité. Vérifiez la classification CLP/GHS (section CMR / GHS).
La numérotation [n] correspond aux notes de bas de page en exposant dans le texte ci-dessus. [n,m] = référence croisée : les deux sources confirment indépendamment la même valeur.
Organisation for Economic Co-operation and Development (OECD). 2017. "OECD Guidelines for the Testing of Chemicals, Test No. 423: Acute Oral Toxicity." Paris: OECD. DOI: 10.1787/9789264071001-en. [GHS categoria 5: LD50 > 5 000 mg/kg.] [DOI]
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Butawan, Matthew, Rodney L. Benjamin, and Richard J. Bloomer. 2017. "Methylsulfonylmethane: Applications and Safety of a Novel Dietary Supplement." Nutrients 9(3):290. DOI: 10.3390/nu9030290. [Peer-reviewed; open-access; przegląd 5 RCT; mechanizm biosyntezy glutationu.] [DOI]
Kim, Lawrence S., Lisa J. Axelrod, Phil Howard, Nassim Buratovich, and Richard F. Waters. 2006. "Efficacy of Methylsulfonylmethane (MSM) in Osteoarthritis Pain of the Knee: A Pilot Clinical Trial." Osteoarthritis and Cartilage 14(3):286–294. DOI: 10.1016/j.joca.2005.10.003. [Peer-reviewed; RCT, 3 g/dobę × 12 tygodni; dobry profil bezpieczeństwa.] [DOI]
📖 Littérature toxicologique générale (module)
International Agency for Research on Cancer (IARC). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans." Lyon: IARC. 🔗
U.S. EPA. 2024. "ECOTOX Knowledgebase." Washington, DC: U.S. Environmental Protection Agency. 🔗
ECHA. 2024. "Chemical Safety Assessment." European Chemicals Agency. 🔗
U.S. National Toxicology Program. 2024. Report on Carcinogens. 15th ed. Research Triangle Park, NC: National Institute of Environmental Health Sciences. 🔗
GESTIS. 2024. "GESTIS Substance Database." Institute for Occupational Safety and Health of the German Social Accident Insurance (DGUV). 🔗
U.S. EPA. 2024. "CompTox Chemicals Dashboard." Washington, DC: U.S. Environmental Protection Agency. 🔗
ECHA. 2023. "Regulation (EC) No 1272/2008 on Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures (CLP), Annex VI — Harmonised Classification." European Chemicals Agency. 🔗
Leist, Marcel, et al. 2014. "Consensus Report on the Future of Animal-Free Systemic Toxicity Testing." ALTEX 31 (3): 341–356. [DOI]
Hartung, Thomas. 2009. "Toxicology for the Twenty-First Century." Nature 460 (7252): 208–212. [DOI]
Lenga, Robert E., ed. 2008. The Sigma-Aldrich Library of Chemical Safety Data. 2nd ed. Milwaukee: Sigma-Aldrich.
Slikker, William Jr., et al. 2004. "Dose-Dependent Terminal and Tissue Residues After Chronic Exposure." Toxicological Sciences 81 (2): 253–279. [DOI]
Calabrese, Edward J., and Linda A. Baldwin. 2003. "Toxicology Rethinks Its Central Belief." Nature 421 (6924): 691–692. [DOI]
Hodge, Harold C., and J. Harvey Sterner. 1949. "Tabulation of Toxicity Classes." American Industrial Hygiene Association Quarterly 10 (4): 93–96. [DOI]
⚠️ Guide visuel des EPI (équipements de protection individuelle)Irritant
🧤 Gants
Nitrile standard >0.1 mm EN 374-1 typ C
Protection standard contre l'irritation cutanée
👁️ Lunettes de sécurité / Lunettes-masque
EN 166 D
Protection contre les particules solides et les gouttelettes ; catégorie de base
🥼 Blouse / combinaison
Blouse de laboratoire en coton standard EN 13688
Manche longue boutonnée standard
💨 Ventilation
4 ACH(air changes/hour) Ventilation générale du laboratoire
4 ACH minimum pour les opérations ouvertes ; hotte aspirante pour les poussières concentrées de CaCl2
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date)
European Committee for Standardization (CEN). 2016. EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms — Part 1: Terminology and performance requirements for chemical risks. CEN, Brussels. EN 374-1:2016. [link ↗] — Classification des gants résistants aux produits chimiques type A/B/C ; tests de perméation JKLPT
European Committee for Standardization (CEN). 2001. EN 166:2001 — Personal eye-protection — Specifications. CEN, Brussels. EN 166:2001. [link ↗] — Marquages : B = énergie d'impact moyenne, T = températures extrêmes, 9 = métaux fondus et solides
European Committee for Standardization (CEN). 2009. EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections. CEN, Brussels. EN 14605:2009. [link ↗] — Type 3 (jet-tight) et Type 4 (spray-tight) — protection contre les produits chimiques liquides
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2017. Recommendations for Chemical Protective Clothing: A Companion to the NIOSH Pocket Guide. U.S. Department of Health & Human Services / CDC. [link ↗] — Guide pratique de sélection des CPC par substance et scénario d'exposition
Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2011. Personal Protective Equipment — General requirements. U.S. Department of Labor — 29 CFR 1910.132. 29 CFR 1910.132. [link ↗] — L'employeur doit fournir des EPI + une formation + une évaluation des risques documentée par écrit
📋 Conformité réglementaire (liste de contrôle de conformité)6 requis12 éléments
ℹ️ Liste de contrôle des obligations réglementaires pour CAS 67-71-0.
Statut basé sur : ADR 2023 (Tableau A), REACH Annexe XVII, CLP Annexe VI (classification harmonisée), hazard class de m14-spill DB, SVHC, GIS et VLEP PL. Principe : absence de données = absence d'affirmation (NOUS ne déclarons pas « absence de restrictions » sans fondement).
✅FDS (fiche de données de sécurité) disponiblesatisfait
Comment assurer la conformité : SATISFAIT — fiche de données de sécurité v11 (PL) disponible au téléchargement sur cette page. Exigence : FDS à jour conforme au Règl. 1907/2006 (REACH) Annexe II, format à 16 sections.
Base légale : Rozporządzenie (WE) 1907/2006 (REACH) Art. 31 + Aneks II
Comment assurer la conformité : L'étiquette doit comporter : pictogrammes GHS, mention d'avertissement (Danger/Attention), mentions de danger (H) et conseils de prudence (P), coordonnées du fabricant. Obligatoire depuis 2010 (substances) et 2015 (mélanges).
Base légale : Rozporządzenie (WE) 1272/2008 (CLP) Art. 17-33
❌Formation SST chimique (spécifique à la substance)requis
Comment assurer la conformité : Personnel de laboratoire : formation initiale (instruction générale + spécifique au poste) + recyclage tous les 5 ans (ou tous les 3 ans pour les postes d'ingénierie et techniques). Documentation conservée dans les dossiers personnels.
Base légale : Rozp. MGiP Dz.U. 2004 nr 180 poz. 1860 (szkolenia BHP)
❓Enregistrement BDO (base de données polonaise sur les déchets)à vérifier
Comment assurer la conformité : Aucune classification de danger confirmée — le statut BDO ne peut pas être déterminé. Vérifiez la classification CLP et l'obligation BDO avant l'élimination ; ne pas présumer l'absence d'obligation.
Base légale : Ustawa z 14 grudnia 2012 r. o odpadach (Dz.U. 2013 poz. 21)
Comment assurer la conformité : Aucune donnée ADR dans le jeu de données MOL-GOD pour ce numéro CAS. Ne supposez PAS l'absence de restrictions — avant l'expédition, vérifiez la classification de transport dans l'ADR 2023 (Tableau A) ainsi que dans la section 14 de la fiche de données de sécurité (SDS).
Base légale : Umowa europejska ADR 2025 + Ustawa z 19 sierpnia 2011 r. o przewozie towarów niebezpiecznych
Comment assurer la conformité : Les importateurs/fabricants ≥1 tonne/an doivent enregistrer la substance auprès de l'ECHA (dossier technique + Chemical Safety Report si ≥10 t). Consultez ECHA Annex VI / registered substances list.
Base légale : Rozporządzenie (WE) 1907/2006 (REACH) Art. 5-22
Comment assurer la conformité : Nie figuruje na liście kandydackiej SVHC REACH (art. 59) — stan listy ECHA: 2026-05-23. Lista kandydacka to NIE załącznik XIV.
Base légale : REACH Art. 7(2) + 33 — SVHC notification + communication
❓Annexe XVII REACH (restrictions d'utilisation/commercialisation)à vérifier
Comment assurer la conformité : Brak wpisu w zbiorze klasyfikacji zharmonizowanej (CLP Załącznik VI) dla tego numeru CAS — status poz. 28–30 (zakaz CMR) NIEZWERYFIKOWANY; nie zakładać braku ograniczenia. Zbiór ograniczeń Załącznika XVII również niepełny — sprawdź skonsolidowany Załącznik XVII oraz klasyfikację zharmonizowaną CMR na stronach ECHA.
Base légale : Rozporządzenie (WE) 1907/2006 (REACH) Załącznik XVII — ograniczenia produkcji/obrotu/stosowania
Comment assurer la conformité : Absence de données VLEP dans l'ensemble MOL-GOD (ensemble incomplet — ~41 des ~600 substances de la liste). L'absence NE signifie PAS l'absence de VLEP — vérifiez la liste complète Dz.U. 2024 pos. 1017 (Règlement MRiPS du 4 septembre 2024), et en l'absence, appliquez les VLEP des directives UE ou recommandées par NIOSH/ACGIH.
Base légale : Rozp. MRiPS z 4 września 2024 r. (Dz.U. 2024 poz. 1017) — NDS i NDSCh
Comment assurer la conformité : Ne figure pas dans l'ensemble de travail disponible des précurseurs (liste incomplète). L'absence N'est PAS une confirmation — vérifiez par rapport à l'annexe I du Règlement (CE) 273/2004 et la liste GIS avant la mise sur le marché.
Base légale : Rozp. (WE) 273/2004 + Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2005 nr 179 poz. 1485)
✅Fiche de données de sécurité en polonaissatisfait
Comment assurer la conformité : SATISFAIT — fiche en langue polonaise (v11) disponible sur cette page. Exigence : SDS en polonais pour la mise sur le marché en PL (Art. 31 REACH + Loi sur les substances chimiques Art. 17).
Base légale : Ustawa z 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322)
European Parliament and Council. 2008. Regulation (EC) No 1272/2008 on classification, labelling and packaging of substances and mixtures (CLP). Official Journal of the European Union L 353/1. CLP Regulation 1272/2008. [link ↗] — Classification, étiquetage et emballage des substances + mélanges (mise en œuvre du GHS dans l'UE)
European Parliament and Council. 2006. Regulation (EC) No 1907/2006 concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH). Official Journal of the European Union L 396/1. REACH Regulation 1907/2006. [link ↗] — REACH — enregistrement, évaluation et autorisation des produits chimiques ; SVHC ; SDS Annexe II
Ministerstwo Rodziny i Polityki Społecznej Rzeczypospolitej Polskiej. 2024. Rozporządzenie Ministra Rodziny i Polityki Społecznej z dnia 4 września 2024 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. Dziennik Ustaw RP 2024 poz. 1017. [link ↗] — VLEP et VLEPc pour ~600 substances chimiques — limites polonaises actuelles d'exposition professionnelle
United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2023. European Agreement concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR), 2025 Edition. United Nations, Geneva. ADR 2025. [link ↗] — Accord international relatif au transport routier des marchandises dangereuses — numéros ONU, classes, emballages
📚 Références scientifiques consolidées — Chicago auteur-date 10 sources
Références collectées dans tous les onglets du Safety Hub. CAS : 67-71-0 ·
PubChem ↗
Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗]
GHS, Réglementations
United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗]
GHS
Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8.
Pierwsza pomoc, Toksykologia
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗]
Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗]
PPE
UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗]
Utylizacja, Regulacje
National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗]
Magazynowanie
Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗]
Magazynowanie
Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗]
Utylizacja
International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗]
Toksykologia
Les onglets possédant leurs propres références (Emergency, PPE, Storage, Waste) contiennent des entrées bibliographiques supplémentaires au sein de leurs sections respectives.
Collez une série de mesures répétées (CSV ou un nombre par ligne). Le calculateur calculera la moyenne, l'écart-type, l'IC à 95 %, et détectera les valeurs aberrantes (Grubbs + Dixon Q).
Séparateur : virgule, espace, tabulation, nouvelle ligne. Min. 3 mesures.
ℹ️ Single-CAS Integrity: Les solvants suivants sont des outils analytiques (phase mobile HPLC) — NE sont PAS la substance analysée. Les valeurs affichées dans les autres accordéons (MW, GHS, toxicologie) se rapportent à la molécule actuelle, pas à ces solvants. Exception : Single-CAS Integrity (catégorie « solvants/tampons/méthodes analytiques »).
Phase
Solvant / CAS
Statut
Action
A
Woda + 10mM bufor wodorowęglanu amonu CAS 7732-18-5
Phase : mobile phase consisted of hexane, isopropanol, and acetic acid (1000:6:5, v/v/v) and…
Détection : UV 298 nm
Débit : 0.80 mL/min
Temp. : 180.0 °C
Inj.: 1 μL
Liu X, Wang S, Tamogami S, Chen J, Zhang H. An Evaluation Model for the Quality of Frying Oil Using Key Aldehyde Detected by HS-GC/MS. Foods. 2022;11:2413. doi:10.3390/foods11162413
To establish a practical model for evaluating the oxidation of frying oil using aldehydes, the aldehydes of 10 commercial oils during frying at 180 °C were identified using headspace-gas chromatography/mass spectrometry, and the changes of common aldehydes and their correlation with carbonyl values (CV) were analyzed. The results showed that the total peak area of aldehydes increased significantly with heating time, which was related to the fatty acid and tocopherol contents of the oils. There were four common aldehydes with different trends during frying, namely, pentanal, hexanal, (E)-hept-2-enal, and nonanal. Moreover, pentanal with a high correlation with CV was selected as the quality evaluating index of frying oil due to its stable accumulation over time. Based on the linear fitting relationships between CV and pentanal, as well as the initial content ratio of linoleic acid to palmitic acid and total tocopherols in oils, a predictive model was established for evaluating the quality of frying oils with high precision and non-reagent by using mass spectrometry. In summary, this work provides theoretical support for using aldehyde as the quality evaluation index of frying oil and provides a new idea for evaluating oil deterioration from the perspective of volatile compounds.
Gradient: elution mode—0 min 5% “B”, 8 min 8% “B”, 15…
Starchenko G, Hrytsyk A, Raal A, Koshovyi O. Phytochemical Profile and Pharmacological Activities of Water and Hydroethanolic Dry Extracts of Calluna vulgaris (L.) Hull. Herb. Plants. 2020;9:751. doi:10.3390/plants9060751
According to the WHO data (2017), depression is the most predominant disease worldwide, with about 300 million people suffering from it, and bipolar disorder is the second most common. Therefore, it is relevant to research new medicines based on medicinal herbal raw materials with anti-anxiety and antidepressant effects. Common heather (Calluna vulgaris (L.) Hull.), a flowering plant of the Ericaceae family, is a promising species for research in this area. The aim of this study was to investigate the phytochemical profile and several biological activities of hydroethanolic dry extracts from the C. vulgaris herb. Nineteen phenolic substances were identified and quantified in the extracts by HPLC. The quantitative content of the basic groups of biologically active compounds was determined by spectrophotometry. Arbutin was dominant among the hydroquinone derivatives; chlorogenic acid among the hydroxycinnamic acids; rutin, hyperoside and quercetin-3-D-glucoside among the flavonoids; and (+)-gallocatechin and (-)-epigallocatechin among the tannin metabolites. The water and hydroethanolic extract were compared, the extract of C. vulgaris herb obtained with 70% hydroethanolic had the most pronounced anti-inflammatory, antimicrobial, anxiolytic, stress-protective, anti-anxiety and anti-depressant effects, and it is a promising substance for the development of new drugs or food supplements.
Grujic N, Lepojevic Z, Srdjenovic B, Vladic J, Sudji J. Effects of Different Extraction Methods and Conditions on the Phenolic Composition of Mate Tea Extracts. Molecules. 2012;17:2518-2528. doi:10.3390/molecules17032518
A simple and rapid HPLC method for determination of chlorogenic acid (5-O-caffeoylquinic acid) in mate tea extracts was developed and validated. The chromatography used isocratic elution with a mobile phase of aqueous 1.5% acetic acid-methanol (85:15, v/v). The flow rate was 0.8 mL/min and detection by UV at 325 nm. The method showed good selectivity, accuracy, repeatability and robustness, with detection limit of 0.26 mg/L and recovery of 97.76%. The developed method was applied for the determination of chlorogenic acid in mate tea extracts obtained by ethanol extraction and liquid carbon dioxide extraction with ethanol as co-solvent. Different ethanol concentrations were used (40, 50 and 60%, v/v) and liquid CO2 extraction was performed at different pressures (50 and 100 bar) and constant temperature (27 ± 1 °C). Significant influence of extraction methods, conditions and solvent polarity on chlorogenic acid content, antioxidant activity and total phenolic and flavonoid content of mate tea extracts was established. The most efficient extraction solvent was liquid CO2 with aqueous ethanol (40%) as co-solvent using an extraction pressure of 100 bar.
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer
Normes de validation des méthodes analytiques — 4 sources indépendantes (ICH + USP + AOAC + Snyder).
International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
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🔧 Dépannage HPLC — arbre de décision6 problèmes courants
Diagnostic des 12 problèmes HPLC les plus courants avec un arbre de décision (5 étapes par problème). Source : Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.
Pics élargis (broad peaks) medium
Symptôme : Tous les pics du chromatogramme sont plus larges que prévu (FWHM > 2× la normale)
🔍 Arbre diagnostique :
1. Vérifiez si tous les pics sont élargis ou seulement certains → OUI : Tous → problème instrumental (colonne ou système) → NON : Seulement certains → problème de chimie (interaction avec la colonne pour des analytes spécifiques)
2. Remplacez par une colonne de test — le problème disparaît-il ? → OUI : COLONNE usée — garnissage endommagé, void dans les premiers mm. Remplacez-la. → NON : Problème dans le système LC
3. Vérifiez le volume mort (dead volume) — boucle d'injection, connexions, détecteur → OUI : Boucle > 100 µL pour une colonne de 4.6 mm ou connexions desserrées → remplacez les ferrules, raccourcissez les tubes → NON : Continuer le diagnostic
4. Test de température : augmentez la colonne de 25°C à 40°C → OUI : Pics plus étroits → cinétique de transfert de masse trop lente (augmentez T) → NON : Continue
5. Vérifiez le débit par rapport à l'optimum de van Deemter pour cette colonne → OUI : Optimum pour 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, pour 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
Colonne usée (>2000 injections sans précolonne)
Volume mort du système > 100 µL (mauvaise boucle, tubes longs, ferrules desserrées)
Température trop basse (cinétique de transfert de masse)
Débit hors de l'optimum de van Deemter
Solvant d'échantillon plus fort que la phase A
✓ Solutions :
✓ Remplacez la colonne (si >2000 injections)
✓ Vérifiez toutes les connexions — tubes aussi courts que possible
✓ Augmentez la T de la colonne à 40°C (si la substance est stable)
✓ Réduisez le débit à l'optimum de van Deemter
✓ Dissolvez l'échantillon dans la phase A (pas dans un solvant organique pur)
Traînée des pics (tailing, T > 1.5) high
Symptôme : Les pics présentent une "traînée" allongée du côté de l'élution tardive (asymétrie T = b/a > 1.5 selon l'USP)
🔍 Arbre diagnostique :
1. La substance contient-elle des groupes basiques (amino, pyridine) ? → OUI : Oui → interactions silanol ! Ajoutez 0.1% de TFA ou 5-10 mM de TEA à la phase A. → NON : Continue
2. Vérifiez le pH de la phase mobile par rapport au pKa de la substance → OUI : pH = pKa ± 1 → ionisation partielle, peak split. Placez le pH à ≥ 2 unités du pKa. → NON : Continue
3. Vérifiez l'âge de la colonne (>1500 injections ?) → OUI : Oui → silanols exposés (column bleed). Remplacez par une colonne à endcapping supérieur (XTerra, Symmetry). → NON : Continue
4. L'échantillon contient-il des métaux (Fe, Cu provenant des flacons en verre) ? → OUI : Oui → utilisez des flacons incolores de type II ou en PFA. EDTA 0.1mM dans l'échantillon. → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
Interactions silanol (analyte basique + silanols libres du gel de silice)
Surcharge de la colonne (>50 µg sur une colonne de 4.6mm)
✓ Solutions :
✓ Ajoutez 0.1% de TFA (UV) ou 0.1% d'acide formique (LC-MS) à la phase A
✓ Choisissez une colonne à endcapping haute pureté : Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
✓ Travaillez à un pH ≥ 2 unités du pKa
✓ EDTA 0.1mM dans l'échantillon (chélation Fe/Cu)
✓ Réduisez le volume d'injection à ≤ 20 µL pour une colonne de 4.6mm
Dérive de la ligne de base (baseline drift) medium
Symptôme : La ligne de base monte ou descend systématiquement pendant >5 minutes
🔍 Arbre diagnostique :
1. Utilisez-vous un gradient (B% augmente) ? → OUI : Oui → absorption différente des phases A vs B à dλ. Changement de solvant dans la coupure UV. Vérifiez l'absorbance UV du % d'organique. → NON : Continuer (isocratique)
2. Vérifiez la température de la colonne — est-elle stable à ±0.5°C ? → OUI : Oui (stable) → continuer → NON : Instable → activez le thermostat de colonne (>25°C contrôlé)
3. Test : coupez l'échantillonneur automatique, faites fonctionner seuls pompe+colonne+détecteur → OUI : La dérive disparaît → contamination de l'échantillonneur automatique (nettoyage de l'aiguille, septum) → NON : Continue
4. Vérifiez l'âge de la lampe (D2 pour UV) → OUI : Oui (>1500 heures) → remplacez la lampe → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
Élution en gradient avec coupure UV différente des phases
T de colonne instable
Contamination de l'aiguille/septum de l'échantillonneur automatique
Lampe UV ancienne (>1500h)
Cellule à circulation du détecteur encrassée
Colonne non équilibrée (<10 volumes de colonne)
✓ Solutions :
✓ Pré-équilibrez la colonne sur 10-15 volumes de colonne à 100% A
✓ Thermostat de colonne activé, T 30-40°C stable
✓ Nettoyez la cellule à circulation du détecteur avec une solution 50:50 ACN:H2O
✓ Remplacez la lampe D2 si >1500h
✓ Utilisez la soustraction de ligne de base (Chromeleon, fonction native d'Empower)
Absence de pic / pic perdu (no peak) critical
Symptôme : Le pic d'analyte attendu n'apparaît pas sur le chromatogramme
🔍 Arbre diagnostique :
1. L'injection a-t-elle réellement eu lieu ? → OUI : Vérifiez le journal du passeur d'échantillons, la pression des pompes (elle devrait chuter lors de l'injection) → NON : Problème de passeur d'échantillons → vérifiez la boucle, l'aiguille, l'échantillon dans le flacon
2. L'échantillon est-il dans le flacon (volume correct, non évaporé) ? → OUI : Continue → NON : Pas d'échantillon — repipetez
3. Stabilité de l'échantillon — préparé il y a >24h ? → OUI : Oui → dégradation. Préparez un nouvel échantillon frais. → NON : Continue
4. Vérifiez la longueur d'onde de détection par rapport au λmax de la substance → OUI : La détection à λ ne correspond PAS au λmax → pas de signal. Scannez le DAD 200-400nm. → NON : Continue
5. Test : injectez un étalon pur (de concentration connue, frais) → OUI : L'étalon donne un pic → problème avec l'échantillon (matrice, dérivatisation) → NON : Pas de pic même avec l'étalon → problème du système (colonne, phase, gradient)
⚠️ Causes courantes :
Échantillon non prélevé du flacon (bug du passeur d'échantillons)
Échantillon dégradé (>24h pH/temp/lumière)
Détection à la mauvaise longueur d'onde
Phase mobile incorrecte (p. ex. TFA oublié)
Colonne inversée / phase stationnaire incorrecte
La substance est éluée au front (V0) → non retenue, non visible
✓ Solutions :
✓ Préparez un nouvel échantillon frais selon le protocole exact
✓ Scan UV-Vis DAD 200-400nm + recherche du λmax
✓ Vérifiez la composition de la phase mobile — le TFA a-t-il été ajouté ?
✓ Testez le sens inverse de la colonne (prudemment !)
✓ Pour une rétention <1 min — abaissez le % B, MeOH au lieu d'ACN
✓ Vérifiez la table "expected_rt" dans wp_molgod_hplc_methods
Pression trop élevée (pressure too high) critical
Symptôme : Pression des pompes > 80% du maximum de la colonne ou arrêt du système avec une erreur de haute pression
🔍 Arbre diagnostique :
1. Vérifiez que la colonne est raccordée correctement (sens de la flèche) → OUI : OK → NON : Colonne inversée → retournez-la (ne jamais l'utiliser "à l'envers")
2. Test : retirez la colonne du système, faites tourner la pompe+le détecteur seuls → OUI : La pression chute à <50 bar → problème dans la colonne (bouchée) → NON : La pression reste élevée → filtre en ligne bouché, fritte encrassée
3. Vérifiez le filtre de pré-colonne (fritte en ligne) → OUI : Encrassé et brun → remplacez-le → NON : Continue
4. Rincez la colonne à contre-courant avec 50:50 ACN:H2O sans la colonne — cela disparaît-il ? → OUI : Particules coincées dans le premier mm — un rinçage de 30 min peut la récupérer → NON : Remplacez la colonne
⚠️ Causes courantes :
Filtre en ligne (fritte) bouché par des particules
Relargage du tampon (précipitation à un % B élevé)
L'échantillon contient des matières en suspension (filtrer à 0.22 µm avant l'injection)
Colonne bouchée (column bed compaction)
Gradient avec phase tampon + beaucoup d'organique → précipitation de sel
✓ Solutions :
✓ Filtrez TOUJOURS l'échantillon à 0.22 µm PVDF avant l'injection
✓ Remplacez le filtre en ligne toutes les 100 injections (ou lorsque la pression augmente de >20%)
✓ N'utilisez PAS >20mM de tampon phosphate + >70% d'ACN (le sel précipite)
✓ Rincez la colonne 30 min avec 50:50 ACN:H2O en sens inverse (lorsque le fabricant l'autorise)
✓ Pré-colonne 4×3mm pour protéger la colonne principale
Pics fantômes (ghost peaks) high
Symptôme : Pics inexpliqués sur le chromatogramme, absents de la calibration
🔍 Arbre diagnostique :
1. Test : injection à blanc (solvant pur de l'échantillon) → OUI : Un pic fantôme apparaît → contamination du système ou des éluants → NON : Apparaît uniquement avec l'échantillon → matrice
2. Le pic fantôme croît-il avec le gradient (élue à % B élevé) ? → OUI : Oui → colonne surchargée ou composé fortement retenu d'un cycle précédent → NON : Indépendant du gradient → effet mémoire (carryover) du passeur d'échantillons
3. Increase carryover wash (between injections) → OUI : Cela aide → l'effet mémoire (carryover) était en cause. Protocole de lavage plus puissant. → NON : Continue
4. Injection d'eau pure — y a-t-il un pic ? → OUI : Oui → contamination de la source d'eau (organiques provenant du système DI) → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
Effet mémoire (carryover) dans l'aiguille/la boucle du passeur d'échantillons
Contamination de l'éluant (même de qualité HPLC)
Composants fortement retenus de cycles précédents
Plastique dans les flacons (phtalates, PEG des capuchons)
Eau DI insuffisamment purifiée
✓ Solutions :
✓ Renforcez le protocole de lavage : 100% B → 100% A → 50:50 (3 cycles)
✓ Lavage puissant : DMSO 100% ou MeOH 100% avant la calibration
✓ Filtrez les éluants à 0.22 µm PTFE en cas de doute
✓ Utilisez du verre ambré + des capuchons à revêtement Téflon pour les échantillons
✓ Rampe de gradient périodique jusqu'à 100% B pendant 10 min (nettoyage)
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial. 519-531. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations. 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography. 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
🧪 Solubilité et compatibilité avec les solvants MolGod_SOLUB_1
Molécule
Dimethyl Sulfone
Formule
C2H6O2S
logP
-0.40
Masse (g/mol)
94.14
Polarité
Hydrophile (polaire)
⚠️ Estimation GC (Hoftyzer-Van Krevelen). Aucune donnée HSP de la littérature pour ce CAS — précision ±2 MPa½. À vérifier expérimentalement.
Théorie de la solubilité (appliquée à la prédiction de la compatibilité) :
Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — Triplet HSP (dD, dP, dH) + formule Ra.
Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Ensemble tabulaire complet de 250+ solvants (ε, μ, donicité, nombres accepteurs).
PubChem Compound Database — CAS 67-71-0 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.
Bibliographie complète dans l'accordéon RÉFÉRENCES (en bas de la page) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.
🧮 Calculateur de solubilité
Solubilité :—
logS:—
Méthode :—
⚠️ —
Solubilité vs température
🌐 Hansen Solubility Sphere (3D)
Plus on est proche de la molécule (sphère rouge), meilleur est le solvant. · Avancé : étiquettes + grille + axes + pulsation.
Votre molécule
Bon (Ra < 5)
Moyen (Ra 5-10)
Faible (Ra > 10)
📚 Sources de données HSP + Ra
Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers: Their Correlation with Chemical Structure; Their Numerical Estimation and Prediction from Additive Group Contributions. 4th ed. Amsterdam: Elsevier. [DOI ↗]
Stefanis, Eirini, and Costas Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." International Journal of Thermophysics 29 (2): 568–585. [DOI ↗]
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton: CRC Press. [DOI ↗]
Martin, Andre, Joel Newburger, and Alan Adjei. 1993. "Extended Hildebrand Solubility Approach: Solubility of Caffeine in Dioxane–Water Mixtures." Journal of Pharmaceutical Sciences 82 (3): 248–252. [DOI ↗]
Barton, Allan F. M. 1991. CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters. 2nd ed. Boca Raton: CRC Press. ↗
Fedors, R. F. 1974. "A Method for Estimating Both the Solubility Parameters and Molar Volumes of Liquids." Polymer Engineering and Science 14 (2): 147–154. [DOI ↗]
Méthode : Group Contribution (GC) — estimation rapide de δD/δP/δH à partir du logP en l'absence de données expérimentales. Précision ±2 MPa^½. Pour plus de précision → logiciel HSPiP.
📊 Thèmes extraits automatiquement à partir des résumés de 20 publications pour CAS 67-71-0.
Algorithme : TF-IDF (Salton & Buckley 1988) — fréquence du terme × fréquence inverse de document.
Inne nazwy: dimetylosulfon, metylosulfonylometan, MSM
Zastosowania
Używany jako źródło siarki w syntezach organicznych – działa jako donator grup sulfonowych.
Stosowany w badaniach nad rozpuszczalnością związków polarnych – dobrze miesza się z wodą i alkoholem.
Wykorzystywany w przemyśle kosmetycznym – dodawany do formuł żelowych jako stabilizator.
Pomocniczy odczynnik w analizie chemicznej – może być poddawany termograwimetrii.
Domowe testy chemiczne – np. do obserwacji kryształów po odparowaniu roztworu.
Specyfikacja
Opakowanie: 500 g w słoiku z tworzywa sztucznego. Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze od 15 do 25 °C. Chronić przed światłem. Nie mieszać z silnymi utleniaczami.
Najczęściej zadawane pytania
Jak wykorzystać ten proszek w doświadczeniach z kryształami?
Można go rozpuścić w wodzie i powoli odparować roztwór. Powstają białe kryształki. Nadaje się do testów mikroskopowych. Czy wiesz, że kryształy MSM mają regularny kształt i dobrze przewodzą ciepło?
Czy ten związek jest rozpuszczalny w alkoholu etylowym?
Tak, dobrze się rozpuszcza w etanolu i wodzie. Rozpuszczalność w wodzie to ok. 200 g/L w 25 °C. Ma słabe właściwości hygroskopijne. Czy wiesz, że jego roztwory są neutralne – pH ok. 7?
Czym różni się MSM od siarczku sodu?
MSM to organiczny związek siarki, bez zapachu i nietoksyczny. Siarczek sodu to związek nieorganiczny, trujący, z silnym zapachem siarkowodoru. Pierwszy jest stabilny, drugi reaguje z kwasami. Bezpieczniej go używać w domowych testach.
Źródła i literatura
PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 6747). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. Nieklasyfikowany jako niebezpieczny (brak kodów H/P).
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Gradient basé sur PubChem XLogP3 + LSS (Snyder et al. 2010, chap. 9).
Colonne: C18
Tampon: phosphate
Débit: 1 mL/min
logP:
-0.4(PubChem XLogP3)
Rampe: 5% → 95% B, 10 min
Temps d'analyse total: 23 min
t (min)
%A
%B
flow (mL/min)
Commentaire
0
95
5
1
début (équilibre)
2
95
5
1
fin du palier initial
12
5
95
1
fin de la rampe LSS
17
5
95
1
lavage de la colonne
18
95
5
1
retour à init
23
95
5
1
rééquilibrage
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date)
Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
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Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.
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Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. [DOI ↗]
REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/67-71-0
📐 Calculateur de symétrie de pic HPLC (USP Tf / As)
Calculez le facteur de traînée USP (T) et l'asymétrie (As) à partir des demi-largeurs du pic. Saisissez a (demi-largeur gauche) et b (demi-largeur droite) mesurées à 5% ou 10% de la hauteur du pic.
📚 Références (Chicago Author-Date)
USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
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Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Original asymmetry factor As = b/a at 10% height (Foley & Dorsey 1983).
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
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Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." Wiley-VCH.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
📊 Calculateur de résolution et de nombre de plateaux (Rs, N, H)
Calculez la résolution Rs, le nombre de plateaux théoriques N et la HETP (H) pour une paire de pics HPLC. Saisissez les temps de rétention, les largeurs de pic (à 50% ou à la base) et la longueur de la colonne.
📚 Références (Chicago Author-Date)
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines Rs >= 1.5 acceptance criterion and N calculation methods.
Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." LCGC North America 21: 350-353 [link ↗] — Practical guidance on Rs targets for routine method development.
Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." Chemical Engineering Science 5: 271-289 https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1 [link ↗] — Origin of N = 5.54·(tr/w0.5)² half-height plate count formulation.
Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
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Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
🧪 Conformité du système — calculateur en direct (USP <621>)
Saisissez les données de 5-6 injections (aires, tr, traînée, plateaux) — le calculateur calcule le %RSD, les moyennes et vérifie la conformité à l'USP <621>. Vous pouvez coller un CSV (séparé par des virgules) ou modifier des valeurs individuelles.
📚 Références (Chicago Author-Date)
USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Section 5.4 — system suitability is part of method validation.
US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
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📚 RÉFÉRENCES (Bibliographie agrégée, Chicago Author-Date) 107 éléments
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