Lebensmittelzusatzstoff: E300 (EU 1333/2008) | Codex: 300 quantum satis
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Kwas L-askorbinowy (C₆H₈O₆) to organiczny związek chemiczny. Stosowany w laboratoriach, przemyśle spożywczym i jako reduktor w reakcjach chemicznych.
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Begimbetova D; Burska AN; Baltabekova A; Kussainova A; Kukanova A; Fazyl F. 2024. "The Vitamin C Enantiomers Possess a Comparable Potency in the Induction of Oxidative Stress in Cancer Cells but Diffe
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Banden heuristisch aus SMILES (C(C(C1C(=C(C(=O)O1)O)O)O)O) vorhergesagt, basierend auf den Korrelationstabellen von Silverstein/Coates/Stuart/Smith. Absteigend nach Wellenzahl (cm⁻¹) sortiert.
Gruppe
Bereich (cm⁻¹)
Mode
Intensität
Beispiele
C–H alifatyczne (sp3)
2850–3000
C–H stretch
silne
CCCC (butan); CC(C)C (izobutan)
Bibliografie (Chicago)
Coates, John. 2000. "Interpretation of Infrared Spectra, A Practical Approach." In Encyclopedia of Analytical Chemistry, edited by Robert A. Meyers, 10815-10837. Chichester: Wiley.
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Kalsi, P. S. 2010. "Spectroscopy of Organic Compounds." 6th ed. New Delhi: New Age International.
🎓 Leitfaden zur Spektreninterpretation (für Studierende)
Wyjaśnienia każdego pasma w widmie — dlaczego pojawia się tam, gdzie się pojawia, i co świadczy o strukturze.
📚 Bibliografie (Chicago)
Field, Leslie D., Sev Sternhell, and John R. Kalman. 2013. "Organic Structures from Spectra." 5th ed. Chichester: Wiley. Ein studentisches Übungsbuch (Begleiter zum Interpretationsleitfaden).
Williams, Dudley H., and Ian Fleming. 2008. "Spectroscopic Methods in Organic Chemistry." 6th ed. London: McGraw-Hill. Ein Klassiker der narrativen Spektreninterpretation — erklärt, "warum der Peak hier liegt".
Crews, Phillip, Jaime Rodríguez, and Marcel Jaspars. 2009. "Organic Structure Analysis." 2nd ed. New York: Oxford University Press. Ein Workflow für die mehrparametrige strukturelle Interpretation.
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Hesse, Manfred, Herbert Meier, and Bernd Zeeh. 2007. "Spektroskopische Methoden in der organischen Chemie." 8th ed. Stuttgart: Thieme. Das deutsche Standardlehrbuch zur Spektreninterpretation.
Lampman, Gary M., Donald L. Pavia, George S. Kriz, and James R. Vyvyan. 2010. "Spectroscopy." 4th ed. Belmont, CA: Cengage Learning. Ein Arbeitsbuch mit integrierten interpretativen Erläuterungen.
Kalsi, P. S. 2010. "Spectroscopy of Organic Compounds." 6th ed. New Delhi: New Age International. Ein vollständiges Lehrbuch zur Interpretation von IR/NMR/MS/UV-Spektren.
🔎 Spektrensuche (JCAMP-DX)
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📚 Bibliografie (Chicago)
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🔄 Umrechner für Konzentrationseinheiten LIVEMolGod_UNITCONV_1
Geben Sie die Konzentration L-Ascorbic Acid in einer beliebigen Einheit ein — der Rest wird automatisch berechnet.
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarity
c (mol/L) = (g/L) / MW
±0.1% (depends on MW precision)
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarity
c (mol/L) = mmol/L × 10⁻³
Exact
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ Kelvin
T(K) = t(°C) + 273.15
±0.01 K (ITS-90 scale)
BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ Fahrenheit
T(°F) = T(°C) × 9/5 + 32
±0.1 °F
Thompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarity
c (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL
±0.1% when ρ known to 3 decimals
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 autoritative Quellen)
Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008 → Primary SI standard for US scientific usage
Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7 → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗ → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗ → General rules for physical quantities and units
ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗ → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
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IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5 → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Assistent zur Lösungsvorbereitung WIZARDMolGod_PREP_1
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Löslichkeitstheorie (angewendet in der Verträglichkeitsvorhersage):
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Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP-Triplett (dD, dP, dH) + Ra-Formel.
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
PubChem Compound Database — CAS 50-81-7 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.
Vollständige Bibliografie im Akkordeon REFERENZEN (am Ende der Seite) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.
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GHS/CLP-Einstufung — Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).
⚠ Achtung (Warning)
❗GHS07Reizend / gesundheitsschädlich
🚨 Gefahrenhinweise (H)
H302 — Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
🛡 Sicherheitshinweise (P)
P264 — Nach Gebrauch gründlich waschen.
P270 — Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
P301+P312 — BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/… anrufen.
P330 — Mund ausspülen.
P501 — Inhalt/Behälter … zuführen.
⚠ Einstufung basierend auf einem Konsens der Quellen (PubChem / Meldungen der Lieferanten) — nicht gegen die harmonisierte Einstufung in Anhang VI (CLP) verifiziert. Der Gefahrenumfang kann breiter sein als die amtliche Einstufung; vor der Verwendung mit dem aktuellen Sicherheitsdatenblatt des Lieferanten verifizieren.
Übersetzungen: CLP-Verordnung (EG) 1272/2008, Anhang III und IV. Daten: PubChem/NLM.
☢️ Toxikologische Daten (IARC + EPA CTX)
📖 Toxikologische Zusammenfassung
Kwas l-askorbinowy (witamina C, CAS 50-81-7) charakteryzuje się wyjątkowo niską toksycznością ostrą. LD50 doustnie u szczura wynosi 11 900 mg/kg masy ciała — wartość niezależnie przytaczana przez NIOSH [1] i bazę PubChem CID 54670067 (dane EPA/OECD) [2]; cross-referencja [1,2]; substancja należy do klasy 5 Hodge'a i Sternera ("praktycznie nieszkodliwa") [3]. Kwas askorbinowy nie jest sklasyfikowany przez IARC [4] i nie figuruje w Aneksie VI CLP (EC 1272/2008) jako substancja CMR [2]. Substancja posiada status GRAS (Generally Recognized As Safe) w USA (FDA 21 CFR 184.1033) i jest dopuszczona jako barwnik/antyoksydant spożywczy E300 w UE (Rozporządzenie WE 1333/2008, Aneks II) [5]. EFSA ustala UL dla witaminy C = 2 000 mg/dobę dla dorosłych; granica oparta na osmotycznej biegunce (LOAEL = 3 000 mg/dobę) z marginesem bezpieczeństwa 1,5 [5]. Przegląd kliniczny (Padayatty i Levine, Oral Diseases 2016) obejmujący 40 lat badań farmakokinetycznych potwierdza bezpieczeństwo przy suplementacji 1 000–2 000 mg/dobę u zdrowych dorosłych bez kamicy nerkowej w wywiadzie [6].
🔖 Quellenangaben (6) — Chicago Notes-Bibliography
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International Agency for Research on Cancer (IARC). 2025. "List of Classifications." Lyon: IARC/WHO. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/. [CAS 50-81-7 nie sklasyfikowany.]
EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources (ANS). 2013. "Scientific Opinion on the Re-Evaluation of Ascorbic Acid (E 300), Sodium Ascorbate (E 301) and Calcium Ascorbate (E 302) as Food Additives." EFSA Journal 11(4):3235. DOI: 10.2903/j.efsa.2013.3235. [UL = 2 000 mg/dobę; open-access.]
Padayatty, Sebastian J., and Mark Levine. 2016. "Vitamin C: The Known and the Unknown and Goldilocks." Oral Diseases 22(6):463–493. DOI: 10.1111/odi.12446. [Peer-reviewed; bezpieczeństwo 1 000–2 000 mg/dobę.]
Format: Chicago Notes-Bibliography (nummeriert). [n,m] = Querverweis: beide Quellen bestätigen unabhängig voneinander denselben Wert. DOI-Links = begutachtete wissenschaftliche Studien. RESTRICTED = Zugang über eine wissenschaftliche Bibliothek.
Kein individueller IARC-Eintrag für diese CAS
Keine eigene IARC-Monografie in den geprüften Verzeichnissen — dies ist KEINE Bestätigung für das Fehlen einer krebserzeugenden Wirkung. Prüfen Sie die CLP/GHS-Klassifizierung (Abschnitt CMR / GHS).
🌍 Ecotoxicology & environmental fate (SDS sec. 8/12)
NOEC (fish):
50 mg/L (Oreochromis niloticus, 21 d)
Source: ECHA REACH dossier / EU RAR — the same verified values as the Safety Data Sheet (SDS), sec. 8/12.
Die Nummerierung [n] entspricht den hochgestellten Fußnoten im obigen Text. [n,m] = Querverweis: beide Quellen bestätigen unabhängig voneinander denselben Wert.
U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2007. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards: Ascorbic Acid (CAS 50-81-7). DHHS (NIOSH) Pub. No. 2007-151. Rev. 2018. Atlanta: CDC/NIOSH. https://www.cdc.gov/niosh/npg/. [LD50 oral rat = 11 900 mg/kg.] 🔗
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📖 Allgemeine toxikologische Literatur (Modul)
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Tarhouchi S; Hlaibi M. 2024. "Kinetic control aspects and mechanisms in oriented membrane processes for extraction and recovery of ascorbic acid compound." Environmental science and pollution research international. https://doi.org/10.1007/s11356-024-35453-6. [DOI]
Begimbetova D; Burska AN; Baltabekova A; Kussainova A; Kukanova A; Fazyl F. 2024. "The Vitamin C Enantiomers Possess a Comparable Potency in the Induction of Oxidative Stress in Cancer Cells but Differ in Their Toxicity." International journal of molecular sciences. https://doi.org/10.3390/ijms25052531. [DOI]
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🆘 Erste Hilfe — NotfallmaßnahmenCAS 50-81-7
Keine
Gefahrenklasse: NON_HAZARDOUS
⚠️ WICHTIG:
Bei einem schweren Zwischenfall — rufen Sie 112 oder das Giftinformationszentrum an: +48 42 631 47 24 (Łódź).
🩹
Hautkontakt
⏱ Zeitverlauf: Brak ostrych objawów; ewentualne podrażnienie po >30 min
🔴 Symptome
Brak objawów (witamina jadalna)
Lekkie podrażnienie pyłem przy >100 g
✅ Was zu tun ist
Spłucz wodą z mydłem
Krem nawilżający przy suchej skórze
🚑 Rettungswagen: Brak — utrzymujące się objawy >24h skontaktuj lekarza POZ
Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, Neal A. Lewin, Lewis S. Nelson, and Silas W. Smith. 2019. Goldfrank's Toxicologic Emergencies. McGraw-Hill Education.
Olson, Kent R., Ilene B. Anderson, Neal L. Benowitz, Paul D. Blanc, Richard F. Clark, Thomas E. Kearney, Susan Y. Kim-Katz, and Alan H. B. Wu. 2018. Poisoning & Drug Overdose. McGraw-Hill.
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Quellen: ECHA · European Pharmacopoeia · WHO Essential Medicines.
Zuletzt verifiziert: 2026-04-27 09:00:00.
Nur Richtwerte — befolgen Sie im Notfall stets die Anweisungen des Lieferanten + die lokalen Arbeitsschutzvorschriften.
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European Committee for Standardization (CEN). 2001. EN 166:2001 — Personal eye-protection — Specifications. CEN, Brussels. EN 166:2001. [link ↗] — Kennzeichnungen: B = mittlere Aufprallenergie, T = extreme Temperaturen, 9 = geschmolzene Metalle und heiße Feststoffe
European Committee for Standardization (CEN). 2009. EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections. CEN, Brussels. EN 14605:2009. [link ↗] — Typ 3 (jet-tight) und Typ 4 (spray-tight) Schutz vor flüssigen Chemikalien
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2017. Recommendations for Chemical Protective Clothing: A Companion to the NIOSH Pocket Guide. U.S. Department of Health & Human Services / CDC. [link ↗] — Praktischer Leitfaden zur Auswahl von CPC (chemischer Schutzkleidung) je nach Substanz und Expositionsszenario
Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2011. Personal Protective Equipment — General requirements. U.S. Department of Labor — 29 CFR 1910.132. 29 CFR 1910.132. [link ↗] — Der Arbeitgeber muss PSA + Schulung + eine schriftlich dokumentierte Gefährdungsbeurteilung bereitstellen
🗄️ Lagerverträglichkeitsmatrix (6×6)
Visuelle Verträglichkeitsmatrix der Lagerklassen — prüfen Sie sie, bevor Sie Behälter nebeneinander stellen. Bewegen Sie den Mauszeiger über eine Zelle, um die Erläuterung und die zugrunde liegende Regel anzuzeigen (NFPA / OSHA / Bretherick / ECHA).
National Fire Protection Association (NFPA). 2024. NFPA 30: Flammable and Combustible Liquids Code. NFPA, Quincy, MA. NFPA 30 (2024 ed.). [link ↗] — §9.4–9.7 — class-based storage segregation rules (the canonical US lab/industrial reference)
Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2023. 29 CFR 1910.106 — Flammable Liquids. U.S. Department of Labor, Federal Register. 29 CFR 1910.106. [link ↗] — (d)(5)(i)–(iv) — flammable storage cabinet, inside-storage room, and segregation requirements
European Chemicals Agency (ECHA). 2024. Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) — Harmonised Classification and Labelling. ECHA, Helsinki / Official Journal of the European Union. CLP Annex VI. [link ↗] — §2.4–2.5 — EU-level classification driving storage compatibility under REACH/CLP
📋 Vollständige BDO-Liste:bdo.mos.gov.pl ↗
— offizielles Register des Ministeriums für Klima und Umwelt. Abfallübergabeschein (KPO):BDO-Vorlage
obligatorisch für jede Lieferung gefährlicher Abfälle.
European Commission. 2014. Commission Decision 2014/955/EU on the list of waste pursuant to Directive 2008/98/EC. Official Journal of the European Union. Decyzja 2014/955/UE. [link ↗] — European List of Waste (LoW) — 6-stellige EWC-Codes + Sternchen für gefährlich
Ministerstwo Klimatu i Środowiska Rzeczypospolitej Polskiej. 2020. Rozporządzenie Ministra Klimatu z dnia 2 stycznia 2020 r. w sprawie katalogu odpadów. Dziennik Ustaw RP 2020 poz. 10. [link ↗] — Polnischer Abfallkatalog — Umsetzung der Entscheidung 2014/955/EU
Główny Inspektorat Ochrony Środowiska (GIOŚ). 2024. Baza Danych O Odpadach (BDO) — System rejestracji firm utylizacyjnych. Ministerstwo Klimatu i Środowiska. [link ↗] — Zentrales BDO-Register — vollständige Liste der zur Abfallwirtschaft befugten Unternehmen
Polska — Sejm RP. 2012. Ustawa z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach. Dz.U. 2013 poz. 21 (z późn. zm.). [link ↗] — Nationales Gesetz — definiert die Pflichten des Abfallerzeugers + Registrierung in der polnischen Abfalldatenbank (BDO)
Furr, A. Keith, ed.. 2000. CRC Handbook of Laboratory Safety. CRC Press. — Klassifizierung von Laborabfällen + Trennverfahren (Kapitel Waste Management); EN 374:2013 Handschuhstandards für Personen, die mit gefährlichen Abfällen umgehen.
Pohanish, Richard P.. 2017. Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens. Elsevier. — Abfallklassifizierung pro CAS + Unverträglichkeiten — Eingabe für das EWC-Mapping.
Lewis, Richard J.. 2012. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. Wiley. — Reaktivität + Lagerverträglichkeit von Abfällen (Oxidationsmittel vs. brennbare Stoffe — getrennte Ströme).
NIOSH. 2024. Pocket Guide to Chemical Hazards. U.S. Department of Health and Human Services. [link ↗] — PEL/REL/IDLH pro CAS — Grundlage für die beim Abfalltransport erforderliche PSA (KPO — Abfallübergabeschein).
OSHA. 2024. Occupational Chemical Database — Hazardous Waste Operations (HAZWOPER). Occupational Safety and Health Administration. [link ↗] — 29 CFR 1910.120 — Schulungen + PSA für den Umgang mit gefährlichen Abfällen.
European Parliament and Council. 2008. Directive 2008/98/EC on waste (Waste Framework Directive). Official Journal of the European Union L 312/3. [link ↗] — Abfallhierarchie (Vermeidung → Verwertung → Beseitigung); definiert "gefährlichen Abfall".
European Parliament and Council. 2009. Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) on classification, labelling and packaging of substances and mixtures. Official Journal of the European Union L 353. [link ↗] — CLP-Klassifizierung von H-Sätzen → Mapping auf EWC * (Sternchen = gefährlich).
United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2023. European Agreement concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025). UNECE. [link ↗] — ADR — Anforderungen an den Transport gefährlicher Abfälle (KPO — Abfallübergabeschein + UN-Nummer + Klassen 1–9).
IPCS INCHEM. 2024. International Programme on Chemical Safety — Waste Management Guidelines. WHO/UNEP/ILO. [link ↗] — Internationale Leitlinien zur Neutralisation + Entsorgung pro CAS.
European Parliament and Council. 2006. Regulation (EC) No 1013/2006 on Shipments of Waste. Official Journal of the European Union L 190: 1–98. [link ↗] — Grenzüberschreitende Verbringung gefährlicher Abfälle — Notifizierungs- + Zustimmungspflichten vor dem Export
ℹ️ Checkliste der regulatorischen Pflichten für CAS 50-81-7.
Status basierend auf: ADR 2023 (Tabelle A), REACH Anhang XVII, CLP Anhang VI (harmonisierte Einstufung), Gefahrenklasse aus der m14-spill-DB, SVHC, GIS und der polnischen NDS-Liste. Grundsatz: keine Daten = keine Aussage (wir erklären NICHT "keine Beschränkungen" ohne Grundlage).
✅SDS (Sicherheitsdatenblatt) verfügbarerfüllt
So gewährleisten Sie die Konformität: ERFÜLLT — Sicherheitsdatenblatt v15 (PL) auf dieser Seite zum Download verfügbar. Anforderung: aktuelles SDB gemäß Verordnung 1907/2006 (REACH) Anhang II, 16-Abschnitte-Format.
Rechtsgrundlage: Rozporządzenie (WE) 1907/2006 (REACH) Art. 31 + Aneks II
So gewährleisten Sie die Konformität: Das Etikett muss enthalten: GHS-Piktogramme, das Signalwort (Gefahr/Achtung), H-Sätze (Gefahrenhinweise) und P-Sätze (Sicherheitshinweise), Herstellerangaben. Erforderlich seit 2010 (Stoffe) und 2015 (Gemische).
So gewährleisten Sie die Konformität: Laborpersonal: Erstschulung (allgemeine Unterweisung + arbeitsplatzbezogen) + Auffrischung alle 5 Jahre (oder alle 3 Jahre für ingenieurtechnische Positionen). Dokumentation in der Personalakte.
So gewährleisten Sie die Konformität: Die verifizierte GHS-Einstufung weist keine Klassen aus, die zu gefährlichem Abfall führen — eine BDO-Registrierung für diesen Stoff ist nicht erforderlich. Prüfe den EWC-Code für die konkrete Abfallform.
Rechtsgrundlage: Ustawa z 14 grudnia 2012 r. o odpadach (Dz.U. 2013 poz. 21)
So gewährleisten Sie die Konformität: Keine ADR-Daten im MOL-GOD-Datensatz für diese CAS-Nummer. Nehmen Sie NICHT an, dass keine Beschränkungen bestehen — überprüfen Sie vor dem Versand die Transporteinstufung in ADR 2023 (Tabelle A) und in Abschnitt 14 des Sicherheitsdatenblatts (SDS).
Rechtsgrundlage: Umowa europejska ADR 2025 + Ustawa z 19 sierpnia 2011 r. o przewozie towarów niebezpiecznych
So gewährleisten Sie die Konformität: Importeure/Hersteller ab ≥1 Tonne/Jahr müssen die Substanz bei der ECHA registrieren (technisches Dossier + Chemical Safety Report bei ≥10 t). Prüfen Sie die ECHA Annex VI / registered substances list.
So gewährleisten Sie die Konformität: Nie figuruje na liście kandydackiej SVHC REACH (art. 59) — stan listy ECHA: 2026-05-23. Lista kandydacka to NIE załącznik XIV.
❓REACH Anhang XVII (Verwendungs-/Vermarktungsbeschränkungen)zu überprüfen
So gewährleisten Sie die Konformität: Brak wpisu w zbiorze klasyfikacji zharmonizowanej (CLP Załącznik VI) dla tego numeru CAS — status poz. 28–30 (zakaz CMR) NIEZWERYFIKOWANY; nie zakładać braku ograniczenia. Zbiór ograniczeń Załącznika XVII również niepełny — sprawdź skonsolidowany Załącznik XVII oraz klasyfikację zharmonizowaną CMR na stronach ECHA.
Rechtsgrundlage: Rozporządzenie (WE) 1907/2006 (REACH) Załącznik XVII — ograniczenia produkcji/obrotu/stosowania
❓NDS — Höchstzulässige Konzentration am Arbeitsplatzzu überprüfen
So gewährleisten Sie die Konformität: Keine NDS-Daten im MOL-GOD-Datensatz (unvollständiger Datensatz — ~41 von ~600 Substanzen der Liste). Das Fehlen bedeutet NICHT, dass kein NDS existiert — prüfen Sie die vollständige Liste in Dz.U. 2024 poz. 1017 (Verordnung des Ministeriums für Familie und Sozialpolitik vom 4. September 2024) und wenden Sie andernfalls die OEL aus EU-Richtlinien oder von NIOSH/ACGIH empfohlene Werte an.
Rechtsgrundlage: Rozp. MRiPS z 4 września 2024 r. (Dz.U. 2024 poz. 1017) — NDS i NDSCh
So gewährleisten Sie die Konformität: Erscheint nicht im verfügbaren Arbeitsbestand der Vorläufer (Liste unvollständig). Das Fehlen ist KEINE Bestätigung — vor dem Inverkehrbringen gegen Anhang I der Verordnung (EG) 273/2004 und die GIS-Liste prüfen.
Rechtsgrundlage: Rozp. (WE) 273/2004 + Ustawa o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2005 nr 179 poz. 1485)
✅Sicherheitsdatenblatt in polnischer Spracheerfüllt
So gewährleisten Sie die Konformität: ERFÜLLT — Datenblatt in polnischer Sprache (v15) auf dieser Seite verfügbar. Anforderung: SDS in polnischer Sprache für den Handel in PL (Art. 31 REACH + Chemikaliengesetz Art. 17).
Rechtsgrundlage: Ustawa z 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz.U. 2011 nr 63 poz. 322)
European Parliament and Council. 2008. Regulation (EC) No 1272/2008 on classification, labelling and packaging of substances and mixtures (CLP). Official Journal of the European Union L 353/1. CLP Regulation 1272/2008. [link ↗] — Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen + Gemischen (GHS-Umsetzung in der EU)
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Ministerstwo Rodziny i Polityki Społecznej Rzeczypospolitej Polskiej. 2024. Rozporządzenie Ministra Rodziny i Polityki Społecznej z dnia 4 września 2024 r. w sprawie najwyższych dopuszczalnych stężeń i natężeń czynników szkodliwych dla zdrowia w środowisku pracy. Dziennik Ustaw RP 2024 poz. 1017. [link ↗] — NDS und NDSCh für ~600 chemische Substanzen — aktuelle polnische Arbeitsplatzgrenzwerte
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📚 Konsolidierte wissenschaftliche Referenzen — Chicago Author-Date 10 Quellen
Referenzen aus allen Safety-Hub-Registerkarten gesammelt. CAS: 50-81-7 ·
PubChem ↗
Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗]
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PPE
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Utylizacja, Regulacje
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Magazynowanie
Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗]
Magazynowanie
Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗]
Utylizacja
International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗]
Toksykologia
Registerkarten mit eigenen Referenzen (Emergency, PPE, Storage, Waste) enthalten zusätzliche bibliografische Einträge in ihren jeweiligen Abschnitten.
📈Analytische Statistik (t-Test · RSD · Grubbs · Q-Dixon)ICH Q2
Fügen Sie eine Serie von Messwiederholungen ein (CSV oder eine Zahl pro Zeile). Der Rechner berechnet Mittelwert, Standardabweichung und 95% CI und erkennt Ausreißer (Grubbs + Dixon Q).
Trennzeichen: Komma, Leerzeichen, Tab, Zeilenumbruch. Min. 3 Messungen.
📐 Statistische Formeln
x̄ = Σxᵢ / n — arithmetisches Mittel
s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — Stichprobenvarianz
s = √s² — Standardabweichung
RSD% = (s / x̄) × 100% — relative Standardabweichung
Wählen Sie einen Puffer aus der Liste von 20 gängigen Systemen → geben Sie den Ziel-pH-Wert ein → Sie erhalten ein exaktes Rezept mit den einzuwiegenden Massen.
Schritt 1: Puffersystem wählen
Schritt 2: Pufferparameter
Schritt 3: Ihr Rezept
Schritt-für-Schritt-Verfahren:
📐 Berechnungsdetails (Henderson-Hasselbalch)
📜 Rezeptverlauf (letzte 10)
🧪 HPLC-Methoden (importbereit) (1)
C18 · purity · agilent
Method Summary
Kolumna: C18 150 × 4.6 mm, 5 μm
Runtime: 23 min · Rt: 2 min · λ: 210 nm
Column Selection
Typ: C18 · Wymiary: 150 × 4.6 mm, 5 μm
C18 daje wystarczającą retencję dla związków hydrofilowych
ℹ️ Single-CAS Integrity: Die folgenden Lösungsmittel sind analytische Werkzeuge (HPLC mobile Phase) — KEINE analysierte Substanz. Die in anderen Akkordeons angezeigten Werte (MW, GHS, Toxikologie) beziehen sich auf das aktuelle Molekül, nicht auf diese Lösungsmittel. Ausnahme: Single-CAS Integrity (Kategorie "Lösungsmittel/Puffer/analytische Methoden").
Phase
Lösungsmittel / CAS
Status
Aktion
A
Woda + 10mM bufor wodorowęglanu amonu CAS 7732-18-5
Ponto T, Latter G, Luna G, Leite-Silva V, Wright A, Benson H. Novel Self-Nano-Emulsifying Drug Delivery Systems Containing Astaxanthin for Topical Skin Delivery. Pharmaceutics. 2021;13:649. doi:10.3390/pharmaceutics13050649
Astaxanthin (ASX) is a potent lipophilic antioxidant derived from the natural pigment that gives marine animals their distinctive red-orange colour and confers protection from ultraviolet radiation. Self nano-emulsifying drug delivery systems (SNEDDS) have been successfully developed and evaluated to increase the skin penetration of ASX and target its antioxidant and anti-inflammatory potential to the epidermis and dermis. SNEDDS were prepared using a low-temperature spontaneous emulsification method, and their physical characteristics, stability, antioxidant activity, and skin penetration were characterized. Terpenes (D-limonene, geraniol, and farnesol) were included in the SNEDDS formulations to evaluate their potential skin penetration enhancement. An HPLC assay was developed that allowed ASX recovery from skin tissues and quantification. All SNEDDS formulations had droplets in the 20 nm range, with low polydispersity. ASX stability over 28 days storage in light and dark conditions was improved and antioxidant activity was high. SNEDDS-L1 (no terpene) gave significantly increased ASX penetration to the stratum corneum (SC) and the epidermis-dermis-follicle region (E + D + F) compared to an ASX in oil solution and a commercial ASX facial serum product. The SNEDDS-containing D-limonene gave the highest ASX permeation enhancement, with 3.34- and 3.79-fold the amount in the SC and E + D + F, respectively, compared to a similar applied dose of ASX in oil. We concluded that SNEDDS provide an effective formulation strategy for enhanced skin penetration of a highly lipophilic molecule, and when applied to ASX, have the potential to provide topical formulations for UV protection, anti-aging, and inflammatory conditions of the skin.
Exploring the In Vitro Photoprotective Effect of a Combination of Aspalathus linearis Natural Extracts: First Steps in Developing New Technologies for Photoprotection Strategies
HPLCInternational Journal of Molecular Sciences202593% ✓CC-BYResearch method (specificity, robustness)
Säule: C18, 100 x 4.6 mm, 0.45 μm
Phase: mobile phase consisted of a gradient elution using the proportions of solvent…
Detektion: UV 540 nm
Fluss: 1.00 mL/min
Temp.: 37.0 °C
Inj.: 200 μL
Gradient: elution using the proportions of solvent A (2% v/v acetic…
Cáceres Estévez I, Haya Rodriguez L, Haro Perdiguero E, Moreno Tovar F, Montalvo Lobo D, Botella L, et al. Exploring the In Vitro Photoprotective Effect of a Combination of Aspalathus linearis Natural Extracts: First Steps in Developing New Technologies for Photoprotection Strategies. International Journal of Molecular Sciences. 2025;26:2330. doi:10.3390/ijms26052330
There is a need for new technologies in photoprotection. The negative effects of solar exposure on the skin have been amply demonstrated and there is an urgency for the development of alternative photoprotective approaches. In this respect, natural extracts represent the most interesting and promising source. Among them, Aspalathus linearis extracts appear to be an excellent candidate due to supporting evidence, their multiple beneficial biological effects, and their robust toxicological profile. Here, we first explored the photoprotective properties of two different Aspalathus linearis extracts (fermented and unfermented) individually, and then in combination, in a simplified model assessing Normal Human Dermal Fibroblast survival after UVB radiation. Surprisingly, we found the fermented extract to be more photoprotective than the unfermented one. In addition, a specific combination of the two extracts showed a synergistic effect. By HPLC and FRAP analyses, we observed that the photoprotective effect did not correlate with the amount of Aspalathus linearis main characteristic metabolites nor with the antioxidant capacity of the ingredients. Finally, an additional photoprotective effect was observed when Aspalathus linearis extracts were combined with a Polypodium leucotomos extract (Fernblock®), a well-known botanical ingredient with demonstrated photoprotection activities. Thus, this work provides a solid scientific basis for the inclusion of this technology in future topical and systemic photoprotective strategies.
Ostera J, Olmos V, Puntarulo S, Bonetto J, Malanga G. High-Performance Liquid Chromatography Quantification of Glyphosate, Aminomethylphosphonic Acid, and Ascorbate in Culture Medium and Microalgal Cells. Bio-protocol. 2025;15:125955-125955. doi:10.21769/BioProtoc.5263
Glyphosate (GLY) is a widely used herbicide that can induce oxidative stress in microalgae and other non-target organisms. The quantification of GLY in surface water is a difficult task, especially in trace-level concentrations, due to its high polarity and susceptibility to biotic and abiotic degradation. Several analytical methods have been developed for GLY quantification. Most of them use high-performance liquid chromatography (HPLC) coupled with detection by mass spectrometry (MS) and include a derivatization step to decrease the polarity of the herbicide to improve detection. This protocol describes an adaptation of an existing protocol for the quantification of GLY and its metabolite aminomethylphosphonic acid (AMPA) in a water-based microalgae culture medium using ultra-high-pressure liquid chromatography (UHPLC) coupled with fluorescence detection (FLR). The principal advantage of this protocol compared with other analytical methods that employ HPLC–MS is its low cost and accessibility since it does not require an MS detector nor radioactively labeled analytical standards. Ascorbic acid (AH-) is one of the most important hydrosoluble non-enzymatic antioxidants in eukaryotic cells and plays a key role in many metabolic pathways of critical importance in plants and algae. In this protocol, we also describe an adaptation of a previously published protocol to quantify AH- in blood samples to be used in microalgal cells exposed to GLY and GLY-based herbicides. The sample preparation procedure for this last protocol is fast, easy, and does not require expensive equipment. It uses an HPLC system coupled with an electrochemical detector (EC) for AH- quantification but may be adapted to be used with a UV-Vis detector.
Key features
• These protocols employ HPLC or UHPLC. The end user should be proficient with this technique and be able to optimize chromatographic parameters as necessary.• The GLY and AMPA quantification protocol, designed upon the method developed by...
Keine Interferenz — Analyt-Peak vollständig aufgelöst (Rs ≥ 2.0)
—
Robustheit (Robustness)
keine Daten
RSD < 2% bei ±5% Variation
RSD < 2% bei kleinen Parametervariationen
—
Legende:✓ PASS⚠ CAUTION✗ FAIL— NO_DATA
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken
Standards für die Validierung analytischer Methoden — 4 unabhängige Quellen (ICH + USP + AOAC + Snyder).
International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
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Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
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Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
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🔧 Fehlerbehebung HPLC — Entscheidungsbaum6 häufige Probleme
Diagnose der 12 häufigsten HPLC-Probleme mit Entscheidungsbaum (5 Schritte pro Problem). Quelle: Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.
Verbreiterte Peaks (broad peaks) medium
Symptom: Alle Peaks im Chromatogramm sind breiter als erwartet (FWHM > 2× normal)
🔍 Diagnosebaum:
1. Prüfen Sie, ob alle Peaks verbreitert sind oder nur einige → JA: Alle → instrumentelles Problem (Säule oder System) → NEIN: Nur einige → chemisches Problem (Wechselwirkung mit der Säule bei bestimmten Analyten)
2. Tauschen Sie eine Testsäule ein — verschwindet das Problem? → JA: SÄULE verschlissen — Packung beschädigt, Void in den ersten mm. Ersetzen. → NEIN: Problem im LC-System
3. Prüfen Sie das Totvolumen (dead volume) — Injektionsschleife, Verbindungen, Detektor → JA: Schleife > 100 µL für eine 4.6-mm-Säule oder lose Verbindungen → Ferrulen ersetzen, Kapillaren kürzen → NEIN: Diagnose fortsetzen
4. Temperaturtest: Erhöhen Sie die Säule von 25°C auf 40°C → JA: Schmalere Peaks → Massentransferkinetik zu langsam (T erhöhen) → NEIN: Continue
5. Prüfen Sie die Flussrate gegenüber dem van-Deemter-Optimum für diese Säule → JA: Optimum für 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, für 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
Säule verschlissen (>2000 Injektionen ohne Vorsäule)
Totvolumen des Systems > 100 µL (falsche Schleife, lange Kapillaren, lose Ferrulen)
Temperatur zu niedrig (Massentransferkinetik)
Flussrate außerhalb des van-Deemter-Optimums
Probenlösungsmittel stärker als mobile Phase A
✓ Lösungen:
✓ Säule ersetzen (bei >2000 Injektionen)
✓ Alle Verbindungen prüfen — Kapillaren so kurz wie möglich
✓ Säulentemperatur auf 40°C erhöhen (wenn die Substanz stabil ist)
✓ Fluss auf das van-Deemter-Optimum reduzieren
✓ Probe in mobiler Phase A lösen (nicht in reinem Organischem)
Peak-Tailing (Tailing, T > 1.5) high
Symptom: Peaks haben einen verlängerten "Schwanz" auf der Seite der späten Elution (Asymmetrie T = b/a > 1.5 gemäß USP)
🔍 Diagnosebaum:
1. Enthält die Substanz basische Gruppen (Amino, Pyridin)? → JA: Ja → Silanol-Wechselwirkungen! Fügen Sie 0.1% TFA oder 5-10 mM TEA zur mobilen Phase A hinzu. → NEIN: Continue
2. Prüfen Sie den pH der mobilen Phase gegenüber dem pKa der Substanz → JA: pH = pKa ± 1 → teilweise Ionisierung, Peak-Split. Gehen Sie pH ≥ 2 Einheiten vom pKa weg. → NEIN: Continue
3. Prüfen Sie das Alter der Säule (>1500 Injektionen?) → JA: Ja → freigelegte Silanole (Column Bleed). Ersetzen Sie die Säule durch eine mit höherem Endcapping (XTerra, Symmetry). → NEIN: Continue
4. Enthält die Probe Metalle (Fe, Cu aus Glasfläschchen)? → JA: Ja → verwenden Sie klare Typ-II-Fläschchen oder PFA. 0.1mM EDTA zur Probe geben. → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
Silanol-Wechselwirkungen (basischer Analyt + freie Silanole des Kieselgels)
pH an der Grenze des Analyt-pKa (Peak-Split)
Alte Säule (Column Bleed, hohe Silanolaktivität)
Metalle in der Probe (Chelatbildung → Tailing)
Säulenüberladung (>50 µg auf einer 4.6mm-Säule)
✓ Lösungen:
✓ 0.1% TFA (UV) oder 0.1% Ameisensäure (LC-MS) zur mobilen Phase A hinzufügen
✓ Wählen Sie eine Säule mit hochreinem Endcapping: Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
✓ Arbeiten Sie bei pH ≥ 2 Einheiten vom pKa entfernt
✓ 0.1mM EDTA zur Probe (Fe/Cu-Chelatbildung)
✓ Injektionsvolumen auf ≤ 20 µL für eine 4.6mm-Säule reduzieren
Grundliniendrift (Baseline Drift) medium
Symptom: Die Grundlinie steigt oder fällt systematisch über >5 Minuten
🔍 Diagnosebaum:
1. Verwenden Sie einen Gradienten (B% steigt)? → JA: Ja → unterschiedliche Absorption der Phasen A vs. B bei dλ. Lösungsmittelwechsel im UV-Cutoff. Prüfen Sie die UV-Absorption des %-Organik-Anteils. → NEIN: Weiter (isokratisch)
2. Prüfen Sie die Säulentemperatur — ist sie auf ±0.5°C stabil? → JA: Ja (stabil) → weiter → NEIN: Instabil → Säulenthermostat einschalten (>25°C kontrolliert)
Symptom: Der erwartete Analyt-Peak erscheint nicht im Chromatogramm
🔍 Diagnosebaum:
1. Hat die Injektion tatsächlich stattgefunden? → JA: Prüfen Sie das Autosampler-Log, den Pumpendruck (sollte bei der Injektion abfallen) → NEIN: Autosampler-Problem → Schleife, Nadel, Probe im Fläschchen prüfen
2. Ist die Probe im Fläschchen (korrektes Volumen, nicht verdunstet)? → JA: Continue → NEIN: Keine Probe — erneut pipettieren
3. Probenstabilität — vor >24h vorbereitet? → JA: Ja → Degradation. Bereiten Sie eine frische Probe vor. → NEIN: Continue
4. Prüfen Sie die Detektionswellenlänge gegenüber dem λmax der Substanz → JA: Detektion bei λ entspricht NICHT dem λmax → kein Signal. DAD 200-400nm scannen. → NEIN: Continue
5. Test: Injizieren Sie einen reinen Standard (bekannter Konzentration, frisch) → JA: Standard ergibt einen Peak → Problem mit der Probe (Matrix, Derivatisierung) → NEIN: Kein Peak auch mit dem Standard → Systemproblem (Säule, Phase, Gradient)
⚠️ Typische Ursachen:
Probe nicht aus dem Fläschchen entnommen (Autosampler-Fehler)
Probe degradiert (>24h pH/Temp/Licht)
Detektion bei falscher Wellenlänge
Falsche mobile Phase (z. B. vergessenes TFA)
Säule umgekehrt / falsche stationäre Phase
Substanz eluiert an der Front (V0) → nicht retendiert, nicht sichtbar
✓ Lösungen:
✓ Frische Probe nach dem exakten Protokoll neu vorbereiten
✓ UV-Vis-DAD-Scan 200-400nm + Suche nach λmax
✓ Zusammensetzung der mobilen Phase prüfen — TFA hinzugefügt?
✓ Umgekehrte Säulenrichtung testen (vorsichtig!)
✓ Bei Retention <1 min — % B verringern, MeOH statt ACN
✓ Prüfen Sie die Tabelle "expected_rt" in wp_molgod_hplc_methods
Druck zu hoch (pressure too high) critical
Symptom: Pumpendruck > 80% des Säulenmaximums oder System-Shutdown mit High-Pressure-Fehler
🔍 Diagnosebaum:
1. Prüfen Sie, ob die Säule korrekt angeschlossen ist (Pfeilrichtung) → JA: OK → NEIN: Säule umgekehrt → umdrehen (niemals "rückwärts" betreiben)
2. Test: Säule aus dem System entfernen, nur Pumpe+Detektor betreiben → JA: Druck fällt auf <50 bar → Problem in der Säule (verstopft) → NEIN: Druck bleibt hoch → In-Line-Filter verstopft, Fritte verschmutzt
3. Prüfen Sie den Vorsäulenfilter (In-Line-Fritte) → JA: Verschmutzt und braun → ersetzen → NEIN: Continue
4. Säule rückwärts mit 50:50 ACN:H2O spülen, ohne die Säule — verschwindet es? → JA: Partikel im ersten mm stecken geblieben — 30 min Spülung kann sie wiederherstellen → NEIN: Säule ersetzen
⚠️ Typische Ursachen:
In-Line-Filter (Fritte) mit Partikeln verstopft
Puffer-Aussalzung (Ausfällung bei hohem %B)
Probe enthält Schwebstoffe (0.22 µm vor der Injektion filtrieren)
Säule verstopft (Column Bed Compaction)
Gradient mit Pufferphase + viel Organik → Salzausfällung
✓ Lösungen:
✓ Probe IMMER durch 0.22 µm PVDF vor der Injektion filtrieren
✓ In-Line-Filter alle 100 Injektionen ersetzen (oder wenn der Druck >20% steigt)
✓ Verwenden Sie NICHT >20mM Phosphatpuffer + >70% ACN (das Salz fällt aus)
✓ Säule 30 min mit 50:50 ACN:H2O in umgekehrter Richtung spülen (wenn vom Hersteller zugelassen)
✓ Vorsäule 4×3mm zum Schutz der Hauptsäule
Geisterpeaks (Ghost Peaks) high
Symptom: Unerklärte Peaks im Chromatogramm, die in der Kalibrierung fehlen
🔍 Diagnosebaum:
1. Test: Blindinjektion (reines Probenlösungsmittel) → JA: Ein Geisterpeak erscheint → Kontamination des Systems oder der Eluenten → NEIN: Erscheint nur mit der Probe → Matrix
2. Wächst der Geisterpeak mit dem Gradienten (eluiert bei hohem %B)? → JA: Ja → überladene Säule oder stark retendiert aus einem vorherigen Lauf → NEIN: Unabhängig vom Gradienten → Autosampler-Verschleppung
3. Increase carryover wash (between injections) → JA: Hilft → Verschleppung war die Ursache. Stärkeres Waschprotokoll. → NEIN: Continue
4. Reinwasser-Injektion — gibt es einen Peak? → JA: Ja → Kontamination der Wasserquelle (Organik aus dem DI-System) → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
Verschleppung in Autosampler-Nadel/-Schleife
Eluent-Kontamination (auch in HPLC-Qualität)
Stark retendierte Komponenten aus vorherigen Läufen
Kunststoff in den Fläschchen (Phthalate, PEG aus den Kappen)
DI-Wasser unzureichend gereinigt
✓ Lösungen:
✓ Waschprotokoll verstärken: 100% B → 100% A → 50:50 (3 Zyklen)
✓ Starke Wäsche: 100% DMSO oder 100% MeOH vor der Kalibrierung
✓ Eluenten im Zweifelsfall durch 0.22 µm PTFE filtrieren
✓ Braunglas + Teflon-beschichtete Kappen für Proben verwenden
✓ Periodische Gradientenrampe auf 100% B für 10 min (Reinigung)
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
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🧪 Löslichkeit und Lösungsmittelkompatibilität MolGod_SOLUB_1
Molekül
L-Ascorbic Acid
Formel
C6H8O6
logP
-1.60
Masse (g/mol)
176.12
Polarität
Hydrophil (polar)
⚠️ HSP-Schätzung (Literatur / Group Contribution). Richtwerte — ersetzen keine experimentellen Untersuchungen.
Löslichkeitstheorie (angewendet in der Verträglichkeitsvorhersage):
Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP-Triplett (dD, dP, dH) + Ra-Formel.
Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Vollständige tabellarische Sammlung von 250+ Lösungsmitteln (ε, μ, Donizität, Akzeptorzahlen).
PubChem Compound Database — CAS 50-81-7 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.
Vollständige Bibliografie im Akkordeon REFERENZEN (am Ende der Seite) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.
🧮 Löslichkeitsrechner
Löslichkeit:—
logS:—
Methode:—
⚠️ —
Löslichkeit vs. Temperatur
🌐 Hansen Solubility Sphere (3D)
Je näher am Molekül (rote Kugel), desto besser das Lösungsmittel. · Erweitert: Beschriftungen + Gitter + Achsen + Pulsation.
Ihr Molekül
Gut (Ra < 5)
Mittel (Ra 5-10)
Schwach (Ra > 10)
📚 Datenquellen HSP + Ra
Ke Z; Zhang Y; Jiang X; Luo J; Chen H; Ma Y. 2026. "Ascorbic acid enhances antidepressant-like efficacy of esketamine: Hippocampal TARP-γ8-containing AMPA receptors mediate synaptic modulation." Neurotherapeutics : the journal of the American Society for Experimental NeuroTherapeutics. https://doi.org/10.1016/j.neurot.2025.e00786. [tło tematyczne — CAS niezweryfikowany w tej publikacji] [DOI ↗]
Zou Y; Zhang M; Zhou D; Chi C; Wu F; Ding CF. 2025. "Identification and characterization of chiral vitamin C using ion mobility and theoretical calculation." Analytical and bioanalytical chemistry. https://doi.org/10.1007/s00216-025-05855-7. [DOI ↗]
Tarhouchi S; Hlaibi M. 2024. "Kinetic control aspects and mechanisms in oriented membrane processes for extraction and recovery of ascorbic acid compound." Environmental science and pollution research international. https://doi.org/10.1007/s11356-024-35453-6. [DOI ↗]
Begimbetova D; Burska AN; Baltabekova A; Kussainova A; Kukanova A; Fazyl F. 2024. "The Vitamin C Enantiomers Possess a Comparable Potency in the Induction of Oxidative Stress in Cancer Cells but Differ in Their Toxicity." International journal of molecular sciences. https://doi.org/10.3390/ijms25052531. [DOI ↗]
Li J; Du N; Guan R; Zhao S. 2023. "Construction of a Chiral Fluorescent Probe for Tryptophan Enantiomers/Ascorbic Acid Identification." ACS applied materials & interfaces. https://doi.org/10.1021/acsami.3c02423. [tło tematyczne — CAS niezweryfikowany w tej publikacji] [DOI ↗]
Maneffa AJ, Harrison AB, Radford SJ, Whitehouse AS, Clark JH, Matharu AS.. 2020. "Deep Eutectic Solvents Based on Natural Ascorbic Acid Analogues and Choline Chloride." . https://doi.org/10.1002/open.202000020. [DOI ↗]
el-Hady DA; Gotti R; el-Maali NA. 2008. "Selective determination of catechin, epicatechin and ascorbic acid in human urine using chiral capillary electrophoresis." Journal of separation science. https://doi.org/10.1002/jssc.200700638. [DOI ↗]
Grisar JM; Marciniak G; Bolkenius FN; Verne-Mismer J; Wagner ER. 1995. "Cardioselective ammonium, phosphonium, and sulfonium analogues of alpha-tocopherol and ascorbic acid that inhibit in vitro and ex vivo lipid peroxidation and scavenge superoxide radicals." Journal of medicinal chemistry. https://doi.org/10.1021/jm00015a010. [DOI ↗]
Methode: Group Contribution (GC) — schnelle Schätzung von δD/δP/δH aus logP, wenn keine experimentellen Daten vorliegen. Genauigkeit ±2 MPa^½. Für höhere Präzision → HSPiP-Software.
❓ Jak przygotować roztwór standardowy kwasu L-askorbinowego o stężeniu 0,1 mol/L?
Aby przygotować roztwór standardowy kwasu L-askorbinowego (C6H8O6) o stężeniu 0,1 mol/L: 1. Oblicz masę substancji: n = 0,1 mol/L * 1 L = 0,1 mola; m = n * MM = 0,1 mol * 176,12 g/mol = 17,612 g. 2. Odmierz 17,612 g kwasu L-askorbinowego i rozpuść w około 900 mL wody dejonizowanej. 3. Uzupełnij do objętości 1 L wodą dejonizowaną.
Hilfreich?
❓ Jak przechowywać kwas L-askorbinowy, aby zachować jego stabilność?
Kwas L-askorbinowy należy przechowywać: 1. W temperaturze pokojowej (15-25°C). 2. W ciemnym miejscu, chroniąc przed bezpośrednim światłem słonecznym. 3. W szczelnie zamkniętym pojemniku, aby ograniczyć kontakt z wilgocią i tlenem.
Hilfreich?
❓ Jaka jest odpowiednia metoda analityczna do oznaczania czystości kwasu L-askorbinowego?
Dla kwasu L-askorbinowego (MW 176,12 g/mol) zalecana jest metoda HPLC (high-performance liquid chromatography), która pozwala na precyzyjne oznaczenie czystości i identyfikację ewentualnych zanieczyszczeń. Alternatywnie, można użyć spektroskopii UV-Vis przy λ=240 nm.
Hilfreich?
❓ Jakie są potencjalne niezgodności chemiczne kwasu L-askorbinowego w roztworach wodnych?
Kwas L-askorbinowy może reagować z: 1. Silnymi utleniaczami (np. nadtlenkiem wodoru), tworząc produkty uboczne. 2. Zasadami (pH > 4,5), ulegając deprotonacji i zmieniając właściwości analityczne. 3. Jony metali ciężkich (np. Fe³⁺), tworząc kompleksy.
Hilfreich?
❓ W jakim celu stosuje się kwas L-askorbinowy w laboratoriach chemicznych?
Kwas L-askorbinowy jest używany jako: 1. Standard w titracjach redoks. 2. Środek przeciwutleniający w syntezach organicznych. 3. Wzorzec wewnętrzny w analizie HPLC.
📊 Automatisch extrahierte Themen aus den Abstracts von 5 Publikationen für CAS 50-81-7.
Algorithmus: TF-IDF (Salton & Buckley 1988) — Termfrequenz × inverse Dokumentfrequenz.
Inne nazwy: kwas L-askorbinowy, witamina C, L-askorbinian
Zastosowania
Używany jako przeciwutleniacz w przemyśle spożywczym – zapobiega utlenianiu produktów.
Stosowany w laboratoriach jako reduktor w analizie chemicznej – działa w reakcjach redoks.
Wykorzystywany do przygotowania roztworów buforowych – pomaga kontrolować pH.
Może służyć do czyszczenia metali – rozpuszcza osady żelaza i miedzi.
Stosowany w doświadczeniach edukacyjnych – pokazuje działanie przeciwutleniaczy.
Specyfikacja
Opakowanie: 1000 g (1 kg). Przechowywać w suchym miejscu, w szczelnym pojemniku, w temperaturze pokojowej. Unikać światła słonecznego. Produkt nie nadaje się do spożycia.
Najczęściej zadawane pytania
Czy kwas L-askorbinowy można używać do oczyszczania powierzchni metalowych?
Tak. Kwas L-askorbinowy działa jako łagodny reduktor. Pomaga usuwać rdzę z drobnych elementów metalowych. Nie koroduje powierzchni tak silnie jak mocne kwasy. Czy wiesz, że jest często używany do czyszczenia antyków bez uszkadzania detali?
Czy kwas L-askorbinowy dobrze rozpuszcza się w wodzie?
Tak. Łatwo rozpuszcza się w wodzie – daje klarowny roztwór. Rozpuszczalność wynosi około 330 g/L w 20°C. Nie rozpuszcza się w tłuszczach. Czy wiesz, że jego rozpuszczalność maleje w zimnej wodzie – dlatego lepiej mieszać go w letniej wodzie?
Czym różni się ten kwas od kwasu cytrynowego przy użyciu w doświadczeniach chemicznych?
Kwas L-askorbinowy to silniejszy przeciwutleniacz niż kwas cytrynowy. Nie działa jako kwas tak mocno, ale lepiej chroni przed utlenianiem. Kwas cytrynowy lepiej chelatuje metale. Oba są bezpieczne w użyciu laboratoryjnym przy ostrożności.
Źródła i literatura
PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 54670067). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
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Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H315 (powoduje podrażnienie skóry), H319 (powoduje poważne podrażnienie oczu), P280 (używać rękawic ochronnych).
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Kwas L askorbinowy chemiczny do zastosowań technicznych (C6H8O6) powszechnie znana jako witamina C, kwas askorbinowy to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych. Numer CAS: 50-81-7 Numer WE (EC): 200-066-2 Nazwa IUPAC:kwas (5R)-[(1S)-1,2-dihydroksyetylo]-3,4-dihydroksyfuran-2(5H)-on Nazwa łacińska (Farmakopea):Acidum ascorbicum
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
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REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/detector/50-81-7
📐 HPLC-Peaksymmetrie-Rechner (USP Tf / As)
Berechnen Sie den USP-Tailing-Faktor (T) und die Asymmetrie (As) aus den Peak-Halbwertsbreiten. Geben Sie a (linke Halbbreite) und b (rechte Halbbreite) an, gemessen bei 5% oder 10% der Peakhöhe.
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📊 Rechner für Auflösung und Bodenzahl (Rs, N, H)
Berechnen Sie die Auflösung Rs, die theoretische Bodenzahl N und HETP (H) für ein Paar von HPLC-Peaks. Geben Sie die Retentionszeiten, Peakbreiten (bei 50% oder an der Basis) und die Säulenlänge an.
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Geben Sie Daten aus 5-6 Injektionen ein (Flächen, tR, Tailing, Böden) — der Rechner berechnet %RSD, Mittelwerte und prüft die Konformität mit USP <621>. Sie können CSV (kommagetrennt) einfügen oder einzelne Werte bearbeiten.
📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
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⚗️ Jonizacja w funkcji pH (Henderson-Hasselbalch)MolGod_PHION_1
Typ: Kwas · pKa: 4.1 · pKa2: 11.6
pH
% jonowy
% niejonowy
0
0.0 %
100.0 %
2
0.8 %
99.2 %
4
44.3 %
55.7 %
6
98.8 %
1.2 %
8
100.0 %
0.0 %
10
100.0 %
0.0 %
12
100.0 %
0.0 %
14
100.0 %
0.0 %
Źródła dla tej substancji (10)
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Vorhersagedaten — CIP-Konfiguration aus der SMILES-Struktur abgeleitet. Spezifische Drehung und Säulenauswahl sind Schätzwerte. Vor der analytischen Anwendung mit ChemSpider/PubChem und einem CD-Spektrum verifizieren.
Centra stereogeniczne
2
Konfiguracja
(S) — konfiguracja absolutna (CIP)
Skręcalność właściwa [α]D20
23.00°
(+) prawoskrętne • rozp.: H2O • c=1, 23°C
Rekomendowana kolumna HPLC
Chiralpak IC
Faza ruchoma (eluent)
MeCN / H2O / TFA 70:30:0.1
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