hialuronian sodu — etykieta CAS 9067-32-7
Kwas-hialuronowy-–-roztwor-do-zastosowan-technicznych-i-laboratoryjnych-3 CAS_NUMBER 9067-32-7
kwas hialuronowy roztwór — zdjęcie produktu

Kwas hialuronowy – roztwór do zastosowań technicznych i laboratoryjnych 3%

0,99 €

Wodny roztwór kwasu hialuronowego o stężeniu 3% w objętości 30 ml. Substancja chemiczna stosowana w badaniach materiałowych i testach lepkości. Wzór: C28H44N2O23.

🔒 Tryb demo — ta pozycja nie jest na sprzedaż.

Substancja legalna. dhscientific.com to demonstracja platformy MOL-GOD — nic nie sprzedajemy, zamówienia nie są realizowane. Substancje objęte zakazem są tu blokowane automatycznie z kanonu regulacyjnego (porównaj np. Heptachlor).

Audyt Twojej karty SDS — za darmo → · Kontakt

SKU: kwas-hialuronowy-3-r-29ac50 Kategoria: Znaczników: , , , , ,
🧬 Wizualizator molekuły 3D
Ładowanie molekuły...
Model 3D 9067-32-7, CAS 9067-32-7, wzór sumaryczny —

Dane transkrybowane z rejestrów regulacyjnych i literatury fachowej, z podaniem źródła i wydania. Nie zastępują karty charakterystyki dostawcy. Pola bez zapisanego źródła oznaczone jako takie.

Przegląd chemiczny: Kwas hialuronowy – roztwór do zastosowań technicznych i laboratoryjnych 3%MolGod_OVERVIEW_1
⚠ Informacja chemiczno-encyklopedyczna
Treści prezentowane poniżej mają charakter wyłącznie chemiczno-encyklopedyczny i NIE są przeznaczone do diagnostyki medycznej, badań klinicznych, leczenia ani zastępowania porady lekarza, farmaceuty lub specjalisty. MolGod jest encyklopedią chemiczną, nie medyczną — opisy koncentrują się na właściwościach chemicznych, mechanizmach molekularnych, metabolizmie, zastosowaniach przemysłowych i bezpieczeństwie BHP. Nie zawierają zaleceń dawkowania ani sugestii użycia w celach terapeutycznych. Przed jakimkolwiek zastosowaniem substancji skonsultuj się z odpowiednim specjalistą.

Identyfikacja chemiczna

Jest polisacharydem składającym się z powtarzających się jednostek disacharydowych kwasu N-acetylo-D-glukozaminy i kwasu D-glukuronowego, połączonych wiązaniami β-1,3 i α-1,4. Występuje naturalnie w tkankach ludzkich, takich jak skóra, stawy czy ciało szkliste oka, gdzie pełni funkcję nawilżającą i strukturalną.

Rozpuszczalność i właściwości chemiczne

W środowisku kwaśnym lub zasadowym może ulegać częściowej depolimeryzacji. Jest stabilny w neutralnych warunkach pH, ale pod wpływem enzymów proteolitycznych (np. hialuronidazy) ulega rozkładowi na mniejsze fragmenty. Nie reaguje z typowymi utleniaczami ani reduktorami w warunkach laboratoryjnych.

Zastosowania przemysłowe

Wykorzystywany jest również w laboratoriach do hodowli komórek jako składnik pożywek ze względu na swoje właściwości adhezyjne i nawilżające. Nie stosuje się go bezpośrednio w przemyśle spożywczym ani farmaceutycznym, gdyż nie posiada odpowiednich certyfikatów czystości.

Zastosowania w przemyśle spożywczym i kosmetycznym

W przemyśle kosmetycznym wykorzystuje się jego oczyszczone formy (np.

Bezpieczeństwo i BHP

Może powodować podrażnienia skóry i oczu przy bezpośrednim kontakcie. Zaleca się stosowanie rękawic ochronnych i okularów podczas pracy z roztworem. Nie wykazuje właściwości mutagennych ani kancerogennych w badaniach laboratoryjnych.

ŹRÓDŁA:

  1. [1]National Center for Biotechnology Information. 2024. "PubChem Compound." Bethesda, MD: National Library of Medicine. [Link ]
  2. [2]National Institute of Standards and Technology. 2023. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database 69. Gaithersburg, MD: NIST. [Link ]
  3. [3]National Center for Biotechnology Information. 2024. "PubChem Compound." Bethesda, MD: National Library of Medicine. [Link ]
  4. [4]European Chemicals Agency. 2024. "Substance Information." Helsinki: ECHA. [Link ]

BADANIA NAUKOWE

[1]EuropePMC2026
Hyaluronic acid-modified Fe-based metal-organic framework loaded with cisplatin for targeted lung cancer therapy.
Saleem, A; Khan, KZ; Fayad, E; Zaib, A. 2026. "Hyaluronic acid-modified Fe-based metal-organic framework loaded with cisplatin for targeted lung cancer therapy." RSC advances. https://doi.org/10.1039/
Przejdź do pełnego badania ↗
[2]EuropePMC2026
Injectable hyaluronic acid-metformin conjugate gel for sustained intra-articular delivery and prevention of post-traumatic osteoarthritis.
Pastukh, V; Zhang, J; Hattori, S; Tan, S. 2026. "Injectable hyaluronic acid-metformin conjugate gel for sustained intra-articular delivery and prevention of post-traumatic osteoarthritis." Bioengineer
Przejdź do pełnego badania ↗
[3]EuropePMC2026
Thiolated Hyaluronic Acid: A Gateway for Targeted Killing of Staphylococcus aureus on the Race for Surface Colonization.
Massani, MB; Meile, S; Knoll, A; Gintsburg, D. 2026. "Thiolated Hyaluronic Acid: A Gateway for Targeted Killing of Staphylococcus aureus on the Race for Surface Colonization." Advanced healthcare mate
Przejdź do pełnego badania ↗
[4]EuropePMC2025
Impacts of Tween-20, Glycerol, and Trehalose on Hyaluronidase Activity: Insights from Microscale Thermophoresis and Capillary Electrophoresis.
Nasreddine, R; Cecić Vidoš, J; Launay, A; Nehmé, R. 2025. "Impacts of Tween-20, Glycerol, and Trehalose on Hyaluronidase Activity: Insights from Microscale Thermophoresis and Capillary Electrophoresis
Przejdź do pełnego badania ↗
[5]EuropePMC2024
Ultrasound-Assisted Preparation of Hyaluronic Acid-Based Nanocapsules with an Oil Core.
Rajtar, N; Łazarski, G; Foryś, A; Otulakowski, Ł. 2024. "Ultrasound-Assisted Preparation of Hyaluronic Acid-Based Nanocapsules with an Oil Core." Materials (Basel, Switzerland). https://doi.org/10.339
Przejdź do pełnego badania ↗
[6]EuropePMC2023
Interactions between Sodium Hyaluronate and β-Cyclodextrin as Seen by Transport Properties.
Musilová, L; Mráček, A; Azevedo, EFG; Valente, AJM. 2023. "Interactions between Sodium Hyaluronate and β-Cyclodextrin as Seen by Transport Properties." International journal of molecular sciences. htt
Przejdź do pełnego badania ↗
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) 6 refs · 1 baz

MOLEKUŁA Bibliografia per-CAS (live z 13+ baz)

Źródła: db:europepmc (6)

  1. db:europepmc Saleem, A; Khan, KZ; Fayad, E; Zaib, A. 2026. "Hyaluronic acid-modified Fe-based metal-organic framework loaded with cisplatin for targeted lung cancer therapy." RSC advances. https://doi.org/10.1039/d6ra00754f. →
  2. db:europepmc Pastukh, V; Zhang, J; Hattori, S; Tan, S. 2026. "Injectable hyaluronic acid-metformin conjugate gel for sustained intra-articular delivery and prevention of post-traumatic osteoarthritis." Bioengineering & translational medicine. https://doi.org/10.1002/btm2.70100. →
  3. db:europepmc Massani, MB; Meile, S; Knoll, A; Gintsburg, D. 2026. "Thiolated Hyaluronic Acid: A Gateway for Targeted Killing of Staphylococcus aureus on the Race for Surface Colonization." Advanced healthcare materials. https://doi.org/10.1002/adhm.202502890. →
  4. db:europepmc Nasreddine, R; Cecić Vidoš, J; Launay, A; Nehmé, R. 2025. "Impacts of Tween-20, Glycerol, and Trehalose on Hyaluronidase Activity: Insights from Microscale Thermophoresis and Capillary Electrophoresis." Molecules (Basel, Switzerland). https://doi.org/10.3390/molecules30194008. →
  5. db:europepmc Rajtar, N; Łazarski, G; Foryś, A; Otulakowski, Ł. 2024. "Ultrasound-Assisted Preparation of Hyaluronic Acid-Based Nanocapsules with an Oil Core." Materials (Basel, Switzerland). https://doi.org/10.3390/ma17184524. →
  6. db:europepmc Musilová, L; Mráček, A; Azevedo, EFG; Valente, AJM. 2023. "Interactions between Sodium Hyaluronate and β-Cyclodextrin as Seen by Transport Properties." International journal of molecular sciences. https://doi.org/10.3390/ijms24032889. →
📊 Właściwości fizykochemiczne

Szybki przegląd

Wzór: —
MW: —
CAS: 9067-32-7
🔬 Właściwości zaawansowane

Identyfikatory chemiczne

SMILES: —

Ostatnia aktualizacja: 2026-04-27

Status regulacyjny substancji
Brak wpisów dla tego CAS w sprawdzonych wykazach ograniczeń (lista kandydacka SVHC, REACH Załącznik XVII; zbiory niepełne - nie jest to potwierdzenie zgodności). Klasyfikacja CLP i status transportowy (ADR): patrz sekcja GHS oraz karta charakterystyki (SDS).
🔍 Identyfikatory zewnętrzneMolGod_EXTID_1
1 z 16 systemów ID6%
BazaIdentyfikatorAkcje
CAS Registry Number9067-32-7Otwórz →

Źródła: PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📡 Spektroskopia — CAS 9067-32-7MolGod_SPECHUB_MAIN
📊 Bazy widm spektroskopowych — dane inline 8 źródeł MolGod_SPECDB_2

Widma pobierane na żądanie z 9 źródeł. Każde widmo jest zapisywane w naszej bazie — kolejne otwarcie = zero zapytania do zewnętrznego API. Pobierz JCAMP-DX / CSV / PNG przy każdym widmie bez szukania.

IR IR (Infrared) — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 NIST Chemistry WebBook, SRD 69
MS (NIST) Mass Spectrum (EI) — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 NIST Standard Reference Database 1A
UV-Vis UV/Visible Absorption — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 NIST Chemistry WebBook, SRD 69
MS (MoNA) MoNA — MassBank of North America
CC-BY 4.0
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 MassBank of North America (UC Davis) DOI: 10.1002/jms.1777
IR/NMR/MS (SDBS) SDBS — Spectral Database for Organic Compounds (Japan AIST)
Free for non-commercial

Źródło referencyjne — brak publicznego API. Otwórz w zewnętrznej bazie:

🔗 IR/NMR/MS (SDBS) →
📚 SDBSWeb: https://sdbs.db.aist.go.jp (AIST, Japan)
JP Monograph Japanese Pharmacopoeia — Monographs
Reference only

Źródło referencyjne — brak publicznego API. Otwórz w zewnętrznej bazie:

🔗 JP Monograph →
📚 Japanese Pharmacopoeia 18th Edition (2021)
WHO INN WHO — International Nonproprietary Names
WHO Model Lists (free)

Źródło referencyjne — brak publicznego API. Otwórz w zewnętrznej bazie:

🔗 WHO INN →
📚 WHO INN Programme
DOAJ DOAJ — Directory of Open Access Journals
OA journal index (mixed)

Źródło referencyjne — brak publicznego API. Otwórz w zewnętrznej bazie:

🔗 DOAJ →
📚 DOAJ — doaj.org

Dane pobierane są jednorazowo (parser JCAMP-DX) i zapisywane w lokalnej bazie wtyczki. Zero duplikatów pobrań, zero zapytań do NIST przy kolejnych otwarciach. Licencje przestrzegane (publikowany tylko deep-link + własna wizualizacja).

🔬 Interaktywne widma (live — NIST / MoNA / NMRShiftDB / SDBS) (2)

Dane pobierane na żywo z wielu źródeł (priority-chain). JCAMP-DX / CSV / PNG dostępne do pobrania pod każdym widmem.

IR — Fourier-transform infrared

Ładowanie IR — Fourier-transform infrared…

MS — Mass spectrometry (EI 70eV)

Ładowanie MS — Mass spectrometry (EI 70eV)…

Brak danych w naszej bazie dla CAS 9067-32-7.

Sprawdź zewnętrzne źródła:

🔄 Konwerter jednostek stężeń LIVE MolGod_UNITCONV_1

Wpisz stężenie 9067-32-7 w dowolnej jednostce — reszta obliczy się automatycznie.

MW: — g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Wzory konwersji + cytacje (per formuła)
KonwersjaWzórDokładnośćŹródło
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliografia (8 źródeł autorytatywnych)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Kreator przygotowania roztworu WIZARD MolGod_PREP_1
① Wybierz stężenie
② Objętość docelowa
③ Rozpuszczalnik

Obliczenia wg: IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

🛡️ Bezpieczeństwo — CAS 9067-32-7MolGod_SAFEHUB_MAIN
Informacja o ograniczeniach danych. Informacje dotyczące bezpieczeństwa zawarte na tej stronie mają charakter informacyjny i nie zastępują pełnej karty charakterystyki (SDS). Przed użyciem produktu zapoznaj się z aktualną kartą charakterystyki producenta oraz wytycznymi GHS/CLP. Klasyfikacja CLP dotyczy czystej substancji bulk, nie preparatów handlowych.

Brak zharmonizowanej klasyfikacji GHS dla tej substancji — patrz aktualna karta charakterystyki (SDS) dostawcy.

📚 Skonsolidowane referencje naukowe — Chicago Author-Date 10 źródeł

Referencje zebrane ze wszystkich zakładek Safety Hub. CAS: 9067-32-7 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Regulacje
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Pierwsza pomoc, Toksykologia
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PPE
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Utylizacja, Regulacje
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Magazynowanie
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Magazynowanie
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗] Utylizacja
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toksykologia

Zakładki z własnymi referencjami (Emergency, PPE, Storage, Waste) zawierają dodatkowe pozycje bibliograficzne wewnątrz swoich sekcji.

📈 Statystyka analityczna (t-test · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Wklej serię powtórzeń pomiarów (CSV lub po jednej liczbie w linii). Kalkulator policzy średnią, odchylenie, 95% CI, wykryje outliery (Grubbs + Dixon Q).

Separator: przecinek, spacja, tab, nowa linia. Min 3 pomiary.
📐 Formuły statystyczne
  • x̄ = Σxᵢ / n — średnia arytmetyczna
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — wariancja próby
  • s = √s² — odchylenie standardowe
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — względne odchylenie
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — test Grubbsa
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Źródło: ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Kalkulator receptur buforów UNIKALNE
References: Wartości pKa z Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Wybierz bufor z listy 20 popularnych systemów → wprowadź docelowe pH → otrzymasz dokładny przepis z masami do odważenia.

Krok 1: Wybierz system buforowy

📜 Historia przepisów (ostatnie 10)
📊 Walidacja metody HPLC (ICH Q2(R1)) PARTIAL

3 of 3 critical metrics need experimental data

Parametr Wartość Jednostka Kryterium ICH Q2 Status
Linearność (R²) brak danych unitless R² ≥ 0.999 (≥0.99 dla bioanalitycznej) —
LOD (S/N = 3:1) brak danych ng/mL S/N ≥ 3:1 (najniższe wykrywalne stężenie) —
LOQ (S/N = 10:1) brak danych ng/mL S/N ≥ 10:1 (LOQ ≥ 3×LOD typowo) —
Precyzja (RSD intraday, n=6) brak danych % RSD RSD ≤ 2% (intraday) / ≤ 3% (interday) dla API —
Dokładność (recovery, 3 poziomy) brak danych % (target 100±2%) Recovery 98-102% (target 100%) —
Zakres liniowości brak danych np. 0.1-100 ng/mL Min. 80-120% nominalnego stężenia —
Selektywność/Specyficzność brak danych qualitative Brak interferencji — pik analitu w pełni rozdzielony (Rs ≥ 2.0) —
Odporność (robustness) brak danych RSD < 2% przy ±5% wariacji RSD < 2% przy małych wariacjach parametrów —
Legenda: ✓ PASS ⚠ CAUTION ✗ FAIL — NO_DATA
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć

Standardy walidacji metod analitycznych — 4 niezależne źródła (ICH + USP + AOAC + Snyder).

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
  2. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
  3. AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
  5. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
  7. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
  8. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
  10. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
  11. European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.

· ⚠ Ostrzeżenia regulacyjne SVHC/REACH ↑

🔧 Troubleshooting HPLC — drzewo decyzyjne 6 typowych problemów

Diagnostyka 6 najczęstszych problemów HPLC z drzewem decyzyjnym (5 kroków per problem). Źródło: Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.

Poszerzone piki (broad peaks) medium

Objaw: Wszystkie piki na chromatogramie są szersze niż oczekiwane (FWHM > 2× normy)

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Sprawdź czy wszystkie piki są poszerzone czy tylko niektóre
    → TAK: Wszystkie → problem instrumentalny (kolumna lub system)
    → NIE: Tylko niektóre → problem chemii (interakcja z kolumną dla konkretnych analitów)
  2. 2. Wymień kolumnę testową — czy problem znika?
    → TAK: KOLUMNA zużyta — packing zniszczony, void w pierwszych mm. Wymień.
    → NIE: Problem w systemie LC
  3. 3. Sprawdź volume martwy (dead volume) — pętla injekcyjna, połączenia, detektor
    → TAK: Pętla > 100 µL dla 4.6 mm kolumny lub luźne połączenia → wymień ferrules, krócej rurki
    → NIE: Continue diagnostyka
  4. 4. Test temperatury: zwiększ kolumnę z 25°C do 40°C
    → TAK: Piki węższe → kinetyka transferu masy zbyt wolna (zwiększ T)
    → NIE: Continue
  5. 5. Sprawdź flow rate vs optymalna van Deemter dla tej kolumny
    → TAK: Optimum dla 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, dla 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Kolumna zużyta (>2000 injekcji bez guard)
  • Volume martwy systemu > 100 µL (zła pętla, długie rurki, luźne ferrules)
  • Temperatura zbyt niska (kinetyka transferu masy)
  • Flow rate poza optymalnym van Deemter
  • Próbka rozpuszczalnik silniejszy niż faza A
✓ Fixy:
  • ✓ Wymień kolumnę (gdy >2000 injekcji)
  • ✓ Sprawdź wszystkie połączenia — przewody jak najkrócej
  • ✓ Zwiększ T kolumny do 40°C (jeśli substancja stabilna)
  • ✓ Zmniejsz flow do optimum van Deemter
  • ✓ Rozpuść próbkę w fazie A (nie w pure organic)
Ogonowanie pików (tailing, T > 1.5) high

Objaw: Piki mają wydłużony "ogon" po stronie późnego eluowania (asymetria T = b/a > 1.5 wg USP)

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy substancja zawiera grupy zasadowe (amino, pirydyna)?
    → TAK: Tak → silanowe interakcje! Dodaj 0.1% TFA lub 5-10 mM TEA do fazy A.
    → NIE: Continue
  2. 2. Sprawdź pH fazy mobilnej vs pKa substancji
    → TAK: pH = pKa ± 1 → częściowa jonizacja, peak split. Idź pH ≥ 2 jednostki od pKa.
    → NIE: Continue
  3. 3. Sprawdź wiek kolumny (>1500 injekcji?)
    → TAK: Tak → silanole odsłonięte (column bleed). Wymień kolumnę z higher endcapping (XTerra, Symmetry).
    → NIE: Continue
  4. 4. Czy próbka zawiera metale (Fe, Cu z fiolek szklanych)?
    → TAK: Tak → użyj fiolek bezbarwnych typu II lub PFA. EDTA 0.1mM do próbki.
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Silanowe interakcje (zasadowy analit + silikażel free silanols)
  • pH na granicy pKa analitu (peak split)
  • Stara kolumna (column bleed, high silanol activity)
  • Metale w próbce (chelatacja → tailing)
  • Overload kolumny (>50 µg na 4.6mm column)
✓ Fixy:
  • ✓ Dodaj 0.1% TFA (UV) lub 0.1% formic acid (LC-MS) do fazy A
  • ✓ Wybierz kolumnę z high-purity endcapping: Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
  • ✓ Pracuj pH ≥ 2 jednostki od pKa
  • ✓ EDTA 0.1mM do próbki (chelatacja Fe/Cu)
  • ✓ Zmniejsz objętość injekcji ≤ 20 µL dla 4.6mm column
Dryf linii bazowej (baseline drift) medium

Objaw: Linia bazowa systematycznie rośnie lub maleje przez >5 minut

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy używasz gradientu (B% rośnie)?
    → TAK: Tak → różny absorption faz A vs B przy dλ. Solvent change UV-cutoff. Sprawdź % organic UV-absorbance.
    → NIE: Continue (isokratyczny)
  2. 2. Sprawdź temperaturę kolumny — czy stabilna ±0.5°C?
    → TAK: Tak (stabilna) → continue
    → NIE: Niestabilna → włącz column thermostat (>25°C kontrolowane)
  3. 3. Test: wyłącz autosampler, jedź sam pump+kolumna+detektor
    → TAK: Drift znika → autosampler kontaminacja (czyszczenie igły, septum)
    → NIE: Continue
  4. 4. Sprawdź wiek lampy (D2 dla UV)
    → TAK: Tak (>1500 godzin) → wymień lampę
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Gradient elution z różnym UV-cutoff faz
  • Niestabilna T kolumny
  • Autosampler kontaminacja igły/septum
  • Lampa UV stara (>1500h)
  • Detektor flow cell zabrudzona
  • Kolumna nie ekwilibrowana (<10 column volumes)
✓ Fixy:
  • ✓ Pre-equilibrate kolumnę 10-15 column volumes przy 100% A
  • ✓ Termostat kolumny on, T 30-40°C stabilne
  • ✓ Czyść flow cell detector roztworem 50:50 ACN:H2O
  • ✓ Wymień lampę D2 jeśli >1500h
  • ✓ Użyj baseline subtraction (chromeleon, Empower native function)
Brak piku / utracony pik (no peak) critical

Objaw: Spodziewany pik analitu nie pojawia się na chromatogramie

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy injekcja faktycznie się wykonała?
    → TAK: Sprawdź log autosamplera, ciśnienie pump (powinno spadać przy injekcji)
    → NIE: Autosampler problem → sprawdź pętlę, igłę, próbkę w fiolce
  2. 2. Czy próbka jest w fiolce (objętość prawidłowa, nie wypiła)?
    → TAK: Continue
    → NIE: Brak próbki — re-pipetuj
  3. 3. Stabilność próbki — przygotowana >24h temu?
    → TAK: Tak → degradacja. Re-prepare świeżą próbkę.
    → NIE: Continue
  4. 4. Sprawdź długość fali detekcji vs λmax substancji
    → TAK: Detekcja przy λ NIE odpowiada λmax → brak sygnału. Skanuj DAD 200-400nm.
    → NIE: Continue
  5. 5. Test: injekcj pure standard (znanego stężenia, świeży)
    → TAK: Standard daje pik → problem z próbką (matryca, derywatyzacja)
    → NIE: Brak piku też ze standardem → problem systemu (kolumna, faza, gradient)
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Próbka nie wzięta z fiolki (autosampler bug)
  • Próbka zdegradowana (>24h pH/temp/światło)
  • Detekcja przy złej długości fali
  • Faza ruchoma zła (np. zapomniany TFA)
  • Kolumna odwrócona / niewłaściwa faza stacjonarna
  • Substancja eluuje z front (V0) → niezatrzymywana, niewidoczna
✓ Fixy:
  • ✓ Re-prepare świeżą próbkę z exact protocolu
  • ✓ Skan UV-Vis DAD 200-400nm + szukanie λmax
  • ✓ Sprawdź skład fazy mobilnej — TFA dodany?
  • ✓ Test reverse direction kolumny (ostrożnie!)
  • ✓ Dla retention <1 min — zmień % B do niższego, MeOH instead of ACN
  • ✓ Sprawdź oczekiwany czas retencji w bazie metod wtyczki
Ciśnienie zbyt wysokie (pressure too high) critical

Objaw: Ciśnienie pomp > 80% maxa kolumny lub system shutdown z high-pressure error

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Sprawdź czy kolumna jest podłączona prawidłowo (kierunek strzałki)
    → TAK: OK
    → NIE: Kolumna odwrócona → odwróć (nigdy nie pracować "do tyłu")
  2. 2. Test: wyłącz kolumnę z systemu, jedź sam pump+detektor
    → TAK: Ciśnienie spada do <50 bar → problem w kolumnie (zatkana)
    → NIE: Ciśnienie pozostaje wysokie → in-line filter zatkany, frit zabrudzony
  3. 3. Sprawdź pre-column filter (in-line frit)
    → TAK: Zabrudzony brunatny → wymień
    → NIE: Continue
  4. 4. Wstecz wymyj kolumnę 50:50 ACN:H2O bez kolumny — czy znika?
    → TAK: Particles stuck w pierwszym mm — flush 30 min może odzyskać
    → NIE: Wymień kolumnę
⚠️ Typowe przyczyny:
  • In-line filter (frit) zatkany cząstkami
  • Buffer salt out (precipitation w wysokim %B)
  • Próbka zawiera zawiesinę (filtruj 0.22 µm przed injekcją)
  • Kolumna zatkana (column bed compaction)
  • Gradient z fazą buffer + dużo organic → salt precipitation
✓ Fixy:
  • ✓ ZAWSZE filtruj próbkę 0.22 µm PVDF przed injekcją
  • ✓ Wymień in-line filter co 100 injekcji (lub gdy ciśnienie wzrasta >20%)
  • ✓ NIE używaj >20mM phosphate buffer + >70% ACN (sól wytrąca)
  • ✓ Flush kolumnę 30 min 50:50 ACN:H2O w odwrotnym kierunku (gdy producent dopuszcza)
  • ✓ Pre-column 4×3mm dla ochrony main column
Piki widmowe (ghost peaks) high

Objaw: Niewyjaśnione piki na chromatogramie nieobecne w kalibracji

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Test: blank injection (czysty rozp. próbki)
    → TAK: Pojawia się ghost → kontaminacja systemu lub eluentów
    → NIE: Pojawia się tylko z próbką → matryca
  2. 2. Czy ghost rośnie z gradientem (eluuje przy wysokim %B)?
    → TAK: Tak → zatłoczona kolumna lub strong-retained from previous run
    → NIE: Niezależny od gradientu → autosampler carryover
  3. 3. Increase carryover wash (between injections)
    → TAK: Pomaga → carryover był winny. Mocniejszy wash protocol.
    → NIE: Continue
  4. 4. Pure water injection — czy jest pik?
    → TAK: Tak → kontaminacja water source (organic z systemu DI)
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Carryover w autosampler igle/pętli
  • Kontaminacja eluentu (nawet HPLC-grade)
  • Strong-retained components z poprzednich biegów
  • Plastik w fiolkach (phthalates, PEG z kapturków)
  • Water DI niedoczyszczone
✓ Fixy:
  • ✓ Wzmocnij wash protocol: 100% B → 100% A → 50:50 (3 cycles)
  • ✓ Strong wash: DMSO 100% lub MeOH 100% przed kalibracją
  • ✓ Filtruj eluenty 0.22 µm PTFE w razie wątpliwości
  • ✓ Używaj amber glass + Teflon-line caps dla próbek
  • ✓ Periodic gradient ramp do 100% B przez 10 min (clean-out)
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
  2. Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
  3. Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
  4. Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
  5. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — Solid step-by-step problem isolation chapter (eluents, columns, instruments).
  7. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
  8. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
  9. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
  10. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
🧪 Rozpuszczalność i kompatybilność z solwentami MolGod_SOLUB_1
Molekuła
CAS 9067-32-7
logP (XLogP3)
—
Polarność
—

⚠️ Estymacja na podstawie logP (heurystyka). Brak wartości HSP w bazie — precyzja ograniczona. Weryfikuj eksperymentalnie.

Tabela kompatybilności rozpuszczalników niedostępna dla tej substancji.
Parametry Hansena są poza zakresem metody, więc odległości Ra nie da się policzyć, a w bazie nie ma pomiaru rozpuszczalności, którym można by je zastąpić. Zamiast jedenastu ocen bez podstawy nie pokazujemy żadnej. Dobór rozpuszczalnika oprzyj na karcie charakterystyki i danych eksperymentalnych.
📚 Naukowe referencje dla solwentów (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć

11 solwentów · 54 pełnych cytowań (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS) — poniżej.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — neuropatia obwodowa (n-Heksan NIE jest kancerogenem IARC)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Teoria rozpuszczalności (zastosowane w przewidywaniu kompatybilności):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP triplet (dD, dP, dH) + wzór Ra.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Kompletny tabularny zestaw 250+ rozpuszczalników (ε, μ, donicity, acceptor numbers).
  8. PubChem Compound Database — CAS 9067-32-7 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Kompletna bibliografia w akordeonie REFERENCJE (na dole strony) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

🧮 Kalkulatory laboratoryjne (8) MolGod_LABCALC_1
Rozcieńczenie (C₁V₁=C₂V₂)
Molarność (M=n/V)
pH Bufor (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masa → Mole
Stężenie % → M
ppm → mg/L
Temperatura C↔F↔K

Formuły zweryfikowane: IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Bazy widm spektroskopowych MolGod_SPECDB_3
📋 Generator protokołu laboratoryjnego MolGod_PROTOCOL_1

Protokół wygenerowany na podstawie: GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Generator etykiety (QR) MolGod_LABEL_1
Hialuronian sodu• CAS: 9067-32-7DH ScientificScience first. Commerce as consequence.Nr partii: Masa netto: Data prod.:
🧪 Asystent przygotowania roztworu (Smart Prep) MolGod_PREP_2

Wpisz co chcesz przygotować — wygeneruję SOP

Przykłady poniżej — kliknij żeby wstawić:
Gotowe przepisy:
📚 Przegląd literatury naukowej — CAS 9067-32-7MolGod_LITHUB_MAIN
🔗 Sieć cytowań (citation network) 3 seed papers
📊 Graf cytowań dla CAS 9067-32-7. Każdy węzeł = praca naukowa, krawędź A→B = praca A cytuje B. Dane z OpenAlex (Priem 2022).

⚡ Pobierz dane sieci

Sieć budowana on-demand z OpenAlex API (cache 24h).

📈 Gradient HPLC — optymalizator (LSS) SZABLON

logP nieznane — PubChem nie zwrócił XLogP. Poniższy gradient to ogólny szablon 5–95% MeCN/H2O w 15 min; zweryfikuj parametry przed użyciem.

⚠ logP unavailable. PubChem nie zwrócił właściwości XLogP3 dla tego CAS. Wartości gradientu poniżej to ogólny szablon — nie LSS dopasowany do związku.
  • Kolumna: C18
  • Bufor: phosphate
  • Przepływ: 1 mL/min
  • logP: logP unavailable
  • Rampa: 21% → 95% B, 15 min
  • Całkowity czas analizy: 28 min
t (min) %A %B flow (mL/min) Komentarz
0 79 21 1 start (równowaga)
2 79 21 1 koniec hold init
17 5 95 1 koniec rampy LSS
22 5 95 1 mycie kolumny
23 79 21 1 powrót do init
28 79 21 1 reekwilibracja
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
  2. Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
  3. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
  4. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
  5. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  6. Dong, Michael W. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793. — Modern UHPLC gradient programming, sub-2 µm scaling rules.
  7. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  8. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
  9. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
  10. Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/9067-32-7

📐 Kalkulator symetrii piku HPLC (USP Tf / As)

Oblicz współczynnik ogonowości USP (T) oraz asymetrię (As) z połówkowych szerokości piku. Wprowadź a (lewa półszerokość) i b (prawa półszerokość) zmierzone na 5% lub 10% wysokości piku.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Tailing factor is a system suitability parameter (Section 6).
  3. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Original asymmetry factor As = b/a at 10% height (Foley & Dorsey 1983).
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
  5. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
  6. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
  7. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
📊 Kalkulator rozdzielczości i liczby półek (Rs, N, H)

Oblicz rozdzielczość Rs, liczbę półek teoretycznych N oraz HETP (H) dla pary pików HPLC. Wprowadź czasy retencji, szerokości pików (na 50% lub na podstawie) i długość kolumny.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
  2. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines Rs >= 1.5 acceptance criterion and N calculation methods.
  3. Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." LCGC North America 21: 350-353 [link ↗] — Practical guidance on Rs targets for routine method development.
  4. Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." Chemical Engineering Science 5: 271-289 https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1 [link ↗] — Origin of N = 5.54·(tr/w0.5)² half-height plate count formulation.
  5. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
  6. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
  7. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
  8. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  9. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  10. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
🧪 System Suitability — kalkulator live (USP <621>)

Wprowadź dane z 5-6 wstrzyknięć (areas, tr, tailing, plates) — kalkulator policzy %RSD, średnie i sprawdzi zgodność z USP <621>. Możesz wkleić CSV (po przecinku) lub edytować pojedyncze wartości.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Section 5.4 — system suitability is part of method validation.
  3. US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
  5. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
  7. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
  10. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
📤 Osadź tę molekułę na swojej stronie

Masz bloga, forum lub serwis naukowy? Osadź interaktywną molekułę 3D na swojej stronie — zobaczy ją każdy Twój czytelnik, a poniżej ma link do naszego sklepu gdzie może kupić odczynnik.

🔗 Kod HTML iframe (najłatwiejsze — działa wszędzie)

Skopiuj i wklej w edytorze HTML swojej strony:

Dostosuj width i height do swojego layoutu.

⚙ WordPress Shortcode (dla innych sklepów z MOL-GOD)

🌐 Bezpośredni link (do emaili, czatów, LinkedIn, Twitter)

LinkedIn Twitter/X Facebook
QR code CAS 9067-32-7

📱 QR code (do druku na ulotkach / etykietach / katalogach)

Umieść w katalogu produktów, na etykiecie butelki lub ulotce. Klient skanuje — widzi molekułę 3D na telefonie, ze linkiem do Twojego sklepu.

⬇ Pobierz PNG

🖼 Open Graph image (dla meta tagów social media)

Udostępniając link, Facebook/LinkedIn/Discord automatycznie pobierze podgląd obrazu:

Preview
📋 Licencja: Embed zachowuje link zwrotny do DH Scientific (wymagane — sklep jest źródłem danych). Dane chemiczne pochodzą z PubChem (CC0 — domena publiczna). Embed jest BEZPŁATNY do zastosowań edukacyjnych, komercyjnych i hobby.
📚 REFERENCJE (Bibliografia zbiorcza, Chicago Author-Date) 126 items

Wszystkie źródła naukowe cytowane w akordeonach powyżej dla CAS 9067-32-7. Format: Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date system.

🗄️ Bazy danych naukowych

  1. NIST. n.d. NIST Chemistry WebBook: CAS 9067-32-7. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=9067-32-7.
  2. AIST. n.d. Spectral Database for Organic Compounds (SDBS): CAS 9067-32-7. Tsukuba, Japan: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology. https://sdbs.db.aist.go.jp/.
  3. Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. n.d. NIST Chemistry WebBook: NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. https://doi.org/10.18434/T4D303.
  4. PubChem. n.d. PubChem Compound Summary: CAS 9067-32-7. Bethesda, MD: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=9067-32-7.
  5. U.S. EPA. n.d. CompTox Chemicals Dashboard: CAS 9067-32-7. Research Triangle Park, NC: U.S. Environmental Protection Agency. https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/details/DTXSID30238233.

📐 Standardy / Wytyczne

  1. ICH. 2003. "Stability Testing of New Drug Substances and Products: Q1A(R2)." Geneva: International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use. https://database.ich.org/sites/default/files/Q1A%28R2%29%20Guideline.pdf.
  2. National Fire Protection Association (NFPA). 2024. "NFPA 30: Flammable and Combustible Liquids Code." NFPA, Quincy, MA. https://www.nfpa.org/codes-and-standards/all-codes-and-standards/list-of-codes-and-standards/detail?code=30.
  3. Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2023. "29 CFR 1910.106 — Flammable Liquids." U.S. Department of Labor, Federal Register. https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.106.
  4. European Chemicals Agency (ECHA). 2024. "Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) — Harmonised Classification and Labelling." ECHA, Helsinki / Official Journal of the European Union. https://echa.europa.eu/regulations/clp/clp-classification.
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms — Part 1: Terminology and performance requirements for chemical risks." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=205:110:::::FSP_PROJECT,FSP_ORG_ID:38536,6080&cs=1B0DAA8B85DF42E4A2C70E5D71F0BFA32.
  6. European Committee for Standardization (CEN). 2001. "EN 166:2001 — Personal eye-protection — Specifications." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:6541&cs=1F1A4E0A78C4DB6A28DBE2E8C29D89DCF.
  7. European Committee for Standardization (CEN). 2009. "EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:21581&cs=1A04A2D3C7CC58E9E6CB58D55F7EBFB7E.
  8. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2017. "Recommendations for Chemical Protective Clothing: A Companion to the NIOSH Pocket Guide." U.S. Department of Health & Human Services / CDC. https://www.cdc.gov/niosh/ncpc/default.html.
  9. Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2011. "Personal Protective Equipment — General requirements." U.S. Department of Labor — 29 CFR 1910.132. https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.132.

📖 Książki

  1. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook, 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/Hansen-Solubility-Parameters-A-Users-Handbook/Hansen/p/book/9780849372483.
  2. Barton, Allan F. M. 1991. CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters: 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/CRC-Handbook-of-Solubility-Parameters-and-Other-Cohesion-Parameters/Barton/p/book/9780849301766.
  3. Connors, Kenneth A., Gordon L. Amidon, and Valentino J. Stella. 1986. Chemical Stability of Pharmaceuticals: A Handbook for Pharmacists, 2nd ed.. New York: Wiley. https://doi.org/10.1002/0471734683.
  4. Rumble, John R., ed. 2019. CRC Handbook of Chemistry and Physics: 100th Edition. Boca Raton, FL: CRC Press. https://hbcp.chemnetbase.com/.
  5. Urben, Peter G. 2017. Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th Edition. Academic Press / Elsevier, Oxford. https://www.sciencedirect.com/book/9780081010594.

📄 Artykuły naukowe (peer-reviewed)

  1. Stefanis, Emmanuel, and Costas Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." International Journal of Thermophysics 29: 568-585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z.
  2. Stoll, Vincent S., and John S. Blanchard. 1990. "Buffers: Principles and Practice: In Methods in Enzymology, vol. 182." San Diego: Academic Press. https://doi.org/10.1016/0076-6879(90)82008-P.

🌐 Strony internetowe

  1. ECHA. 2023. "Guidance on the Application of the CLP Criteria." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-clp.
  2. European Parliament. 2006. "Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH)." Official Journal of the European Union L 396: 1–849.
  3. ECHA. 2023. "Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/candidate-list-table.
  4. European Parliament. 2008. "Regulation (EC) No 1272/2008 on Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures (CLP)." Official Journal of the European Union L 353: 1–1355.
  5. ECHA. 2017. "Guidance on the Compilation of Safety Data Sheets." Version 3.1. European Chemicals Agency. ECHA-17-G-01-EN. https://echa.europa.eu/documents/10162/23047722/sds_en.pdf.
  6. ECHA. 2022. "Restrictions Under REACH — Annex XVII." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/substances-restricted-under-reach.
  7. United Nations. 2021. Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). 9th revised ed. ST/SG/AC.10/30/Rev.9. New York and Geneva: United Nations. https://unece.org/ghs-rev9-2021.
  8. ECHA. 2020. "Understanding REACH." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/regulations/reach/understanding-reach.
  9. U.S. Occupational Safety and Health Administration (2024) — 29 CFR 1910.120 — Hazardous Waste Operations and Emergency Response (HAZWOPER) https://www.osha.gov/hazwoper.
  10. National Fire Protection Association (2018) — NFPA 472: Standard for Competence of Responders to Hazardous Materials/Weapons of Mass Destruction Incidents https://www.nfpa.org/codes-and-standards/nfpa-472.
  11. European Parliament and Council (2012) — Directive 2012/18/EU on the Control of Major-Accident Hazards Involving Dangerous Substances (Seveso III) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex:32012L0018.
  12. U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (2024) — NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards https://www.cdc.gov/niosh/npg/.
  13. European Chemicals Agency (2020) — Guidance on the Compilation of Safety Data Sheets (SDS), Version 3.1 https://echa.europa.eu/documents/10162/23047722/sds_en.pdf.
  14. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley.
  15. Schoenmakers, Peter J.. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier.
  16. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley.
  17. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.10.005.
  18. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094.
  19. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793.
  20. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026.
  21. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506.
  22. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199. https://www.chromatographyonline.com/view/when-modify-method-conditions.
  23. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley.
  24. Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1.
  25. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker.
  26. Poppe, Hans. 1997. "Some reflections on speed and efficiency of modern chromatographic methods." https://doi.org/10.1016/S0021-9673(97)00376-2.
  27. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." https://doi.org/10.1002/jssc.200700026.
  28. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094.
  29. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352.
  30. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. "Practical HPLC Method Development." Wiley.
  31. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." Wiley-VCH.
  32. Sadek, Paul C.. 2002. "The HPLC Solvent Guide." Wiley-Interscience.
  33. Snyder, L. R.. 1978. "Classification of the solvent properties of common liquids." https://doi.org/10.1093/chromsci/16.6.223.
  34. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2010. "Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry." Wiley-VCH.
  35. Vailaya, Anant, and Csaba Horváth. 1998. "Retention thermodynamics in hydrophobic interaction chromatography." https://doi.org/10.1021/ie980212h.
  36. Krstulović, Andrea M., and Phyllis R. Brown. 1981. "Reversed-phase High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  37. Boysen, Reinhard I., and Milton T. W. Hearn. 2009. "Multi-modal HPLC of proteins." https://doi.org/10.1093/chromsci/47.8.645.
  38. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. https://www.usp.org/harmonization-standards/pdg/general-chapters/chromatography.
  39. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. https://database.ich.org/sites/default/files/ICH_Q2-R2_Document_Step4_Guideline_2023_1101.pdf.
  40. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." https://doi.org/10.1021/ac00255a033.
  41. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183.
  42. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." https://www.chromatographyonline.com/view/peak-tailing-and-resolution.
  43. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." https://doi.org/10.1021/ac101742z.
  44. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH.
  45. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052.
  46. United States Pharmacopeial Convention. 2024. "USP <621> Chromatography." In United States Pharmacopeia and National Formulary, USP 47-NF 42. Rockville, MD: USP. https://www.uspnf.com/.
  47. European Pharmacopoeia Commission. 2024. "2.2.46 Chromatographic Separation Techniques." In European Pharmacopoeia, 11th ed. Strasbourg: Council of Europe — EDQM. https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-11th-edition.
  48. International Council for Harmonisation (ICH). 2022. "ICH Q2(R2): Validation of Analytical Procedures." International Council for Harmonisation. https://database.ich.org/sites/default/files/ICH_Q2%28R2%29_Guideline_2022_1130.pdf.
  49. International Council for Harmonisation (ICH). 1996. "ICH Q3A: Impurities in New Drug Substances." International Council for Harmonisation. https://database.ich.org/sites/default/files/Q3A%28R2%29%20Guideline.pdf.
  50. International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/66912.html.
  51. Kolthoff, Izaak Maurits, and Philip J. Elving, eds. 1978. Treatise on Analytical Chemistry, Part I: Theory and Practice. 2nd ed. New York: Wiley-Interscience.
  52. Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2018. Principles of Instrumental Analysis. 7th ed. Boston: Cengage Learning.
  53. Christian, Gary D., Purnendu K. Dasgupta, and Kevin A. Schug. 2014. Analytical Chemistry. 7th ed. Hoboken, NJ: Wiley.
  54. EURACHEM/CITAC. 2012. "Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement." 3rd ed. EURACHEM/CITAC Guide CG 4. https://www.eurachem.org/images/stories/Guides/pdf/QUAM2012_P1.pdf.
  55. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." John Wiley & Sons. https://doi.org/10.1002/9780470508183.
  56. Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." https://www.chromatographyonline.com/view/how-much-resolution-enough.
  57. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." United States Pharmacopeial Convention. https://www.usp.org/harmonization-standards/pdg/general-chapters/chromatography.
  58. US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/media/74954/download.
  59. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation." https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111.
  60. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-bioanalytical-method-validation_en.pdf.
  61. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience. https://doi.org/10.1002/9780470087954.
  62. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. https://www.aoac.org/wp-content/uploads/2019/08/app_f.pdf.
  63. International Organization for Standardization. 1994. "ISO 5725-2:1994 Accuracy (Trueness and Precision) of Measurement Methods and Results — Part 2: Basic Method for the Determination of Repeatability and Reproducibility of a Standard Measurement Method." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/11834.html.
  64. Heckert, N. A., and J. J. Filliben. 2003. "NIST/SEMATECH e-Handbook of Statistical Methods." NIST Handbook 151. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. https://www.itl.nist.gov/div898/handbook/.
  65. Grubbs, Frank E. 1950. "Sample Criteria for Testing Outlying Observations." Annals of Mathematical Statistics 21 (1): 27–58.
  66. Dixon, Wilfrid J. 1950. "Analysis of Extreme Values." Annals of Mathematical Statistics 21 (4): 488–506.
  67. Snedecor, George W., and William G. Cochran. 1989. Statistical Methods. 8th ed. Ames, IA: Iowa State University Press.
  68. Student [William Sealy Gosset]. 1908. "The Probable Error of a Mean." Biometrika 6 (1): 1–25.
  69. International Organization for Standardization. 2005. "ISO 3534-1:2006 Statistics — Vocabulary and Symbols — Part 1: General Statistical Terms and Terms Used in Probability." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/40145.html.
  70. Thompson, Michael, Stephen L. R. Ellison, and Roger Wood. 2002. "Harmonized Guidelines for Single-Laboratory Validation of Methods of Analysis." Pure and Applied Chemistry 74 (5): 835–855.
  71. United Nations Economic Commission for Europe. 2024. European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR), Applicable as from 1 January 2025 (ECE/TRANS/352). Geneva: UNECE. https://unece.org/transport/dangerous-goods/adr-2025-edition.
  72. International Air Transport Association. 2026. Dangerous Goods Regulations (DGR). 67th ed. Montreal: IATA. https://www.iata.org/en/programs/cargo/dgr/.
  73. International Maritime Organization. 2024. International Maritime Dangerous Goods (IMDG) Code, 2024 Edition (Amendment 42-24). London: IMO. https://www.imo.org/en/OurWork/Safety/Pages/DangerousGoods-default.aspx.
  74. United Nations. 2025. Recommendations on the Transport of Dangerous Goods: Model Regulations (Orange Book). 24th revised ed. ST/SG/AC.10/1/Rev.24. New York and Geneva: United Nations. https://unece.org/transport/dangerous-goods/un-model-regulations.
  75. International Civil Aviation Organization. 2025. Technical Instructions for the Safe Transport of Dangerous Goods by Air (Doc 9284). 2025–2026 ed. Montreal: ICAO. https://www.icao.int/safety/DangerousGoods/Pages/technical-instructions.aspx.
  76. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. "Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1)." ICH Expert Working Group. https://database.ich.org/sites/default/files/Q2%28R1%29%20Guideline.pdf.
  77. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. "USP General Chapter <621> Chromatography." USP. https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/harmonization/gen-chapter/g05_pf_30_4_2004.pdf.
  78. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-bioanalytical-method-validation_en.pdf.
  79. European Commission. 2014. "Commission Decision 2014/955/EU on the list of waste pursuant to Directive 2008/98/EC." Official Journal of the European Union. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32014D0955.
  80. Ministerstwo Klimatu i Środowiska Rzeczypospolitej Polskiej. 2020. "Rozporządzenie Ministra Klimatu z dnia 2 stycznia 2020 r. w sprawie katalogu odpadów." Dziennik Ustaw RP 2020 poz. 10. https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20200000010.
  81. Główny Inspektorat Ochrony Środowiska (GIOŚ). 2024. "Baza Danych O Odpadach (BDO) — System rejestracji firm utylizacyjnych." Ministerstwo Klimatu i Środowiska. https://bdo.mos.gov.pl/.
  82. Polska — Sejm RP. 2012. "Ustawa z dnia 14 grudnia 2012 r. o odpadach." Dz.U. 2013 poz. 21 (z późn. zm.). https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20130000021.
  83. Furr, A. Keith, ed.. 2000. "CRC Handbook of Laboratory Safety." CRC Press.
  84. Pohanish, Richard P.. 2017. "Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens." Elsevier.
  85. Lewis, Richard J.. 2012. "Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials." Wiley.
  86. NIOSH. 2024. "Pocket Guide to Chemical Hazards." U.S. Department of Health and Human Services. https://www.cdc.gov/niosh/npg/.
  87. OSHA. 2024. "Occupational Chemical Database — Hazardous Waste Operations (HAZWOPER)." Occupational Safety and Health Administration. https://www.osha.gov/chemicaldata.
  88. European Parliament and Council. 2008. "Directive 2008/98/EC on waste (Waste Framework Directive)." Official Journal of the European Union L 312/3. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32008L0098.
  89. European Parliament and Council. 2009. "Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) on classification, labelling and packaging of substances and mixtures." Official Journal of the European Union L 353. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32008R1272.
  90. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2023. "European Agreement concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." UNECE. https://unece.org/transport/standards/transport/dangerous-goods/adr-2025.
  91. IPCS INCHEM. 2024. "International Programme on Chemical Safety — Waste Management Guidelines." WHO/UNEP/ILO. https://www.inchem.org/.
  92. European Parliament and Council. 2006. "Regulation (EC) No 1013/2006 on Shipments of Waste." Official Journal of the European Union L 190: 1–98. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1013.
  93. International Council for Harmonisation (ICH). 2000. "Q7 Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical Ingredients." ICH Expert Working Group. https://database.ich.org/sites/default/files/Q7%20Guideline.pdf.
  94. International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories." ISO. https://www.iso.org/standard/66912.html.
  95. World Health Organization. 2010. "WHO Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products: Main Principles (WHO Technical Report Series No. 957, Annex 3)." WHO Press. https://www.who.int/publications/m/item/trs957-annex3.
  96. International Council for Harmonisation (ICH). 2003. "ICH Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products." International Council for Harmonisation. https://database.ich.org/sites/default/files/Q1A%28R2%29%20Guideline.pdf.
  97. International Council for Harmonisation (ICH). 2006. "ICH Q3A(R2): Impurities in New Drug Substances." ICH. https://database.ich.org/sites/default/files/Q3A%28R2%29%20Guideline.pdf.
  98. International Council for Harmonisation (ICH). 1999. "ICH Q6A: Specifications for New Drug Substances and Products." ICH. https://database.ich.org/sites/default/files/Q6A%20Guideline.pdf.
  99. International Council for Harmonisation (ICH). 2008. "ICH Q10: Pharmaceutical Quality System." ICH. https://database.ich.org/sites/default/files/Q10%20Guideline.pdf.
  100. U.S. Food and Drug Administration. 2024. "21 CFR Part 211: Current Good Manufacturing Practice for Finished Pharmaceuticals." US Code of Federal Regulations. https://www.ecfr.gov/current/title-21/chapter-I/subchapter-C/part-211.
  101. European Medicines Agency. 2014. "Guideline on Process Validation for Finished Products — Information and Data to Be Provided EMA/CHMP/CVMP/QWP/BWP/70278/2012." European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-process-validation-finished-products-information-data-be-provided-regulatory-submissions-revision-1_en.pdf.
  102. United States Pharmacopeial Convention. 2024. "United States Pharmacopeia and National Formulary, USP 47-NF 42." USP. https://www.uspnf.com/.
  103. European Pharmacopoeia Commission. 2024. "European Pharmacopoeia 11th Edition." Council of Europe — EDQM. https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-11th-edition.
  104. Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S). 2021. "Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products PE 009-15." PIC/S Secretariat, Geneva. https://picscheme.org/en/publications.
  105. International Pharmaceutical Excipients Council (IPEC) and Pharmaceutical Quality Group (PQG). 2017. "Joint IPEC-PQG Good Manufacturing Practices Guide for Pharmaceutical Excipients." IPEC-Americas. https://ipecamericas.org/sites/default/files/IPECPQGGMPGuide2017.pdf.
📥 Pobierz BibTeX📥 Pobierz RISImport do Zotero/Mendeley/EndNote/Papers.

Opis

Charakterystyka

  • Wzór chemiczny: C28H44N2O23
  • Numer CAS: 9067-32-7
  • Masa molowa: 776,65 g/mol
  • Forma: przejrzysty żel
  • Czystość: 3%
  • Inne nazwy: kwas hyaluronowy, hyaluronian sodu, sodium hyaluronate

Zastosowania

  • Do badań nad lepkością cieczy w warunkach laboratoryjnych – pomaga modelować właściwości płynów biologicznych.
  • W testach stabilności emulsji – dodawany jako zagęszczacz w układach wodnych.
  • Do kalibracji lepkościomierzy – dzięki powtarzalnej lepkości w stałej temperaturze.
  • W eksperymentach z dyfuzją barwników – żel opóźnia ruch cząsteczek, co ułatwia obserwację.
  • Jako nośnik w testach uwalniania substancji – symuluje środowisko o kontrolowanej przepuszczalności.

Specyfikacja

Objętość: 30 ml. Postać: roztwór żelowy w fiolce z cienkim dziobkiem. Przechowywać w temperaturze od 5°C do 25°C, z dala od światła. Unikać zanieczyszczeń mikrobiologicznych – nie zawiera konserwantów o działaniu bakteriobójczym.

Najczęściej zadawane pytania

Jak wykorzystać ten roztwór w badaniach nad lepkością?

Można go stosować do pomiarów przy użyciu lepkościomierza Brookfield. Temperatura musi być stała – najlepiej 20–25°C. Warto prowadzić pomiary przy różnych prędkościach obrotów. Czy wiesz, że kwas hialuronowy ma jedną z największych zdolności do wiązania wody spośród znanych polimerów?

Czy kwas hialuronowy rozpuszcza się w alkoholu?

Nie rozpuszcza się dobrze w czystym etanolu. Najlepiej rozpuszcza się w wodzie. W miarę dodawania alkoholu roztwór mętnieje i wytrąca osad. To ważne przygotować roztwór wodny przed mieszaniem z innymi rozpuszczalnikami. Czy wiesz, że jego cząsteczka może związać do 1000 razy więcej wody niż waży?

Czym różni się roztwór 3% od suchego proszku?

Roztwór 3% jest gotowy do użycia – nie trzeba go rozpuszczać. Proszek trzeba dokładnie hydratować, co może trwać kilka godzin. Roztwór ma niższą stabilność długoterminową. Proszek lepiej nadaje się do długotrwałego przechowywania i dokładnych dozowań.

Źródła i literatura

  • PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 7267). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
  • Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
  • Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
  • Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H319: Powoduje poważne podrażnienie oczu. P305+P351+P338: W przypadku kontaktu z oczami: przemyć wodą przez kilka minut.

⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY

Kwas hialuronowy do zastosowań technicznych i laboratoryjnych to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.

NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.

Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.

Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.

Opinie

Na razie nie ma opinii o produkcie.

Napisz pierwszą opinię o „Kwas hialuronowy – roztwór do zastosowań technicznych i laboratoryjnych 3%”

Podobne produkty

Inne produkty z tej kategorii