alcool isopropylique — étiquette CAS 67-63-0

alcool isopropylique

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MolGod_SDSCARD_1
REACH 2020/878
v5 · 31.07.2026
SKU: ODCZ-67-63-0 Kategoria:
🧬 Visualiseur de molécule 3D
Chargement de la molécule...
Modèle 3D Isopropanol, CAS 67-63-0, formule brute C3H8O, masse molaire 60.10 g/mol

Données transcrites à partir de registres réglementaires et de la littérature spécialisée, avec indication de la source et de l'édition. Elles ne remplacent pas la fiche de données de sécurité du fournisseur. Les champs sans source enregistrée sont signalés comme tels.

Aperçu chimique: IsopropanolMolGod_OVERVIEW_1
Formule bruteC3H8O[1]
Masse moléculaire60.1 g/mol[1]
Point de fusion-89.5 °C[1][2]
Point d'ébullition82.3 °C (760 mmHg)[1][2][3]
Densité0.7855 g/cm³[1][2]
LogP (lipophilie)0.05[1]
pKa16.5
Nom IUPACpropan-2-ol[1]
SMILESCC(C)O[1]
InChIKeyKFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N[1]

Synonymes: Isopropyl alcohol · isopropanol · 2-Propanol · Propan-2-ol · 67-63-0

Sources des données : PubChem (NLM/NIH), Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Dernière mise à jour : 2026-06-30

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (3 sources)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Formule brute · Masse moléculaire · Point de fusion · Point d'ébullition · Densité · LogP (lipophilie) · Nom IUPAC · SMILES · InChIKey
  2. Yaws, C.L. Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier (Gulf Professional Publishing), 2014. dotyczy: Point de fusion · Point d'ébullition · Densité
  3. DECHEMA, PTB, and BAM. CHEMSAFE - Database of Evaluated Safety Characteristics for the Avoidance of Explosions. Frankfurt am Main: DECHEMA e.V.; Braunschweig/Berlin: Physikalisch-Technische Bundesanstalt and Bundesanstalt fur Materialforschung und -prufung. ↗ dotyczy: Point d'ébullition

RECHERCHE SCIENTIFIQUE

[1]EuropePMC2026
Unlocking the Selectivity of Pt-Ru Catalysts for Electrochemical Reduction of Acetone to Isopropanol.
Hübsch, R; Samal, PK; Jäschke, F; Piliai, L. 2026. "Unlocking the Selectivity of Pt-Ru Catalysts for Electrochemical Reduction of Acetone to Isopropanol." ACS applied materials & interfaces. https://d
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[2]EuropePMC2026
Microfluidic Laser-Induced Nucleation of Air Microbubbles and Crystals in Urea-Isopropanol Solutions.
Ndukwe-Ajala, KF; Haider, P; Sabirin, JM; Guo, J. 2026. "Microfluidic Laser-Induced Nucleation of Air Microbubbles and Crystals in Urea-Isopropanol Solutions." Crystal growth & design. https://doi.org
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[3]EuropePMC2026
Engineering of isopropanol-tolerant carbonyl reductase for cofactor-free efficient testosterone synthesis.
Su, B; Cai, Y; Zhao, Y; Zhao, H. 2026. "Engineering of isopropanol-tolerant carbonyl reductase for cofactor-free efficient testosterone synthesis." Bioorganic chemistry. https://doi.org/10.1016/j.bioo
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[4]EuropePMC2026
Enabling supratheoretical isopropanol yields from carbon-negative glucose fermentations with a Clostridium acetobutylicum- Clostridium ljungdahlii coculture.
Willis, NB; Otten, JK; Seo, H; Munasinghe, PC. 2026. "Enabling supratheoretical isopropanol yields from carbon-negative glucose fermentations with a Clostridium acetobutylicum- Clostridium ljungdahlii
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[5]EuropePMC2026
Modeling and optimization of performance and emissions in a gasoline-isopropanol SI engine: multi-model prediction and a PID-based search…
Bogar, E; Arabaci, E; Halis, S; Uyumaz, A. 2026. "Modeling and optimization of performance and emissions in a gasoline-isopropanol SI engine: multi-model prediction and a PID-based search algorithm."
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[6]EuropePMC2026
Isopropanol toxicity.
Wu, PE; Austin, E. 2026. "Isopropanol toxicity." CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne. https://doi.org/10.1503/cmaj.251228.
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[7]EuropePMC2026
Autotrophic isopropanol production by Cupriavidus necator using industrial biogas and incinerator flue gases as carbon sources.
Weickardt, I; Zhang, A; Lombard, E; Grousseau, E. 2026. "Autotrophic isopropanol production by Cupriavidus necator using industrial biogas and incinerator flue gases as carbon sources." Journal of bio
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[8]EuropePMC2026
Impact of isopropanol butanol ethanol biodiesel diesel blends on combustion and emissions in a diesel engine with DOC…
Erçek, E. 2026. "Impact of isopropanol butanol ethanol biodiesel diesel blends on combustion and emissions in a diesel engine with DOC SCR aftertreatment." Scientific reports. https://doi.org/10.1038/
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📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) 8 refs · 1 baz

MOLEKUŁA Bibliographie par CAS (en direct depuis 13+ bases de données)

Sources : db:europepmc (8)

  1. db:europepmc Hübsch, R; Samal, PK; Jäschke, F; Piliai, L. 2026. "Unlocking the Selectivity of Pt-Ru Catalysts for Electrochemical Reduction of Acetone to Isopropanol." ACS applied materials & interfaces. https://doi.org/10.1021/acsami.6c08903. →
  2. db:europepmc Ndukwe-Ajala, KF; Haider, P; Sabirin, JM; Guo, J. 2026. "Microfluidic Laser-Induced Nucleation of Air Microbubbles and Crystals in Urea-Isopropanol Solutions." Crystal growth & design. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5c01702. →
  3. db:europepmc Su, B; Cai, Y; Zhao, Y; Zhao, H. 2026. "Engineering of isopropanol-tolerant carbonyl reductase for cofactor-free efficient testosterone synthesis." Bioorganic chemistry. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2026.109988. →
  4. db:europepmc Willis, NB; Otten, JK; Seo, H; Munasinghe, PC. 2026. "Enabling supratheoretical isopropanol yields from carbon-negative glucose fermentations with a Clostridium acetobutylicum- Clostridium ljungdahlii coculture." Metabolic engineering. https://doi.org/10.1016/j.ymben.2026.03.008. →
  5. db:europepmc Bogar, E; Arabaci, E; Halis, S; Uyumaz, A. 2026. "Modeling and optimization of performance and emissions in a gasoline-isopropanol SI engine: multi-model prediction and a PID-based search algorithm." Scientific reports. https://doi.org/10.1038/s41598-026-44323-9. →
  6. db:europepmc Wu, PE; Austin, E. 2026. "Isopropanol toxicity." CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne. https://doi.org/10.1503/cmaj.251228. →
  7. db:europepmc Weickardt, I; Zhang, A; Lombard, E; Grousseau, E. 2026. "Autotrophic isopropanol production by Cupriavidus necator using industrial biogas and incinerator flue gases as carbon sources." Journal of biotechnology. https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2026.03.005. →
  8. db:europepmc Erçek, E. 2026. "Impact of isopropanol butanol ethanol biodiesel diesel blends on combustion and emissions in a diesel engine with DOC SCR aftertreatment." Scientific reports. https://doi.org/10.1038/s41598-026-50773-y. →
📊 Propriétés physicochimiques

Aperçu rapide

Formule : C3H8O
MW : 60.1 g/mol
CAS : 67-63-0
Aspect : Liquide incolore
Odeur : Odeur agréable

Propriétés détaillées

Uzupełnienie tabeli „Właściwości fizykochemiczne (baza danych)” poniżej — powtórzone wartości pokazujemy tylko raz.

Propriété Valeur Unité Conditions Source
Indice de réfraction (nD) 1.3776[1][2] 20 °C, D-line Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
🔬 Propriétés avancées

Identifiants chimiques

SMILES: CC(C)O

Sources des données : Yaws Handbook 2nd ed. (2014)

Dernière mise à jour : 2026-06-12

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (2 sources)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Indice de réfraction (nD)
  2. Yaws, C.L. Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier (Gulf Professional Publishing), 2014. dotyczy: Indice de réfraction (nD)
Statut réglementaire de la substance
Cette substance est soumise à des exigences réglementaires : gestion des déchets dangereux (BDO); transport de marchandises dangereuses (ADR/RID/IMDG). Détails dans la section « Statut réglementaire (REACH/ECHA/CLP) » et sur la FDS. Information réglementaire — ne restreint pas l'achat dans la boutique.
🧮 Calculateur stœchiométriqueMolGod_STOICH_1
🔍 Identifiants externesMolGod_EXTID_1
14 sur 16 systèmes d'ID88%
Base de donnéesIdentifiantActions
CAS Registry Number67-63-0Ouvrir →
PubChem CID3776[1]Ouvrir →
InChIKeyKFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N[1]Ouvrir →
InChIInChI=1S/C3H8O/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3[1]
SMILESCC(C)O[1]
EC Number200-661-7[2]Ouvrir →
DrugBankDB02325Ouvrir →
KEGG CompoundD00137Ouvrir →
HMDBHMDB0000863Ouvrir →
ChemSpider3644[3]Ouvrir →
MeSH UID (NLM)D019840Ouvrir →
UNII (FDA)ND2M416302Ouvrir →
NSC Number (NCI)135801Ouvrir →
WikiData QIDQ16392Ouvrir →

Sources : PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (3 sources)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: PubChem CID · InChIKey · InChI · SMILES
  2. ECHA. EC Inventory — EINECS, ELINCS, NLP and List Numbers assigned under REACH. Helsinki: European Chemicals Agency. ↗ dotyczy: EC Number
  3. ChemSpider. Royal Society of Chemistry, chemical structure database. ↗ dotyczy: ChemSpider
📡 Spectroscopie — CAS 67-63-0MolGod_SPECHUB_MAIN
📊 Bases de données de spectres spectroscopiques — données inline 9 sources MolGod_SPECDB_2

Les spectres sont récupérés à la demande depuis 9 sources. Chaque spectre est enregistré dans notre base — la prochaine ouverture = zéro requête vers l'API externe. Téléchargez JCAMP-DX / CSV / PNG pour chaque spectre sans avoir à chercher.

IR IR (Infrared) — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Cliquez pour charger le spectre
🔗 Source
— points
📚 NIST Chemistry WebBook, SRD 69
MS (NIST) Mass Spectrum (EI) — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Cliquez pour charger le spectre
🔗 Source
— points
📚 NIST Standard Reference Database 1A
UV-Vis UV/Visible Absorption — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Cliquez pour charger le spectre
🔗 Source
— points
📚 NIST Chemistry WebBook, SRD 69
¹H NMR NMR (¹H, ¹³C) — NMRShiftDB
CC-BY-SA 4.0
▶ Cliquez pour charger le spectre
🔗 Source
— points
📚 Steinbeck C et al. (2003) J. Chem. Inf. Comput. Sci. 43(1):10–16 DOI: 10.1021/ci025588g
MS (MoNA) MoNA — MassBank of North America
CC-BY 4.0
▶ Cliquez pour charger le spectre
🔗 Source
— points
📚 MassBank of North America (UC Davis) DOI: 10.1002/jms.1777
IR/NMR/MS (SDBS) SDBS — Spectral Database for Organic Compounds (Japan AIST)
Free for non-commercial

Source de référence — pas d'API publique. Ouvrir dans une base externe :

🔗 IR/NMR/MS (SDBS) →
📚 SDBSWeb: https://sdbs.db.aist.go.jp (AIST, Japan)
JP Monograph Japanese Pharmacopoeia — Monographs
Reference only

Source de référence — pas d'API publique. Ouvrir dans une base externe :

🔗 JP Monograph →
📚 Japanese Pharmacopoeia 18th Edition (2021)
WHO INN WHO — International Nonproprietary Names
WHO Model Lists (free)

Source de référence — pas d'API publique. Ouvrir dans une base externe :

🔗 WHO INN →
📚 WHO INN Programme
DOAJ DOAJ — Directory of Open Access Journals
OA journal index (mixed)

Source de référence — pas d'API publique. Ouvrir dans une base externe :

🔗 DOAJ →
📚 DOAJ — doaj.org

Les données sont récupérées une seule fois (analyseur JCAMP-DX) et enregistrées dans la base locale de l'extension. Aucun téléchargement en double, aucune requête NIST lors des ouvertures suivantes. Licences respectées (seuls un lien profond et notre propre visualisation sont publiés).

🔬 Spectres interactifs (live — NIST / MoNA / NMRShiftDB / SDBS) (2)

Données récupérées en direct depuis plusieurs sources (priority-chain). JCAMP-DX / CSV / PNG disponibles au téléchargement sous chaque spectre.

IR — infrarouge à transformée de Fourier

Chargement de IR — infrarouge à transformée de Fourier…

MS — spectrométrie de masse (EI 70eV)

Chargement de MS — spectrométrie de masse (EI 70eV)…

📐 Propriétés physico-chimiques (base de données) 23 champs Score MolGod : Primaire
Propriété Valeur Unité Conditions Source
Point de fusion -89.5 [1][2] °C 1 atm Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Point d'ébullition 82.3 [1][2][3] °C 760 mmHg Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Solubilité dans l'eau miscible [1] — opis jakościowy (bez wartości liczbowej) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Masse volumique (ρ) 0.7855 [1][2] g/cm³ 20°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Indice de réfraction (n_D) 1.3776 [1][2] — 20°C, sodium D Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Viscosité (η) 2.04 [1] cP 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Pression de vapeur 45.4 [1][3] mmHg 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Point d'éclair 12 [2][3] °C closed cup No primary source
Température d'auto-inflammation 425 °C in air No primary source
pKa₁ 16.5 — No primary source
logP (octanol/eau) 0.05 [4] — No primary source
logD (pH 7) 0.05 [1] — pH 7 Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Constante diélectrique (ε) 19.9 [1] — Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Tension superficielle 23 [1] mN/m Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Chaleur spécifique (cp) 2.58 [1] J/(g·K) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Conductivité thermique (k) 0.138 [1] W/(m·K) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Moment dipolaire (μ) 1.66 [1] D Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
ΔH de vaporisation 39.85 [1] kJ/mol Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
ΔH de fusion 5.41 [1] kJ/mol at mp Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Température critique (Tc) 235.6 [1] °C critical point Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Pression critique (Pc) 47.6 [1] bar critical point Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Facteur acentrique (ω) 0.664 [1] — Pitzer Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Solubilité dans l'éthanol miscible [1] — opis jakościowy (bez wartości liczbowej) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) (4 sources)
  1. Yaws, C.L. Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier (Gulf Professional Publishing), 2014. dotyczy: Point de fusion · Point d'ébullition · Solubilité dans l'eau · Masse volumique (ρ) · Indice de réfraction (n_D) · Viscosité (η) · Pression de vapeur · logD (pH 7) · Constante diélectrique (ε) · Tension superficielle · Chaleur spécifique (cp) · Conductivité thermique (k) · Moment dipolaire (μ) · ΔH de vaporisation · ΔH de fusion · Température critique (Tc) · Pression critique (Pc) · Facteur acentrique (ω) · Solubilité dans l'éthanol
  2. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Point de fusion · Point d'ébullition · Masse volumique (ρ) · Indice de réfraction (n_D) · Point d'éclair
  3. DECHEMA, PTB, and BAM. CHEMSAFE - Database of Evaluated Safety Characteristics for the Avoidance of Explosions. Frankfurt am Main: DECHEMA e.V.; Braunschweig/Berlin: Physikalisch-Technische Bundesanstalt and Bundesanstalt fur Materialforschung und -prufung. ↗ dotyczy: Point d'ébullition · Pression de vapeur · Point d'éclair
  4. Sangster, J. "Octanol-Water Partition Coefficients of Simple Organic Compounds." Journal of Physical and Chemical Reference Data 18, no. 3 (1989): 1111-1229. ↗ dotyczy: logP (octanol/eau)

Les valeurs physicochimiques proviennent de sources indépendantes et évaluées par des pairs, mentionnées ci-dessus.

🔄 Convertisseur d'unités de concentration LIVE MolGod_UNITCONV_1

Saisissez la concentration Isopropanol dans n'importe quelle unité — le reste sera calculé automatiquement.

MW : 60.10 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Formules de conversion + citations (par formule)
ConversionFormulePrécisionSource
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 sources faisant autorité)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Assistant de préparation de solution WIZARD MolGod_PREP_1
① Sélectionnez la concentration
② Volume cible
③ Solvant

Calculs selon : IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

🛡️ Sécurité — CAS 67-63-0MolGod_SAFEHUB_MAIN
Avis sur les limitations des données. Les informations de sécurité figurant sur cette page sont fournies à titre indicatif et ne remplacent pas une fiche de données de sécurité (SDS) complète. Avant d'utiliser le produit, consultez la fiche de données de sécurité actuelle du fabricant ainsi que les directives GHS/CLP. La classification CLP s'applique à la substance pure en vrac, et non aux préparations commerciales.

Classification GHS/CLP — Règlement (CE) n° 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).

⚠️ Danger
GHS02 — Inflammable
GHS02 Inflammable
GHS07 — Irritant / nocif
GHS07 Irritant / nocif

🚨 Mentions de danger (H)

  • H225 — Liquide et vapeurs très inflammables.
  • H336 — Peut provoquer somnolence ou vertiges.
  • H319 — Provoque une sévère irritation des yeux.

🛡 Conseils de prudence (P)

  • P210 — Tenir à l'écart de la chaleur, des surfaces chaudes, des étincelles, des flammes nues et de toute autre source d'inflammation. Ne pas fumer.
  • P233 — Maintenir le récipient fermé de manière étanche.
  • P240 — Mise à la terre/liaison équipotentielle du récipient et du matériel de réception.
  • P261 — Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols.
  • P264 — Se laver … soigneusement après manipulation.
  • P271 — Utiliser seulement en plein air ou dans un endroit bien ventilé.
  • P280 — Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
  • P303+P361+P353 — EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.; Rincer la peau à l'eau/se doucher.
  • P304+P340 — EN CAS D'INHALATION: Transporter la personne à l'extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer.
  • P305+P351+P338 — EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes.; Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
  • P312 — Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin/…/en cas de malaise.
  • P337+P313 — Si l'irritation oculaire persiste: Consulter un médecin.
  • P370+P378 — En cas d'incendie: Utiliser… pour l'extinction.
  • P403+P235 — Stocker dans un endroit bien ventilé.: Tenir au frais.
  • P403+P233 — Stocker dans un endroit bien ventilé.: Maintenir le récipient fermé de manière étanche.
  • P405 — Garder sous clef.
  • P501 — Éliminer le contenu/récipient dans …

✓ Classification harmonisée conformément à l'annexe VI du règlement CLP (CE) 1272/2008 (classification officielle, contraignante). Numéro d'index : 603-117-00-0.

Référence (Chicago) : European Chemicals Agency. "propan-2-ol; isopropyl alcohol; isopropanol, Index No. 603-117-00-0." In Table 3 of Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP Regulation), 23rd Adaptation to Technical Progress (harmonised list as of 2026-07-07). Helsinki: European Chemicals Agency, 2026. https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-vi-to-clp.

⚠ IARC — Groupe 3: inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'homme (évalué par l'IARC). (Évaluation indépendante des preuves de cancérogénicité par l'IARC/OMS — complète la classification CLP ci-dessus.)
Référence (Chicago) : IARC. n.d. IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans: CAS 67-63-0. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/.
Classification issue de la liste locale MOL-GOD (snapshot) — non vérifiée par rapport à la liste IARC actuelle. Vérifier

Traductions : Règlement CLP (CE) 1272/2008, Annexe III et IV. Données : PubChem/NLM.

📚 Références scientifiques consolidées — Chicago auteur-date 10 sources

Références collectées dans tous les onglets du Safety Hub. CAS : 67-63-0 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Réglementations
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Pierwsza pomoc, Toksykologia
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PPE
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Utylizacja, Regulacje
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Magazynowanie
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Magazynowanie
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗] Utylizacja
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toksykologia

Les onglets possédant leurs propres références (Emergency, PPE, Storage, Waste) contiennent des entrées bibliographiques supplémentaires au sein de leurs sections respectives.

📈 Statistiques analytiques (test t · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Collez une série de mesures répétées (CSV ou un nombre par ligne). Le calculateur calculera la moyenne, l'écart-type, l'IC à 95 %, et détectera les valeurs aberrantes (Grubbs + Dixon Q).

Séparateur : virgule, espace, tabulation, nouvelle ligne. Min. 3 mesures.
📐 Formules statistiques
  • x̄ = Σxᵢ / n — moyenne arithmétique
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — variance de l'échantillon
  • s = √s² — écart-type
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — écart-type relatif
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — test de Grubbs
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Source : ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Calculateur de recettes de tampons UNIQUE
Références : Valeurs de pKa issues de Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Choisissez un tampon dans la liste de 20 systèmes courants → saisissez le pH cible → vous obtiendrez une recette exacte avec les masses à peser.

Étape 1 : Choisissez un système tampon

📜 Historique des recettes (10 dernières)
🚚 Classification pour le transport (ADR / IATA / IMDG) UN 1219
Numéro UN
UN 1219
Isopropanol (propan-2-ol)
Source: ADR 2025 Tabela A (adr_dangerous_goods.json)

🛣️ ADR Transport routier

Classe:
3
Groupe d'emballage:
II
Désignation d'expédition:
Isopropanol (propan-2-ol)

Sources : ADR 2025 ↗ · IATA DGR ↗ · IMDG Code ↗

📊 Validation de la méthode HPLC (ICH Q2(R1)) PARTIAL

3 of 3 critical metrics need experimental data

Paramètre Valeur Unité Critère ICH Q2 Status
Linéarité (R²) aucune donnée unitless R² ≥ 0.999 (≥0.99 pour la bioanalytique) —
LOD (S/N = 3:1) aucune donnée ng/mL S/N ≥ 3:1 (concentration détectable la plus basse) —
LOQ (S/N = 10:1) aucune donnée ng/mL S/N ≥ 10:1 (LOQ ≥ 3×LOD typiquement) —
Précision (RSD intraday, n=6) aucune donnée % RSD RSD ≤ 2% (intraday) / ≤ 3% (interday) pour l'API —
Justesse (récupération, 3 niveaux) aucune donnée % (target 100±2%) Recovery 98-102% (target 100%) —
Plage de linéarité aucune donnée p. ex. 0.1-100 ng/mL Min. 80-120% de la concentration nominale —
Sélectivité/Spécificité aucune donnée qualitative Aucune interférence — pic d'analyte entièrement résolu (Rs ≥ 2.0) —
Robustesse (robustness) aucune donnée RSD < 2% à ±5% de variation RSD < 2% avec de petites variations de paramètres —
Légende : ✓ PASS ⚠ CAUTION ✗ FAIL — NO_DATA
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer

Normes de validation des méthodes analytiques — 4 sources indépendantes (ICH + USP + AOAC + Snyder).

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
  2. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
  3. AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
  5. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
  7. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
  8. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
  10. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
  11. European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.

· ⚠ Avertissements réglementaires SVHC/REACH ↑

🔧 Dépannage HPLC — arbre de décision 6 problèmes courants

Diagnostic des 6 problèmes HPLC les plus courants avec un arbre de décision (5 étapes par problème). Source : Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.

Pics élargis (broad peaks) medium

Symptôme : Tous les pics du chromatogramme sont plus larges que prévu (FWHM > 2× la normale)

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. Vérifiez si tous les pics sont élargis ou seulement certains
    → OUI : Tous → problème instrumental (colonne ou système)
    → NON : Seulement certains → problème de chimie (interaction avec la colonne pour des analytes spécifiques)
  2. 2. Remplacez par une colonne de test — le problème disparaît-il ?
    → OUI : COLONNE usée — garnissage endommagé, void dans les premiers mm. Remplacez-la.
    → NON : Problème dans le système LC
  3. 3. Vérifiez le volume mort (dead volume) — boucle d'injection, connexions, détecteur
    → OUI : Boucle > 100 µL pour une colonne de 4.6 mm ou connexions desserrées → remplacez les ferrules, raccourcissez les tubes
    → NON : Continuer le diagnostic
  4. 4. Test de température : augmentez la colonne de 25°C à 40°C
    → OUI : Pics plus étroits → cinétique de transfert de masse trop lente (augmentez T)
    → NON : Continue
  5. 5. Vérifiez le débit par rapport à l'optimum de van Deemter pour cette colonne
    → OUI : Optimum pour 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, pour 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min
    → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
  • Colonne usée (>2000 injections sans précolonne)
  • Volume mort du système > 100 µL (mauvaise boucle, tubes longs, ferrules desserrées)
  • Température trop basse (cinétique de transfert de masse)
  • Débit hors de l'optimum de van Deemter
  • Solvant d'échantillon plus fort que la phase A
✓ Solutions :
  • ✓ Remplacez la colonne (si >2000 injections)
  • ✓ Vérifiez toutes les connexions — tubes aussi courts que possible
  • ✓ Augmentez la T de la colonne à 40°C (si la substance est stable)
  • ✓ Réduisez le débit à l'optimum de van Deemter
  • ✓ Dissolvez l'échantillon dans la phase A (pas dans un solvant organique pur)
Traînée des pics (tailing, T > 1.5) high

Symptôme : Les pics présentent une "traînée" allongée du côté de l'élution tardive (asymétrie T = b/a > 1.5 selon l'USP)

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. La substance contient-elle des groupes basiques (amino, pyridine) ?
    → OUI : Oui → interactions silanol ! Ajoutez 0.1% de TFA ou 5-10 mM de TEA à la phase A.
    → NON : Continue
  2. 2. Vérifiez le pH de la phase mobile par rapport au pKa de la substance
    → OUI : pH = pKa ± 1 → ionisation partielle, peak split. Placez le pH à ≥ 2 unités du pKa.
    → NON : Continue
  3. 3. Vérifiez l'âge de la colonne (>1500 injections ?)
    → OUI : Oui → silanols exposés (column bleed). Remplacez par une colonne à endcapping supérieur (XTerra, Symmetry).
    → NON : Continue
  4. 4. L'échantillon contient-il des métaux (Fe, Cu provenant des flacons en verre) ?
    → OUI : Oui → utilisez des flacons incolores de type II ou en PFA. EDTA 0.1mM dans l'échantillon.
    → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
  • Interactions silanol (analyte basique + silanols libres du gel de silice)
  • pH à la limite du pKa de l'analyte (peak split)
  • Colonne ancienne (column bleed, activité silanol élevée)
  • Métaux dans l'échantillon (chélation → traînée)
  • Surcharge de la colonne (>50 µg sur une colonne de 4.6mm)
✓ Solutions :
  • ✓ Ajoutez 0.1% de TFA (UV) ou 0.1% d'acide formique (LC-MS) à la phase A
  • ✓ Choisissez une colonne à endcapping haute pureté : Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
  • ✓ Travaillez à un pH ≥ 2 unités du pKa
  • ✓ EDTA 0.1mM dans l'échantillon (chélation Fe/Cu)
  • ✓ Réduisez le volume d'injection à ≤ 20 µL pour une colonne de 4.6mm
Dérive de la ligne de base (baseline drift) medium

Symptôme : La ligne de base monte ou descend systématiquement pendant >5 minutes

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. Utilisez-vous un gradient (B% augmente) ?
    → OUI : Oui → absorption différente des phases A vs B à dλ. Changement de solvant dans la coupure UV. Vérifiez l'absorbance UV du % d'organique.
    → NON : Continuer (isocratique)
  2. 2. Vérifiez la température de la colonne — est-elle stable à ±0.5°C ?
    → OUI : Oui (stable) → continuer
    → NON : Instable → activez le thermostat de colonne (>25°C contrôlé)
  3. 3. Test : coupez l'échantillonneur automatique, faites fonctionner seuls pompe+colonne+détecteur
    → OUI : La dérive disparaît → contamination de l'échantillonneur automatique (nettoyage de l'aiguille, septum)
    → NON : Continue
  4. 4. Vérifiez l'âge de la lampe (D2 pour UV)
    → OUI : Oui (>1500 heures) → remplacez la lampe
    → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
  • Élution en gradient avec coupure UV différente des phases
  • T de colonne instable
  • Contamination de l'aiguille/septum de l'échantillonneur automatique
  • Lampe UV ancienne (>1500h)
  • Cellule à circulation du détecteur encrassée
  • Colonne non équilibrée (<10 volumes de colonne)
✓ Solutions :
  • ✓ Pré-équilibrez la colonne sur 10-15 volumes de colonne à 100% A
  • ✓ Thermostat de colonne activé, T 30-40°C stable
  • ✓ Nettoyez la cellule à circulation du détecteur avec une solution 50:50 ACN:H2O
  • ✓ Remplacez la lampe D2 si >1500h
  • ✓ Utilisez la soustraction de ligne de base (Chromeleon, fonction native d'Empower)
Absence de pic / pic perdu (no peak) critical

Symptôme : Le pic d'analyte attendu n'apparaît pas sur le chromatogramme

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. L'injection a-t-elle réellement eu lieu ?
    → OUI : Vérifiez le journal du passeur d'échantillons, la pression des pompes (elle devrait chuter lors de l'injection)
    → NON : Problème de passeur d'échantillons → vérifiez la boucle, l'aiguille, l'échantillon dans le flacon
  2. 2. L'échantillon est-il dans le flacon (volume correct, non évaporé) ?
    → OUI : Continue
    → NON : Pas d'échantillon — repipetez
  3. 3. Stabilité de l'échantillon — préparé il y a >24h ?
    → OUI : Oui → dégradation. Préparez un nouvel échantillon frais.
    → NON : Continue
  4. 4. Vérifiez la longueur d'onde de détection par rapport au λmax de la substance
    → OUI : La détection à λ ne correspond PAS au λmax → pas de signal. Scannez le DAD 200-400nm.
    → NON : Continue
  5. 5. Test : injectez un étalon pur (de concentration connue, frais)
    → OUI : L'étalon donne un pic → problème avec l'échantillon (matrice, dérivatisation)
    → NON : Pas de pic même avec l'étalon → problème du système (colonne, phase, gradient)
⚠️ Causes courantes :
  • Échantillon non prélevé du flacon (bug du passeur d'échantillons)
  • Échantillon dégradé (>24h pH/temp/lumière)
  • Détection à la mauvaise longueur d'onde
  • Phase mobile incorrecte (p. ex. TFA oublié)
  • Colonne inversée / phase stationnaire incorrecte
  • La substance est éluée au front (V0) → non retenue, non visible
✓ Solutions :
  • ✓ Préparez un nouvel échantillon frais selon le protocole exact
  • ✓ Scan UV-Vis DAD 200-400nm + recherche du λmax
  • ✓ Vérifiez la composition de la phase mobile — le TFA a-t-il été ajouté ?
  • ✓ Testez le sens inverse de la colonne (prudemment !)
  • ✓ Pour une rétention <1 min — abaissez le % B, MeOH au lieu d'ACN
  • ✓ Vérifiez le temps de rétention attendu dans la base de méthodes de l'extension
Pression trop élevée (pressure too high) critical

Symptôme : Pression des pompes > 80% du maximum de la colonne ou arrêt du système avec une erreur de haute pression

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. Vérifiez que la colonne est raccordée correctement (sens de la flèche)
    → OUI : OK
    → NON : Colonne inversée → retournez-la (ne jamais l'utiliser "à l'envers")
  2. 2. Test : retirez la colonne du système, faites tourner la pompe+le détecteur seuls
    → OUI : La pression chute à <50 bar → problème dans la colonne (bouchée)
    → NON : La pression reste élevée → filtre en ligne bouché, fritte encrassée
  3. 3. Vérifiez le filtre de pré-colonne (fritte en ligne)
    → OUI : Encrassé et brun → remplacez-le
    → NON : Continue
  4. 4. Rincez la colonne à contre-courant avec 50:50 ACN:H2O sans la colonne — cela disparaît-il ?
    → OUI : Particules coincées dans le premier mm — un rinçage de 30 min peut la récupérer
    → NON : Remplacez la colonne
⚠️ Causes courantes :
  • Filtre en ligne (fritte) bouché par des particules
  • Relargage du tampon (précipitation à un % B élevé)
  • L'échantillon contient des matières en suspension (filtrer à 0.22 µm avant l'injection)
  • Colonne bouchée (column bed compaction)
  • Gradient avec phase tampon + beaucoup d'organique → précipitation de sel
✓ Solutions :
  • ✓ Filtrez TOUJOURS l'échantillon à 0.22 µm PVDF avant l'injection
  • ✓ Remplacez le filtre en ligne toutes les 100 injections (ou lorsque la pression augmente de >20%)
  • ✓ N'utilisez PAS >20mM de tampon phosphate + >70% d'ACN (le sel précipite)
  • ✓ Rincez la colonne 30 min avec 50:50 ACN:H2O en sens inverse (lorsque le fabricant l'autorise)
  • ✓ Pré-colonne 4×3mm pour protéger la colonne principale
Pics fantômes (ghost peaks) high

Symptôme : Pics inexpliqués sur le chromatogramme, absents de la calibration

🔍 Arbre diagnostique :
  1. 1. Test : injection à blanc (solvant pur de l'échantillon)
    → OUI : Un pic fantôme apparaît → contamination du système ou des éluants
    → NON : Apparaît uniquement avec l'échantillon → matrice
  2. 2. Le pic fantôme croît-il avec le gradient (élue à % B élevé) ?
    → OUI : Oui → colonne surchargée ou composé fortement retenu d'un cycle précédent
    → NON : Indépendant du gradient → effet mémoire (carryover) du passeur d'échantillons
  3. 3. Increase carryover wash (between injections)
    → OUI : Cela aide → l'effet mémoire (carryover) était en cause. Protocole de lavage plus puissant.
    → NON : Continue
  4. 4. Injection d'eau pure — y a-t-il un pic ?
    → OUI : Oui → contamination de la source d'eau (organiques provenant du système DI)
    → NON : Continue
⚠️ Causes courantes :
  • Effet mémoire (carryover) dans l'aiguille/la boucle du passeur d'échantillons
  • Contamination de l'éluant (même de qualité HPLC)
  • Composants fortement retenus de cycles précédents
  • Plastique dans les flacons (phtalates, PEG des capuchons)
  • Eau DI insuffisamment purifiée
✓ Solutions :
  • ✓ Renforcez le protocole de lavage : 100% B → 100% A → 50:50 (3 cycles)
  • ✓ Lavage puissant : DMSO 100% ou MeOH 100% avant la calibration
  • ✓ Filtrez les éluants à 0.22 µm PTFE en cas de doute
  • ✓ Utilisez du verre ambré + des capuchons à revêtement Téflon pour les échantillons
  • ✓ Rampe de gradient périodique jusqu'à 100% B pendant 10 min (nettoyage)
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
  2. Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
  3. Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
  4. Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
  5. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — Solid step-by-step problem isolation chapter (eluents, columns, instruments).
  7. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
  8. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
  9. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
  10. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
🧪 Solubilité et compatibilité avec les solvants MolGod_SOLUB_1
Molécule
Isopropanol
Formule
C3H8O
logP (XLogP3)
0.30
Masse (g/mol)
60.10
Polarité
Modérée

⚠️ Estimation HSP (littérature / contribution de groupes). Données indicatives — ne remplacent pas les études expérimentales.

Ra < R₀ = dobra mieszalność · Ra < 1,5×R₀ = graniczna · powyżej = słaba (R₀ — promień sfery Hansena tej molekuły) Dla tej molekuły R₀ = 7,5.

Solvant Compat. Ra Visuel GC-MS HPLC Applications Références
Water (H₂O)miesza się27.7
✗ NieA (aqueous) (RP)
tamponculture cellulaireanalytiqueextraction (hydrophile)
Ethanol (EtOH)+ Bonne4.0
✗ NieA/B modifier (RP/NP)
extractionspectroscopie (UV-Vis)synthèsemodificateur HPLC
Methanol (MeOH)~ Moy.8.7
✗ NieA/B (RP) (RP)
HPLC (eluent)LC-MSKarl FischerUV-transparent do 205 nm
Acetone~ Moy.10.4
✗ NieB modifier (NP)
GC headspacecristallisationdégraissagesynthèse
Acetonitrile (ACN)− Faible15.8
✗ NieB (RP) (RP)
éluant HPLC (référence absolue)LC-MS (wolny cut-off UV 190 nm)analyse des peptides
DMSO− Faible13.1
✗ NieN/A (N/A)
NMR (d6-DMSO)biologie cellulaire (cryoconservation)administration de médicamentssynthèse
THF~ Moy.8.6
✗ NieB (NP) (NP)
GPC/SEC (analyse des polymères)synthèse de Grignardorganométalliques
DCM (CH₂Cl₂)− Faible11.4
✓ TakB (NP) (NP)
extractionNP-HPLCGC-MScristallisation (anti-solvant)
Chloroform (CHCl₃)− Faible11.8
✓ TakN/A (toxic) (N/A)
NMR (CDCl3)extraction des lipides (méthode de Folch)NP-TLC
Hexane− Faible17.6
✓ TakA (NP) (NP)
NP-HPLCextraction des huiles (lipides)GC-MSTLC (NP)
Toluene− Faible15.8
✓ TakB (NP) (NP)
NMR (d8-toluene)synthèseséchage azéotropique Dean-Stark
📚 Références scientifiques pour les solvants (Chicago Author-Date) — cliquez pour développer

11 solvants · 54 citations complètes (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS) — ci-dessous.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — neuropatia obwodowa (n-Heksan NIE jest kancerogenem IARC)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Théorie de la solubilité (appliquée à la prédiction de la compatibilité) :
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — Triplet HSP (dD, dP, dH) + formule Ra.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Ensemble tabulaire complet de 250+ solvants (ε, μ, donicité, nombres accepteurs).
  8. PubChem Compound Database — CAS 67-63-0 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Bibliographie complète dans l'accordéon RÉFÉRENCES (en bas de la page) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

🧮 Calculateurs de laboratoire (8) MolGod_LABCALC_1
Dilution (C₁V₁=C₂V₂)
Molarité (M=n/V)
Tampon pH (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masse → Moles
Concentration % → M
ppm → mg/L
Température C↔F↔K

Formules vérifiées : IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Bases de spectres spectroscopiques MolGod_SPECDB_3
📋 Générateur de protocole de laboratoire MolGod_PROTOCOL_1

Protocole généré à partir de : GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Générateur d'étiquette (QR) MolGod_LABEL_1
Alcool isopropylique• Isopropyl alcohol / isopropanol• CAS: 67-63-0• Formule: C3H8O• Masse: 60.1 g/molDANGERMENTIONS DE DANGER GHS :H225: Liquide et vapeurs très inflammables.H336: Peut provoquer somnolence ou vertiges.H319: Provoque une sévère irritation des yeux.P303+P361+P353 P304+P340 P305+P351+P338 P337+P313 P370+P378 P312 P280 P501DH ScientificScience first. Commerce as consequence.N° de lot: Masse nette: Fabr.:
Deskryptory Lipinskiego (struktura)

Diagramme radar de drug-likeness (Lipinski Ro5 / Veber). Zone verte = conformité aux critères.

Données prédictives — propriétés calculées in silico (SMILES/RDKit). Elles ne remplacent pas les études cliniques. Ne pas utiliser pour l'évaluation des médicaments sans vérification expérimentale.

MW60.1LogP0.3HBD1HBA1RotB0TPSA20.2 Ų
✓ Lipinski Ro5✓ Veber✓ Egan✗ Ghose (MW=60)✗ REOS (MW=60)✓ Lead-like Ro3
PropriétéValeurÉvaluation
Absorption (GI)élevée✓
Perméabilité BHEoui (traverse)
Biodisponibilité (Daina 2017)
55%
CYP450 profileCYP1A2 non-inhibitorCYP2C9 non-inhibitorCYP2C19 non-inhibitorCYP2D6 non-inhibitorCYP3A4 non-inhibitor
Alertes PAINS0✓
Alertes Brenk0✓
pKa (pH 7.4)17.1 (experimental)
hERG (cardiotox.)✓ non
Substrat de la P-gp—
Mutagénicité Ames✓ non
DILI (hépatotox.)—
LogS (solub. aq.)—
Sources (méthodologie ADMET)
  1. Lipinski, Christopher A., Franco Lombardo, Beryl W. Dominy, and Paul J. Feeney. 1997. "Experimental and computational approaches to estimate solubility and permeability in drug discovery and development settings." Advanced Drug Delivery Reviews 23 (1-3): 3-25.
  2. Veber, Daniel F., Stephen R. Johnson, Hung-Yuan Cheng, et al. 2002. "Molecular properties that influence the oral bioavailability of drug candidates." Journal of Medicinal Chemistry 45 (12): 2615-2623.
  3. Daina, Antoine, Olivier Michielin, and Vincent Zoete. 2017. "SwissADME: a free web tool to evaluate pharmacokinetics, drug-likeness and medicinal chemistry friendliness." Scientific Reports 7: 42717.
  4. Egan, William J., and Gregory Lauri. 2002. "Prediction of intestinal permeability." Advanced Drug Delivery Reviews 54 (3): 273-289.
  5. Baell, Jonathan B., and Georgina A. Holloway. 2010. "New substructure filters for removal of pan assay interference compounds (PAINS) from screening libraries." Journal of Medicinal Chemistry 53 (7): 2719-2740.
  6. Brenk, Ruth, Alessandro Schipani, Daniel James, et al. 2008. "Lessons learnt from assembling screening libraries for drug discovery for neglected diseases." ChemMedChem 3 (3): 435-444.
  7. Ertl, Peter, and Ansgar Schuffenhauer. 2009. "Estimation of synthetic accessibility score of drug-like molecules based on molecular complexity and fragment contributions." Journal of Cheminformatics 1: 8.
  8. Bickerton, G. Richard, Gaia V. Paolini, Jérémy Besnard, Sorel Muresan, and Andrew L. Hopkins. 2012. "Quantifying the Chemical Beauty of Drugs." Nature Chemistry 4 (2): 90-98.
  9. Hopkins, Andrew L., and Colin R. Groom. 2002. "The Druggable Genome." Nature Reviews Drug Discovery 1 (9): 727-730.
  10. Ghose, Arup K., Vellarkad N. Viswanadhan, and John J. Wendoloski. 1999. "A Knowledge-Based Approach in Designing Combinatorial or Medicinal Chemistry Libraries for Drug Discovery." Journal of Combinatorial Chemistry 1 (1): 55-68.
  11. Tice, Raymond R., Christopher P. Austin, Robert J. Kavlock, and John R. Bucher. 2013. "Improving the Human Hazard Characterization of Chemicals: A Tox21 Update." Environmental Health Perspectives 121 (7): 756-765.
  12. Leeson, Paul D., and Brian Springthorpe. 2007. "The Influence of Drug-Like Concepts on Decision-Making in Medicinal Chemistry." Nature Reviews Drug Discovery 6 (11): 881-890.
  13. Hann, Michael M. 2011. "Molecular Obesity, Potency and Other Addictions in Drug Discovery." MedChemComm 2 (5): 349-355.
  14. Davies, Mark, Michał Nowotka, George Papadatos, et al. 2015. "ChEMBL Web Services: Streamlining Access to Drug Discovery Data and Utilities." Nucleic Acids Research 43 (W1): W612-W620.
  15. Walters, W. Patrick, and Mark A. Murcko. 2002. "Prediction of 'Drug-Likeness.'". Advanced Drug Delivery Reviews 54 (3): 255–271. https://doi.org/10.1016/S0169-409X(02)00003-0.
  16. Congreve, Miles, Robin Carr, Christopher Murray, and Harren Jhoti. 2003. "A 'Rule of Three' for Fragment-Based Lead Discovery?" Drug Discovery Today 8 (19): 876–877. https://doi.org/10.1016/S1359-6446(03)02831-9.
  17. Brenk, Ruth, Alessandro Schipani, Daniel James, Agata Krasowski, Iain Hugh Gilbert, Julie Frearson, and Paul Graham Wyatt. 2008. "Lessons Learnt from Assembling Screening Libraries for Drug Discovery for Neglected Diseases." ChemMedChem 3 (3): 435-444.
  18. Schomburg, Karen T., Sascha Bietz, Hans Briem, Andrea M. Henzler, Stefan Urbaczek, and Matthias Rarey. 2014. "Facing the Challenges of Structure-Based Target Prediction by Inverse Virtual Screening." Journal of Chemical Information and Modeling 54 (6): 1676-1686.
  19. Bemis, Guy W., and Mark A. Murcko. 1996. "The Properties of Known Drugs. 1. Molecular Frameworks." Journal of Medicinal Chemistry 39 (15): 2887-2893.
  20. Schomburg, Karen T., and Matthias Rarey. 2014. "What Is the Potential of Structure-Based Target Prediction Methods?" Future Medicinal Chemistry 6 (17): 1987-1989.
  21. Hübsch, R; Samal, PK; Jäschke, F; Piliai, L. 2026. "Unlocking the Selectivity of Pt-Ru Catalysts for Electrochemical Reduction of Acetone to Isopropanol." ACS applied materials & interfaces. https://doi.org/10.1021/acsami.6c08903.
  22. Ndukwe-Ajala, KF; Haider, P; Sabirin, JM; Guo, J. 2026. "Microfluidic Laser-Induced Nucleation of Air Microbubbles and Crystals in Urea-Isopropanol Solutions." Crystal growth & design. https://doi.org/10.1021/acs.cgd.5c01702.
  23. Su, B; Cai, Y; Zhao, Y; Zhao, H. 2026. "Engineering of isopropanol-tolerant carbonyl reductase for cofactor-free efficient testosterone synthesis." Bioorganic chemistry. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2026.109988.
  24. Willis, NB; Otten, JK; Seo, H; Munasinghe, PC. 2026. "Enabling supratheoretical isopropanol yields from carbon-negative glucose fermentations with a Clostridium acetobutylicum- Clostridium ljungdahlii coculture." Metabolic engineering. https://doi.org/10.1016/j.ymben.2026.03.008.
  25. Bogar, E; Arabaci, E; Halis, S; Uyumaz, A. 2026. "Modeling and optimization of performance and emissions in a gasoline-isopropanol SI engine: multi-model prediction and a PID-based search algorithm." Scientific reports. https://doi.org/10.1038/s41598-026-44323-9.
  26. Wu, PE; Austin, E. 2026. "Isopropanol toxicity." CMAJ : Canadian Medical Association journal = journal de l'Association medicale canadienne. https://doi.org/10.1503/cmaj.251228.
  27. Weickardt, I; Zhang, A; Lombard, E; Grousseau, E. 2026. "Autotrophic isopropanol production by Cupriavidus necator using industrial biogas and incinerator flue gases as carbon sources." Journal of biotechnology. https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2026.03.005.
  28. Erçek, E. 2026. "Impact of isopropanol butanol ethanol biodiesel diesel blends on combustion and emissions in a diesel engine with DOC SCR aftertreatment." Scientific reports. https://doi.org/10.1038/s41598-026-50773-y.
  29. Anonymous. "isoPropyl alcohol (isopropanol).". https://doi.org/10.3403/30307203. [DOI ↗]
  30. Bolton, Evan E., Yanli Wang, Paul A. Thiessen, and Stephen H. Bryant. 2008. "PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities." Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. [DOI ↗]
  31. Kim, Sunghwan, Jie Chen, Tiejun Cheng, et al. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51 (D1): D1373-D1380. [DOI ↗]
  32. Kim, Sunghwan, Tiejun Cheng, Jianyong He, Chen Cheng, et al. 2021. "PubChem Protein, Pathway, Reaction, and Disease Specifications." Journal of Cheminformatics 13: 16. [DOI ↗]
  33. Hähnke, Volker D., Sunghwan Kim, and Evan E. Bolton. 2018. "PubChem chemical structure standardization." Journal of Cheminformatics 10: 36. [DOI ↗]
  34. Wang, Yanli, Stephen H. Bryant, Tiejun Cheng, Jiyao Wang, et al. 2017. "PubChem BioAssay: 2017 update." Nucleic Acids Research 45 (D1): D955-D963. [DOI ↗]
  35. Cheng, Tiejun, et al. 2014. "Computation of Octanol-Water Partition Coefficients by Guiding an Additive Model with Knowledge." Journal of Chemical Information and Modeling 54 (3): 793-805. [DOI ↗]
  36. Samir Zakhari, Leon Golberg. 1977. "Isopropanol and ketones in the environment." CRC Press. ↗
  37. Wilkinson, Mark D., et al. 2016. "The FAIR Guiding Principles for scientific data management and stewardship." Scientific Data 3: 160018. [DOI ↗]
  38. Hersey, Anne, et al. 2015. "Chemical databases: curation or integration by user-defined equivalence?" Drug Discovery Today: Technologies 14: 17-24.
  39. Veber, Daniel F., Stephen R. Johnson, Hung-Yuan Cheng, Brian R. Smith, Keith W. Ward, and Kenneth D. Kopple. 2002. "Molecular Properties That Influence the Oral Bioavailability of Drug Candidates." Journal of Medicinal Chemistry 45 (12): 2615-2623.
  40. ECHA. 2024. "REACH Guidance." European Chemicals Agency. ↗
  41. Groom, Colin R., Ian J. Bruno, Matthew P. Lightfoot, and Suzanna C. Ward. 2016. "The Cambridge Structural Database." Acta Crystallographica Section B 72 (2): 171-179. ↗
🧪 Assistant de préparation de solution (Smart Prep) MolGod_PREP_2

Saisissez ce que vous souhaitez préparer — je générerai un SOP

Exemples ci-dessous — cliquez pour insérer :
Recettes prédéfinies :
📚 Aperçu de la littérature scientifique — CAS 67-63-0MolGod_LITHUB_MAIN
⭐ Principales découvertes (littérature scientifique) 20 publications
🏆 CAS 67-63-0 — multi-criteria ranking (W12): 30% citations · 20% actualité · 20% thème · 15% historique · 15% open access.
  1. #1
    Kratzel A; Todt D; V'kovski P et al. (2020) · Emerging infectious diseases
    Pourquoi c'est important : Citation obligatoire (canon) · 263 citations
    SCORE 10.26 Mécanisme MUST-CITE Citations : 263 DOI ↗
  2. #2
    T. Barillot, O. Alexander, B. Cooper et al. (2021) · arXiv (2105.06507v1)
    Pourquoi c'est important : Open access
    SCORE 9.98 Mécanisme Citations : 29 Open Access DOI ↗
  3. #3
    Mohammad Mahmudul Hasan; Onur Alev; Michael Cheffena (2025) · ACS Sensors
    Pourquoi c'est important : Récente (2025) · open access
    SCORE 9.38 Industrie Citations : 5 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  4. #4
    et al. (2026) · Nature Communications
    Pourquoi c'est important : Récente (2026) · open access
    SCORE 8.75 Mécanisme Citations : 1 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  5. #5
    et al. (2025) · The Journal of Physical Chemistry Letters
    Pourquoi c'est important : Récente (2025) · open access
    SCORE 8.65 Mécanisme Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  6. #6
    et al. (2024) · Biotechnology for Biofuels and Bioproducts
    Pourquoi c'est important : Récente (2024) · open access
    SCORE 8.48 Mécanisme Citations : 2 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  7. #7
    et al. (2025) · Membranes
    Pourquoi c'est important : Récente (2025) · open access
    SCORE 8.48 Industrie Citations : 2 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  8. #8
    Dragana Borjan, Maja Gračnar, Željko Knez et al. (2022) · Processes
    Pourquoi c'est important : Open access
    SCORE 8.46 Analytique Citations : 3 Open Access DOI ↗
  9. #9
    et al. (2026) · Molecules
    Pourquoi c'est important : Récente (2026) · open access
    SCORE 7.85 Mécanisme Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  10. #10
    Emrah Erçek (2026) · Scientific Reports
    Pourquoi c'est important : Récente (2026) · open access
    SCORE 7.85 Mécanisme Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  11. #11
    et al. (2025) · iScience
    Pourquoi c'est important : Récente (2025) · open access
    SCORE 7.15 Industrie Citations : 1 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  12. #12
    et al. (2025) · The Journal of Physical Chemistry C
    Pourquoi c'est important : Récente (2025) · open access
    SCORE 7.05 Mécanisme Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  13. #13
    et al. (2026) · Crystal Growth & Design
    Pourquoi c'est important : Récente (2026) · open access
    SCORE 7.05 Mécanisme Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  14. #14
    et al. (2026) · iScience
    Pourquoi c'est important : Récente (2026) · open access
    SCORE 6.25 Mécanisme Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  15. #15
    Daniel Chuquín-Vasco, Adriana Castillo-Cevallos, Erika Cazorla-García et al. (2025) · Eurasian Chemico-Technological Journal
    Pourquoi c'est important : Récente (2025) · open access
    SCORE 6.25 Mécanisme Open Access DOI ↗
  16. #16
    Biljana Stojimirovic, Marco Galli, Gregor Trefalt (2020) · arXiv (2003.04058v2)
    Pourquoi c'est important : Open access
    SCORE 5.25 Mécanisme Open Access DOI ↗
  17. #17
    CB Alexander, AJ McBay, RP Hudson (1982) · Journal of Forensic Sciences
    Pourquoi c'est important : Sélectionné par un score multicritère (citations + actualité + thème + historique + OA).
    SCORE 4.87 Mécanisme Citations : 41 DOI ↗
  18. #18
    et al. (2026) · Talanta
    Pourquoi c'est important : Récente (2026)
    SCORE 4.8 Mécanisme DOI ↗ PubMed ↗
  19. #19
    et al. (2025) · The Journal of Emergency Medicine
    Pourquoi c'est important : Récente (2025)
    SCORE 4 Pharmacologie DOI ↗ PubMed ↗
  20. #20
    Castelo-Branco C; Gambacciani M; Cano A et al. (2021) · Climacteric : the journal of the International Menopause Society
    Pourquoi c'est important : Citation obligatoire (canon) · revue
    SCORE 3.3 Revue MUST-CITE DOI ↗
📈 Gradient HPLC — optimiseur (LSS) MODÈLE

logP inconnu — PubChem n'a pas renvoyé de XLogP. Le gradient ci-dessous est un modèle générique 5–95% MeCN/H2O en 15 min ; vérifiez les paramètres avant utilisation.

⚠ logP indisponible. PubChem n'a pas renvoyé de propriété XLogP3 pour ce CAS. Les valeurs de gradient ci-dessous sont un modèle générique — et non un ajustement LSS propre au composé.
  • Colonne: C18
  • Tampon: phosphate
  • Débit: 1 mL/min
  • logP: logP indisponible
  • Rampe: 21% → 95% B, 15 min
  • Temps d'analyse total: 28 min
t (min) %A %B flow (mL/min) Commentaire
0 79 21 1 début (équilibre)
2 79 21 1 fin du palier initial
17 5 95 1 fin de la rampe LSS
22 5 95 1 lavage de la colonne
23 79 21 1 retour à init
28 79 21 1 rééquilibrage
📚 Références scientifiques (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
  2. Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
  3. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
  4. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
  5. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  6. Dong, Michael W. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793. — Modern UHPLC gradient programming, sub-2 µm scaling rules.
  7. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  8. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
  9. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
  10. Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/67-63-0

📐 Calculateur de symétrie de pic HPLC (USP Tf / As)

Calculez le facteur de traînée USP (T) et l'asymétrie (As) à partir des demi-largeurs du pic. Saisissez a (demi-largeur gauche) et b (demi-largeur droite) mesurées à 5% ou 10% de la hauteur du pic.

📚 Références (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
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  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
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  6. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
  7. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
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  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
📊 Calculateur de résolution et de nombre de plateaux (Rs, N, H)

Calculez la résolution Rs, le nombre de plateaux théoriques N et la HETP (H) pour une paire de pics HPLC. Saisissez les temps de rétention, les largeurs de pic (à 50% ou à la base) et la longueur de la colonne.

📚 Références (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
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  5. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
  6. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
  7. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
  8. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  9. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  10. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
🧪 Conformité du système — calculateur en direct (USP <621>)

Saisissez les données de 5-6 injections (aires, tr, traînée, plateaux) — le calculateur calcule le %RSD, les moyennes et vérifie la conformité à l'USP <621>. Vous pouvez coller un CSV (séparé par des virgules) ou modifier des valeurs individuelles.

📚 Références (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
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  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
  5. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
  7. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
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  10. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
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📚 RÉFÉRENCES (Bibliographie agrégée, Chicago Author-Date) 129 éléments

Toutes les sources scientifiques citées dans les accordéons ci-dessus pour le CAS 67-63-0. Format : Chicago Manual of Style, 17e éd., système Auteur-Date.

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  7. European Committee for Standardization (CEN). 2009. "EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:21581&cs=1A04A2D3C7CC58E9E6CB58D55F7EBFB7E.
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Opis

Alkohol izopropylowy (propan-2-ol, IPA), CAS 67-63-0, 99,9%, rozpuszczalnik/odczynnik. Wzor C3H8O.

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