Formaldehyd — Etikett CAS 50-00-0

Formaldehyd

IARC-Gruppe 1 — Krebserzeugend für den Menschen
CAS: 50-00-0 | IARC-Quelle
US TSCACA DSL_TOXICAU AICSMolGod-Score: Primär

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Chemisches Reagenz Formaldehyd (CAS 50-00-0). Vollständige enzyklopädische Karte — Klassifizierung, Eigenschaften und Sicherheitsdaten — unten.

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MolGod_SDSCARD_1
REACH 2020/878
v15 · 21.07.2026
Kategoria:
🧬 3D-Molekül-Visualisierer
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3D-Modell Formaldehyde, CAS 50-00-0, Summenformel CH2O, molare Masse 30.026 g/mol

Daten transkribiert aus regulatorischen Registern und Fachliteratur, unter Angabe von Quelle und Ausgabe. Sie ersetzen nicht das Sicherheitsdatenblatt des Lieferanten. Felder ohne hinterlegte Quelle sind als solche gekennzeichnet.

Chemische Übersicht: FormaldehydeMolGod_OVERVIEW_1
SummenformelCH2O[1]
Molekulargewicht30.026 g/mol[1]
Schmelzpunkt-92 °C[1][2]
Siedepunkt-19 °C[1][2]
Dichte0.8153 g/cm³[1][2]
LogP (Lipophilie)0.35[1][2]
pKa13.27[2]
IUPAC-Nameformaldehyde[1]
SMILESC=O[1]
InChIKeyWSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N[1]

Synonyme: formaldehyde · formalin · methanal · 50-00-0 · formol

Datenquellen: PubChem (NLM/NIH), CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Zuletzt aktualisiert: 2026-06-30

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (2 Quellen)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Summenformel · Molekulargewicht · Schmelzpunkt · Siedepunkt · Dichte · LogP (Lipophilie) · IUPAC-Name · SMILES · InChIKey
  2. Rumble, J.R., ed. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton: CRC Press, 2024. ↗ dotyczy: Schmelzpunkt · Siedepunkt · Dichte · LogP (Lipophilie) · pKa

WISSENSCHAFTLICHE FORSCHUNG

[1]Europe PMC2025
Formaldehyde and its surrogates as a C1 platform for defossilised modern societies.
(2025). "Formaldehyde and its surrogates as a C1 platform for defossilised modern societies.". https://doi.org/10.1039/d5cs00882d
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[2]OpenAlex2016
Formaldehyde Stress Responses in Bacterial Pathogens
Nathan H. Chen, Karrera Y. Djoko, Frédéric J. Veyrier et al.. (2016). "Formaldehyde Stress Responses in Bacterial Pathogens". Frontiers in Microbiology. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.00257
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[3]Core2013
TiO2-doped resorcinol–formaldehyde (RF) polymer and carbon gels with photocatalytic activity
Geissler, Erik, Szilagyi, Imre, M., Czakkel, O. et al.. (2013). "TiO2-doped resorcinol–formaldehyde (RF) polymer and carbon gels with photocatalytic activity". https://doi.org/10.2478/nanome-2013-0001
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[4]OpenAlex2012
Isoprene emissions in Africa inferred from OMI observations of formaldehyde columns
Eloïse A. Marais, Daniel J. Jacob, T. P. Kurosu et al.. (2012). "Isoprene emissions in Africa inferred from OMI observations of formaldehyde columns". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.or
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[5]Core2012
Formaldehyde 50-00-0
(2012). "Formaldehyde 50-00-0". https://doi.org/10.1002/0471701343.sdp12723.pub2
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[6]Molgod Data Citations:crossref2011
NIOSH skin notation (SK) profile: formaldehyde/formalin [CAS No. 50-00-0].
(2011). "NIOSH skin notation (SK) profile: formaldehyde/formalin [CAS No. 50-00-0].". https://doi.org/10.26616/nioshpub2011145
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[7]Core2010
Sol-gel based sensor for selective formaldehyde determination
Kanatharana, Proespichaya, Thavarungkul, Panote, Higson, Seamus P. J. et al.. (2010). "Sol-gel based sensor for selective formaldehyde determination". https://doi.org/10.1016/j.aca.2009.11.034
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[8]OpenAlex2010
Cancer effects of formaldehyde: a proposal for an indoor air guideline value
Gunnar Damgård Nielsen, Peder Wolkoff. (2010). "Cancer effects of formaldehyde: a proposal for an indoor air guideline value". Archives of Toxicology. https://doi.org/10.1007/s00204-010-0549-1
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📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) 19 refs · 4 baz

MOLEKUŁA Bibliografie pro CAS (live aus 13+ Datenbanken)

Quellen: db:Europe PMC (1) · db:openalex (12) · db:core (5) · db:molgod_data_citations:crossref (1)

  1. db:Europe PMC (2025). "Formaldehyde and its surrogates as a C1 platform for defossilised modern societies.". https://doi.org/10.1039/d5cs00882d →
  2. db:openalex Nathan H. Chen, Karrera Y. Djoko, Frédéric J. Veyrier et al.. (2016). "Formaldehyde Stress Responses in Bacterial Pathogens". Frontiers in Microbiology. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.00257 →
  3. db:core Geissler, Erik, Szilagyi, Imre, M., Czakkel, O. et al.. (2013). "TiO2-doped resorcinol–formaldehyde (RF) polymer and carbon gels with photocatalytic activity". https://doi.org/10.2478/nanome-2013-0001 →
  4. db:openalex Eloïse A. Marais, Daniel J. Jacob, T. P. Kurosu et al.. (2012). "Isoprene emissions in Africa inferred from OMI observations of formaldehyde columns". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-12-6219-2012 →
  5. db:core (2012). "Formaldehyde 50-00-0". https://doi.org/10.1002/0471701343.sdp12723.pub2 →
  6. db:molgod_data_citations:crossref (2011). "NIOSH skin notation (SK) profile: formaldehyde/formalin [CAS No. 50-00-0].". https://doi.org/10.26616/nioshpub2011145 →
  7. db:core Kanatharana, Proespichaya, Thavarungkul, Panote, Higson, Seamus P. J. et al.. (2010). "Sol-gel based sensor for selective formaldehyde determination". https://doi.org/10.1016/j.aca.2009.11.034 →
  8. db:openalex Gunnar Damgård Nielsen, Peder Wolkoff. (2010). "Cancer effects of formaldehyde: a proposal for an indoor air guideline value". Archives of Toxicology. https://doi.org/10.1007/s00204-010-0549-1 →
  9. db:openalex Susana Viegas, Carina Ladeira, Carla Nunes et al.. (2010). "Genotoxic effects in occupational exposure to formaldehyde: A study in anatomy and pathology laboratories and formaldehyde-resins production". Journal of Occupational Medicine and Toxicology. https://doi.org/10.1186/1745-6673-5-25 →
  10. db:openalex Anton C. de Groot, Mari‐Ann Flyvholm, Gerda Lensen et al.. (2009). "Formaldehyde‐releasers: relationship to formaldehyde contact allergy. Contact allergy to formaldehyde and inventory of formaldehyde‐releasers". Contact Dermatitis. https://doi.org/10.1111/j.1600-0536.2009.01582.x →
  11. db:openalex Michael Hauptmann, Patricia A. Stewart, Jay H. Lubin et al.. (2009). "Mortality From Lymphohematopoietic Malignancies and Brain Cancer Among Embalmers Exposed to Formaldehyde". JNCI Journal of the National Cancer Institute. https://doi.org/10.1093/jnci/djp416 →
  12. db:openalex T. Stavrakou, Jean‐François Müller, Isabelle De Smedt et al.. (2009). "Evaluating the performance of pyrogenic and biogenic emission inventories against one decade of space-based formaldehyde columns". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-9-1037-2009 →
  13. db:openalex T. Stavrakou, Jean‐François Müller, Isabelle De Smedt et al.. (2009). "Global emissions of non-methane hydrocarbons deduced from SCIAMACHY formaldehyde columns through 2003–2006". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-9-3663-2009 →
  14. db:openalex A. Heckel, Andreas Richter, T. Tarsu et al.. (2005). "MAX-DOAS measurements of formaldehyde in the Po-Valley". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-5-909-2005 →
  15. db:openalex Eric Brown, Michael R. Kessler, Nancy R. Sottos et al.. (2003). "In situ poly(urea-formaldehyde) microencapsulation of dicyclopentadiene". Journal of Microencapsulation. https://doi.org/10.1080/0265204031000154160 →
  16. db:core Chance, K., Daniel J. Jacob, Palmer, P. I. et al.. (2000). "Satellite observations of formaldehyde over North America from GOME". https://doi.org/10.1029/2000gl011857 →
  17. db:openalex Sherwood Burge, M G Harries, W.K. Lam et al.. (1985). "Occupational asthma due to formaldehyde.". Thorax. https://doi.org/10.1136/thx.40.4.255 →
  18. db:openalex John D. Goddard, Henry F. Schaefer. (1979). "The photodissociation of formaldehyde: Potential energy surface features". The Journal of Chemical Physics. https://doi.org/10.1063/1.437353 →
  19. db:core (0). "ToxFAQs for formaldehyde".
📊 Physikochemische Eigenschaften

Kurzübersicht

Formel: CH2O
MW: 30.026 g/mol
CAS: 50-00-0
Aussehen: Nahezu farbloses Gas [Anmerkung: Wird oft in wässriger Lösung verwendet]. /Reines Formaldehyd/
Geruch: Stechender, erstickender Geruch

Detaillierte Eigenschaften

Uzupełnienie tabeli „Właściwości fizykochemiczne (baza danych)” poniżej — powtórzone wartości pokazujemy tylko raz.

Eigenschaft Wert Einheit Bedingungen Quelle
Brechungsindex (nD) 1.3746[1][2] 20 °C, D-line CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
🔬 Erweiterte Eigenschaften

Chemische Kennungen

SMILES: C=O

Datenquellen: CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024) (ISBN 9781032655628)

Zuletzt aktualisiert: 2026-06-30

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (2 Quellen)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Brechungsindex (nD)
  2. Rumble, J.R., ed. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton: CRC Press, 2024. ↗ dotyczy: Brechungsindex (nD)
Regulatorischer Status der Substanz
Verzeichnisse: US/TSCA, CA/DSL_TOXIC, AU/AICS. Regulatorische Information — schränkt den Kauf in diesem Shop nicht ein.
🧮 Stöchiometrie-RechnerMolGod_STOICH_1
🔍 Externe IdentifikatorenMolGod_EXTID_1
14 von 16 ID-Systemen88%
DatenbankIdentifikatorAktionen
CAS Registry Number50-00-0Öffnen →
PubChem CID712[1]Öffnen →
InChIKeyWSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N[1]Öffnen →
InChIInChI=1S/CH2O/c1-2/h1H2[1]
SMILESC=O[1]
EC Number200-001-8[2]Öffnen →
DrugBankDB03843Öffnen →
KEGG CompoundD00017Öffnen →
HMDBHMDB0001426Öffnen →
ChemSpider692[3]Öffnen →
MeSH UID (NLM)D005557Öffnen →
UNII (FDA)1HG84L3525Öffnen →
NSC Number (NCI)298885Öffnen →
WikiData QIDQ161210Öffnen →

Quellen: PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (3 Quellen)
  1. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: PubChem CID · InChIKey · InChI · SMILES
  2. ECHA. EC Inventory — EINECS, ELINCS, NLP and List Numbers assigned under REACH. Helsinki: European Chemicals Agency. ↗ dotyczy: EC Number
  3. ChemSpider. Royal Society of Chemistry, chemical structure database. ↗ dotyczy: ChemSpider
📡 Spektroskopie — CAS 50-00-0MolGod_SPECHUB_MAIN
📊 Spektren (NMR, IR, MS, UV-Vis) (1)

Verfügbare Spektrentypen: IR

IR-Spektrum (KBr, 4000-400 cm⁻¹)

447 Datenpunkte · Quelle: NIST WebBook · NIST ↗ · 📥 JCAMP-DX
🎓 Leitfaden zur Spektreninterpretation (für Studierende)
Wie man ein IR-Spektrum liest
  • 3200-3600 cm⁻¹ — O-H-Streckschwingung (breiter Peak = Wasserstoffbrücke)
  • 2850-3000 cm⁻¹ — C-H-Streckschwingung (sp³)
  • 1650-1750 cm⁻¹ — C=O-Streckschwingung (Ketone, Aldehyde, Ester)
  • 1400-1600 cm⁻¹ — Schwingungen des aromatischen Rings
  • 1000-1300 cm⁻¹ — C-O-Streckschwingung (Ether, Alkohole)
  • Keine Absorption = keine funktionelle Gruppe → mit einer Referenz vergleichen

Quellen: LibreTexts ↗, Silverstein (Spectrometric ID) ↗

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (7 Quellen)
  1. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  2. Spectral Database for Organic Structure Determination (SDBS). 2024. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Ulrich, Eldon L., Hideo Akutsu, John F. Doreleijers, Yoko Harano, Yannis E. Ioannidis, Jundong Lin, Miron Livny, et al. 2008. "BioMagResBank." Nucleic Acids Research 36 (D1): D402–D408. [DOI ↗]
  4. Horai, Hisayuki, Masanori Arita, Shigehiko Kanaya, Yoshito Nihei, Tasuku Ikeda, Kazuhiro Suwa, Yuya Ojima, et al. 2010. "MassBank: A Public Repository for Sharing Mass Spectral Data for Life Sciences." Journal of Mass Spectrometry 45 (7): 703–714. [DOI ↗]
  5. Linstrom, P.J., and W.G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. ↗
  6. McDonald, M. Shane, Mike McAvoy, and Ajit Bhalerao. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. [DOI ↗]
  7. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
📐 Physikalisch-chemische Eigenschaften (DB) 13 Felder MolGod-Score: Primär
Eigenschaft Wert Einheit Bedingungen Quelle
Schmelzpunkt -92 [1][2] °C 1 atm CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Siedepunkt -19 [1][2] °C CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Wasserlöslichkeit 400 [1] g/L 20°C CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Dichte (ρ) 0.8153 [1][2] g/cm³ -20°C CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Brechungsindex (n_D) 1.3746 [1][2] — 20°C, sodium D CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Dampfdruck 3886 [1] mmHg 25°C CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Flammpunkt 60 [1] °C closed cup CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Zündtemperatur 424 [1][3] °C in air CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
UV λmax 270 [1] nm CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
UV εmax 19 [1] M⁻¹·cm⁻¹ at λmax CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
pKa₁ 13.27 [1] — CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
logP (Octanol/Wasser) 0.35 [1] — CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
Dielektrizitätskonstante (ε) 13.3 [1] — CRC Handbook 105th ed. (Haynes 2024)
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (3 Quellen)
  1. Rumble, J.R., ed. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton: CRC Press, 2024. ↗ dotyczy: Schmelzpunkt · Siedepunkt · Wasserlöslichkeit · Dichte (ρ) · Brechungsindex (n_D) · Dampfdruck · Flammpunkt · Zündtemperatur · UV λmax · UV εmax · pKa₁ · logP (Octanol/Wasser) · Dielektrizitätskonstante (ε)
  2. PubChem. National Center for Biotechnology Information (NIH/NLM), chemical compound database. ↗ dotyczy: Schmelzpunkt · Siedepunkt · Dichte (ρ) · Brechungsindex (n_D)
  3. DECHEMA, PTB, and BAM. CHEMSAFE - Database of Evaluated Safety Characteristics for the Avoidance of Explosions. Frankfurt am Main: DECHEMA e.V.; Braunschweig/Berlin: Physikalisch-Technische Bundesanstalt and Bundesanstalt fur Materialforschung und -prufung. ↗ dotyczy: Zündtemperatur

Die physikochemischen Werte stammen aus den oben genannten unabhängigen, begutachteten Quellen.

🔄 Umrechner für Konzentrationseinheiten LIVE MolGod_UNITCONV_1

Geben Sie die Konzentration Formaldehyde in einer beliebigen Einheit ein — der Rest wird automatisch berechnet.

MW: 30.026 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Umrechnungsformeln + Zitate (pro Formel)
UmrechnungFormelGenauigkeitQuelle
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 autoritative Quellen)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Assistent zur Lösungsvorbereitung WIZARD MolGod_PREP_1
① Konzentration auswählen
② Zielvolumen
③ Lösungsmittel

Berechnungen nach: IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

🔬 Reinheitsprüfungs-Leitfaden Qualitätskontrolle

Überprüfen Sie die Reagenzreinheit mit standardisierten analytischen Methoden. Wählen Sie unten eine Testmethode und geben Sie Ihre Messergebnisse für die automatische Berechnung ein.

🛡️ Sicherheit — CAS 50-00-0MolGod_SAFEHUB_MAIN
Hinweis zu Datenbeschränkungen. Die Sicherheitsinformationen auf dieser Seite dienen nur zur Information und ersetzen kein vollständiges Sicherheitsdatenblatt (SDS). Konsultieren Sie vor der Verwendung des Produkts das aktuelle Sicherheitsdatenblatt des Herstellers sowie die GHS/CLP-Leitlinien. Die CLP-Einstufung bezieht sich auf die reine Bulk-Substanz, nicht auf handelsübliche Zubereitungen.

GHS/CLP-Einstufung — Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).

⚠️ Gefahr (Danger)
GHS05 — Ätzend
GHS05 Ätzend
GHS06 — Giftig
GHS06 Giftig
GHS07 — Reizend / gesundheitsschädlich
GHS07 Reizend / gesundheitsschädlich
GHS08 — Gesundheitsgefahr
GHS08 Gesundheitsgefahr

🚨 Gefahrenhinweise (H)

  • H350 — Kann Krebs erzeugen.
  • H341 — Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.
  • H330 — Lebensgefahr bei Einatmen.
  • H302 — Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
  • H314 — Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
  • H317 — Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
  • H335 — Kann die Atemwege reizen.

🛡 Sicherheitshinweise (P)

  • P201 — Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
  • P202 — Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.
  • P260 — Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol nicht einatmen.
  • P264 — Nach Gebrauch gründlich waschen.
  • P270 — Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.
  • P271 — Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
  • P272 — Kontaminierte Arbeitskleidung nicht außerhalb des Arbeitsplatzes tragen.
  • P280 — Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
  • P284 — [Bei unzureichender Belüftung] Atemschutz tragen.
  • P301+P312 — BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/… anrufen.
  • P301+P330+P331 — BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen.; KEIN Erbrechen herbeiführen.
  • P302+P352 — BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen.
  • P303+P361+P353 — BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen.; Haut mit Wasser abwaschen oder duschen.
  • P304+P340 — BEI EINATMEN: Die betroffene Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
  • P305+P351+P338 — BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen.; Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen.
  • P308+P313 — BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
  • P310 — Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/… anrufen.
  • P312 — Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt/… anrufen.
  • P320 — Besondere Behandlung dringend erforderlich (siehe … auf diesem Kennzeichnungsetikett).
  • P321 — Besondere Behandlung (siehe … auf diesem Kennzeichnungsetikett).
  • P330 — Mund ausspülen.
  • P333+P313 — Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
  • P362+P364 — Kontaminierte Kleidung ausziehen.
  • P363 — Kontaminierte Kleidung vor erneutem Tragen waschen.
  • P403+P233 — An einem gut belüfteten Ort aufbewahren.: Behälter dicht verschlossen halten.
  • P405 — Unter Verschluss aufbewahren.
  • P501 — Inhalt/Behälter … zuführen.

✓ Harmonisierte Einstufung gemäß Anhang VI der CLP-Verordnung (EG) 1272/2008 (amtliche, verbindliche Einstufung). Indexnummer: 605-001-00-5.

Referenz (Chicago): European Chemicals Agency. "formaldehyde … %, Index No. 605-001-00-5." In Table 3 of Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP Regulation), 23rd Adaptation to Technical Progress (harmonised list as of 2026-07-07). Helsinki: European Chemicals Agency, 2026. https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-vi-to-clp.

⚠ IARC — Gruppe 1: krebserzeugend für den Menschen. (Unabhängige Bewertung der Karzinogenitätsnachweise durch IARC/WHO — ergänzt die obige CLP-Einstufung.)
Referenz (Chicago): IARC. n.d. IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans: CAS 50-00-0. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/.

Übersetzungen: CLP-Verordnung (EG) 1272/2008, Anhang III und IV. Daten: PubChem/NLM.

📚 Konsolidierte wissenschaftliche Referenzen — Chicago Author-Date 10 Quellen

Referenzen aus allen Safety-Hub-Registerkarten gesammelt. CAS: 50-00-0 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Vorschriften
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Pierwsza pomoc, Toksykologia
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PPE
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Utylizacja, Regulacje
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Magazynowanie
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Magazynowanie
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗] Utylizacja
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toksykologia

Registerkarten mit eigenen Referenzen (Emergency, PPE, Storage, Waste) enthalten zusätzliche bibliografische Einträge in ihren jeweiligen Abschnitten.

📈 Analytische Statistik (t-Test · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Fügen Sie eine Serie von Messwiederholungen ein (CSV oder eine Zahl pro Zeile). Der Rechner berechnet Mittelwert, Standardabweichung und 95% CI und erkennt Ausreißer (Grubbs + Dixon Q).

Trennzeichen: Komma, Leerzeichen, Tab, Zeilenumbruch. Min. 3 Messungen.
📐 Statistische Formeln
  • x̄ = Σxᵢ / n — arithmetisches Mittel
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — Stichprobenvarianz
  • s = √s² — Standardabweichung
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — relative Standardabweichung
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — Grubbs-Test
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Quelle: ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Puffer-Rezept-Rechner EINZIGARTIG
Literatur: pKa-Werte aus Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Wählen Sie einen Puffer aus der Liste von 20 gängigen Systemen → geben Sie den Ziel-pH-Wert ein → Sie erhalten ein exaktes Rezept mit den einzuwiegenden Massen.

Schritt 1: Puffersystem wählen

📜 Rezeptverlauf (letzte 10)
🚚 Transportklassifizierung (ADR / IATA / IMDG) UN 2209
UN-Nummer
UN 2209
Formaldehyde solution (25-37%)
Corrosive Sensitizer
Quelle: ADR 2025 Tabela A (adr_dangerous_goods.json)

🛣️ ADR Straßentransport

Klasse:
8
Verpackungsgruppe:
III
Versandbezeichnung:
Formaldehyde solution (25-37%)
Tunnelcode:
(E)
Limited Quantity (L):
5

✈️ IATA Lufttransport

Klasse:
8
Verpackungsanweisungen:
852 / 856
Höchstmenge (PAX):
5 L
Höchstmenge (CAO):
60 L

🚢 IMDG Seetransport

Klasse:
8
EmS Code:
F-A, S-B

Quellen: ADR 2025 ↗ · IATA DGR ↗ · IMDG Code ↗

📊 HPLC-Methodenvalidierung (ICH Q2(R1)) PARTIAL

3 of 3 critical metrics need experimental data

Parameter Wert Einheit ICH-Q2-Kriterium Status
Linearität (R²) keine Daten unitless R² ≥ 0.999 (≥0.99 für bioanalytische) —
LOD (S/N = 3:1) keine Daten ng/mL S/N ≥ 3:1 (niedrigste nachweisbare Konzentration) —
LOQ (S/N = 10:1) keine Daten ng/mL S/N ≥ 10:1 (LOQ ≥ 3×LOD typischerweise) —
Präzision (RSD intraday, n=6) keine Daten % RSD RSD ≤ 2% (intraday) / ≤ 3% (interday) für den API —
Richtigkeit (Wiederfindung, 3 Niveaus) keine Daten % (target 100±2%) Recovery 98-102% (target 100%) —
Linearitätsbereich keine Daten z. B. 0.1-100 ng/mL Mind. 80-120% der Nominalkonzentration —
Selektivität/Spezifität keine Daten qualitative Keine Interferenz — Analyt-Peak vollständig aufgelöst (Rs ≥ 2.0) —
Robustheit (Robustness) keine Daten RSD < 2% bei ±5% Variation RSD < 2% bei kleinen Parametervariationen —
Legende: ✓ PASS ⚠ CAUTION ✗ FAIL — NO_DATA
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken

Standards für die Validierung analytischer Methoden — 4 unabhängige Quellen (ICH + USP + AOAC + Snyder).

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
  2. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
  3. AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
  5. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
  7. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
  8. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
  10. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
  11. European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.

· ⚠ Regulatorische Warnungen SVHC/REACH ↑

🔧 Fehlerbehebung HPLC — Entscheidungsbaum 6 häufige Probleme

Diagnose der 6 häufigsten HPLC-Probleme mit Entscheidungsbaum (5 Schritte pro Problem). Quelle: Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.

Verbreiterte Peaks (broad peaks) medium

Symptom: Alle Peaks im Chromatogramm sind breiter als erwartet (FWHM > 2× normal)

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Prüfen Sie, ob alle Peaks verbreitert sind oder nur einige
    → JA: Alle → instrumentelles Problem (Säule oder System)
    → NEIN: Nur einige → chemisches Problem (Wechselwirkung mit der Säule bei bestimmten Analyten)
  2. 2. Tauschen Sie eine Testsäule ein — verschwindet das Problem?
    → JA: SÄULE verschlissen — Packung beschädigt, Void in den ersten mm. Ersetzen.
    → NEIN: Problem im LC-System
  3. 3. Prüfen Sie das Totvolumen (dead volume) — Injektionsschleife, Verbindungen, Detektor
    → JA: Schleife > 100 µL für eine 4.6-mm-Säule oder lose Verbindungen → Ferrulen ersetzen, Kapillaren kürzen
    → NEIN: Diagnose fortsetzen
  4. 4. Temperaturtest: Erhöhen Sie die Säule von 25°C auf 40°C
    → JA: Schmalere Peaks → Massentransferkinetik zu langsam (T erhöhen)
    → NEIN: Continue
  5. 5. Prüfen Sie die Flussrate gegenüber dem van-Deemter-Optimum für diese Säule
    → JA: Optimum für 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, für 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Säule verschlissen (>2000 Injektionen ohne Vorsäule)
  • Totvolumen des Systems > 100 µL (falsche Schleife, lange Kapillaren, lose Ferrulen)
  • Temperatur zu niedrig (Massentransferkinetik)
  • Flussrate außerhalb des van-Deemter-Optimums
  • Probenlösungsmittel stärker als mobile Phase A
✓ Lösungen:
  • ✓ Säule ersetzen (bei >2000 Injektionen)
  • ✓ Alle Verbindungen prüfen — Kapillaren so kurz wie möglich
  • ✓ Säulentemperatur auf 40°C erhöhen (wenn die Substanz stabil ist)
  • ✓ Fluss auf das van-Deemter-Optimum reduzieren
  • ✓ Probe in mobiler Phase A lösen (nicht in reinem Organischem)
Peak-Tailing (Tailing, T > 1.5) high

Symptom: Peaks haben einen verlängerten "Schwanz" auf der Seite der späten Elution (Asymmetrie T = b/a > 1.5 gemäß USP)

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Enthält die Substanz basische Gruppen (Amino, Pyridin)?
    → JA: Ja → Silanol-Wechselwirkungen! Fügen Sie 0.1% TFA oder 5-10 mM TEA zur mobilen Phase A hinzu.
    → NEIN: Continue
  2. 2. Prüfen Sie den pH der mobilen Phase gegenüber dem pKa der Substanz
    → JA: pH = pKa ± 1 → teilweise Ionisierung, Peak-Split. Gehen Sie pH ≥ 2 Einheiten vom pKa weg.
    → NEIN: Continue
  3. 3. Prüfen Sie das Alter der Säule (>1500 Injektionen?)
    → JA: Ja → freigelegte Silanole (Column Bleed). Ersetzen Sie die Säule durch eine mit höherem Endcapping (XTerra, Symmetry).
    → NEIN: Continue
  4. 4. Enthält die Probe Metalle (Fe, Cu aus Glasfläschchen)?
    → JA: Ja → verwenden Sie klare Typ-II-Fläschchen oder PFA. 0.1mM EDTA zur Probe geben.
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Silanol-Wechselwirkungen (basischer Analyt + freie Silanole des Kieselgels)
  • pH an der Grenze des Analyt-pKa (Peak-Split)
  • Alte Säule (Column Bleed, hohe Silanolaktivität)
  • Metalle in der Probe (Chelatbildung → Tailing)
  • Säulenüberladung (>50 µg auf einer 4.6mm-Säule)
✓ Lösungen:
  • ✓ 0.1% TFA (UV) oder 0.1% Ameisensäure (LC-MS) zur mobilen Phase A hinzufügen
  • ✓ Wählen Sie eine Säule mit hochreinem Endcapping: Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
  • ✓ Arbeiten Sie bei pH ≥ 2 Einheiten vom pKa entfernt
  • ✓ 0.1mM EDTA zur Probe (Fe/Cu-Chelatbildung)
  • ✓ Injektionsvolumen auf ≤ 20 µL für eine 4.6mm-Säule reduzieren
Grundliniendrift (Baseline Drift) medium

Symptom: Die Grundlinie steigt oder fällt systematisch über >5 Minuten

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Verwenden Sie einen Gradienten (B% steigt)?
    → JA: Ja → unterschiedliche Absorption der Phasen A vs. B bei dλ. Lösungsmittelwechsel im UV-Cutoff. Prüfen Sie die UV-Absorption des %-Organik-Anteils.
    → NEIN: Weiter (isokratisch)
  2. 2. Prüfen Sie die Säulentemperatur — ist sie auf ±0.5°C stabil?
    → JA: Ja (stabil) → weiter
    → NEIN: Instabil → Säulenthermostat einschalten (>25°C kontrolliert)
  3. 3. Test: Autosampler ausschalten, nur Pumpe+Säule+Detektor betreiben
    → JA: Drift verschwindet → Autosampler-Kontamination (Nadel, Septum reinigen)
    → NEIN: Continue
  4. 4. Prüfen Sie das Alter der Lampe (D2 für UV)
    → JA: Ja (>1500 Stunden) → Lampe ersetzen
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Gradientenelution mit unterschiedlichem UV-Cutoff der Phasen
  • Instabile Säulentemperatur
  • Autosampler-Kontamination von Nadel/Septum
  • UV-Lampe alt (>1500h)
  • Detektor-Durchflusszelle verschmutzt
  • Säule nicht äquilibriert (<10 Säulenvolumina)
✓ Lösungen:
  • ✓ Säule 10-15 Säulenvolumina bei 100% A voräquilibrieren
  • ✓ Säulenthermostat ein, T 30-40°C stabil
  • ✓ Detektor-Durchflusszelle mit 50:50 ACN:H2O reinigen
  • ✓ D2-Lampe ersetzen, wenn >1500h
  • ✓ Grundlinien-Subtraktion verwenden (Chromeleon, native Empower-Funktion)
Kein Peak / verlorener Peak (no peak) critical

Symptom: Der erwartete Analyt-Peak erscheint nicht im Chromatogramm

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Hat die Injektion tatsächlich stattgefunden?
    → JA: Prüfen Sie das Autosampler-Log, den Pumpendruck (sollte bei der Injektion abfallen)
    → NEIN: Autosampler-Problem → Schleife, Nadel, Probe im Fläschchen prüfen
  2. 2. Ist die Probe im Fläschchen (korrektes Volumen, nicht verdunstet)?
    → JA: Continue
    → NEIN: Keine Probe — erneut pipettieren
  3. 3. Probenstabilität — vor >24h vorbereitet?
    → JA: Ja → Degradation. Bereiten Sie eine frische Probe vor.
    → NEIN: Continue
  4. 4. Prüfen Sie die Detektionswellenlänge gegenüber dem λmax der Substanz
    → JA: Detektion bei λ entspricht NICHT dem λmax → kein Signal. DAD 200-400nm scannen.
    → NEIN: Continue
  5. 5. Test: Injizieren Sie einen reinen Standard (bekannter Konzentration, frisch)
    → JA: Standard ergibt einen Peak → Problem mit der Probe (Matrix, Derivatisierung)
    → NEIN: Kein Peak auch mit dem Standard → Systemproblem (Säule, Phase, Gradient)
⚠️ Typische Ursachen:
  • Probe nicht aus dem Fläschchen entnommen (Autosampler-Fehler)
  • Probe degradiert (>24h pH/Temp/Licht)
  • Detektion bei falscher Wellenlänge
  • Falsche mobile Phase (z. B. vergessenes TFA)
  • Säule umgekehrt / falsche stationäre Phase
  • Substanz eluiert an der Front (V0) → nicht retendiert, nicht sichtbar
✓ Lösungen:
  • ✓ Frische Probe nach dem exakten Protokoll neu vorbereiten
  • ✓ UV-Vis-DAD-Scan 200-400nm + Suche nach λmax
  • ✓ Zusammensetzung der mobilen Phase prüfen — TFA hinzugefügt?
  • ✓ Umgekehrte Säulenrichtung testen (vorsichtig!)
  • ✓ Bei Retention <1 min — % B verringern, MeOH statt ACN
  • ✓ Prüfen Sie die erwartete Retentionszeit in der Methodendatenbank des Plugins
Druck zu hoch (pressure too high) critical

Symptom: Pumpendruck > 80% des Säulenmaximums oder System-Shutdown mit High-Pressure-Fehler

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Prüfen Sie, ob die Säule korrekt angeschlossen ist (Pfeilrichtung)
    → JA: OK
    → NEIN: Säule umgekehrt → umdrehen (niemals "rückwärts" betreiben)
  2. 2. Test: Säule aus dem System entfernen, nur Pumpe+Detektor betreiben
    → JA: Druck fällt auf <50 bar → Problem in der Säule (verstopft)
    → NEIN: Druck bleibt hoch → In-Line-Filter verstopft, Fritte verschmutzt
  3. 3. Prüfen Sie den Vorsäulenfilter (In-Line-Fritte)
    → JA: Verschmutzt und braun → ersetzen
    → NEIN: Continue
  4. 4. Säule rückwärts mit 50:50 ACN:H2O spülen, ohne die Säule — verschwindet es?
    → JA: Partikel im ersten mm stecken geblieben — 30 min Spülung kann sie wiederherstellen
    → NEIN: Säule ersetzen
⚠️ Typische Ursachen:
  • In-Line-Filter (Fritte) mit Partikeln verstopft
  • Puffer-Aussalzung (Ausfällung bei hohem %B)
  • Probe enthält Schwebstoffe (0.22 µm vor der Injektion filtrieren)
  • Säule verstopft (Column Bed Compaction)
  • Gradient mit Pufferphase + viel Organik → Salzausfällung
✓ Lösungen:
  • ✓ Probe IMMER durch 0.22 µm PVDF vor der Injektion filtrieren
  • ✓ In-Line-Filter alle 100 Injektionen ersetzen (oder wenn der Druck >20% steigt)
  • ✓ Verwenden Sie NICHT >20mM Phosphatpuffer + >70% ACN (das Salz fällt aus)
  • ✓ Säule 30 min mit 50:50 ACN:H2O in umgekehrter Richtung spülen (wenn vom Hersteller zugelassen)
  • ✓ Vorsäule 4×3mm zum Schutz der Hauptsäule
Geisterpeaks (Ghost Peaks) high

Symptom: Unerklärte Peaks im Chromatogramm, die in der Kalibrierung fehlen

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Test: Blindinjektion (reines Probenlösungsmittel)
    → JA: Ein Geisterpeak erscheint → Kontamination des Systems oder der Eluenten
    → NEIN: Erscheint nur mit der Probe → Matrix
  2. 2. Wächst der Geisterpeak mit dem Gradienten (eluiert bei hohem %B)?
    → JA: Ja → überladene Säule oder stark retendiert aus einem vorherigen Lauf
    → NEIN: Unabhängig vom Gradienten → Autosampler-Verschleppung
  3. 3. Increase carryover wash (between injections)
    → JA: Hilft → Verschleppung war die Ursache. Stärkeres Waschprotokoll.
    → NEIN: Continue
  4. 4. Reinwasser-Injektion — gibt es einen Peak?
    → JA: Ja → Kontamination der Wasserquelle (Organik aus dem DI-System)
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Verschleppung in Autosampler-Nadel/-Schleife
  • Eluent-Kontamination (auch in HPLC-Qualität)
  • Stark retendierte Komponenten aus vorherigen Läufen
  • Kunststoff in den Fläschchen (Phthalate, PEG aus den Kappen)
  • DI-Wasser unzureichend gereinigt
✓ Lösungen:
  • ✓ Waschprotokoll verstärken: 100% B → 100% A → 50:50 (3 Zyklen)
  • ✓ Starke Wäsche: 100% DMSO oder 100% MeOH vor der Kalibrierung
  • ✓ Eluenten im Zweifelsfall durch 0.22 µm PTFE filtrieren
  • ✓ Braunglas + Teflon-beschichtete Kappen für Proben verwenden
  • ✓ Periodische Gradientenrampe auf 100% B für 10 min (Reinigung)
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
  2. Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
  3. Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
  4. Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
  5. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — Solid step-by-step problem isolation chapter (eluents, columns, instruments).
  7. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
  8. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
  9. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
  10. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
🧪 Löslichkeit und Lösungsmittelkompatibilität MolGod_SOLUB_1
Molekül
Formaldehyde
Formel
CH2O
logP (XLogP3)
1.20
Masse (g/mol)
30.026
Polarität
Mäßig

⚠️ GC-Schätzung (Hoftyzer–Van Krevelen). Keine HSP-Literaturdaten für diese CAS — Genauigkeit ±2 MPa½. Experimentell verifizieren.

Ra < R₀ = dobra mieszalność · Ra < 1,5×R₀ = graniczna · powyżej = słaba (R₀ — promień sfery Hansena tej molekuły) Dla tej molekuły R₀ = 8.

Lösungsmittel Compat. Ra Visuell GC-MS HPLC Anwendungen Referenzen
Water (H₂O)400 g/L (pomiar)—
✗ NieA (aqueous) (RP)
PufferZellkulturanalytischhydrophile Extraktion
Ethanol (EtOH)——brak podstawy✗ NieA/B modifier (RP/NP)
ExtraktionSpektroskopie (UV-Vis)SyntheseHPLC-Modifier
Methanol (MeOH)——brak podstawy✗ NieA/B (RP) (RP)
HPLC (eluent)LC-MSKarl FischerUV-transparent do 205 nm
Acetone——brak podstawy✗ NieB modifier (NP)
GC headspaceKristallisationEntfettungSynthese
Acetonitrile (ACN)——brak podstawy✗ NieB (RP) (RP)
HPLC-Eluent (Goldstandard)LC-MS (wolny cut-off UV 190 nm)Peptidanalyse
DMSO——brak podstawy✗ NieN/A (N/A)
NMR (d6-DMSO)Zellbiologie (Kryokonservierung)ArzneimittelabgabeSynthese
THF——brak podstawy✗ NieB (NP) (NP)
GPC/SEC (Polymeranalyse)Grignard-Synthesemetallorganisch
DCM (CH₂Cl₂)——brak podstawy✓ TakB (NP) (NP)
ExtraktionNP-HPLCGC-MSKristallisation (Anti-Solvens)
Chloroform (CHCl₃)——brak podstawy✓ TakN/A (toxic) (N/A)
NMR (CDCl3)Lipidextraktion (Folch-Methode)NP-TLC
Hexane——brak podstawy✓ TakA (NP) (NP)
NP-HPLCÖlextraktion (Lipide)GC-MSTLC (NP)
Toluene——brak podstawy✓ TakB (NP) (NP)
NMR (d8-toluene)SyntheseDean-Stark azeotrope Trocknung
📚 Wissenschaftliche Referenzen für Lösungsmittel (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken

11 Lösungsmittel · 54 vollständige Zitate (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS) — unten.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — neuropatia obwodowa (n-Heksan NIE jest kancerogenem IARC)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Löslichkeitstheorie (angewendet in der Verträglichkeitsvorhersage):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP-Triplett (dD, dP, dH) + Ra-Formel.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Vollständige tabellarische Sammlung von 250+ Lösungsmitteln (ε, μ, Donizität, Akzeptorzahlen).
  8. PubChem Compound Database — CAS 50-00-0 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Vollständige Bibliografie im Akkordeon REFERENZEN (am Ende der Seite) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

🧮 Laborrechner (8) MolGod_LABCALC_1
Verdünnung (C₁V₁=C₂V₂)
Molarität (M=n/V)
pH-Puffer (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masse → Mol
Konzentration % → M
ppm → mg/L
Temperatur C↔F↔K

Verifizierte Formeln: IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Spektroskopische Spektrendatenbanken MolGod_SPECDB_3
📋 Laborprotokoll-Generator MolGod_PROTOCOL_1

Protokoll erstellt auf Grundlage von: GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Etiketten-Generator (QR) MolGod_LABEL_1
Formaldehyd• formaldehyde / formalin• CAS: 50-00-0• Formel: CH2O• Masse: 30.026 g/molGEFAHRGHS-GEFAHRENHINWEISE:H350 H341 H302 H330 H314 H317 H335P301+P312 P301+P330+P331 P302+P352 P303+P361+P353 P304+P340 P305+P351+P338 P308+P313P333+P313 P362+P364 P310 P312 P320 P321 P330 P363 P280 P501 P403+P233 P405 P201P202 P260 P264 P270 P271 P272 P284DH ScientificScience first. Commerce as consequence.Charge-Nr.: Nettomasse: Herst.:
Deskryptory Lipinskiego (struktura)
ADMET-Vorhersagen werden geladen…
⏳ Stabilitäts- & Haltbarkeitsberater Arrhenius
Methodik: Arrhenius equation k = A·exp(-Ea/RT). Zitat: Connors KA et al. 1986 · ICH Q1A(R2)

Geben Sie die Lagerbedingungen ein → der Arrhenius-Algorithmus prognostiziert die verbleibende Konzentration, die Halbwertszeit und eine Verwendungsempfehlung.

Sichtbare Anzeichen von Abbau:
  • White solid = paraformaldehyde
❄️ Lagerungsempfehlungen
Temperature:
15-25°C (NEVER below 15°C — paraformaldehyde precipitates)
Stabilizers:
Methanol 10-15%
Container:
HDPE/glass
Incompatible:
Oxidizers, bases, amines
🧪 Assistent zur Lösungsherstellung (Smart Prep) MolGod_PREP_2

Geben Sie ein, was Sie zubereiten möchten — ich erstelle eine SOP

Beispiele unten — zum Einfügen anklicken:
Fertige Rezepte:
📚 Überblick über die wissenschaftliche Literatur — CAS 50-00-0MolGod_LITHUB_MAIN
⭐ Wichtigste Erkenntnisse (wissenschaftliche Literatur) 20 Publikationen
🏆 CAS 50-00-0 — multi-criteria ranking (W12): 30% Zitierungen · 20% Aktualität · 20% Thema · 15% historisch · 15% Open Access.
  1. #1
    Eric Brown, Michael R. Kessler, Nancy R. Sottos et al. (2003) · Journal of Microencapsulation
    Warum es wichtig ist: 702 Zitierungen · open access
    SCORE 10.79 Mechanismus Zitierungen: 702 Open Access DOI ↗
  2. #2
    Nathan H. Chen, Karrera Y. Djoko, Frédéric J. Veyrier et al. (2016) · Frontiers in Microbiology
    Warum es wichtig ist: 153 Zitierungen · Übersichtsarbeit · open access
    SCORE 10.61 Übersicht Zitierungen: 153 Open Access DOI ↗
  3. #3
    Eloïse A. Marais, Daniel J. Jacob, T. P. Kurosu et al. (2012) · Atmospheric chemistry and physics
    Warum es wichtig ist: 230 Zitierungen · open access
    SCORE 9.94 Mechanismus Zitierungen: 230 Open Access DOI ↗
  4. #4
    T. Stavrakou, Jean‐François Müller, Isabelle De Smedt et al. (2009) · Atmospheric chemistry and physics
    Warum es wichtig ist: 258 Zitierungen · open access
    SCORE 9.49 Mechanismus Zitierungen: 258 Open Access DOI ↗
  5. #5
    Michael Hauptmann, Patricia A. Stewart, Jay H. Lubin et al. (2009) · JNCI Journal of the National Cancer Institute
    Warum es wichtig ist: 247 Zitierungen · open access
    SCORE 9.43 Mechanismus Zitierungen: 247 Open Access DOI ↗
  6. #6
    A. Heckel, Andreas Richter, T. Tarsu et al. (2005) · Atmospheric chemistry and physics
    Warum es wichtig ist: 230 Zitierungen · open access
    SCORE 9.34 Mechanismus Zitierungen: 230 Open Access DOI ↗
  7. #7
    Chance, K., Daniel J. Jacob, Palmer, P. I. et al. (2000) · Geophysical Research Letters
    Warum es wichtig ist: 224 Zitierungen · open access
    SCORE 9.31 Mechanismus Zitierungen: 224 Open Access DOI ↗
  8. #8
    T. Stavrakou, Jean‐François Müller, Isabelle De Smedt et al. (2009) · Atmospheric chemistry and physics
    Warum es wichtig ist: 224 Zitierungen · open access
    SCORE 9.31 Mechanismus Zitierungen: 224 Open Access DOI ↗
  9. #9
    Gunnar Damgård Nielsen, Peder Wolkoff (2010) · Archives of Toxicology
    Warum es wichtig ist: 216 Zitierungen · Übersichtsarbeit · open access
    SCORE 9.26 Übersicht Zitierungen: 216 Open Access DOI ↗
  10. #10
    John D. Goddard, Henry F. Schaefer (1979) · The Journal of Chemical Physics
    Warum es wichtig ist: 197 Zitierungen · open access
    SCORE 9.14 Mechanismus Zitierungen: 197 Open Access DOI ↗
  11. #11
    Anton C. de Groot, Mari‐Ann Flyvholm, Gerda Lensen et al. (2009) · Contact Dermatitis
    Warum es wichtig ist: 192 Zitierungen · Übersichtsarbeit · open access
    SCORE 9.11 Übersicht Zitierungen: 192 Open Access DOI ↗
  12. #12
    Kanatharana, Proespichaya, Thavarungkul, Panote, Higson, Seamus P. J. et al. (2010) · Analytica Chimica Acta
    Warum es wichtig ist: 103 Zitierungen · open access
    SCORE 9.1 Mechanismus Zitierungen: 103 Open Access DOI ↗
  13. #13
    Sherwood Burge, M G Harries, W.K. Lam et al. (1985) · Thorax
    Warum es wichtig ist: 125 Zitierungen · open access
    SCORE 8.55 Mechanismus Zitierungen: 125 Open Access DOI ↗
  14. #14
    Susana Viegas, Carina Ladeira, Carla Nunes et al. (2010) · Journal of Occupational Medicine and Toxicology
    Warum es wichtig ist: 101 Zitierungen · open access
    SCORE 8.28 Industrie Zitierungen: 101 Open Access DOI ↗
  15. #15
    Andrea Rodil; Jan Deska; Martin H. G. Prechtl (2025) · Chemical Society Reviews
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2025) · open access
    SCORE 7.95 Mechanismus Zitierungen: 1 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  16. #16
    Geissler, Erik, Szilagyi, Imre, M., Czakkel, O. et al. (2013) · Nanomaterials and the Environment
    Warum es wichtig ist: Open access
    SCORE 7.07 Mechanismus Zitierungen: 10 Open Access DOI ↗
  17. #17
    Valverde-Santiago M; Pontel LB (2025) · Molecular cell
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · aktuell (2025) · Übersichtsarbeit
    SCORE 4.8 Übersicht MUST-CITE DOI ↗
  18. #18
    Atkins J; Kukuyan AM; Toma M et al. (2025) · Leukemia
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · aktuell (2025)
    SCORE 4 Pharmakologie MUST-CITE DOI ↗
  19. #19
    Wolkoff P (2025) · Archives of toxicology
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · aktuell (2025) · Übersichtsarbeit
    SCORE 4 Übersicht MUST-CITE DOI ↗
  20. #20
    (2011)
    Warum es wichtig ist: Open access
    SCORE 2.55 Mechanismus Open Access DOI ↗
📈 HPLC-Gradient — Optimierer (LSS) VORLAGE

Gradient basierend auf PubChem XLogP3 + LSS (Snyder et al. 2010, Kap. 9).

  • Säule: C18
  • Puffer: phosphate
  • Fluss: 1 mL/min
  • logP: 1.2 (PubChem XLogP3)
  • Rampe: 15% → 95% B, 15 min
  • Gesamtanalysenzeit: 28 min
t (min) %A %B flow (mL/min) Kommentar
0 85 15 1 Start (Gleichgewicht)
2 85 15 1 Ende der Anfangshaltezeit
17 5 95 1 Ende der LSS-Rampe
22 5 95 1 Säulenspülung
23 85 15 1 Rückkehr zu init
28 85 15 1 Reäquilibrierung
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
  2. Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
  3. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
  4. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
  5. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  6. Dong, Michael W. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793. — Modern UHPLC gradient programming, sub-2 µm scaling rules.
  7. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  8. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
  9. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
  10. Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/50-00-0

🌈 Detektor + Wellenlänge (UV/Vis) 280 nm
λmax280 nm
λmin—
εmax (M⁻¹·cm⁻¹)20
Lösungsmittel (Referenz)predicted
Empfohlene λ280 nm
Empfohlener DetektorELSD
AlternativenRID, MS, CAD

Datenquelle: predicted_smiles_heuristic

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) 29 refs · 4 baz

METODA Methoden-Bibliografie

  1. Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2017. "Principles of Instrumental Analysis." 7th ed. Cengage Learning. ISBN 978-1-305-57721-3.
  2. Perkampus, Heinz-Helmut. 1992. "UV-VIS Spectroscopy and Its Applications." Springer. ISBN 978-3-642-77479-9. →
  3. Sadek, Paul C.. 2002. "The HPLC Solvent Guide." 2nd ed. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-41138-4.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. ISBN 978-0-470-16754-0. →
  5. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. →
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
  7. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 →
  8. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 →
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. →
  10. Kim, Sunghwan, et al.. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51: D1373-D1380 →

MOLEKUŁA Bibliografie pro CAS (live aus 13+ Datenbanken)

Quellen: db:Europe PMC (1) · db:openalex (12) · db:core (5) · db:molgod_data_citations:crossref (1)

  1. db:Europe PMC (2025). "Formaldehyde and its surrogates as a C1 platform for defossilised modern societies.". https://doi.org/10.1039/d5cs00882d →
  2. db:openalex Nathan H. Chen, Karrera Y. Djoko, Frédéric J. Veyrier et al.. (2016). "Formaldehyde Stress Responses in Bacterial Pathogens". Frontiers in Microbiology. https://doi.org/10.3389/fmicb.2016.00257 →
  3. db:core Geissler, Erik, Szilagyi, Imre, M., Czakkel, O. et al.. (2013). "TiO2-doped resorcinol–formaldehyde (RF) polymer and carbon gels with photocatalytic activity". https://doi.org/10.2478/nanome-2013-0001 →
  4. db:openalex Eloïse A. Marais, Daniel J. Jacob, T. P. Kurosu et al.. (2012). "Isoprene emissions in Africa inferred from OMI observations of formaldehyde columns". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-12-6219-2012 →
  5. db:core (2012). "Formaldehyde 50-00-0". https://doi.org/10.1002/0471701343.sdp12723.pub2 →
  6. db:molgod_data_citations:crossref (2011). "NIOSH skin notation (SK) profile: formaldehyde/formalin [CAS No. 50-00-0].". https://doi.org/10.26616/nioshpub2011145 →
  7. db:core Kanatharana, Proespichaya, Thavarungkul, Panote, Higson, Seamus P. J. et al.. (2010). "Sol-gel based sensor for selective formaldehyde determination". https://doi.org/10.1016/j.aca.2009.11.034 →
  8. db:openalex Gunnar Damgård Nielsen, Peder Wolkoff. (2010). "Cancer effects of formaldehyde: a proposal for an indoor air guideline value". Archives of Toxicology. https://doi.org/10.1007/s00204-010-0549-1 →
  9. db:openalex Susana Viegas, Carina Ladeira, Carla Nunes et al.. (2010). "Genotoxic effects in occupational exposure to formaldehyde: A study in anatomy and pathology laboratories and formaldehyde-resins production". Journal of Occupational Medicine and Toxicology. https://doi.org/10.1186/1745-6673-5-25 →
  10. db:openalex Anton C. de Groot, Mari‐Ann Flyvholm, Gerda Lensen et al.. (2009). "Formaldehyde‐releasers: relationship to formaldehyde contact allergy. Contact allergy to formaldehyde and inventory of formaldehyde‐releasers". Contact Dermatitis. https://doi.org/10.1111/j.1600-0536.2009.01582.x →
  11. db:openalex Michael Hauptmann, Patricia A. Stewart, Jay H. Lubin et al.. (2009). "Mortality From Lymphohematopoietic Malignancies and Brain Cancer Among Embalmers Exposed to Formaldehyde". JNCI Journal of the National Cancer Institute. https://doi.org/10.1093/jnci/djp416 →
  12. db:openalex T. Stavrakou, Jean‐François Müller, Isabelle De Smedt et al.. (2009). "Evaluating the performance of pyrogenic and biogenic emission inventories against one decade of space-based formaldehyde columns". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-9-1037-2009 →
  13. db:openalex T. Stavrakou, Jean‐François Müller, Isabelle De Smedt et al.. (2009). "Global emissions of non-methane hydrocarbons deduced from SCIAMACHY formaldehyde columns through 2003–2006". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-9-3663-2009 →
  14. db:openalex A. Heckel, Andreas Richter, T. Tarsu et al.. (2005). "MAX-DOAS measurements of formaldehyde in the Po-Valley". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-5-909-2005 →
  15. db:openalex Eric Brown, Michael R. Kessler, Nancy R. Sottos et al.. (2003). "In situ poly(urea-formaldehyde) microencapsulation of dicyclopentadiene". Journal of Microencapsulation. https://doi.org/10.1080/0265204031000154160 →
  16. db:core Chance, K., Daniel J. Jacob, Palmer, P. I. et al.. (2000). "Satellite observations of formaldehyde over North America from GOME". https://doi.org/10.1029/2000gl011857 →
  17. db:openalex Sherwood Burge, M G Harries, W.K. Lam et al.. (1985). "Occupational asthma due to formaldehyde.". Thorax. https://doi.org/10.1136/thx.40.4.255 →
  18. db:openalex John D. Goddard, Henry F. Schaefer. (1979). "The photodissociation of formaldehyde: Potential energy surface features". The Journal of Chemical Physics. https://doi.org/10.1063/1.437353 →
  19. db:core (0). "ToxFAQs for formaldehyde".

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/detector/50-00-0

📐 HPLC-Peaksymmetrie-Rechner (USP Tf / As)

Berechnen Sie den USP-Tailing-Faktor (T) und die Asymmetrie (As) aus den Peak-Halbwertsbreiten. Geben Sie a (linke Halbbreite) und b (rechte Halbbreite) an, gemessen bei 5% oder 10% der Peakhöhe.

📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Tailing factor is a system suitability parameter (Section 6).
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  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
  5. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
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  7. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
📊 Rechner für Auflösung und Bodenzahl (Rs, N, H)

Berechnen Sie die Auflösung Rs, die theoretische Bodenzahl N und HETP (H) für ein Paar von HPLC-Peaks. Geben Sie die Retentionszeiten, Peakbreiten (bei 50% oder an der Basis) und die Säulenlänge an.

📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
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  5. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
  6. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
  7. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
  8. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  9. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  10. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
🧪 Systemeignung — Live-Rechner (USP <621>)

Geben Sie Daten aus 5-6 Injektionen ein (Flächen, tR, Tailing, Böden) — der Rechner berechnet %RSD, Mittelwerte und prüft die Konformität mit USP <621>. Sie können CSV (kommagetrennt) einfügen oder einzelne Werte bearbeiten.

📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
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  3. US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
  5. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
  7. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
  10. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
📋 Status prawny (REACH / TSCA / UK)MolGod_REG_2
JurysdykcjaListaStatusSunset
USTSCAactive—
CADSL_TOXICrestricted—
AUAICSlisted—
📈 UV-VIS-Spektrenvorhersage (200-400 nm) λmax 280 nm MolGod_UVVIS_1

🔬 Vorhergesagtes Spektrum (SMILES-Heuristik) — λmax automatisch aus PubChem CanonicalSMILES bestimmt. Genauigkeit ±30 nm; die Daten ersetzen keine experimentelle Messung.

0%25%50%75%100%200250300350400280 nmA = ε·c·lA / Aₘₐₓ (%)
λmax280 nm
λmin—
εmax (M⁻¹·cm⁻¹)20
Lösungsmittel (Abfrage)water
Lösungsmittel (Referenz)predicted
Konzentration (M)1e-4
Schichtdicke (cm)1
FWHM der Kurve30 nm

Modell: Gauß-Kurve zentriert auf λmax mit Skalierung nach dem Beer-Lambert-Gesetz A = ε · c · l. Transmission T = 10^(-A) · 100%.

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date)
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  7. Kanatharana, Proespichaya, Thavarungkul, Panote, Higson, Seamus P. J. et al.. (2010). "Sol-gel based sensor for selective formaldehyde determination". https://doi.org/10.1016/j.aca.2009.11.034 [DOI]
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  13. T. Stavrakou, Jean‐François Müller, Isabelle De Smedt et al.. (2009). "Global emissions of non-methane hydrocarbons deduced from SCIAMACHY formaldehyde columns through 2003–2006". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-9-3663-2009 [DOI]
  14. A. Heckel, Andreas Richter, T. Tarsu et al.. (2005). "MAX-DOAS measurements of formaldehyde in the Po-Valley". Atmospheric chemistry and physics. https://doi.org/10.5194/acp-5-909-2005 [DOI]
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  25. Reusch, William. 2013. "Virtual Textbook of Organic Chemistry: Spectroscopy." East Lansing, MI: Michigan State University.
  26. Lampman, Gary M., Donald L. Pavia, George S. Kriz, and James R. Vyvyan. 2010. "Spectroscopy." 4th ed. Belmont, CA: Cengage Learning. ISBN 978-0-495-88992-9.
  27. Kalsi, P. S. 2010. "Spectroscopy of Organic Compounds." 6th ed. New Delhi: New Age International. ISBN 978-81-224-2032-9.
  28. Williams, Dudley H., and Ian Fleming. 2008. "Spectroscopic Methods in Organic Chemistry." 6th ed. London: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-711559-0.
  29. Sadek, Paul C. 2002. The HPLC Solvent Guide. 2nd ed. Hoboken: Wiley. ISBN 978-0-471-41242-2.
  30. Banwell, Colin N., and Elaine M. McCash. 1994. "Fundamentals of Molecular Spectroscopy." 4th ed. London: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-707976-1.
  31. Perkampus, Heinz-Helmut. 1992. UV-VIS Spectroscopy and Its Applications. Berlin: Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77479-9.
  32. Fieser, Louis F. 1949. "Extension of Woodward's Rules for Prediction of Conjugated Diene Absorption." Journal of the American Chemical Society 71 (5): 1854-1857. [DOI]
  33. Woodward, Robert B. 1942. "Structure and the Absorption Spectra of Alpha,Beta-Unsaturated Ketones." Journal of the American Chemical Society 64 (1): 72-75. [DOI]
  34. Beer, August. 1852. "Bestimmung der Absorption des rothen Lichts in farbigen Flüssigkeiten." Annalen der Physik und Chemie 86: 78-88. https://doi.org/10.1002/andp.18521620505.
  35. Lambert, Johann Heinrich. 1760. Photometria. Augsburg: Sumptibus Vidae.

📖 Wartość λmax = 280 nm pochodzi z bazy/literatury. Brak niezależnego potwierdzenia krzyżowego (NIST / CrossRef / PubChem) — weryfikacja krzyżowa niedostępna.

REST: /wp-json/molgod/v1/spectra/uv-vis/50-00-0?solvent=water&path_length_cm=1

☣️ Toxizität (LD50 / LC50) GHS Kat. 3 — MäßigMolGod_LD50_1
LD50
100 mg/kg[1][2]
Gatunek / droga
Rat / doustnie
Klasyfikacja
Moderately toxic[3][4]
Skala GHS (Acute Toxicity, oral, mg/kg bw):
Cat 1 (≤5)
Cat 2 (5–50)
Cat 3 (50–300)
Cat 4 (300–2000)
Cat 5 (2000–5000)

Quelle: RTECS LP8925000; ATSDR Tox Profile Formaldehyde 2024 (2024). CAS 50-00-0.

LD50/LC50-Daten dienen nur zur Orientierung; sie ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDS) noch eine toxikologische Expertenbewertung. GHS-Einstufung für den oralen Weg (mg/kg bw) gemäß UN GHS, 10. Rev. 2023, Anhang 1 §3.1.1.

Bibliografie (Chicago)
  1. NIOSH. Registry of Toxic Effects of Chemical Substances (RTECS). Cincinnati: NIOSH.
  2. Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). Medical Management Guidelines / Toxicological Profile. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services.
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  4. Hodge, Harold C., and James H. Sterner. 1949. "Tabulation of toxicity classes." American Industrial Hygiene Association Quarterly 10 (4): 93-96.
Dalsze źródła (metodyka, nie cytowane bezpośrednio):
  • U.S. EPA. 2024. "ChemView." https://chemview.epa.gov/.
  • Lipnick, Robert L., et al. 1995. "Comparison of the up-and-down, conventional LD50, and fixed-dose acute toxicity procedures." Food and Chemical Toxicology 33 (3): 223-231.
  • ATSDR. 2024. "Toxicological Profiles." Agency for Toxic Substances and Disease Registry. https://www.atsdr.cdc.gov/.
  • Hayes, Wallace, and Claire L. Kruger, eds. 2014. "Hayes' Principles and Methods of Toxicology." 6th ed. CRC Press.
  • Lewis, Richard J. 2012. "Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials." 12th ed. Wiley.
  • IARC. 2024. "Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans." International Agency for Research on Cancer (per kryteria klasyfikacji rakotwórczości IARC Group 1/2A/2B).
  • Pohanish, Richard P. 2017. "Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens." 7th ed. Elsevier.
  • Bingham, Eula, Barbara Cohrssen, and Charles H. Powell, eds. 2012. "Patty's Toxicology." 6th ed. Wiley.
  • WHO. 2023. "Recommended Classification of Pesticides by Hazard." World Health Organization (zgodne z UN GHS Annex 1 §3.1.1).
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📚 REFERENZEN (Gesammelte Bibliografie, Chicago Author-Date) 129 Einträge

Alle wissenschaftlichen Quellen, die in den Akkordeons oben für CAS 50-00-0 zitiert werden.Format: Chicago Manual of Style, 17. Aufl., Autor-Datum-System.

🗄️ Wissenschaftliche Datenbanken

  1. NIST. n.d. NIST Chemistry WebBook: CAS 50-00-0. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=50-00-0.
  2. AIST. n.d. Spectral Database for Organic Compounds (SDBS): CAS 50-00-0. Tsukuba, Japan: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology. https://sdbs.db.aist.go.jp/.
  3. Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. n.d. NIST Chemistry WebBook: NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. https://doi.org/10.18434/T4D303.
  4. PubChem. n.d. PubChem Compound Summary: CAS 50-00-0. Bethesda, MD: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=50-00-0.
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📐 Standards / Richtlinien

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  2. National Fire Protection Association (NFPA). 2024. "NFPA 30: Flammable and Combustible Liquids Code." NFPA, Quincy, MA. https://www.nfpa.org/codes-and-standards/all-codes-and-standards/list-of-codes-and-standards/detail?code=30.
  3. Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2023. "29 CFR 1910.106 — Flammable Liquids." U.S. Department of Labor, Federal Register. https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.106.
  4. European Chemicals Agency (ECHA). 2024. "Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) — Harmonised Classification and Labelling." ECHA, Helsinki / Official Journal of the European Union. https://echa.europa.eu/regulations/clp/clp-classification.
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms — Part 1: Terminology and performance requirements for chemical risks." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=205:110:::::FSP_PROJECT,FSP_ORG_ID:38536,6080&cs=1B0DAA8B85DF42E4A2C70E5D71F0BFA32.
  6. European Committee for Standardization (CEN). 2001. "EN 166:2001 — Personal eye-protection — Specifications." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:6541&cs=1F1A4E0A78C4DB6A28DBE2E8C29D89DCF.
  7. European Committee for Standardization (CEN). 2009. "EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:21581&cs=1A04A2D3C7CC58E9E6CB58D55F7EBFB7E.
  8. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2017. "Recommendations for Chemical Protective Clothing: A Companion to the NIOSH Pocket Guide." U.S. Department of Health & Human Services / CDC. https://www.cdc.gov/niosh/ncpc/default.html.
  9. Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2011. "Personal Protective Equipment — General requirements." U.S. Department of Labor — 29 CFR 1910.132. https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.132.

📖 Bücher

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  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook, 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/Hansen-Solubility-Parameters-A-Users-Handbook/Hansen/p/book/9780849372483.
  3. Barton, Allan F. M. 1991. CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters: 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/CRC-Handbook-of-Solubility-Parameters-and-Other-Cohesion-Parameters/Barton/p/book/9780849301766.
  4. Connors, Kenneth A., Gordon L. Amidon, and Valentino J. Stella. 1986. Chemical Stability of Pharmaceuticals: A Handbook for Pharmacists, 2nd ed.. New York: Wiley. https://doi.org/10.1002/0471734683.
  5. Rumble, John R., ed. 2019. CRC Handbook of Chemistry and Physics: 100th Edition. Boca Raton, FL: CRC Press. https://hbcp.chemnetbase.com/.
  6. Urben, Peter G. 2017. Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th Edition. Academic Press / Elsevier, Oxford. https://www.sciencedirect.com/book/9780081010594.

📘 Monografien

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📄 Wissenschaftliche Artikel (peer-reviewed)

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  2. Stoll, Vincent S., and John S. Blanchard. 1990. "Buffers: Principles and Practice: In Methods in Enzymology, vol. 182." San Diego: Academic Press. https://doi.org/10.1016/0076-6879(90)82008-P.

🌐 Websites

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