Ethanol — Etikett CAS 64-17-5

Ethanol

IARC-Gruppe 1 — Krebserzeugend für den Menschen
CAS: 64-17-5 | IARC-Quelle

1,99 €

Chemisches Reagenz Etanol (CAS 64-17-5). Vollständige enzyklopädische Karte — Klassifizierung, Eigenschaften und Sicherheitsdaten — unten.

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MolGod_SDSCARD_1
REACH 2020/878
v6 · 31.07.2026
Category:
🧬 3D-Molekül-Visualisierer
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3D-Modell Etanol, CAS 64-17-5, Summenformel C₂H₆O, molare Masse 46.07 g/mol
Chemische Übersicht: EtanolMolGod_OVERVIEW_1
SummenformelC₂H₆O
Molekulargewicht46.07 g/mol
Schmelzpunkt-114.14 °C
Siedepunkt78.29 °C
Dichte0.7893 g/cm³
LogP (Lipophilie)-0.31
pKa15.9
SMILESCCO

Synonyme: Alcohol · Ethyl alcohol

Datenquellen: PubChem (NLM/NIH), Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Zuletzt aktualisiert: 2026-11-10

🎓 Badania akademickie: Etanol

#1🎓The University of Chicago📅 2026
Genetic vitamin B6 deficiency exacerbates alcohol behavioral responses, metabolism, and toxicity in Drosophila
Wang B; Fu W; Ueda A; Shah H; Wu CF; Chi W.
Vollständiger LAB-Bericht →
📊 Physikochemische Eigenschaften

Kurzübersicht

Formel: C₂H₆O
MW: 46.07 g/mol
CAS: 64-17-5
Aussehen: Clear, colorless, very mobile liquid
Geruch: Pleasant
Geruch: Pleasant

Detaillierte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Einheit Bedingungen Quelle
Dichte (ρ) 0.7893 g/cm³ 20 °C (68 °F) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Schmelzpunkt (mp) -114.14 °C (-173.5 °F) 1 atm Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Siedepunkt (bp) 78.29 °C (172.9 °F) 1 atm Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Flammpunkt 13.00 °C (55.4 °F) closed cup Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Dampfdruck 59.300 mmHg 25 °C (77 °F) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Wasserlöslichkeit miscible g/L 20 °C (68 °F) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Viskosität (η) 1.074 cP 25 °C (77 °F) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Brechungsindex (nD) 1.3614 20 °C (68 °F), D-line Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
pKa 15.900 25 °C (77 °F) Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
🔬 Erweiterte Eigenschaften
Oberflächenspannung 22.100 mN/m 20°C
Dielektrizitätskonstante (ε) 24.300 25°C
Wärmekapazität (Cp) 2.440 J/(g·K) 25°C

Chemische Kennungen

SMILES: CCO

Datenquellen: PubChem, NIST Chemistry WebBook, CRC Handbook of Chemistry and Physics (103rd ed.)

Zuletzt aktualisiert: 2026-06-30

Regulatorischer Status der Substanz
Diese Substanz unterliegt regulatorischen Anforderungen: Bewirtschaftung gefährlicher Abfälle (BDO-Register); Transport gefährlicher Güter (ADR/RID/IMDG). Details im Abschnitt "Regulatorischer Status (REACH/ECHA/CLP)" und im SDS. Regulatorische Information — schränkt den Kauf in diesem Shop nicht ein.
🧮 Stöchiometrie-RechnerMolGod_STOICH_1
🔍 Externe IdentifikatorenMolGod_EXTID_1
15 von 16 ID-Systemen94%
DatenbankIdentifikatorAktionen
CAS Registry Number64-17-5Öffnen →
PubChem CID702Öffnen →
InChIKeyLFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-NÖffnen →
InChIInChI=1S/C2H6O/c1-2-3/h3H,2H2,1H3
SMILESCCO
EC Number200-578-6Öffnen →
DrugBankDB00898Öffnen →
KEGG CompoundD00068Öffnen →
HMDBHMDB0000108Öffnen →
ChemSpider682Öffnen →
CompTox DTXSID (EPA)DTXSID9020584Öffnen →
MeSH UID (NLM)D000431Öffnen →
UNII (FDA)3K9958V90MÖffnen →
NSC Number (NCI)85228Öffnen →
WikiData QIDQ153Öffnen →

Quellen: PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📡 Spektroskopie — CAS 64-17-5MolGod_SPECHUB_MAIN
📊 Spektren (NMR, IR, MS, UV-Vis) (1)

Verfügbare Spektrentypen: IR

IR-Spektrum (KBr, 4000-400 cm⁻¹)

440 Datenpunkte · Quelle: NIST WebBook · NIST ↗ · 📥 JCAMP-DX
📋 Peak-Tabelle (Peak Assignment)
Type Position Intensität Zuordnung
IR 450 0 —
IR 458 0.1 —
IR 466 0 —
IR 474 0 —
IR 482 0 —
IR 490 0 —
IR 498 0 —
IR 506 0 —
IR 514 0 —
IR 522 0 —
IR 530 0 —
IR 538 0 —
IR 546 0 —
IR 554 0 —
IR 562 0 —
IR 570 0 —
IR 578 0 —
IR 586 0 —
IR 594 0 —
IR 602 0 —
🎓 Leitfaden zur Spektreninterpretation (für Studierende)
Wie man ein IR-Spektrum liest
  • 3200-3600 cm⁻¹ — O-H-Streckschwingung (breiter Peak = Wasserstoffbrücke)
  • 2850-3000 cm⁻¹ — C-H-Streckschwingung (sp³)
  • 1650-1750 cm⁻¹ — C=O-Streckschwingung (Ketone, Aldehyde, Ester)
  • 1400-1600 cm⁻¹ — Schwingungen des aromatischen Rings
  • 1000-1300 cm⁻¹ — C-O-Streckschwingung (Ether, Alkohole)
  • Keine Absorption = keine funktionelle Gruppe → mit einer Referenz vergleichen

Quellen: LibreTexts ↗, Silverstein (Spectrometric ID) ↗

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (9 Quellen)

📚 Die Buch-Bibliografie wartet auf ihre Erstellung. Kuratierte allgemeine Lehrbücher stehen unten zur Verfügung; CAS-spezifische Google-Books-Titel können über das Administrationspanel abgerufen werden.

  1. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  2. Spectral Database for Organic Structure Determination (SDBS). 2024. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Ulrich, Eldon L., Hideo Akutsu, John F. Doreleijers, Yoko Harano, Yannis E. Ioannidis, Jundong Lin, Miron Livny, et al. 2008. "BioMagResBank." Nucleic Acids Research 36 (D1): D402–D408. [DOI ↗]
  4. Horai, Hisayuki, Masanori Arita, Shigehiko Kanaya, Yoshito Nihei, Tasuku Ikeda, Kazuhiro Suwa, Yuya Ojima, et al. 2010. "MassBank: A Public Repository for Sharing Mass Spectral Data for Life Sciences." Journal of Mass Spectrometry 45 (7): 703–714. [DOI ↗]
  5. Linstrom, P.J., and W.G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. ↗
  6. McDonald, M. Shane, Mike McAvoy, and Ajit Bhalerao. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. [DOI ↗]
  7. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
📐 Physikalisch-chemische Eigenschaften (DB) 23 Felder MolGod-Score: Primär
Eigenschaft Wert Einheit Bedingungen Quelle
Schmelzpunkt -114.14 [3][6][11] °C 1 atm Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Siedepunkt 78.29 [3][6][11] °C 760 mmHg Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Wasserlöslichkeit miscible [3] g/L 20°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Dichte (ρ) 0.7893 [3] g/cm³ 20°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Brechungsindex (n_D) 1.3614 [3] — 20°C, sodium D Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Viskosität (η) 1.074 [3] cP 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Dampfdruck 59.300 [3] mmHg 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Flammpunkt 13.00 [3] °C closed cup Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Zündtemperatur 363.00 [3] °C in air Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
pKa₁ 15.900 [3][2][10] — 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
logP (Octanol/Wasser) -0.310 [3][8][9] — 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
logD (pH 7) -0.310 [3][8][9] — pH 7.4 Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Dielektrizitätskonstante (ε) 24.300 [3] — 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Oberflächenspannung 22.100 [3] mN/m 20°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Spezifische Wärme (cp) 2.440 [3] J/(g·K) 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Wärmeleitfähigkeit (k) 0.1690 [3] W/(m·K) 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Dipolmoment (μ) 1.690 [3] D gas phase Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
ΔH Verdampfung 38.600 [3][4] kJ/mol NBP Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
ΔH Schmelzen 4.900 [3] kJ/mol at mp Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Kritische Temperatur (Tc) 240.80 [3][4] °C critical point Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Kritischer Druck (Pc) 61.400 [3][4] bar critical point Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Azentrischer Faktor (ω) 0.6440 [3][4] — Pitzer Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
Ethanol-Löslichkeit miscible [3] g/L 25°C Yaws Handbook 2nd ed. (2014)
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (12 Quellen)
  1. Haynes, William M., ed. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis. ISBN 978-1-032-55554-4. ↗
  2. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Yaws, Carl L. 2014. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals. 2nd ed. Oxford: Gulf Professional Publishing.
  4. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
  5. Marrero, J., and R. Gani. 2001. "Group-Contribution Based Estimation of Pure Component Properties." Fluid Phase Equilibria 183–184: 183–208. ↗
  6. Joback, K. G., and R. C. Reid. 1987. "Estimation of Pure-Component Properties from Group-Contributions." Chemical Engineering Communications 57 (1–6): 233–243. ↗
  7. Sangster, J. 1997. Octanol-Water Partition Coefficients: Fundamentals and Physical Chemistry. Chichester: Wiley. ISBN 978-0-471-97397-3.
  8. Mannhold, Raimund, and Han van de Waterbeemd. 2001. "Substructure and Whole Molecule Approaches for Calculating Log P." Journal of Computer-Aided Molecular Design 15 (4): 337–354. ↗
  9. Perrin, Ditlev D., Boyd Dempsey, and E. P. Serjeant. 1981. pKa Prediction for Organic Acids and Bases. London: Chapman and Hall. ISBN 0-412-21090-5.
  10. Constantinou, Leonidas, and Rafiqul Gani. 1994. "New Group Contribution Method for Estimating Properties of Pure Compounds." AIChE Journal 40 (10): 1697–1710. ↗
  11. Ertl, Peter, Bernhard Rohde, and Paul Selzer. 2000. "Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties." Journal of Medicinal Chemistry 43 (20): 3714–3717. ↗
🔄 Umrechner für Konzentrationseinheiten LIVE MolGod_UNITCONV_1

Geben Sie die Konzentration Etanol in einer beliebigen Einheit ein — der Rest wird automatisch berechnet.

MW: 46.07 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Umrechnungsformeln + Zitate (pro Formel)
UmrechnungFormelGenauigkeitQuelle
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 autoritative Quellen)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Assistent zur Lösungsvorbereitung WIZARD MolGod_PREP_1
① Konzentration auswählen
② Zielvolumen
③ Lösungsmittel

Berechnungen nach: IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

LösungsmittelkompatibilitätMolGod_SOLV_1

Schätzung auf Basis der Wasserlöslichkeit und des logP. Richtwerte — ersetzen keine experimentellen Untersuchungen.

LösungsmittelVerträglichkeitAnmerkungenReferenzen
Water+ GutlogP deutet auf Hydrophilie hin
EtOH+ GutEtOH — universelles polares Lösungsmittel
Acetone~ MäßigTeilweise kompatibel
DCM- SchwachGeringe Kompatibilität mit polaren Lösungsmitteln
DMSO+ GutDMSO — starkes aprotisches Lösungsmittel
THF~ MäßigTHF — begrenzt für stark polare Verbindungen
Hexane- SchwachPraktisch unlöslich in Hexan
CHCl3- SchwachGeringe Kompatibilität mit polaren Lösungsmitteln

Datenquellen für logP/Löslichkeit: logP: -0.31

📚 Wissenschaftliche Referenzen für Lösungsmittel (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken

Jedes Lösungsmittel ist durch 5 unabhängige wissenschaftliche Quellen belegt (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/GESTIS). Vollständige Zitate unten.

Water · NIST CAS lookup ↗
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  2. International Association for the Properties of Water and Steam (IAPWS). 1997. "Release on the Static Dielectric Constant of Ordinary Water Substance." IAPWS R8-97. [link ↗]
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  4. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Water." GESTIS Substance Database. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
EtOH · NIST CAS lookup ↗
  1. Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  2. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
  3. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183. [link ↗]
  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. https://doi.org/10.1016/B978-0-340-64578-9.X5000-9. [link ↗]
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Acetone · NIST CAS lookup ↗
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  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
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DMSO · NIST CAS lookup ↗
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  2. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
  3. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
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THF · NIST CAS lookup ↗
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  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
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  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Tetrahydrofuran." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Hexane · NIST CAS lookup ↗
  1. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Hexane (CAS 110-54-3)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
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CHCl3 · NIST CAS lookup ↗
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  3. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Chloroform." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Löslichkeitstheorie (angewendet in der Verträglichkeitsvorhersage):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP-Triplett (dD, dP, dH) + Ra-Formel.
  3. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  5. PubChem Compound Database — CAS 64-17-5 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Vollständige Bibliografie im Akkordeon REFERENZEN (am Ende der Seite) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

🔬 Reinheitsprüfungs-Leitfaden Qualitätskontrolle

Überprüfen Sie die Reagenzreinheit mit standardisierten analytischen Methoden. Wählen Sie unten eine Testmethode und geben Sie Ihre Messergebnisse für die automatische Berechnung ein.

🛡️ Sicherheit — CAS 64-17-5MolGod_SAFEHUB_MAIN
Hinweis zu Datenbeschränkungen. Die Sicherheitsinformationen auf dieser Seite dienen nur zur Information und ersetzen kein vollständiges Sicherheitsdatenblatt (SDS). Konsultieren Sie vor der Verwendung des Produkts das aktuelle Sicherheitsdatenblatt des Herstellers sowie die GHS/CLP-Leitlinien. Die CLP-Einstufung bezieht sich auf die reine Bulk-Substanz, nicht auf handelsübliche Zubereitungen.

GHS/CLP-Einstufung — Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).

⚠️ Gefahr (Danger)
GHS02 — Entzündbar
GHS02 Entzündbar

🚨 Gefahrenhinweise (H)

  • H225 — Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.

🛡 Sicherheitshinweise (P)

  • P210 — Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.
  • P240 — Behälter und zu befüllende Anlage erden und Potentialausgleich herstellen.
  • P241 — Explosionsgeschützte elektrische Betriebsmittel/Lüftungsanlagen/Beleuchtung verwenden.

✓ Harmonisierte Einstufung gemäß Anhang VI der CLP-Verordnung (EG) 1272/2008 (amtliche, verbindliche Einstufung). Indexnummer: 603-002-00-5.

Referenz (Chicago): European Chemicals Agency. "ethanol; ethyl alcohol, Index No. 603-002-00-5." In Table 3 of Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP Regulation), 23rd Adaptation to Technical Progress. Helsinki: European Chemicals Agency, 2026. https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-vi-to-clp.

⚠ IARC — Gruppe 1: krebserzeugend für den Menschen. (Unabhängige Bewertung der Karzinogenitätsnachweise durch IARC/WHO — ergänzt die obige CLP-Einstufung.)
Referenz (Chicago): IARC. 2026. IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans: CAS 64-17-5. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/. (Accessed 2026-11-12.)

Übersetzungen: CLP-Verordnung (EG) 1272/2008, Anhang III und IV. Daten: PubChem/NLM.

📚 Konsolidierte wissenschaftliche Referenzen — Chicago Author-Date 10 Quellen

Referenzen aus allen Safety-Hub-Registerkarten gesammelt. CAS: 64-17-5 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Vorschriften
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Pierwsza pomoc, Toksykologia
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PPE
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Utylizacja, Regulacje
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Magazynowanie
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Magazynowanie
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗] Utylizacja
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toksykologia

Registerkarten mit eigenen Referenzen (Emergency, PPE, Storage, Waste) enthalten zusätzliche bibliografische Einträge in ihren jeweiligen Abschnitten.

📈 Analytische Statistik (t-Test · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Fügen Sie eine Serie von Messwiederholungen ein (CSV oder eine Zahl pro Zeile). Der Rechner berechnet Mittelwert, Standardabweichung und 95% CI und erkennt Ausreißer (Grubbs + Dixon Q).

Trennzeichen: Komma, Leerzeichen, Tab, Zeilenumbruch. Min. 3 Messungen.
📐 Statistische Formeln
  • x̄ = Σxᵢ / n — arithmetisches Mittel
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — Stichprobenvarianz
  • s = √s² — Standardabweichung
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — relative Standardabweichung
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — Grubbs-Test
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Quelle: ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Puffer-Rezept-Rechner EINZIGARTIG
Literatur: pKa-Werte aus Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Wählen Sie einen Puffer aus der Liste von 20 gängigen Systemen → geben Sie den Ziel-pH-Wert ein → Sie erhalten ein exaktes Rezept mit den einzuwiegenden Massen.

Schritt 1: Puffersystem wählen

📜 Rezeptverlauf (letzte 10)
🚚 Transportklassifizierung (ADR / IATA / IMDG) UN1170
UN-Nummer
UN1170
ETHANOL or ETHANOL SOLUTION
Flammable

🛣️ ADR Straßentransport

Klasse:
3
Verpackungsgruppe:
II
Versandbezeichnung:
ETHANOL or ETHANOL SOLUTION
Tunnelcode:
(D/E)
Limited Quantity (L):
1

✈️ IATA Lufttransport

Klasse:
3
Verpackungsanweisungen:
353 / 364
Höchstmenge (PAX):
5 L
Höchstmenge (CAO):
60 L

🚢 IMDG Seetransport

Klasse:
3
EmS Code:
F-E, S-D

Quellen: ADR 2025 ↗ · IATA DGR ↗ · IMDG Code ↗

🔬 HPLC/GC-Methoden (2 Methoden)
📄
HS-SPME/GC×GC-TOFMS-Based Flavoromics and Antimicrobial Properties of the Aroma Components of Zanthoxylum motuoense
HPLCFoods202390% ✓CC-BYResearch method (specificity, robustness)
Säule: C18, 250 μm
Phase: mobile phase were methanol (solvent A), acetonitrile (solvent B), and phosphoric acid/water…
Detektion: UV 270 nm
Fluss: 1.00 mL/min
Temp.: 60.0 °C
Inj.: 10 μL
Gradient: from 55% solvent A, 2% solvent B to 43% solvent…
Gu W, Wei Y, Fu X, Gu R, Chen J, Jian J, et al. HS-SPME/GC×GC-TOFMS-Based Flavoromics and Antimicrobial Properties of the Aroma Components of Zanthoxylum motuoense. Foods. 2023;12:2225. doi:10.3390/foods12112225
🔗 DOI🏠 PMC📚 PubMed📄 PDF
Zanthoxylum motuoense Huang, native to Tibet, China, is a newly discovered Chinese prickly ash, which, recently, has increasingly attracted the attention of researchers. In order to understand its volatile oil compositions and flavor characteristics, and to explore the flavor difference between Z. motuoense and the common Chinese prickly ash sold in the market, we analyzed the essential oils of Z. motuoense pericarp (MEO) using HS-SPME/GC×GC-TOFMS coupled with multivariate data and flavoromics analyses. The common commercial Chinese prickly ash in Asia, Zanthoxylum bungeanum (BEO), was used as a reference. A total of 212 aroma compounds from the 2 species were identified, among which alcohols, terpenoids, esters, aldehydes, and ketones were the major compounds. The predominant components detected from MEO were citronellal, (+)-citronellal, and β-phellandrene. Six components—citronellal, (E,Z)-3,6-nonadien-1-ol, allyl methallyl ether, isopulegol, 3,7-dimethyl-6-octen-1-ol acetate, and 3,7-dimethyl-(R)-6-octen-1-ol—could be used as the potential biomarkers of MEO. The flavoromics analysis showed that MEO and BEO were significantly different in aroma note types. Furthermore, the content differences of several numb taste components in two kinds of prickly ash were quantitatively analyzed using RP-HPLC. The antimicrobial activities of MEO and BEO against four bacterial strains and nine plant pathogenic fungi were determined in vitro. The results indicated that MEO had significantly higher inhibitory activities against most microbial strains than BEO. This study has revealed the fundamental data in respect of the volatile compound properties and antimicrobial activity of Z. motuoense, offering basic information on valuable natural sources that can be utilized in the condiment, perfume, and antimicrobial sectors.
volatile componentsHS-SPME/GC×GC-TOFMSflavoromics strategyantimicrobial activities
📄
The Extraction Process, Separation, and Identification of Curcuminoids from Turmeric Curcuma longa
HPLC-MSFoods202393% ✓CC-BYResearch method (specificity, robustness)
Säule: C18, 100 x 2.1 mm, 2.7 μm
Phase: Mobile phase A consisted of ultrapure water containing 0
Detektion: UV 760 nm
Fluss: 2.00 mL/min
Temp.: 100.0 °C
Inj.: 50 μL
Gradient: s: 0 min 50% B, 5 min 85% B, 7…
Slaček G, Kotnik P, Osmić A, Postružnik V, Knez Ž, Finšgar M, et al. The Extraction Process, Separation, and Identification of Curcuminoids from Turmeric Curcuma longa. Foods. 2023;12:4000. doi:10.3390/foods12214000
🔗 DOI🏠 PMC📚 PubMed📄 PDF
Turmeric Curcuma longa is a well-known spice with various health benefits, attributed primarily to curcumin. Soxhlet extraction, cold maceration, ultrasound-assisted extraction (UAE), and supercritical fluid extraction were performed, and the content of total phenols, proanthocyanidins, and antioxidants was analysed by UV/VIS spectrophotometry. High-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) was employed to identify and quantify the curcumin content. Supercritical extracts had the highest total phenolic content (538.95 mg GA/100 g material), while the Soxhlet extracts had the highest content of proanthocyanidins (4.77 mg PAC/100 g of material). Extracts obtained by UAE and supercritical extraction have the highest antioxidant potential. Antioxidant activity measured by 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH•) was 64.27% and 1750.32 mg Trolox per g dry weight by 2,2-azinobis(3-ethylbenzothiazoline 6 sulphonic acid) (ABTS+•) for the extract obtained by supercritical extraction. The UAE resulted in the highest amount of curcumin (1.91 mg curcumin/g material). A kinetic study showed that extraction yield in supercritical extracts decreased with increasing temperature and that the content of isolated curcumin was inversely proportional to solvent-to-feed ratio (S/F). The present study has confirmed that turmeric is an excellent source of antioxidants, such as curcumin, that play an important role in reducing cellular stress by neutralising free radicals.
turmericcurcumintotal phenolsproanthocyanidinsantioxidants
📈 Methodenvalidierung (ICH Q2)

Keine Validierungsdaten. Kontaktieren Sie den Methodenautor.

Parameter nach: ICH Q2(R2) ↗

📋 Methodenvergleich
Technik Säule Analysenzeit Detektion Mobile Phase Quelle
HPLC C18 — UV 270 nm mobile phase were methanol (solvent A), acetonitrile (solvent… DOI ↗
HPLC-MS C18 — UV 760 nm Mobile phase A consisted of ultrapure water containing… DOI ↗
🔧 Fehlerbehebung HPLC/GC
Breite Peaks / Tailing
Ursachen: Verschlissene Säule, falscher pH der mobilen Phase, Säulenüberladung, Totvolumen
Lösung: Säule austauschen, Puffer-pH prüfen (±0,2), Injektionsvolumen verringern, Verbindungen prüfen
Basisliniendrift
Ursachen: Verunreinigte mobile Phase, Gradientenprobleme, instabile Temperatur
Lösung: Phase entgasen, 0,22 µm filtrieren, Säulentemperatur stabilisieren, System spülen
Kein Peak
Ursachen: Falsche Wellenlänge, Substanz eluiert nicht, thermische Zersetzung, falsche Phase
Lösung: λmax prüfen, Gradient verlängern, Temperatur senken, mobile Phase wechseln
Geisterpeaks (ghost peaks)
Ursachen: Systemverunreinigung, Verschleppung (Carry-over), verunreinigte Vials
Lösung: System reinigen (MeOH/H₂O), neue Vials verwenden, Blank injizieren
Geringe Wiederfindung
Ursachen: Adsorption an Wänden, unzureichende Extraktion, Zersetzung
Lösung: IS zugeben, Glas silanisieren, Extraktion optimieren, Stabilität prüfen

Quellen: Snyder, Kirkland & Dolan ↗, Waters ↗

📊 HPLC-Methodenvalidierung (ICH Q2(R1)) PARTIAL

3 metrics need experimental data

Parameter Wert Einheit ICH-Q2-Kriterium Status
Linearität (R²) keine Daten unitless R² ≥ 0.999 (≥0.99 für bioanalytische) —
LOD (S/N = 3:1) keine Daten ng/mL S/N ≥ 3:1 (niedrigste nachweisbare Konzentration) —
LOQ (S/N = 10:1) keine Daten ng/mL S/N ≥ 10:1 (LOQ ≥ 3×LOD typischerweise) —
Präzision (RSD intraday, n=6) keine Daten % RSD RSD ≤ 2% (intraday) / ≤ 3% (interday) für den API —
Richtigkeit (Wiederfindung, 3 Niveaus) keine Daten % (target 100±2%) Recovery 98-102% (target 100%) —
Linearitätsbereich keine Daten z. B. 0.1-100 ng/mL Mind. 80-120% der Nominalkonzentration —
Selektivität/Spezifität keine Daten qualitative Keine Interferenz — Analyt-Peak vollständig aufgelöst (Rs ≥ 2.0) —
Robustheit (Robustness) keine Daten RSD < 2% bei ±5% Variation RSD < 2% bei kleinen Parametervariationen —
Legende: ✓ PASS ⚠ CAUTION ✗ FAIL — NO_DATA
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken

Standards für die Validierung analytischer Methoden — 4 unabhängige Quellen (ICH + USP + AOAC + Snyder).

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
  2. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
  3. AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
  5. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
  7. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
  8. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
  10. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
  11. European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.

· ⚠ Regulatorische Warnungen SVHC/REACH ↑

🔧 Fehlerbehebung HPLC — Entscheidungsbaum 6 häufige Probleme

Diagnose der 12 häufigsten HPLC-Probleme mit Entscheidungsbaum (5 Schritte pro Problem). Quelle: Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.

Verbreiterte Peaks (broad peaks) medium

Symptom: Alle Peaks im Chromatogramm sind breiter als erwartet (FWHM > 2× normal)

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Prüfen Sie, ob alle Peaks verbreitert sind oder nur einige
    → JA: Alle → instrumentelles Problem (Säule oder System)
    → NEIN: Nur einige → chemisches Problem (Wechselwirkung mit der Säule bei bestimmten Analyten)
  2. 2. Tauschen Sie eine Testsäule ein — verschwindet das Problem?
    → JA: SÄULE verschlissen — Packung beschädigt, Void in den ersten mm. Ersetzen.
    → NEIN: Problem im LC-System
  3. 3. Prüfen Sie das Totvolumen (dead volume) — Injektionsschleife, Verbindungen, Detektor
    → JA: Schleife > 100 µL für eine 4.6-mm-Säule oder lose Verbindungen → Ferrulen ersetzen, Kapillaren kürzen
    → NEIN: Diagnose fortsetzen
  4. 4. Temperaturtest: Erhöhen Sie die Säule von 25°C auf 40°C
    → JA: Schmalere Peaks → Massentransferkinetik zu langsam (T erhöhen)
    → NEIN: Continue
  5. 5. Prüfen Sie die Flussrate gegenüber dem van-Deemter-Optimum für diese Säule
    → JA: Optimum für 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, für 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Säule verschlissen (>2000 Injektionen ohne Vorsäule)
  • Totvolumen des Systems > 100 µL (falsche Schleife, lange Kapillaren, lose Ferrulen)
  • Temperatur zu niedrig (Massentransferkinetik)
  • Flussrate außerhalb des van-Deemter-Optimums
  • Probenlösungsmittel stärker als mobile Phase A
✓ Lösungen:
  • ✓ Säule ersetzen (bei >2000 Injektionen)
  • ✓ Alle Verbindungen prüfen — Kapillaren so kurz wie möglich
  • ✓ Säulentemperatur auf 40°C erhöhen (wenn die Substanz stabil ist)
  • ✓ Fluss auf das van-Deemter-Optimum reduzieren
  • ✓ Probe in mobiler Phase A lösen (nicht in reinem Organischem)
Peak-Tailing (Tailing, T > 1.5) high

Symptom: Peaks haben einen verlängerten "Schwanz" auf der Seite der späten Elution (Asymmetrie T = b/a > 1.5 gemäß USP)

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Enthält die Substanz basische Gruppen (Amino, Pyridin)?
    → JA: Ja → Silanol-Wechselwirkungen! Fügen Sie 0.1% TFA oder 5-10 mM TEA zur mobilen Phase A hinzu.
    → NEIN: Continue
  2. 2. Prüfen Sie den pH der mobilen Phase gegenüber dem pKa der Substanz
    → JA: pH = pKa ± 1 → teilweise Ionisierung, Peak-Split. Gehen Sie pH ≥ 2 Einheiten vom pKa weg.
    → NEIN: Continue
  3. 3. Prüfen Sie das Alter der Säule (>1500 Injektionen?)
    → JA: Ja → freigelegte Silanole (Column Bleed). Ersetzen Sie die Säule durch eine mit höherem Endcapping (XTerra, Symmetry).
    → NEIN: Continue
  4. 4. Enthält die Probe Metalle (Fe, Cu aus Glasfläschchen)?
    → JA: Ja → verwenden Sie klare Typ-II-Fläschchen oder PFA. 0.1mM EDTA zur Probe geben.
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Silanol-Wechselwirkungen (basischer Analyt + freie Silanole des Kieselgels)
  • pH an der Grenze des Analyt-pKa (Peak-Split)
  • Alte Säule (Column Bleed, hohe Silanolaktivität)
  • Metalle in der Probe (Chelatbildung → Tailing)
  • Säulenüberladung (>50 µg auf einer 4.6mm-Säule)
✓ Lösungen:
  • ✓ 0.1% TFA (UV) oder 0.1% Ameisensäure (LC-MS) zur mobilen Phase A hinzufügen
  • ✓ Wählen Sie eine Säule mit hochreinem Endcapping: Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
  • ✓ Arbeiten Sie bei pH ≥ 2 Einheiten vom pKa entfernt
  • ✓ 0.1mM EDTA zur Probe (Fe/Cu-Chelatbildung)
  • ✓ Injektionsvolumen auf ≤ 20 µL für eine 4.6mm-Säule reduzieren
Grundliniendrift (Baseline Drift) medium

Symptom: Die Grundlinie steigt oder fällt systematisch über >5 Minuten

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Verwenden Sie einen Gradienten (B% steigt)?
    → JA: Ja → unterschiedliche Absorption der Phasen A vs. B bei dλ. Lösungsmittelwechsel im UV-Cutoff. Prüfen Sie die UV-Absorption des %-Organik-Anteils.
    → NEIN: Weiter (isokratisch)
  2. 2. Prüfen Sie die Säulentemperatur — ist sie auf ±0.5°C stabil?
    → JA: Ja (stabil) → weiter
    → NEIN: Instabil → Säulenthermostat einschalten (>25°C kontrolliert)
  3. 3. Test: Autosampler ausschalten, nur Pumpe+Säule+Detektor betreiben
    → JA: Drift verschwindet → Autosampler-Kontamination (Nadel, Septum reinigen)
    → NEIN: Continue
  4. 4. Prüfen Sie das Alter der Lampe (D2 für UV)
    → JA: Ja (>1500 Stunden) → Lampe ersetzen
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Gradientenelution mit unterschiedlichem UV-Cutoff der Phasen
  • Instabile Säulentemperatur
  • Autosampler-Kontamination von Nadel/Septum
  • UV-Lampe alt (>1500h)
  • Detektor-Durchflusszelle verschmutzt
  • Säule nicht äquilibriert (<10 Säulenvolumina)
✓ Lösungen:
  • ✓ Säule 10-15 Säulenvolumina bei 100% A voräquilibrieren
  • ✓ Säulenthermostat ein, T 30-40°C stabil
  • ✓ Detektor-Durchflusszelle mit 50:50 ACN:H2O reinigen
  • ✓ D2-Lampe ersetzen, wenn >1500h
  • ✓ Grundlinien-Subtraktion verwenden (Chromeleon, native Empower-Funktion)
Kein Peak / verlorener Peak (no peak) critical

Symptom: Der erwartete Analyt-Peak erscheint nicht im Chromatogramm

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Hat die Injektion tatsächlich stattgefunden?
    → JA: Prüfen Sie das Autosampler-Log, den Pumpendruck (sollte bei der Injektion abfallen)
    → NEIN: Autosampler-Problem → Schleife, Nadel, Probe im Fläschchen prüfen
  2. 2. Ist die Probe im Fläschchen (korrektes Volumen, nicht verdunstet)?
    → JA: Continue
    → NEIN: Keine Probe — erneut pipettieren
  3. 3. Probenstabilität — vor >24h vorbereitet?
    → JA: Ja → Degradation. Bereiten Sie eine frische Probe vor.
    → NEIN: Continue
  4. 4. Prüfen Sie die Detektionswellenlänge gegenüber dem λmax der Substanz
    → JA: Detektion bei λ entspricht NICHT dem λmax → kein Signal. DAD 200-400nm scannen.
    → NEIN: Continue
  5. 5. Test: Injizieren Sie einen reinen Standard (bekannter Konzentration, frisch)
    → JA: Standard ergibt einen Peak → Problem mit der Probe (Matrix, Derivatisierung)
    → NEIN: Kein Peak auch mit dem Standard → Systemproblem (Säule, Phase, Gradient)
⚠️ Typische Ursachen:
  • Probe nicht aus dem Fläschchen entnommen (Autosampler-Fehler)
  • Probe degradiert (>24h pH/Temp/Licht)
  • Detektion bei falscher Wellenlänge
  • Falsche mobile Phase (z. B. vergessenes TFA)
  • Säule umgekehrt / falsche stationäre Phase
  • Substanz eluiert an der Front (V0) → nicht retendiert, nicht sichtbar
✓ Lösungen:
  • ✓ Frische Probe nach dem exakten Protokoll neu vorbereiten
  • ✓ UV-Vis-DAD-Scan 200-400nm + Suche nach λmax
  • ✓ Zusammensetzung der mobilen Phase prüfen — TFA hinzugefügt?
  • ✓ Umgekehrte Säulenrichtung testen (vorsichtig!)
  • ✓ Bei Retention <1 min — % B verringern, MeOH statt ACN
  • ✓ Prüfen Sie die Tabelle "expected_rt" in wp_molgod_hplc_methods
Druck zu hoch (pressure too high) critical

Symptom: Pumpendruck > 80% des Säulenmaximums oder System-Shutdown mit High-Pressure-Fehler

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Prüfen Sie, ob die Säule korrekt angeschlossen ist (Pfeilrichtung)
    → JA: OK
    → NEIN: Säule umgekehrt → umdrehen (niemals "rückwärts" betreiben)
  2. 2. Test: Säule aus dem System entfernen, nur Pumpe+Detektor betreiben
    → JA: Druck fällt auf <50 bar → Problem in der Säule (verstopft)
    → NEIN: Druck bleibt hoch → In-Line-Filter verstopft, Fritte verschmutzt
  3. 3. Prüfen Sie den Vorsäulenfilter (In-Line-Fritte)
    → JA: Verschmutzt und braun → ersetzen
    → NEIN: Continue
  4. 4. Säule rückwärts mit 50:50 ACN:H2O spülen, ohne die Säule — verschwindet es?
    → JA: Partikel im ersten mm stecken geblieben — 30 min Spülung kann sie wiederherstellen
    → NEIN: Säule ersetzen
⚠️ Typische Ursachen:
  • In-Line-Filter (Fritte) mit Partikeln verstopft
  • Puffer-Aussalzung (Ausfällung bei hohem %B)
  • Probe enthält Schwebstoffe (0.22 µm vor der Injektion filtrieren)
  • Säule verstopft (Column Bed Compaction)
  • Gradient mit Pufferphase + viel Organik → Salzausfällung
✓ Lösungen:
  • ✓ Probe IMMER durch 0.22 µm PVDF vor der Injektion filtrieren
  • ✓ In-Line-Filter alle 100 Injektionen ersetzen (oder wenn der Druck >20% steigt)
  • ✓ Verwenden Sie NICHT >20mM Phosphatpuffer + >70% ACN (das Salz fällt aus)
  • ✓ Säule 30 min mit 50:50 ACN:H2O in umgekehrter Richtung spülen (wenn vom Hersteller zugelassen)
  • ✓ Vorsäule 4×3mm zum Schutz der Hauptsäule
Geisterpeaks (Ghost Peaks) high

Symptom: Unerklärte Peaks im Chromatogramm, die in der Kalibrierung fehlen

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Test: Blindinjektion (reines Probenlösungsmittel)
    → JA: Ein Geisterpeak erscheint → Kontamination des Systems oder der Eluenten
    → NEIN: Erscheint nur mit der Probe → Matrix
  2. 2. Wächst der Geisterpeak mit dem Gradienten (eluiert bei hohem %B)?
    → JA: Ja → überladene Säule oder stark retendiert aus einem vorherigen Lauf
    → NEIN: Unabhängig vom Gradienten → Autosampler-Verschleppung
  3. 3. Increase carryover wash (between injections)
    → JA: Hilft → Verschleppung war die Ursache. Stärkeres Waschprotokoll.
    → NEIN: Continue
  4. 4. Reinwasser-Injektion — gibt es einen Peak?
    → JA: Ja → Kontamination der Wasserquelle (Organik aus dem DI-System)
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Verschleppung in Autosampler-Nadel/-Schleife
  • Eluent-Kontamination (auch in HPLC-Qualität)
  • Stark retendierte Komponenten aus vorherigen Läufen
  • Kunststoff in den Fläschchen (Phthalate, PEG aus den Kappen)
  • DI-Wasser unzureichend gereinigt
✓ Lösungen:
  • ✓ Waschprotokoll verstärken: 100% B → 100% A → 50:50 (3 Zyklen)
  • ✓ Starke Wäsche: 100% DMSO oder 100% MeOH vor der Kalibrierung
  • ✓ Eluenten im Zweifelsfall durch 0.22 µm PTFE filtrieren
  • ✓ Braunglas + Teflon-beschichtete Kappen für Proben verwenden
  • ✓ Periodische Gradientenrampe auf 100% B für 10 min (Reinigung)
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
  2. Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
  3. Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
  4. Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
  5. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — Solid step-by-step problem isolation chapter (eluents, columns, instruments).
  7. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
  8. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
  9. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
  10. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial. 519-531. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations. 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography. 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
🧪 Löslichkeit und Lösungsmittelkompatibilität MolGod_SOLUB_1
Molekül
Etanol
Formel
C₂H₆O
logP
-0.31
Masse (g/mol)
46.07
Polarität
Hydrophil (polar)

⚠️ HSP-Schätzung (Literatur / Group Contribution). Richtwerte — ersetzen keine experimentellen Untersuchungen.

Lösungsmittel Compat. Ra Visuell GC-MS HPLC Anwendungen Referenzen
Water (H₂O)− Schwach24.0
✗ NieA (aqueous) (RP)
PufferZellkulturanalytischhydrophile Extraktion
Ethanol (EtOH)+ Gut0.0
✗ NieA/B modifier (RP/NP)
ExtraktionSpektroskopie (UV-Vis)SyntheseHPLC-Modifier
Methanol (MeOH)+ Gut4.8
✗ NieA/B (RP) (RP)
HPLC (eluent)LC-MSKarl FischerUV-transparent do 205 nm
Acetone− Schwach12.5
✗ NieB modifier (NP)
GC headspaceKristallisationEntfettungSynthese
Acetonitrile (ACN)− Schwach16.2
✗ NieB (RP) (RP)
HPLC-Eluent (Goldstandard)LC-MS (wolny cut-off UV 190 nm)Peptidanalyse
DMSO− Schwach13.0
✗ NieN/A (N/A)
NMR (d6-DMSO)Zellbiologie (Kryokonservierung)ArzneimittelabgabeSynthese
THF− Schwach12.0
✗ NieB (NP) (NP)
GPC/SEC (Polymeranalyse)Grignard-Synthesemetallorganisch
DCM (CH₂Cl₂)− Schwach14.4
✓ TakB (NP) (NP)
ExtraktionNP-HPLCGC-MSKristallisation (Anti-Solvens)
Chloroform (CHCl₃)− Schwach15.4
✓ TakN/A (toxic) (N/A)
NMR (CDCl3)Lipidextraktion (Folch-Methode)NP-TLC
Hexane− Schwach21.4
✓ TakA (NP) (NP)
NP-HPLCÖlextraktion (Lipide)GC-MSTLC (NP)
Toluene− Schwach19.4
✓ TakB (NP) (NP)
NMR (d8-toluene)SyntheseDean-Stark azeotrope Trocknung
📚 Wissenschaftliche Referenzen für Lösungsmittel (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken

11 Lösungsmittel × 5 unabhängige wissenschaftliche Quellen (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS). 55+ vollständige Zitate unten.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — neuropatia obwodowa (n-Heksan NIE jest kancerogenem IARC)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Löslichkeitstheorie (angewendet in der Verträglichkeitsvorhersage):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP-Triplett (dD, dP, dH) + Ra-Formel.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Vollständige tabellarische Sammlung von 250+ Lösungsmitteln (ε, μ, Donizität, Akzeptorzahlen).
  8. PubChem Compound Database — CAS 64-17-5 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Vollständige Bibliografie im Akkordeon REFERENZEN (am Ende der Seite) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

📚 Technische FAQ — Etanol (5) MolGod_TECHFAQ_1
❓ Jak przygotować roztwór standardowy etanolu o stężeniu 1 mol/L?
Aby przygotować roztwór standardowy etanolu (C2H5OH) o stężeniu 1 M, należy odważyć masę substancji zgodnie ze wzorem: masa [g] = stężenie [mol/L] × masa molowa [g/mol]. Dla etanolu masa molowa wynosi 46.07 g/mol, więc potrzeba 46.07 g etanolu na 1 litr roztworu. Następnie rozpuszcza się tę masę w wodzie destylowanej i uzupełnia do objętości 1 litra.
Hilfreich?
❓ W jakich warunkach należy przechowywać etanol, aby zachować jego stabilność?
Etanol powinien być przechowywany w szczelnie zamkniętych pojemnikach z ciemnego szkła lub tworzywa sztuczego odpornego na rozpuszczalniki organiczne. Optymalna temperatura przechowywania wynosi 15-25°C, z dala od bezpośredniego światła słonecznego i źródeł ciepła. Wilgotność względna powietrza nie powinna przekraczać 60%, aby uniknąć absorpcji wody z powietrza.
Hilfreich?
❓ Jaką metodę analityczną wybrać do oznaczania stężenia etanolu w mieszaninach o różnej polarności?
Wybór metody analitycznej zależy od logP i masy cząsteczkowej etanolu. Dla etanolu (logP ≈ -0.5, MW 46.07 g/mol) zaleca się chromatografię gazową (GC) ze względu na jego lotność i niską polarność. W przypadku mieszanin o wyższej polarności można zastosować wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC) z odpowiednim detektorem, np. spektrofotometrycznym lub masowym.
Hilfreich?
❓ Z jakimi substancjami etanol może reagować niebezpiecznie w warunkach laboratoryjnych?
Etanol jest chemicznie kompatybilny z większością rozpuszczalników organicznych i wodą, ale może reagować gwałtownie z silnymi utleniaczami (np. nadmanganianem potasu) lub kwasami nieorganicznymi w wysokich stężeniach. Należy unikać mieszania etanolu z substancjami łatwopalnymi, np. acetonem, ze względu na ryzyko pożaru. Ponadto etanol może powodować korozję niektórych metali, takich jak cynk.
Hilfreich?
❓ W jakim praktycznym zastosowaniu laboratoryjnym wykorzystuje się etanol jako odczynnik?
Etanol jest powszechnie stosowany jako rozpuszczalnik w ekstrakcjach organicznych, syntezach chemicznych oraz jako środek dezynfekujący. W laboratoriach analitycznych służy do przygotowywania roztworów standardowych, rozcieńczania próbek lub jako eluent w chromatografii. Ponadto etanol jest używany do ekstrakcji związków organicznych z tkanek biologicznych lub jako środek konserwujący próbki.
Hilfreich?
🧮 Laborrechner (8) MolGod_LABCALC_1
Verdünnung (C₁V₁=C₂V₂)
Molarität (M=n/V)
pH-Puffer (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masse → Mol
Konzentration % → M
ppm → mg/L
Temperatur C↔F↔K

Verifizierte Formeln: IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Spektroskopische Spektrendatenbanken MolGod_SPECDB_3
📋 Laborprotokoll-Generator MolGod_PROTOCOL_1

Protokoll erstellt auf Grundlage von: GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Etiketten-Generator (QR) MolGod_LABEL_1
Ethanol• Alcohol / Ethyl alcohol• CAS: 64-17-5• Formel: C2H6O• Masse: 46.07 g/molGEFAHRGHS-GEFAHRENHINWEISE:H225: Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar.P210: Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderenZündquellenarten fernhalten. Nicht rauchen.P240: Behälter und zu befüllende Anlage erden und Potentialausgleich herstellen.DH ScientificScience first. Commerce as consequence.Charge-Nr.: Nettomasse: Herst.:
ADMET — Pharmakologisches Profil
ADMET-Vorhersagen werden geladen…
Historische Vorfälle (CSB/EPA/Bretherick)

Die Datenbank enthält ausschließlich schwere Industrie- und Laborvorfälle (CSB, EPA RMP, Bretherick). Das Fehlen eines Eintrags bedeutet NICHT, dass die Substanz sicher ist — die Datenbank ist unvollständig.

Historische Vorfälle (1)

  1. 2005-03-23 Texas City, Texas, USA (BP Products North America refinery, ISOM unit) Katastrophal explosion
    Substanzen: Hydrocarbon raffinate (ethanol-grade isomerate) (CAS 64-17-5) + Oxygen / atmospheric air (CAS 7782-44-7)
    15 Todesopfer 180 Verletzte

    Podczas rozruchu kolumny izomeryzacji raffinate splitter doszlo do przepelnienia kolumny i nadcisnienia w systemie blowdown drum. Zawory bezpieczenstwa odprowadzily palne weglowodory do atmosferycznego komina (blowdown stack), tworzac chmure gazowo-cieczowa nad zatlonzonymi przyczepami biurowymi. Zaplon (przypuszczalnie z silnika diesla pikapa) wywolal vapor cloud explosion (VCE).

    Grundursache: Atmosferyczny blowdown stack zamiast flare. Brak kalibracji wskaznikow poziomu w kolumnie. 5 dni przedluzonego rozruchu z brakiem snu obslugi. Cuts in budget for maintenance i safety culture failure (CSB ustalil systemowe przyczyny korporacyjne).
    Erkenntnisse: Eliminacja atmospheric blowdown stacks (zastapienie flare). Mechaniczne barierki/odleglosc pomiedzy procesami a obszarami zamieszkalymi. Process Safety Management (PSM) audity nie moga byc tylko papierowe.
    Hauptquelle: U.S. Chemical Safety Board (CSB) Investigation Report No. 2005-04-I-TX
    Bibliografie (Chicago Author-Date)
    • U.S. Chemical Safety and Hazard Investigation Board. 2007. Investigation Report: Refinery Explosion and Fire, BP Texas City. Report No. 2005-04-I-TX. Washington, DC: CSB.
    • Baker, James A., et al. 2007. The Report of the BP U.S. Refineries Independent Safety Review Panel. Houston: BP.
    • Hopkins, Andrew. 2008. Failure to Learn: The BP Texas City Refinery Disaster. Sydney: CCH Australia.
📚 Datenquellen zu Vorfällen
  1. Anonymous. 2012. "(All E)‐2‐(1,3,5,7,9‐Dodecapentaenyloxy)Ethanol 166248‐82‐4." Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials: 1-2. https://doi.org/10.1002/0471701343.sdp26678. [DOI]
  2. Anonymous. 2008. "All Fuels & Energy testing Super Enzyme for making ethanol." Focus on Catalysts 2008 (5): 2. https://doi.org/10.1016/s1351-4180(08)70203-4. [DOI]
  3. Anonymous. 2004. "(All <scp>E</scp> )‐2‐(1,3,5,7,9‐Dodecapentaenyloxy) Ethanol 166248‐82‐4." Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. https://doi.org/10.1002/0471701343.sdp00721. [DOI]
  4. Müller-plathe, Florian. 1996. "An All-Atom Force Field for Liquid Ethanol–Properties of Ethanol–Water Mixtures." Molecular Simulation 18 (1-2): 133-143. https://doi.org/10.1080/08927029608022358. [DOI]
  5. Anonymous. "Ethanol and Water Adsorption in Conventional and Hierarchical All-Silica MFI Zeolites.". https://doi.org/10.1021/acsphyschemau.1c00026.s001. [DOI]
  6. Wang B; Fu W; Ueda A; Shah H; Wu CF; Chi W. 2026. "Genetic vitamin B6 deficiency exacerbates alcohol behavioral responses, metabolism, and toxicity in Drosophila." Human molecular genetics. https://doi.org/10.1093/hmg/ddag032. [DOI]
  7. U.S. Chemical Safety and Hazard Investigation Board (CSB). 2024. "CSB Incident Investigation Reports." Washington, DC: CSB. 🔗
  8. U.S. EPA / NOAA. 2024. "CAMEO Chemicals Database." Washington, DC: U.S. Environmental Protection Agency. 🔗
  9. BARPI (French Bureau for Analysis of Industrial Risks and Pollutions). 2024. "ARIA Database of Industrial Accident Reports." Saint-Denis: BARPI/DGPR. 🔗
  10. U.S. OSHA. 2024. "OSHA Accident Investigation Reports." Washington, DC: Occupational Safety and Health Administration. 🔗
⏳ Stabilitäts- & Haltbarkeitsberater Arrhenius
Methodik: Arrhenius equation k = A·exp(-Ea/RT). Zitat: Connors KA et al. 1986 · ICH Q1A(R2)

Geben Sie die Lagerbedingungen ein → der Arrhenius-Algorithmus prognostiziert die verbleibende Konzentration, die Halbwertszeit und eine Verwendungsempfehlung.

Sichtbare Anzeichen von Abbau:
❄️ Lagerungsempfehlungen
Temperature:
15-25°C
Light:
Ambient
Container:
HDPE/glass
Incompatible:
Oxidizers, acid chlorides
🧪 Assistent zur Lösungsherstellung (Smart Prep) MolGod_PREP_2

Geben Sie ein, was Sie zubereiten möchten — ich erstelle eine SOP

Beispiele unten — zum Einfügen anklicken:
Fertige Rezepte:
📚 Überblick über die wissenschaftliche Literatur — CAS 64-17-5MolGod_LITHUB_MAIN
⭐ Wichtigste Erkenntnisse (wissenschaftliche Literatur) 8 Publikationen
🏆 CAS 64-17-5 — multi-criteria ranking (W12): 30% Zitierungen · 20% Aktualität · 20% Thema · 15% historisch · 15% Open Access.
  1. #1
    GBD 2016 Alcohol Collaborators (2018) · The Lancet
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · hoher Impact (1860 Zitierungen)
    SCORE 14.46 Pharmakologie MUST-CITE Zitierungen: 1860 DOI ↗
  2. #2
    Rehm, J.; Mathers, C.; Popova, S.; Thavorncharoensap, M.; Teerawattananon, Y.; Patra, J. (2012) · The Lancet
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · hoher Impact (4100 Zitierungen)
    SCORE 13.69 Pharmakologie MUST-CITE Zitierungen: 4100 DOI ↗
  3. #3
    Connor, J. (2015) · Addiction
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · 580 Zitierungen · Übersichtsarbeit
    SCORE 11.59 Übersicht MUST-CITE Zitierungen: 580 DOI ↗
  4. #4
    The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants
    Edenberg, H.J. (1996) · Alcohol Research & Health
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · 820 Zitierungen
    SCORE 11.34 Mechanismus MUST-CITE Zitierungen: 820
  5. #5
    Bruder, E.D.; Pacurari, M.; Beierle, E.A. (review) (2007) · Hepatology / Gastroenterology
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · 480 Zitierungen
    SCORE 8.85 Mechanismus MUST-CITE Zitierungen: 480 DOI ↗
  6. #6
    Lachenmeier, D.W.; Sohnius, E.M. (2007) · Food and Chemical Toxicology
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · 340 Zitierungen
    SCORE 8.4 Analytik MUST-CITE Zitierungen: 340 DOI ↗
  7. #7
    Cornell, N.W.; Lund, P.; Hems, R.; Krebs, H.A. (1987) · Biochemical Journal
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · 340 Zitierungen
    SCORE 8.4 Mechanismus MUST-CITE Zitierungen: 340 DOI ↗
  8. #8
    Wang, M.L.; Wang, J.T.; Choong, Y.M. (2002) · Journal of Food and Drug Analysis
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · 140 Zitierungen
    SCORE 7.25 Analytik MUST-CITE Zitierungen: 140 DOI ↗
📈 HPLC-Gradient — Optimierer (LSS) VORLAGE

Gradient basierend auf PubChem XLogP3 + LSS (Snyder et al. 2010, Kap. 9).

  • Säule: C18
  • Puffer: phosphate
  • Fluss: 1 mL/min
  • logP: -0.1 (PubChem XLogP3)
  • Rampe: 5% → 95% B, 10 min
  • Gesamtanalysenzeit: 23 min
t (min) %A %B flow (mL/min) Kommentar
0 95 5 1 Start (Gleichgewicht)
2 95 5 1 Ende der Anfangshaltezeit
12 5 95 1 Ende der LSS-Rampe
17 5 95 1 Säulenspülung
18 95 5 1 Rückkehr zu init
23 95 5 1 Reäquilibrierung
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
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  7. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
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  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. [DOI ↗]

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/64-17-5

🌈 Detektor + Wellenlänge (UV/Vis) 210 nm
VerbindungEthanol (UV cutoff)
λmax210 nm
λmin—
εmax (M⁻¹·cm⁻¹)—
Lösungsmittel (Referenz)self
Empfohlene λ210 nm
Empfohlener DetektorELSD
AlternativenRID, MS, CAD

Datenquelle: Sadek 2002 HPLC Solvent Guide (UV cutoff)

⚠ Kompatibilität mit der mobilen Phase

  • warning λ=210 nm nahe dem Cutoff Methanol (205 nm) — mögliches Grundlinienrauschen und Drift, verwenden Sie Reagenzien höherer Reinheit.
  • warning λ=210 nm nahe dem Cutoff Ethanol (210 nm) — mögliches Grundlinienrauschen und Drift, verwenden Sie Reagenzien höherer Reinheit.
  • critical λ=210 nm < UV-Cutoff Tetrahydrofuran (THF) (220 nm) — Lösungsmittel absorbiert, Messung nicht möglich.
  • critical λ=210 nm < UV-Cutoff Diethyl ether (218 nm) — Lösungsmittel absorbiert, Messung nicht möglich.
  • critical λ=210 nm < UV-Cutoff Dichloromethane (232 nm) — Lösungsmittel absorbiert, Messung nicht möglich.
  • critical λ=210 nm < UV-Cutoff Acetic acid (1%) (230 nm) — Lösungsmittel absorbiert, Messung nicht möglich.
  • warning λ=210 nm nahe dem Cutoff 0.1% TFA in water (210 nm) — mögliches Grundlinienrauschen und Drift, verwenden Sie Reagenzien höherer Reinheit.
  • advisory Das Arbeiten unter 220 nm erfordert: Lösungsmittel in HPLC-Qualität, Entgasung der mobilen Phase, einen sauberen Puffer (TFA/Acetat vermeiden) sowie eine Deuteriumlampe in gutem Zustand.
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) 17 refs

METODA Methoden-Bibliografie

  1. Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2017. "Principles of Instrumental Analysis." 7th ed. Cengage Learning. ISBN 978-1-305-57721-3.
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  3. Sadek, Paul C.. 2002. "The HPLC Solvent Guide." 2nd ed. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-41138-4.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. ISBN 978-0-470-16754-0. →
  5. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. →
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
  7. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 →
  8. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 →
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. →
  10. Kim, Sunghwan, et al.. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51: D1373-D1380 →
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 →
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  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 →
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 →

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📐 HPLC-Peaksymmetrie-Rechner (USP Tf / As)

Berechnen Sie den USP-Tailing-Faktor (T) und die Asymmetrie (As) aus den Peak-Halbwertsbreiten. Geben Sie a (linke Halbbreite) und b (rechte Halbbreite) an, gemessen bei 5% oder 10% der Peakhöhe.

📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
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  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
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  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
📊 Rechner für Auflösung und Bodenzahl (Rs, N, H)

Berechnen Sie die Auflösung Rs, die theoretische Bodenzahl N und HETP (H) für ein Paar von HPLC-Peaks. Geben Sie die Retentionszeiten, Peakbreiten (bei 50% oder an der Basis) und die Säulenlänge an.

📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
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  5. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
  6. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
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  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]

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🧪 Systemeignung — Live-Rechner (USP <621>)

Geben Sie Daten aus 5-6 Injektionen ein (Flächen, tR, Tailing, Böden) — der Rechner berechnet %RSD, Mittelwerte und prüft die Konformität mit USP <621>. Sie können CSV (kommagetrennt) einfügen oder einzelne Werte bearbeiten.

📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
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  3. US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
  5. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
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  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
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  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations."
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography."

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🌍 Weltweites Vorkommen (4)MolGod_ABUND_1

Wichtige Regionen des natürlichen Vorkommens und Standorte der industriellen Produktion für CAS 64-17-5.

Bibliografie (Chicago)
  • U.S. Geological Survey. 2024. "Mineral Commodity Summaries 2024." https://pubs.usgs.gov/periodicals/mcs2024/.
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  • International Energy Agency. 2023. "Critical Minerals Market Review 2023." https://www.iea.org/reports/critical-minerals-market-review-2023.
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  • BGS. 2024. "World Mineral Statistics." British Geological Survey. https://www.bgs.ac.uk/mineralsuk/.
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  • Wood, Eric J. 2013. "The Periodic Table and the Chemical Industry." Chemistry Education Research and Practice 14 (1): 5-16.
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  • Few, Stephen. 2009. "Now You See It: Simple Visualization Techniques for Quantitative Analysis." Analytics Press.
  • Mayer, Richard E. 2009. "Multimedia Learning." 2nd ed. Cambridge University Press.
📈 UV-VIS-Spektrenvorhersage (200-400 nm) λmax 210 nm MolGod_UVVIS_1
0%25%50%75%100%200250300350400210 nmA = ε·c·lA / Aₘₐₓ (%)
VerbindungEthanol (UV cutoff)
λmax210 nm
λmin—
εmax (M⁻¹·cm⁻¹)—
Lösungsmittel (Abfrage)water
Lösungsmittel (Referenz)self
Konzentration (M)1e-4
Schichtdicke (cm)1
FWHM der Kurve30 nm

Modell: Gauß-Kurve zentriert auf λmax mit Skalierung nach dem Beer-Lambert-Gesetz A = ε · c · l. Transmission T = 10^(-A) · 100%.

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date)
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  3. Anonymous. 2004. "(All <scp>E</scp> )‐2‐(1,3,5,7,9‐Dodecapentaenyloxy) Ethanol 166248‐82‐4." Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. https://doi.org/10.1002/0471701343.sdp00721. [DOI]
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  5. Anonymous. "Ethanol and Water Adsorption in Conventional and Hierarchical All-Silica MFI Zeolites.". https://doi.org/10.1021/acsphyschemau.1c00026.s001. [DOI]
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  22. Lambert, Johann Heinrich. 1760. Photometria. Augsburg: Sumptibus Vidae.

📖 Wartość λmax = 210 nm pochodzi z bazy/literatury. Brak niezależnego potwierdzenia krzyżowego (NIST / CrossRef / PubChem) — weryfikacja krzyżowa niedostępna.

REST: /wp-json/molgod/v1/spectra/uv-vis/64-17-5?solvent=water&path_length_cm=1

☣️ Toxizität (LD50 / LC50) Nicht eingestuftMolGod_LD50_1
LD50
7060 mg/kg
Gatunek / droga
Rat / doustnie
Klasyfikacja
Practically nontoxic
Skala GHS (Acute Toxicity, oral, mg/kg bw):
Cat 1 (≤5)
Cat 2 (5–50)
Cat 3 (50–300)
Cat 4 (300–2000)
Cat 5 (2000–5000)

Quelle: RTECS KQ6300000; ECHA Brief Profile 2023 (2023). CAS 64-17-5.

LD50/LC50-Daten dienen nur zur Orientierung; sie ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDS) noch eine toxikologische Expertenbewertung. GHS-Einstufung für den oralen Weg (mg/kg bw) gemäß UN GHS, 10. Rev. 2023, Anhang 1 §3.1.1.

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  • Pohanish, Richard P. 2017. "Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens." 7th ed. Elsevier.
  • Bingham, Eula, Barbara Cohrssen, and Charles H. Powell, eds. 2012. "Patty's Toxicology." 6th ed. Wiley.
  • WHO. 2023. "Recommended Classification of Pesticides by Hazard." World Health Organization (zgodne z UN GHS Annex 1 §3.1.1).
⚠️ Interakcje lekowe (2)MolGod_DRUGINT_1

Znane interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne dla CAS 64-17-5 wg konsensusowych źródeł klinicznych. Niniejsze informacje są edukacyjne — nie zastępują konsultacji lekarskiej.

Skala evidence (Hansten & Horn)
A — randomized controlled trials · B — non-randomized clinical / PK studies · C — case reports · D — theoretical/mechanism-based
  • Metanol, CAS 67-56-1 — odczynnik
    PoważneEL: B
    CAS partnera: 67-56-1 · PubChem 887 · Papers: 10

    Mechanizm: Etanol jest preferencyjnym substratem dehydrogenazy alkoholowej (ADH; Km ~ 1 mM vs metanol ~ 7 mM). Saturuje ADH, blokując konwersję metanolu do toksycznego formaldehydu i kwasu mrówkowego.

    Skutek kliniczny: Klinicznie wykorzystywane: etanol jest antidotum w zatruciu metanolem (alternatywa: fomepizol). Niekontrolowane łączenie maskuje narastającą kwasicę metaboliczną.

    Postępowanie: Przy zatruciu metanolem: etanol IV/PO do stężenia 100–150 mg/dL lub fomepizol 15 mg/kg + hemodializa, nadzór toksykologa.

    Źródło: Stockley 2021; Goldfrank Toxicologic Emergencies
  • Alprazolam
    PoważneEL: A
    CAS partnera: 28981-97-7 · DrugBank DB00404 · PubChem 2118

    Mechanizm: Oba potencjalizują GABA-A (alprazolam — allosteryczny modulator BZD; etanol — wzmocnienie kanałów Cl−). Addytywna depresja OUN.

    Skutek kliniczny: Sedacja, depresja oddechowa, śpiączka, hipoksemia. Etanol dodatkowo hamuje CYP3A4 (metabolizm alprazolamu).

    Postępowanie: BEZWZGLĘDNIE unikać alkoholu na BZD. Edukacja pacjenta — uwzględnić ETOH ukryty w lekarstwach (syropy).

    Źródło: FDA Black Box Warning; Hansten & Horn 2024
Bibliografie (Chicago)
  • Hansten, Philip D., and John R. Horn. 2024. "The Top 100 Drug Interactions: A Guide to Patient Management." H&H Publications.
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  • Rosenstock, Linda, et al. 2005. "Textbook of Clinical Occupational and Environmental Medicine." 2nd ed. Elsevier Saunders (occupational + drug exposure interakcje).
  • Lippmann, Morton. 2009. "Environmental Toxicants: Human Exposures and Their Health Effects." 3rd ed. Wiley (modulacja CYP3A4/CYP2D6 przez ekspozycje środowiskowe).
  • Hayes, Wallace, and Claire L. Kruger, eds. 2014. "Hayes' Principles and Methods of Toxicology." 6th ed. CRC Press (in vitro screening DDI: rola P-gp, BCRP).
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Alle wissenschaftlichen Quellen, die in den Akkordeons oben für CAS 64-17-5 zitiert werden.Format: Chicago Manual of Style, 17. Aufl., Autor-Datum-System.

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  2. Barton, Allan F. M. 1991. CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters: 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/CRC-Handbook-of-Solubility-Parameters-and-Other-Cohesion-Parameters/Barton/p/book/9780849301766.
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