DMSO Dimetylosulfotlenek CZYSTY 500ml

Klasyfikacja i rola

Dimetylosulfotlenek o wzorze C₂H₆SO i masie molowej 78,14 g/mol jest rozpuszczalnikiem farmaceutycznym o nazwie IUPAC methylsulfinylmethane. Substancja pełni rolę rozpuszczalnika nośnika leków, który penetruje błonę biologiczną, oraz jest stosowana jako agent krioprotektant w badaniach ochrony komórek. Struktura zawiera 10 atomów i 9 wiązań, z zerową liczbą wiązań rotacyjnych.

Zastosowania farmaceutyczne

Substancja posiada zatwierdzone przez FDA zastosowanie w leczeniu śródpęcherzowym zapalenia pęcherza moczowego (cystitis intersticial). W tym zakresie działa jako rozpuszczalnik nośnika leków, który penetruje błonę biologiczną i umożliwia dostarczanie substancji czynnych do tkanek. W literaturze klinicznej opisano jej zastosowanie w terapii topicznej zapalenia stawów (artritis) jako badanie FDA, w badaniach ochrony komórek jako cryoprotectant dla komórek macierzystych oraz jako penetrator transdermiczny zwiększający absorpcję innych substancji. Zastosowania te różnią się od zatwierdzonego wskazania FDA i mają charakter badawczy lub wspomagający.

Właściwości fizykochemiczne

Wartość logP wynosi -0,6, co wskazuje na charakter hydrofilowy substancji. Polar surface area wynosi 36,3 A², liczba donorów wiązań wodorowych wynosi 0, a liczba akceptorów wiązań wodorowych wynosi 2. Te parametry wpływają na zdolność przenikania przez błonę biologiczną i skuteczność jako rozpuszczalnika nośnika leków.

Mechanizm działania

Substancja wykazuje zdolność mobilizacji innych substancji i może transportować inne cząsteczki poprzez barierę biologiczną. Jej zdolność przenikania przez skórę jest 10-100 razy wyższa niż wody, co wynika z podanej lipofilowości i umożliwia działanie jako promoter absorpcji transdermicznej. Interakcja z białkami błonowymi wspomaga penetrację.

Status regulacyjny FDA

Substancja jest zatwierdzona przez FDA do leczenia śródpęcherzowego zapalenia pęcherza moczowego i jest stosowana w USA jako component preparatu do ścieżki medycznej. Dla topikalnego samodzielnego użytku posiada ograniczony status. Dostępne są trzy stopnie czystości: farmaceutyczna o minimalnej zawartości 99,9 %, badawcza o minimalnej zawartości 99,5 % oraz przemysłowa o minimalnej zawartości 98 %.

Profil bezpieczeństwa i toksykologia

Substancja jest sklasyfikowana jako Warning z piktogramami GHS07 i GHS08. Zwroty H obejmują H227 (substancja ciekła palna) oraz H371 (może spowodować uszkodzenie narządów). Wartość LD50 u gryzoni wynosi 10-20 g/kg, co wskazuje na bardzo niską toksyczność w porównaniu z innymi rozpuszczalnikami. Unikalny profil obejmuje niską toksyczność przy jednoczesnym potencjale mobilizacji innych substancji.

Identyfikacja analityczna

Identyfikację można przeprowadzić metodą GC-MS z analizą fragmentacji odpowiadającej masie molowej 78,14 g/mol, metodą HPLC, spektroskopią IR oraz przez analizę właściwości fizykochemicznych takich jak logP i polar surface area.

Źródła danych

Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI), NIST WebBook oraz rejestrów FDA. Informacje farmaceutyczne zweryfikowane w literaturze klinicznej.

Sygnał: Uwaga

GHS07

Drazniace/szkodliwe

H227 — Substancja ciekła palna

H371 — Może spowodować uszkodzenie narządów

• 📊 PubChem CID 679 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 🌐 Wikidata
• 💊 ChEMBL — bioaktywność