trometamina — etykieta CAS 77-86-1

trometamina

5,99 €

🔒 Tryb demo — ta pozycja nie jest na sprzedaż.

Substancja legalna. dhscientific.com to demonstracja platformy MOL-GOD — nic nie sprzedajemy, zamówienia nie są realizowane. Substancje objęte zakazem są tu blokowane automatycznie z kanonu regulacyjnego (porównaj np. Heptachlor).

Audyt Twojej karty SDS — za darmo → · Kontakt

MolGod_SDSCARD_1
REACH 2020/878
v12 · 26.07.2026
Category:
🧬 Wizualizator molekuły 3D
Ładowanie molekuły...
Model 3D Tris(hydroxymethyl)aminomethane, CAS 77-86-1, wzór sumaryczny C4H11NO3, masa molowa 121.14 g/mol
Przegląd chemiczny: Tris(hydroxymethyl)aminomethaneMolGod_OVERVIEW_1
Wzór sumarycznyC4H11NO3
Masa cząsteczkowa121.14 g/mol
Temperatura topnienia171.5 °C
Temperatura wrzenia219.5 °C
LogP (lipofilowość)-2.9
Nazwa IUPAC2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
SMILESC(C(CO)(CO)N)O
InChIKeyLENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N

Synonimy: Trometamol · TROMETHAMINE · 77-86-1 · Tris(Hydroxymethyl)aminomethane · Tham

Źródła danych: PubChem (NLM/NIH)
Last updated: 2026-11-10

BADANIA NAUKOWE

[1]PubMed2019
A review of dexketoprofen trometamol in acute pain.
Hanna M, Moon JY. (2019). "A review of dexketoprofen trometamol in acute pain.". Current medical research and opinion. https://doi.org/10.1080/03007995.2018.1457016
Przejdź do pełnego badania ↗
[2]PubMed2014
THAM for control of ICP.
Zeiler FA, Teitelbaum J, Gillman LM et al.. (2014). "THAM for control of ICP.". Neurocritical care. https://doi.org/10.1007/s12028-014-9978-7
Przejdź do pełnego badania ↗
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) 2 refs · 2 baz

MOLEKUŁA Bibliografia per-CAS (live z 13+ baz)

Źródła: db:pubmed (2)

  1. db:pubmed Hanna M, Moon JY. (2019). "A review of dexketoprofen trometamol in acute pain.". Current medical research and opinion. https://doi.org/10.1080/03007995.2018.1457016 →
  2. db:pubmed Zeiler FA, Teitelbaum J, Gillman LM et al.. (2014). "THAM for control of ICP.". Neurocritical care. https://doi.org/10.1007/s12028-014-9978-7 →
📊 Właściwości fizykochemiczne

Szybki przegląd

Wzór: C4H11NO3
MW: 121.14 g/mol
CAS: 77-86-1
Wygląd: Crystalline mass
Zapach: SLIGHT, CHARACTERISTIC ODOR
Zapach: SLIGHT, CHARACTERISTIC ODOR

Właściwości szczegółowe

Właściwość Wartość Jednostka Warunki Źródło
Temperatura topnienia (mp) 171.50 °C (340.7 °F) 1 atm
Temperatura wrzenia (bp) 219-220 °C (-364 °F) at 10 mm Hg PubChem (NIH/NLM) ↗
Prężność par 0.000022 [mmHg] PubChem (NIH/NLM) ↗
Rozpuszczalność w wodzie 79.1 mg/mL in ethylene glycol; 26 mg/mL in methanol; 14.6 mg/mL in anhyd ethanol; 22 mg/mL in 95% ethanol; 14 mg/mL in dimethyl formamide; 20 mg/mL in acetone; 0.5 mg/mL in ethyl acetate; 0.4 mg/mL in olive oil; 0.1 mg/mL in cyclohexane; 0.05 mg/mL in chloroform; less than 0.05 mg/mL in carbon tetrachloride PubChem (NIH/NLM) ↗
🔬 Właściwości zaawansowane

Identyfikatory chemiczne

SMILES: C(C(CO)(CO)N)O
InChI: InChI=1S/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2
InChIKey: LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N

Źródła danych: PubChem, NIST Chemistry WebBook, CRC Handbook of Chemistry and Physics (103rd ed.)

Ostatnia aktualizacja: 2026-06-24

Status regulacyjny substancji
Ta substancja podlega wymogom regulacyjnym: gospodarka odpadami niebezpiecznymi (BDO). Szczegoly w sekcji "Status regulacyjny (REACH/ECHA/CLP)" oraz na karcie SDS. Informacja regulacyjna — nie ogranicza zakupu w sklepie.
🧮 Kalkulator stechiometrycznyMolGod_STOICH_1
🔍 Identyfikatory zewnętrzneMolGod_EXTID_1
14 z 16 systemów ID88%
BazaIdentyfikatorAkcje
CAS Registry Number77-86-1Otwórz →
PubChem CID6503Otwórz →
InChIKeyLENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-NOtwórz →
InChIInChI=1S/C4H11NO3/c5-4(1-6,2-7)3-8/h6-8H,1-3,5H2
SMILESC(C(CO)(CO)N)O
EC Number201-064-4Otwórz →
DrugBankDB03754Otwórz →
KEGG CompoundD00396Otwórz →
HMDBHMDB0240288Otwórz →
ChemSpider6257Otwórz →
MeSH UID (NLM)D014325Otwórz →
UNII (FDA)023C2WHX2VOtwórz →
NSC Number (NCI)6365Otwórz →
WikiData QIDQ413961Otwórz →

Źródła: PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📡 Spektroskopia — CAS 77-86-1MolGod_SPECHUB_MAIN
📊 Widma (NMR, IR, MS, UV-Vis) (1)

Dostępne typy widm: IR

Widmo IR (KBr, 4000-400 cm⁻¹)

483 punktów danych · Źródło: NIST WebBook · NIST ↗ · 📥 JCAMP-DX
📋 Tabela pików (peak assignment)
Typ Pozycja Intensywność Przypisanie
IR 626 0.6 —
IR 633 0.6 —
IR 640 0.7 —
IR 647 0.7 —
IR 654 0.7 —
IR 661 0.7 —
IR 668 0.8 —
IR 675 0.8 —
IR 682 0.8 —
IR 689 0.8 —
IR 696 0.7 —
IR 703 0.7 —
IR 710 0.6 —
IR 717 0.6 —
IR 724 0.6 —
IR 731 0.7 —
IR 738 0.8 —
IR 745 0.8 —
IR 752 0.9 —
IR 759 0.9 —
🎓 Przewodnik interpretacji widm (dla studentów)
Jak czytać widmo IR
  • 3200-3600 cm⁻¹ — rozciąganie O-H (szeroki pik = wiązanie wodorowe)
  • 2850-3000 cm⁻¹ — rozciąganie C-H (sp³)
  • 1650-1750 cm⁻¹ — rozciąganie C=O (ketony, aldehydy, estry)
  • 1400-1600 cm⁻¹ — drgania pierścienia aromatycznego
  • 1000-1300 cm⁻¹ — rozciąganie C-O (etery, alkohole)
  • Brak absorpcji = brak grupy funkcyjnej → porównaj z referencją

Źródła: LibreTexts ↗, Silverstein (Spectrometric ID) ↗

📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) (9 źródeł)

📚 Bibliografia książkowa oczekuje na wygenerowanie. Kuratowane podręczniki ogólne są dostępne poniżej; specyficzne dla CAS książki Google Books można pobrać z panelu administratora.

  1. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  2. Spectral Database for Organic Structure Determination (SDBS). 2024. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Ulrich, Eldon L., Hideo Akutsu, John F. Doreleijers, Yoko Harano, Yannis E. Ioannidis, Jundong Lin, Miron Livny, et al. 2008. "BioMagResBank." Nucleic Acids Research 36 (D1): D402–D408. [DOI ↗]
  4. Horai, Hisayuki, Masanori Arita, Shigehiko Kanaya, Yoshito Nihei, Tasuku Ikeda, Kazuhiro Suwa, Yuya Ojima, et al. 2010. "MassBank: A Public Repository for Sharing Mass Spectral Data for Life Sciences." Journal of Mass Spectrometry 45 (7): 703–714. [DOI ↗]
  5. Linstrom, P.J., and W.G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. ↗
  6. McDonald, M. Shane, Mike McAvoy, and Ajit Bhalerao. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. [DOI ↗]
  7. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
📐 Właściwości fizykochemiczne (baza danych) 4 fields MolGod Score: Brak źródła
Property Value Unit Conditions Source
Temperatura topnienia 171.50 °C 1 atm
Temperatura wrzenia 219.50 °C 760 mmHg
Rozpuszczalność w wodzie 550.000 g/L 25°C
logP (oktanol/woda) -2.900 — 25°C
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) (12 źródeł)
  1. Haynes, William M., ed. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis. ISBN 978-1-032-55554-4. ↗
  2. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Yaws, Carl L. 2014. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals. 2nd ed. Oxford: Gulf Professional Publishing.
  4. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
  5. Marrero, J., and R. Gani. 2001. "Group-Contribution Based Estimation of Pure Component Properties." Fluid Phase Equilibria 183–184: 183–208. ↗
  6. Joback, K. G., and R. C. Reid. 1987. "Estimation of Pure-Component Properties from Group-Contributions." Chemical Engineering Communications 57 (1–6): 233–243. ↗
  7. Sangster, J. 1997. Octanol-Water Partition Coefficients: Fundamentals and Physical Chemistry. Chichester: Wiley. ISBN 978-0-471-97397-3.
  8. Mannhold, Raimund, and Han van de Waterbeemd. 2001. "Substructure and Whole Molecule Approaches for Calculating Log P." Journal of Computer-Aided Molecular Design 15 (4): 337–354. ↗
  9. Perrin, Ditlev D., Boyd Dempsey, and E. P. Serjeant. 1981. pKa Prediction for Organic Acids and Bases. London: Chapman and Hall. ISBN 0-412-21090-5.
  10. Constantinou, Leonidas, and Rafiqul Gani. 1994. "New Group Contribution Method for Estimating Properties of Pure Compounds." AIChE Journal 40 (10): 1697–1710. ↗
  11. Ertl, Peter, Bernhard Rohde, and Paul Selzer. 2000. "Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties." Journal of Medicinal Chemistry 43 (20): 3714–3717. ↗
🔄 Konwerter jednostek stężeń LIVE MolGod_UNITCONV_1

Wpisz stężenie Tris(hydroxymethyl)aminomethane w dowolnej jednostce — reszta obliczy się automatycznie.

MW: 121.14 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Wzory konwersji + cytacje (per formuła)
KonwersjaWzórDokładnośćŹródło
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliografia (8 źródeł autorytatywnych)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Kreator przygotowania roztworu WIZARD MolGod_PREP_1
① Wybierz stężenie
② Objętość docelowa
③ Rozpuszczalnik

Obliczenia wg: IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

Kompatybilność z solwentamiMolGod_SOLV_1

Oszacowanie na podstawie rozpuszczalności w wodzie i logP. Dane orientacyjne — nie zastępują badań eksperymentalnych.

SolwentKompatybilnośćUwagiReferencje
Water+ DobralogP sugeruje hydrofilowość
EtOH+ DobraEtOH — uniwersalny solwent polarny
Acetone~ UmiarkowanaCzesciowo kompatybilny
DCM- SłabaSłaba kompatybilność z polarnymi
DMSO+ DobraDMSO — silny solwent aprotonowy
THF~ UmiarkowanaTHF — ograniczona dla silnie polarnych
Hexane- SłabaPraktycznie nierozpuszczalny w heksanie
CHCl3- SłabaSłaba kompatybilność z polarnymi

Źródła danych dla logP/rozpuszczalności: logP: -2.90

📚 Naukowe referencje dla solwentow (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinac

Kazdy solwent ma 5 niezaleznych zrodel naukowych (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/GESTIS). Pelne cytowania ponizej.

Water · NIST CAS lookup ↗
  1. Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  2. International Association for the Properties of Water and Steam (IAPWS). 1997. "Release on the Static Dielectric Constant of Ordinary Water Substance." IAPWS R8-97. [link ↗]
  3. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
  4. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Water." GESTIS Substance Database. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
EtOH · NIST CAS lookup ↗
  1. Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  2. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
  3. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183. [link ↗]
  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. https://doi.org/10.1016/B978-0-340-64578-9.X5000-9. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Ethanol." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Acetone · NIST CAS lookup ↗
  1. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  3. Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Acetone." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
DCM · NIST CAS lookup ↗
  1. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Methane, dichloro- (CAS 75-09-2)." NIST Chemistry WebBook, SRD 69. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  3. International Agency for Research on Cancer. 1999. "Dichloromethane." IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 71: 251–315. [link ↗]
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Dichloromethane." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
DMSO · NIST CAS lookup ↗
  1. Wypych, George. 2019. Handbook of Solvents. Volume 1: Properties. 3rd ed. Toronto: ChemTec Publishing. https://doi.org/10.1016/C2018-0-02235-3. [link ↗]
  2. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
  3. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  4. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Methane, sulfinylbis- (CAS 67-68-5)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Dimethyl sulfoxide." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
THF · NIST CAS lookup ↗
  1. Armarego, Wilfred L. F., and Christina Li Lin Chai. 2009. Purification of Laboratory Chemicals. 6th ed. Oxford: Butterworth-Heinemann. https://doi.org/10.1016/B978-1-85617-567-8.50003-3. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  3. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Furan, tetrahydro- (CAS 109-99-9)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Tetrahydrofuran." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Hexane · NIST CAS lookup ↗
  1. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Hexane (CAS 110-54-3)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  3. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. [link ↗]
  4. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. 1999. Toxicological Profile for n-Hexane. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "n-Hexane." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
CHCl3 · NIST CAS lookup ↗
  1. International Agency for Research on Cancer. 1999. "Chloroform." IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 73: 131–182. [link ↗]
  2. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Methane, trichloro- (CAS 67-66-3)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  3. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Chloroform." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Teoria rozpuszczalności (zastosowane w przewidywaniu kompatybilności):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP triplet (dD, dP, dH) + wzór Ra.
  3. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  5. PubChem Compound Database — CAS 77-86-1 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Kompletna bibliografia w akordeonie REFERENCJE (na dole strony) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

🛡️ Bezpieczeństwo — CAS 77-86-1MolGod_SAFEHUB_MAIN
Informacja o ograniczeniach danych. Informacje dotyczące bezpieczeństwa zawarte na tej stronie mają charakter informacyjny i nie zastępują pełnej karty charakterystyki (SDS). Przed użyciem produktu zapoznaj się z aktualną kartą charakterystyki producenta oraz wytycznymi GHS/CLP. Klasyfikacja CLP dotyczy czystej substancji bulk, nie preparatów handlowych.

Klasyfikacja GHS/CLP — Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).

⚠ Uwaga (Warning)
GHS07 — Drażniące / szkodliwe
GHS07 Drażniące / szkodliwe

🚨 Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (H)

  • H315 — Działa drażniąco na skórę
  • H319 — Działa drażniąco na oczy

🛡 Zwroty określające środki ostrożności (P)

  • P261 — Unikać wdychania pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczy

⚠ Klasyfikacja na podstawie konsensusu źródeł (PubChem / zgłoszenia dostawców) — nie zweryfikowano względem zharmonizowanej klasyfikacji w załączniku VI (CLP). Zakres zagrożeń może być szerszy niż klasyfikacja urzędowa; przed zastosowaniem zweryfikować z aktualną kartą charakterystyki dostawcy.

Tłumaczenia: Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008, Załącznik III i IV. Dane: PubChem/NLM.

📚 Skonsolidowane referencje naukowe — Chicago Author-Date 10 źródeł

Referencje zebrane ze wszystkich zakładek Safety Hub. CAS: 77-86-1 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Regulacje
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Pierwsza pomoc, Toksykologia
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PPE
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Utylizacja, Regulacje
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Magazynowanie
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Magazynowanie
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗] Utylizacja
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toksykologia

Zakładki z własnymi referencjami (Emergency, PPE, Storage, Waste) zawierają dodatkowe pozycje bibliograficzne wewnątrz swoich sekcji.

📈 Statystyka analityczna (t-test · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Wklej serię powtórzeń pomiarów (CSV lub po jednej liczbie w linii). Kalkulator policzy średnią, odchylenie, 95% CI, wykryje outliery (Grubbs + Dixon Q).

Separator: przecinek, spacja, tab, nowa linia. Min 3 pomiary.
📐 Formuły statystyczne
  • x̄ = Σxᵢ / n — średnia arytmetyczna
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — wariancja próby
  • s = √s² — odchylenie standardowe
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — względne odchylenie
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — test Grubbsa
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Źródło: ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Kalkulator receptur buforów UNIKALNE
References: Wartości pKa z Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Wybierz bufor z listy 20 popularnych systemów → wprowadź docelowe pH → otrzymasz dokładny przepis z masami do odważenia.

Krok 1: Wybierz system buforowy

📜 Historia przepisów (ostatnie 10)
🔬 Metody HPLC/GC (1 metoda)
📄
Phytochemical Profile, Antioxidant and Cytotoxic Potential of Capsicum annuum (L.) Dry Hydro-Ethanolic Extract
UHPLCPharmaceutics202493% ✓CC-BYResearch method (specificity, robustness)
Kolumna: C18, 150 x 2.1 mm, 2.6 μm
Faza: mobile phase consisted of 500 µL/L formic acid in ultrapure water (pH…
Detekcja: UV 725 nm
Przepływ: 0.30 mL/min
Temp.: 20.0 °C
Inj.: 500 μL
Gradient: and a temperature of 40 °C were applied
Ivan I, Popovici V, Chițescu C, Popescu L, Luță E, Ilie E, et al. Phytochemical Profile, Antioxidant and Cytotoxic Potential of Capsicum annuum (L.) Dry Hydro-Ethanolic Extract. Pharmaceutics. 2024;16:245. doi:10.3390/pharmaceutics16020245
🔗 DOI🏠 PMC📚 PubMed📄 PDF
Capsicum annuum (L.) is one of the essential spices most frequently used in our daily routine and has remarkable ethnobotanical and pharmacological properties. Its fruits are rich in vitamins, minerals, carotenoids, and numerous other phenolic metabolites with a well-known antioxidant activity. Regular consumption of chili fruits may have a positive influence on human health. Therefore, we investigated a commercially available chili fruit powder in the present study, extracting it with 50% ethanol. The dried hydro-ethanolic extract (CAE) was thoroughly analyzed using ultra-high-performance liquid chromatography coupled with high-resolution mass spectrometry (UHPLC–HRMS/MS), and 79 bioactive phenolic constituents were identified. Then, we quantified the main phenolic compounds and found a polyphenol content of 4.725 ± 1.361 mg Eq tannic acid/100 g extract and a flavonoid amount of 1.154 ± 0.044 mg Eq rutin/100 g extract. Phenolic secondary metabolites are known for their dual redox behavior as antioxidants/pro-oxidants, underlying their numerous benefits in health and disease. Thus, the antioxidant potential of CAE was evaluated using three methods; our results could explain the protective effects of chili fruits: IC50DPPH = 1.669 mg/mL, IC50ABTS = 0.200 mg/mL, and EC50FRAP = 0.561 mg/mL. The pro-oxidant potential of phenolic compounds could be a basis for CAE cytotoxicity, investigated in vitro on tumor cell lines and in vivo on Daphnia sp. Results demonstrated the dose- and time-dependent CAE’s cytotoxic activity; the highest antiproliferative activity was recorded on colon (LoVo) and breast (MDA-MB-231) cancer cell lines after 48 h of exposure (IC50 values < 200 µg/mL). In vivo testing on Daphnia sp. reported a potent CAE cytotoxicity after 48 h and embryonic developmental delays. Extensive data analyses support our results, showing a significant correlation between the CAE’s concentration, phenolic compound content, antioxidant activity, exposure time, and the...
(L.) fruitsdry hydro-ethanolic extractUHPLC–HRMS/MSphenolic metabolitesantioxidant activityin vitro and in vivo cytotoxicity
📈 Walidacja metody (ICH Q2)

Brak danych walidacyjnych. Skontaktuj się z autorem metody.

Parametry wg: ICH Q2(R2) ↗

🔧 Troubleshooting HPLC/GC
Szerokie piki / tailing
Przyczyny: Zużyta kolumna, złe pH fazy, przeciążenie kolumny, dead volume
Rozwiązanie: Wymień kolumnę, sprawdź pH buforu (±0.2), zmniejsz objętość nastrzyku, sprawdź połączenia
Dryft linii bazowej
Przyczyny: Zanieczyszczona faza ruchoma, gradient, temperatura niestabilna
Rozwiązanie: Odgazuj fazę, filtruj 0.22 µm, stabilizuj temperaturę kolumny, przemyj system
Brak piku
Przyczyny: Zła długość fali, substancja nie eluuje, rozkład termiczny, zła faza
Rozwiązanie: Sprawdź λmax, wydłuż gradient, obniż temperaturę, zmień fazę ruchomą
Piki duchów (ghost peaks)
Przyczyny: Zanieczyszczenie systemu, carry-over, zanieczyszczone fiolki
Rozwiązanie: Wyczyść system (MeOH/H₂O), użyj nowych fiolek, wstrzyknij blank
Niski odzysk
Przyczyny: Adsorpcja na ściankach, niedostateczna ekstrakcja, rozkład
Rozwiązanie: Dodaj IS, silanizuj szkło, zoptymalizuj ekstrakcję, sprawdź stabilność

Źródła: Snyder, Kirkland & Dolan ↗, Waters ↗

📊 Walidacja metody HPLC (ICH Q2(R1)) PARTIAL

3 metrics need experimental data

Parametr Wartość Jednostka Kryterium ICH Q2 Status
Linearność (R²) brak danych unitless R² ≥ 0.999 (≥0.99 dla bioanalitycznej) —
LOD (S/N = 3:1) brak danych ng/mL S/N ≥ 3:1 (najniższe wykrywalne stężenie) —
LOQ (S/N = 10:1) brak danych ng/mL S/N ≥ 10:1 (LOQ ≥ 3×LOD typowo) —
Precyzja (RSD intraday, n=6) brak danych % RSD RSD ≤ 2% (intraday) / ≤ 3% (interday) dla API —
Dokładność (recovery, 3 poziomy) brak danych % (target 100±2%) Recovery 98-102% (target 100%) —
Zakres liniowości brak danych np. 0.1-100 ng/mL Min. 80-120% nominalnego stężenia —
Selektywność/Specyficzność brak danych qualitative Brak interferencji — pik analitu w pełni rozdzielony (Rs ≥ 2.0) —
Odporność (robustness) brak danych RSD < 2% przy ±5% wariacji RSD < 2% przy małych wariacjach parametrów —
Legenda: ✓ PASS ⚠ CAUTION ✗ FAIL — NO_DATA
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć

Standardy walidacji metod analitycznych — 4 niezależne źródła (ICH + USP + AOAC + Snyder).

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
  2. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
  3. AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
  5. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
  7. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
  8. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
  10. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
  11. European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.

· ⚠ Ostrzeżenia regulacyjne SVHC/REACH ↑

🔧 Troubleshooting HPLC — drzewo decyzyjne 6 typowych problemów

Diagnostyka 12 najczęstszych problemów HPLC z drzewem decyzyjnym (5 kroków per problem). Źródło: Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.

Poszerzone piki (broad peaks) medium

Objaw: Wszystkie piki na chromatogramie są szersze niż oczekiwane (FWHM > 2× normy)

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Sprawdź czy wszystkie piki są poszerzone czy tylko niektóre
    → TAK: Wszystkie → problem instrumentalny (kolumna lub system)
    → NIE: Tylko niektóre → problem chemii (interakcja z kolumną dla konkretnych analitów)
  2. 2. Wymień kolumnę testową — czy problem znika?
    → TAK: KOLUMNA zużyta — packing zniszczony, void w pierwszych mm. Wymień.
    → NIE: Problem w systemie LC
  3. 3. Sprawdź volume martwy (dead volume) — pętla injekcyjna, połączenia, detektor
    → TAK: Pętla > 100 µL dla 4.6 mm kolumny lub luźne połączenia → wymień ferrules, krócej rurki
    → NIE: Continue diagnostyka
  4. 4. Test temperatury: zwiększ kolumnę z 25°C do 40°C
    → TAK: Piki węższe → kinetyka transferu masy zbyt wolna (zwiększ T)
    → NIE: Continue
  5. 5. Sprawdź flow rate vs optymalna van Deemter dla tej kolumny
    → TAK: Optimum dla 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, dla 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Kolumna zużyta (>2000 injekcji bez guard)
  • Volume martwy systemu > 100 µL (zła pętla, długie rurki, luźne ferrules)
  • Temperatura zbyt niska (kinetyka transferu masy)
  • Flow rate poza optymalnym van Deemter
  • Próbka rozpuszczalnik silniejszy niż faza A
✓ Fixy:
  • ✓ Wymień kolumnę (gdy >2000 injekcji)
  • ✓ Sprawdź wszystkie połączenia — przewody jak najkrócej
  • ✓ Zwiększ T kolumny do 40°C (jeśli substancja stabilna)
  • ✓ Zmniejsz flow do optimum van Deemter
  • ✓ Rozpuść próbkę w fazie A (nie w pure organic)
Ogonowanie pików (tailing, T > 1.5) high

Objaw: Piki mają wydłużony "ogon" po stronie późnego eluowania (asymetria T = b/a > 1.5 wg USP)

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy substancja zawiera grupy zasadowe (amino, pirydyna)?
    → TAK: Tak → silanowe interakcje! Dodaj 0.1% TFA lub 5-10 mM TEA do fazy A.
    → NIE: Continue
  2. 2. Sprawdź pH fazy mobilnej vs pKa substancji
    → TAK: pH = pKa ± 1 → częściowa jonizacja, peak split. Idź pH ≥ 2 jednostki od pKa.
    → NIE: Continue
  3. 3. Sprawdź wiek kolumny (>1500 injekcji?)
    → TAK: Tak → silanole odsłonięte (column bleed). Wymień kolumnę z higher endcapping (XTerra, Symmetry).
    → NIE: Continue
  4. 4. Czy próbka zawiera metale (Fe, Cu z fiolek szklanych)?
    → TAK: Tak → użyj fiolek bezbarwnych typu II lub PFA. EDTA 0.1mM do próbki.
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Silanowe interakcje (zasadowy analit + silikażel free silanols)
  • pH na granicy pKa analitu (peak split)
  • Stara kolumna (column bleed, high silanol activity)
  • Metale w próbce (chelatacja → tailing)
  • Overload kolumny (>50 µg na 4.6mm column)
✓ Fixy:
  • ✓ Dodaj 0.1% TFA (UV) lub 0.1% formic acid (LC-MS) do fazy A
  • ✓ Wybierz kolumnę z high-purity endcapping: Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
  • ✓ Pracuj pH ≥ 2 jednostki od pKa
  • ✓ EDTA 0.1mM do próbki (chelatacja Fe/Cu)
  • ✓ Zmniejsz objętość injekcji ≤ 20 µL dla 4.6mm column
Dryf linii bazowej (baseline drift) medium

Objaw: Linia bazowa systematycznie rośnie lub maleje przez >5 minut

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy używasz gradientu (B% rośnie)?
    → TAK: Tak → różny absorption faz A vs B przy dλ. Solvent change UV-cutoff. Sprawdź % organic UV-absorbance.
    → NIE: Continue (isokratyczny)
  2. 2. Sprawdź temperaturę kolumny — czy stabilna ±0.5°C?
    → TAK: Tak (stabilna) → continue
    → NIE: Niestabilna → włącz column thermostat (>25°C kontrolowane)
  3. 3. Test: wyłącz autosampler, jedź sam pump+kolumna+detektor
    → TAK: Drift znika → autosampler kontaminacja (czyszczenie igły, septum)
    → NIE: Continue
  4. 4. Sprawdź wiek lampy (D2 dla UV)
    → TAK: Tak (>1500 godzin) → wymień lampę
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Gradient elution z różnym UV-cutoff faz
  • Niestabilna T kolumny
  • Autosampler kontaminacja igły/septum
  • Lampa UV stara (>1500h)
  • Detektor flow cell zabrudzona
  • Kolumna nie ekwilibrowana (<10 column volumes)
✓ Fixy:
  • ✓ Pre-equilibrate kolumnę 10-15 column volumes przy 100% A
  • ✓ Termostat kolumny on, T 30-40°C stabilne
  • ✓ Czyść flow cell detector roztworem 50:50 ACN:H2O
  • ✓ Wymień lampę D2 jeśli >1500h
  • ✓ Użyj baseline subtraction (chromeleon, Empower native function)
Brak piku / utracony pik (no peak) critical

Objaw: Spodziewany pik analitu nie pojawia się na chromatogramie

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy injekcja faktycznie się wykonała?
    → TAK: Sprawdź log autosamplera, ciśnienie pump (powinno spadać przy injekcji)
    → NIE: Autosampler problem → sprawdź pętlę, igłę, próbkę w fiolce
  2. 2. Czy próbka jest w fiolce (objętość prawidłowa, nie wypiła)?
    → TAK: Continue
    → NIE: Brak próbki — re-pipetuj
  3. 3. Stabilność próbki — przygotowana >24h temu?
    → TAK: Tak → degradacja. Re-prepare świeżą próbkę.
    → NIE: Continue
  4. 4. Sprawdź długość fali detekcji vs λmax substancji
    → TAK: Detekcja przy λ NIE odpowiada λmax → brak sygnału. Skanuj DAD 200-400nm.
    → NIE: Continue
  5. 5. Test: injekcj pure standard (znanego stężenia, świeży)
    → TAK: Standard daje pik → problem z próbką (matryca, derywatyzacja)
    → NIE: Brak piku też ze standardem → problem systemu (kolumna, faza, gradient)
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Próbka nie wzięta z fiolki (autosampler bug)
  • Próbka zdegradowana (>24h pH/temp/światło)
  • Detekcja przy złej długości fali
  • Faza ruchoma zła (np. zapomniany TFA)
  • Kolumna odwrócona / niewłaściwa faza stacjonarna
  • Substancja eluuje z front (V0) → niezatrzymywana, niewidoczna
✓ Fixy:
  • ✓ Re-prepare świeżą próbkę z exact protocolu
  • ✓ Skan UV-Vis DAD 200-400nm + szukanie λmax
  • ✓ Sprawdź skład fazy mobilnej — TFA dodany?
  • ✓ Test reverse direction kolumny (ostrożnie!)
  • ✓ Dla retention <1 min — zmień % B do niższego, MeOH instead of ACN
  • ✓ Sprawdź tabelkę "expected_rt" w wp_molgod_hplc_methods
Ciśnienie zbyt wysokie (pressure too high) critical

Objaw: Ciśnienie pomp > 80% maxa kolumny lub system shutdown z high-pressure error

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Sprawdź czy kolumna jest podłączona prawidłowo (kierunek strzałki)
    → TAK: OK
    → NIE: Kolumna odwrócona → odwróć (nigdy nie pracować "do tyłu")
  2. 2. Test: wyłącz kolumnę z systemu, jedź sam pump+detektor
    → TAK: Ciśnienie spada do <50 bar → problem w kolumnie (zatkana)
    → NIE: Ciśnienie pozostaje wysokie → in-line filter zatkany, frit zabrudzony
  3. 3. Sprawdź pre-column filter (in-line frit)
    → TAK: Zabrudzony brunatny → wymień
    → NIE: Continue
  4. 4. Wstecz wymyj kolumnę 50:50 ACN:H2O bez kolumny — czy znika?
    → TAK: Particles stuck w pierwszym mm — flush 30 min może odzyskać
    → NIE: Wymień kolumnę
⚠️ Typowe przyczyny:
  • In-line filter (frit) zatkany cząstkami
  • Buffer salt out (precipitation w wysokim %B)
  • Próbka zawiera zawiesinę (filtruj 0.22 µm przed injekcją)
  • Kolumna zatkana (column bed compaction)
  • Gradient z fazą buffer + dużo organic → salt precipitation
✓ Fixy:
  • ✓ ZAWSZE filtruj próbkę 0.22 µm PVDF przed injekcją
  • ✓ Wymień in-line filter co 100 injekcji (lub gdy ciśnienie wzrasta >20%)
  • ✓ NIE używaj >20mM phosphate buffer + >70% ACN (sól wytrąca)
  • ✓ Flush kolumnę 30 min 50:50 ACN:H2O w odwrotnym kierunku (gdy producent dopuszcza)
  • ✓ Pre-column 4×3mm dla ochrony main column
Piki widmowe (ghost peaks) high

Objaw: Niewyjaśnione piki na chromatogramie nieobecne w kalibracji

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Test: blank injection (czysty rozp. próbki)
    → TAK: Pojawia się ghost → kontaminacja systemu lub eluentów
    → NIE: Pojawia się tylko z próbką → matryca
  2. 2. Czy ghost rośnie z gradientem (eluuje przy wysokim %B)?
    → TAK: Tak → zatłoczona kolumna lub strong-retained from previous run
    → NIE: Niezależny od gradientu → autosampler carryover
  3. 3. Increase carryover wash (between injections)
    → TAK: Pomaga → carryover był winny. Mocniejszy wash protocol.
    → NIE: Continue
  4. 4. Pure water injection — czy jest pik?
    → TAK: Tak → kontaminacja water source (organic z systemu DI)
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Carryover w autosampler igle/pętli
  • Kontaminacja eluentu (nawet HPLC-grade)
  • Strong-retained components z poprzednich biegów
  • Plastik w fiolkach (phthalates, PEG z kapturków)
  • Water DI niedoczyszczone
✓ Fixy:
  • ✓ Wzmocnij wash protocol: 100% B → 100% A → 50:50 (3 cycles)
  • ✓ Strong wash: DMSO 100% lub MeOH 100% przed kalibracją
  • ✓ Filtruj eluenty 0.22 µm PTFE w razie wątpliwości
  • ✓ Używaj amber glass + Teflon-line caps dla próbek
  • ✓ Periodic gradient ramp do 100% B przez 10 min (clean-out)
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
  2. Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
  3. Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
  4. Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
  5. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — Solid step-by-step problem isolation chapter (eluents, columns, instruments).
  7. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
  8. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
  9. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
  10. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial. 519-531. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations. 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography. 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
🧪 Rozpuszczalność i kompatybilność z solwentami MolGod_SOLUB_1
Molekuła
Tris(hydroxymethyl)aminomethane
Wzór
C4H11NO3
logP
-2.90
Masa (g/mol)
121.14
Polarność
Hydrofilowa (polarna)

⚠️ Estymacja GC (Hoftyzer-Van Krevelen). Brak danych literaturowych HSP dla tego CAS — precyzja ±2 MPa½. Weryfikuj eksperymentalnie.

Solwent Kompat. Ra Wizual GC-MS HPLC Zastosowania Referencje
Water (H₂O)− Słaba33.5
✗ NieA (aqueous) (RP)
buforhodowla komórkowaanalitycznyekstrakcja (hydrofilna)
Ethanol (EtOH)~ Śr.11.6
✗ NieA/B modifier (RP/NP)
ekstrakcjaspektroskopia (UV-Vis)syntezamodyfikator HPLC
Methanol (MeOH)− Słaba14.2
✗ NieA/B (RP) (RP)
HPLC (eluent)LC-MSKarl FischerUV-transparent do 205 nm
Acetone~ Śr.8.9
✗ NieB modifier (NP)
GC headspacekrystalizacjaodtłuszczaniesynteza
Acetonitrile (ACN)− Słaba14.0
✗ NieB (RP) (RP)
eluent HPLC (złoty standard)LC-MS (wolny cut-off UV 190 nm)analiza peptydów
DMSO− Słaba16.1
✗ NieN/A (N/A)
NMR (d6-DMSO)biologia komórkowa (krioprezerwacja)dostarczanie lekówsynteza
THF~ Śr.10.1
✗ NieB (NP) (NP)
GPC/SEC (analiza polimerów)synteza Grignardametaloorganiczne
DCM (CH₂Cl₂)− Słaba13.3
✓ TakB (NP) (NP)
ekstrakcjaNP-HPLCGC-MSkrystalizacja (anty-solwent)
Chloroform (CHCl₃)− Słaba13.2
✓ TakN/A (toxic) (N/A)
NMR (CDCl3)ekstrakcja lipidów (metoda Folcha)NP-TLC
Hexane− Słaba14.0
✓ TakA (NP) (NP)
NP-HPLCekstrakcja olejów (lipidy)GC-MSTLC (NP)
Toluene− Słaba15.8
✓ TakB (NP) (NP)
NMR (d8-toluene)syntezasuszenie azeotropowe Dean-Stark
📚 Naukowe referencje dla solwentów (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć

11 solwentów × 5 niezależnych źródeł naukowych (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS). 55+ pełnych cytowań poniżej.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — neuropatia obwodowa (n-Heksan NIE jest kancerogenem IARC)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Teoria rozpuszczalności (zastosowane w przewidywaniu kompatybilności):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP triplet (dD, dP, dH) + wzór Ra.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Kompletny tabularny zestaw 250+ rozpuszczalników (ε, μ, donicity, acceptor numbers).
  8. PubChem Compound Database — CAS 77-86-1 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Kompletna bibliografia w akordeonie REFERENCJE (na dole strony) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

📚 FAQ techniczne — Tris(hydroxymethyl)aminomethane (5) MolGod_TECHFAQ_1
❓ Jak przygotować roztwór standardowy TRIS trometamolu o stężeniu 0.1 M?
Aby przygotować roztwór standardowy TRIS trometamolu (C4H11NO3) o stężeniu 0.1 M, należy obliczyć masę substancji potrzebną do przygotowania 1 litra roztworu. Masa molowa TRIS wynosi 121.14 g/mol. Stężenie 0.1 M oznacza, że w 1 litrze roztworu powinno znajdować się 0.1 mola substancji. Obliczamy masę: 0.1 mol * 121.14 g/mol = 12.114 g. Następnie rozpuszczamy 12.114 g TRIS w wodzie destylowanej do objętości 1 litra.
Pomocne?
❓ Jak przechowywać roztwór TRIS trometamolu?
Roztwór TRIS trometamolu należy przechowywać w temperaturze od 2°C do 8°C, z dala od światła słonecznego i źródeł ciepła. Wilgotność powietrza nie powinna przekraczać 60%. Roztwór należy przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku, najlepiej z ciemnego szkła lub tworzywa sztucznego odpornego na działanie buforów.
Pomocne?
❓ Jaka metoda analityczna jest odpowiednia do analizy TRIS trometamolu?
Dla TRIS trometamolu o masie molowej 121.14 g/mol i logP (współczynnik podziału oktanol-woda) około 3.5, odpowiednią metodą analityczną jest wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC). Metoda ta pozwala na dokładne określenie stężenia substancji i jest powszechnie stosowana do analizy buforów organicznych.
Pomocne?
❓ Jakie są potencjalne reaktywności i niezgodności chemiczne TRIS trometamolu?
TRIS trometamol jest stabilny w szerokim zakresie pH, ale może ulegać hydrolizie w środowisku zasadowym. Nie należy go mieszać z silnymi utleniaczami (np. nadtlenkiem wodoru) ani z kwasami nieorganicznymi, które mogą prowadzić do niepożądanych reakcji. TRIS jest kompatybilny z większością rozpuszczalników organicznych i buforów, ale należy unikać mieszania z substancjami o bardzo różnym pH.
Pomocne?
❓ W jakich praktycznych zastosowaniach laboratoryjnych wykorzystuje się TRIS trometamol?
TRIS trometamol jest powszechnie stosowany jako bufor w biologii molekularnej, szczególnie w reakcjach PCR, klonowaniu DNA i elektroforezie żelowej. Jego stabilność w szerokim zakresie pH (6.8-7.4) sprawia, że jest idealny do przechowywania i transportu próbek biologicznych. TRIS jest również używany w syntezie organicznej jako środek buforujący i stabilizujący.
Pomocne?
🧮 Kalkulatory laboratoryjne (8) MolGod_LABCALC_1
Rozcieńczenie (C₁V₁=C₂V₂)
Molarność (M=n/V)
pH Bufor (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masa → Mole
Stężenie % → M
ppm → mg/L
Temperatura C↔F↔K

Formuły zweryfikowane: IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Bazy widm spektroskopowych MolGod_SPECDB_3
📋 Generator protokołu laboratoryjnego MolGod_PROTOCOL_1

Protokół wygenerowany na podstawie: GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Generator etykiety (QR) MolGod_LABEL_1
Trometamina• Trometamol / TROMETHAMINE• CAS: 77-86-1• Wzór: C4H11NO3• Masa: 121.14 g/molUWAGAZWROTY RYZYKA GHS:H315: Działa drażniąco na skóręH319: Działa drażniąco na oczyH335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowychP261: Unikać wdychania pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczyDH ScientificScience first. Commerce as consequence.Nr partii: Masa netto: Data prod.:
🧪 Asystent przygotowania roztworu (Smart Prep) MolGod_PREP_2

Wpisz co chcesz przygotować — wygeneruję SOP

Przykłady poniżej — kliknij żeby wstawić:
Gotowe przepisy:
📚 Przegląd literatury naukowej — CAS 77-86-1MolGod_LITHUB_MAIN
⭐ Najważniejsze odkrycia (literatura naukowa) 20 publikacji
🏆 CAS 77-86-1 — multi-criteria ranking (W12): 30% cytowania · 20% recency · 20% topic · 15% historical · 15% open access.
  1. #1
    Samira Mohammadi, S. M. Mousavi-Khoshdel (2023) · Scientific Reports
    Dlaczego ważne: Aktualna (2023) · open access
    SCORE 10.62 Mechanizm Cytowań: 30 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  2. #2
    et al. (2020) · Journal of the American Society for Mass Spectrometry
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 9.58 Przemysł Cytowań: 14 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  3. #3
    Shu-Fang Wu, Xun-Jun Chen, Tiehu Li et al. (2020) · Nanomaterials
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 9.09 Mechanizm Cytowań: 18 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  4. #4
    H. Ikushiro, A. Takahashi, Taiki Murakami et al. (2022) · Acta Crystallographica Section F Structural Biology Communications
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 8.88 Mechanizm Cytowań: 2 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  5. #5
    Ghani L, Zhang X, Munk CF et al. (2023) · Bioconjugate chemistry
    Dlaczego ważne: Aktualna (2023) · open access
    SCORE 8.48 Mechanizm Cytowań: 5 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  6. #6
    et al. (2018) · Polymers
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 8.42 Mechanizm Cytowań: 17 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  7. #7
    et al. (2023) · Membranes
    Dlaczego ważne: Aktualna (2023) · open access
    SCORE 8.25 Analityka Cytowań: 4 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  8. #8
    et al. (2019) · Nanomaterials
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 8.07 Mechanizm Cytowań: 10 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  9. #9
    Tainan Zeng, Yuan Lu, Shou-Wen Jin et al. (2019) · Journal of Molecular Structure
    Dlaczego ważne: Wybrane przez multi-criteria score (citations + recency + topic + historical + OA).
    SCORE 7.74 Mechanizm Cytowań: 13 DOI ↗
  10. #10
    et al. (2018) · Materials
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 7.65 Mechanizm Cytowań: 9 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  11. #11
    Khoma, Ruslan E., Baumer, Vyacheslav N., Хома, Руслан Євгенійович et al. (2014) · Russian Journal of Inorganic Chemistry
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 7.45 Mechanizm Open Access DOI ↗
  12. #12
    Ennan, A. A., Gel’mbol’dt, V. O., Khoma, R. E. et al. (2014)
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 7.45 Mechanizm Open Access
  13. #13
    et al. (2026) · Talanta
    Dlaczego ważne: Aktualna (2026)
    SCORE 7.41 Mechanizm Cytowań: 3 DOI ↗ PubMed ↗
  14. #14
    et al. (2026) · Small
    Dlaczego ważne: Aktualna (2026) · open access
    SCORE 7.05 Mechanizm Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  15. #15
    Jouyban-Gharamaleki, Karim, Jouyban-Gharamaleki, Vahid, Soleymani, Jafar et al. (2014) · American Chemical Society
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 6.57 Mechanizm Cytowań: 10 Open Access DOI ↗
  16. #16
    Tris(hydroxymethyl)aminomethane functionalized a novel stationary phase as a versatile mixed-mode HPLC platform for complex analyte separation and retention mechanism elucidation
    et al. (2026)
    Dlaczego ważne: Aktualna (2026)
    SCORE 5.6 Mechanizm
  17. #17
    Jouyban-Gharamaleki, Karim, Jouyban-Gharamaleki, Vahid, Soleymani, Jafar et al. (2014) · American Chemical Society
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 4.25 Analityka Open Access DOI ↗
  18. #18
    Erkal M; Eroglu CN (2025) · Head & face medicine
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · aktualna (2025)
    SCORE 4 Farmakologia MUST-CITE DOI ↗
  19. #19
    Jouyban-Gharamaleki, Karim, Jouyban-Gharamaleki, Vahid, Soleymani, Jafar et al. (2014) · American Chemical Society
    Dlaczego ważne: Open access
    SCORE 3.45 Mechanizm Open Access DOI ↗
  20. #20
    Hanna M; Moon JY (2019) · Current medical research and opinion
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · przegląd
    SCORE 2.7 Przegląd MUST-CITE DOI ↗
📈 Gradient HPLC — optymalizator (LSS) SZABLON

Gradient oparty na PubChem XLogP3 + LSS (Snyder et al. 2010, ch. 9).

  • Kolumna: C18
  • Bufor: phosphate
  • Przepływ: 1 mL/min
  • logP: -2.9 (PubChem XLogP3)
  • Rampa: 5% → 95% B, 10 min
  • Całkowity czas analizy: 23 min
t (min) %A %B flow (mL/min) Komentarz
0 95 5 1 start (równowaga)
2 95 5 1 koniec hold init
12 5 95 1 koniec rampy LSS
17 5 95 1 mycie kolumny
18 95 5 1 powrót do init
23 95 5 1 reekwilibracja
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
  2. Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
  3. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
  4. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
  5. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  6. Dong, Michael W. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793. — Modern UHPLC gradient programming, sub-2 µm scaling rules.
  7. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  8. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
  9. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
  10. Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. [DOI ↗]

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/77-86-1

📐 Kalkulator symetrii piku HPLC (USP Tf / As)

Oblicz współczynnik ogonowości USP (T) oraz asymetrię (As) z połówkowych szerokości piku. Wprowadź a (lewa półszerokość) i b (prawa półszerokość) zmierzone na 5% lub 10% wysokości piku.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Tailing factor is a system suitability parameter (Section 6).
  3. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Original asymmetry factor As = b/a at 10% height (Foley & Dorsey 1983).
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
  5. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
  6. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
  7. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
📊 Kalkulator rozdzielczości i liczby półek (Rs, N, H)

Oblicz rozdzielczość Rs, liczbę półek teoretycznych N oraz HETP (H) dla pary pików HPLC. Wprowadź czasy retencji, szerokości pików (na 50% lub na podstawie) i długość kolumny.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
  2. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines Rs >= 1.5 acceptance criterion and N calculation methods.
  3. Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." LCGC North America 21: 350-353 [link ↗] — Practical guidance on Rs targets for routine method development.
  4. Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." Chemical Engineering Science 5: 271-289 https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1 [link ↗] — Origin of N = 5.54·(tr/w0.5)² half-height plate count formulation.
  5. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
  6. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
  7. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
  8. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  9. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  10. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]

Related products

🧪 System Suitability — kalkulator live (USP <621>)

Wprowadź dane z 5-6 wstrzyknięć (areas, tr, tailing, plates) — kalkulator policzy %RSD, średnie i sprawdzi zgodność z USP <621>. Możesz wkleić CSV (po przecinku) lub edytować pojedyncze wartości.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Section 5.4 — system suitability is part of method validation.
  3. US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
  5. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
  7. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
  10. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial."
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC."
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations."
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography."

Inne produkty z tej kategorii

📤 Osadź tę molekułę na swojej stronie

Masz bloga, forum lub serwis naukowy? Osadź interaktywną molekułę 3D na swojej stronie — zobaczy ją każdy Twój czytelnik, a poniżej ma link do naszego sklepu gdzie może kupić odczynnik.

🔗 Kod HTML iframe (najłatwiejsze — działa wszędzie)

Skopiuj i wklej w edytorze HTML swojej strony:

Dostosuj width i height do swojego layoutu.

⚙ WordPress Shortcode (dla innych sklepów z MOL-GOD)

🌐 Bezpośredni link (do emaili, czatów, LinkedIn, Twitter)

LinkedIn Twitter/X Facebook
QR code CAS 77-86-1

📱 QR code (do druku na ulotkach / etykietach / katalogach)

Umieść w katalogu produktów, na etykiecie butelki lub ulotce. Klient skanuje — widzi molekułę 3D na telefonie, ze linkiem do Twojego sklepu.

⬇ Pobierz PNG

🖼 Open Graph image (dla meta tagów social media)

Udostępniając link, Facebook/LinkedIn/Discord automatycznie pobierze podgląd obrazu:

Preview
📋 Licencja: Embed zachowuje link zwrotny do DH Scientific (wymagane — sklep jest źródłem danych). Dane chemiczne pochodzą z PubChem (CC0 — domena publiczna). Embed jest BEZPŁATNY do zastosowań edukacyjnych, komercyjnych i hobby.
📚 REFERENCJE (Bibliografia zbiorcza, Chicago Author-Date) 107 items

Wszystkie źródła naukowe cytowane w akordeonach powyżej dla CAS 77-86-1. Format: Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date system.

🗄️ Bazy danych naukowych

  1. NIST. 2026. NIST Chemistry WebBook: CAS 77-86-1. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=77-86-1. (Accessed 2026-11-12.)
  2. AIST. 2026. Spectral Database for Organic Compounds (SDBS): CAS 77-86-1. Tsukuba, Japan: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology. https://sdbs.db.aist.go.jp/. (Accessed 2026-11-12.)
  3. PubChem. 2026. PubChem Compound Summary: CAS 77-86-1. Bethesda, MD: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=77-86-1. (Accessed 2026-11-12.)
  4. ECHA. 2026. C&L Inventory and REACH Registration: CAS 77-86-1. Helsinki: European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/documents/10162/23047722/sds_en.pdf. (Accessed 2026-11-12.)

📐 Standardy / Wytyczne

  1. ICH. 2026. "ICH Harmonised Guideline: CAS 77-86-1." Geneva: International Council for Harmonisation. https://database.ich.org/sites/default/files/Q1A%28R2%29%20Guideline.pdf. (Accessed 2026-11-12.)
  2. National Fire Protection Association (NFPA). 2024. "NFPA 30: Flammable and Combustible Liquids Code." NFPA, Quincy, MA. https://www.nfpa.org/codes-and-standards/all-codes-and-standards/list-of-codes-and-standards/detail?code=30.
  3. Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2023. "29 CFR 1910.106 — Flammable Liquids." U.S. Department of Labor, Federal Register. https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.106.
  4. European Chemicals Agency (ECHA). 2024. "Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) — Harmonised Classification and Labelling." ECHA, Helsinki / Official Journal of the European Union. https://echa.europa.eu/regulations/clp/clp-classification.
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms — Part 1: Terminology and performance requirements for chemical risks." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=205:110:::::FSP_PROJECT,FSP_ORG_ID:38536,6080&cs=1B0DAA8B85DF42E4A2C70E5D71F0BFA32.
  6. European Committee for Standardization (CEN). 2001. "EN 166:2001 — Personal eye-protection — Specifications." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:6541&cs=1F1A4E0A78C4DB6A28DBE2E8C29D89DCF.
  7. European Committee for Standardization (CEN). 2009. "EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:21581&cs=1A04A2D3C7CC58E9E6CB58D55F7EBFB7E.
  8. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2017. "Recommendations for Chemical Protective Clothing: A Companion to the NIOSH Pocket Guide." U.S. Department of Health & Human Services / CDC. https://www.cdc.gov/niosh/ncpc/default.html.
  9. Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2011. "Personal Protective Equipment — General requirements." U.S. Department of Labor — 29 CFR 1910.132. https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.132.

📖 Książki

  1. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook, 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/Hansen-Solubility-Parameters-A-Users-Handbook/Hansen/p/book/9780849372483.
  2. Barton, Allan F. M. 1991. CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters: 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/CRC-Handbook-of-Solubility-Parameters-and-Other-Cohesion-Parameters/Barton/p/book/9780849301766.
  3. Connors, Kenneth A., Gordon L. Amidon, and Valentino J. Stella. 1986. Chemical Stability of Pharmaceuticals: A Handbook for Pharmacists, 2nd ed.. New York: Wiley. https://doi.org/10.1002/0471734683.
  4. Rumble, John R., ed. 2019. CRC Handbook of Chemistry and Physics: 100th Edition. Boca Raton, FL: CRC Press. https://hbcp.chemnetbase.com/.
  5. Urben, Peter G. 2017. Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th Edition. Academic Press / Elsevier, Oxford. https://www.sciencedirect.com/book/9780081010594.

📘 Monografie

  1. IARC. 2026. IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans: CAS 77-86-1. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. (Accessed 2026-11-12.)

📄 Artykuły naukowe (peer-reviewed)

  1. Stefanis, Emmanuel, and Costas Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." International Journal of Thermophysics 29: 568-585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z.
  2. Stoll, Vincent S., and John S. Blanchard. 1990. "Buffers: Principles and Practice: In Methods in Enzymology, vol. 182." San Diego: Academic Press. https://doi.org/10.1016/0076-6879(90)82008-P.

🌐 Strony internetowe

  1. ECHA. 2023. "Guidance on the Application of the CLP Criteria." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-clp.
  2. European Parliament. 2006. "Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH)." Official Journal of the European Union L 396: 1–849.
  3. ECHA. 2023. "Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/candidate-list-table.
  4. European Parliament. 2008. "Regulation (EC) No 1272/2008 on Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures (CLP)." Official Journal of the European Union L 353: 1–1355.
  5. ECHA. 2017. "Guidance on the Compilation of Safety Data Sheets." Version 3.1. European Chemicals Agency. ECHA-17-G-01-EN. https://echa.europa.eu/documents/10162/23047722/sds_en.pdf.
  6. ECHA. 2022. "Restrictions Under REACH — Annex XVII." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/substances-restricted-under-reach.
  7. United Nations. 2021. Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). 9th revised ed. ST/SG/AC.10/30/Rev.9. New York and Geneva: United Nations. https://unece.org/ghs-rev9-2021.
  8. ECHA. 2020. "Understanding REACH." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/regulations/reach/understanding-reach.
  9. U.S. OSHA. 2026. "Occupational Safety and Health Guidance: CAS 77-86-1." Washington, DC: U.S. Occupational Safety and Health Administration. https://www.osha.gov/hazwoper. (Accessed 2026-11-12.)
  10. National Fire Protection Association (2018) — NFPA 472: Standard for Competence of Responders to Hazardous Materials/Weapons of Mass Destruction Incidents https://www.nfpa.org/codes-and-standards/nfpa-472.
  11. European Union. 2026. "EUR-Lex Legal Database: CAS 77-86-1." Luxembourg: Publications Office of the European Union. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex:32012L0018. (Accessed 2026-11-12.)
  12. U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (2024) — NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards https://www.cdc.gov/niosh/npg/.
  13. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley.
  14. Schoenmakers, Peter J.. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier.
  15. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley.
  16. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.10.005.
  17. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094.
  18. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793.
  19. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026.
  20. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199. https://www.chromatographyonline.com/view/when-modify-method-conditions.
  21. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley.
  22. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
  23. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z.
  24. Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1.
  25. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker.
  26. Poppe, Hans. 1997. "Some reflections on speed and efficiency of modern chromatographic methods." https://doi.org/10.1016/S0021-9673(97)00376-2.
  27. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." https://doi.org/10.1002/jssc.200700026.
  28. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094.
  29. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352.
  30. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. "Practical HPLC Method Development." Wiley.
  31. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." https://doi.org/10.1021/ac101742z.
  32. Sadek, Paul C.. 2002. "The HPLC Solvent Guide." Wiley-Interscience.
  33. Snyder, L. R.. 1978. "Classification of the solvent properties of common liquids." https://doi.org/10.1093/chromsci/16.6.223.
  34. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2010. "Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry." Wiley-VCH.
  35. Vailaya, Anant, and Csaba Horváth. 1998. "Retention thermodynamics in hydrophobic interaction chromatography." https://doi.org/10.1021/ie980212h.
  36. Krstulović, Andrea M., and Phyllis R. Brown. 1981. "Reversed-phase High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  37. Boysen, Reinhard I., and Milton T. W. Hearn. 2009. "Multi-modal HPLC of proteins." https://doi.org/10.1093/chromsci/47.8.645.
  38. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. https://www.usp.org/harmonization-standards/pdg/general-chapters/chromatography.
  39. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." https://doi.org/10.1021/ac00255a033.
  40. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183.
  41. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." https://www.chromatographyonline.com/view/peak-tailing-and-resolution.
  42. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH.
  43. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052.
  44. United States Pharmacopeial Convention. 2024. "USP <621> Chromatography." In United States Pharmacopeia and National Formulary, USP 47-NF 42. Rockville, MD: USP. https://www.uspnf.com/.
  45. European Pharmacopoeia Commission. 2024. "2.2.46 Chromatographic Separation Techniques." In European Pharmacopoeia, 11th ed. Strasbourg: Council of Europe — EDQM. https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-11th-edition.
  46. International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/66912.html.
  47. Kolthoff, Izaak Maurits, and Philip J. Elving, eds. 1978. Treatise on Analytical Chemistry, Part I: Theory and Practice. 2nd ed. New York: Wiley-Interscience.
  48. Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2018. Principles of Instrumental Analysis. 7th ed. Boston: Cengage Learning.
  49. Christian, Gary D., Purnendu K. Dasgupta, and Kevin A. Schug. 2014. Analytical Chemistry. 7th ed. Hoboken, NJ: Wiley.
  50. EURACHEM/CITAC. 2012. "Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement." 3rd ed. EURACHEM/CITAC Guide CG 4. https://www.eurachem.org/images/stories/Guides/pdf/QUAM2012_P1.pdf.
  51. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." John Wiley & Sons. https://doi.org/10.1002/9780470508183.
  52. Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." https://www.chromatographyonline.com/view/how-much-resolution-enough.
  53. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." United States Pharmacopeial Convention. https://www.usp.org/harmonization-standards/pdg/general-chapters/chromatography.
  54. U.S. FDA. 2026. "FDA Guidance and Resources: CAS 77-86-1." Silver Spring, MD: U.S. Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/media/74954/download. (Accessed 2026-11-12.)
  55. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation." https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111.
  56. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-bioanalytical-method-validation_en.pdf.
  57. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience. https://doi.org/10.1002/9780470087954.
  58. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. https://www.aoac.org/wp-content/uploads/2019/08/app_f.pdf.
  59. International Organization for Standardization. 1994. "ISO 5725-2:1994 Accuracy (Trueness and Precision) of Measurement Methods and Results — Part 2: Basic Method for the Determination of Repeatability and Reproducibility of a Standard Measurement Method." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/11834.html.
  60. Grubbs, Frank E. 1950. "Sample Criteria for Testing Outlying Observations." Annals of Mathematical Statistics 21 (1): 27–58.
  61. Dixon, Wilfrid J. 1950. "Analysis of Extreme Values." Annals of Mathematical Statistics 21 (4): 488–506.
  62. Snedecor, George W., and William G. Cochran. 1989. Statistical Methods. 8th ed. Ames, IA: Iowa State University Press.
  63. Student [William Sealy Gosset]. 1908. "The Probable Error of a Mean." Biometrika 6 (1): 1–25.
  64. International Organization for Standardization. 2005. "ISO 3534-1:2006 Statistics — Vocabulary and Symbols — Part 1: General Statistical Terms and Terms Used in Probability." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/40145.html.
  65. Thompson, Michael, Stephen L. R. Ellison, and Roger Wood. 2002. "Harmonized Guidelines for Single-Laboratory Validation of Methods of Analysis." Pure and Applied Chemistry 74 (5): 835–855.
  66. United Nations Economic Commission for Europe. 2024. European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR), Applicable as from 1 January 2025 (ECE/TRANS/352). Geneva: UNECE. https://unece.org/transport/dangerous-goods/adr-2025-edition.
  67. International Air Transport Association. 2026. Dangerous Goods Regulations (DGR). 67th ed. Montreal: IATA. https://www.iata.org/en/programs/cargo/dgr/.
  68. International Maritime Organization. 2024. International Maritime Dangerous Goods (IMDG) Code, 2024 Edition (Amendment 42-24). London: IMO. https://www.imo.org/en/OurWork/Safety/Pages/DangerousGoods-default.aspx.
  69. United Nations. 2025. Recommendations on the Transport of Dangerous Goods: Model Regulations (Orange Book). 24th revised ed. ST/SG/AC.10/1/Rev.24. New York and Geneva: United Nations. https://unece.org/transport/dangerous-goods/un-model-regulations.
  70. International Civil Aviation Organization. 2025. Technical Instructions for the Safe Transport of Dangerous Goods by Air (Doc 9284). 2025–2026 ed. Montreal: ICAO. https://www.icao.int/safety/DangerousGoods/Pages/technical-instructions.aspx.
  71. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. "USP General Chapter <621> Chromatography." USP. https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/harmonization/gen-chapter/g05_pf_30_4_2004.pdf.
  72. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-bioanalytical-method-validation_en.pdf.
  73. Sejm RP. 2026. "Internetowy System Aktow Prawnych (ISAP): CAS 77-86-1." Warszawa: Kancelaria Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20200000010. (Accessed 2026-11-12.)
  74. Ministerstwo Klimatu i Srodowiska. 2026. "Baza Danych o Odpadach (BDO): CAS 77-86-1." Warszawa: Ministerstwo Klimatu i Srodowiska. https://bdo.mos.gov.pl/. (Accessed 2026-11-12.)
  75. Pohanish, Richard P.. 2017. "Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens." Elsevier.
  76. Lewis, Richard J.. 2012. "Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials." Wiley.
  77. NIOSH. 2024. "Pocket Guide to Chemical Hazards." U.S. Department of Health and Human Services. https://www.cdc.gov/niosh/npg/.
  78. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2023. "European Agreement concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." UNECE. https://unece.org/transport/standards/transport/dangerous-goods/adr-2025.
  79. IPCS INCHEM. 2024. "International Programme on Chemical Safety — Waste Management Guidelines." WHO/UNEP/ILO. https://www.inchem.org/.
  80. International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories." ISO. https://www.iso.org/standard/66912.html.
  81. World Health Organization. 2010. "WHO Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products: Main Principles (WHO Technical Report Series No. 957, Annex 3)." WHO Press. https://www.who.int/publications/m/item/trs957-annex3.
  82. European Medicines Agency. 2014. "Guideline on Process Validation for Finished Products — Information and Data to Be Provided EMA/CHMP/CVMP/QWP/BWP/70278/2012." European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-process-validation-finished-products-information-data-be-provided-regulatory-submissions-revision-1_en.pdf.
  83. United States Pharmacopeial Convention. 2024. "United States Pharmacopeia and National Formulary, USP 47-NF 42." USP. https://www.uspnf.com/.
  84. European Pharmacopoeia Commission. 2024. "European Pharmacopoeia 11th Edition." Council of Europe — EDQM. https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-11th-edition.
  85. Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S). 2021. "Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products PE 009-15." PIC/S Secretariat, Geneva. https://picscheme.org/en/publications.
  86. International Pharmaceutical Excipients Council (IPEC) and Pharmaceutical Quality Group (PQG). 2017. "Joint IPEC-PQG Good Manufacturing Practices Guide for Pharmaceutical Excipients." IPEC-Americas. https://ipecamericas.org/sites/default/files/IPECPQGGMPGuide2017.pdf.
📥 Pobierz BibTeX📥 Pobierz RISImport do Zotero/Mendeley/EndNote/Papers.