metanol — etykieta CAS 67-56-1

Metanol, CAS 67-56-1 — odczynnik

EU SVHCUS TSCACA NDSLAU AICSMolGod Score: Pierwszorzędne

3,99 €

Odczynnik chemiczny Metanol (CAS 67-56-1). Pełna karta encyklopedyczna — klasyfikacja, właściwości i dane bezpieczeństwa — poniżej.

🔒 Tryb demo — ta pozycja nie jest na sprzedaż.

Substancja legalna. dhscientific.com to demonstracja platformy MOL-GOD — nic nie sprzedajemy, zamówienia nie są realizowane. Substancje objęte zakazem są tu blokowane automatycznie z kanonu regulacyjnego (porównaj np. Heptachlor).

Audyt Twojej karty SDS — za darmo → · Kontakt

MolGod_SDSCARD_1
REACH 2020/878
v34 · 26.07.2026
Category:
🧬 Wizualizator molekuły 3D
Ładowanie molekuły...
Model 3D Metanol, CAS 67-56-1, wzór sumaryczny CH₄O, masa molowa 32.04 g/mol
Przegląd chemiczny: MetanolMolGod_OVERVIEW_1
Wzór sumarycznyCH₄O
Masa cząsteczkowa32.04 g/mol
Temperatura topnienia-97.53 °C
Temperatura wrzenia64.7 °C
Gęstość0.7918 g/cm³
LogP (lipofilowość)-0.77
pKa15.5
SMILESCO

Synonimy: Methanol · Wood alcohol

Źródła danych: PubChem (NLM/NIH), Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Last updated: 2026-11-10

🎓 Badania akademickie: Metanol

#1🎓The United Graduate School of Agricultural Sciences📅 2026
Cryo-EM Structures of Alcohol Oxidase Isozymes Reveal Structural Determinants of Cofactor Variation and Enzymatic Activity in Ogataea methanolica
Cai HL; Shimada A; Hamaguchi T; Mizoguchi A; Yonekura K; Tsuchiyama K.
Pełny raport LAB →
#2🎓School of Environmental Science and Engineering📅 2026
Nano Single-Crystal-Assembled MEL Zeolites with Specific Al Pairs for Efficient Low-Temperature Selective Catalytic Reduction of NO(x) by Methanol
Wei L; Zhang Y; Wang Y; Liu C; Peng S; Wang W.
Pełny raport LAB →
#3🎓Faculty of Nature and Life Sciences📅 2026
Evaluation of the safety, gastroprotective activity and possible mechanisms of action of Ziziphora hispanica L. methanol extract
Amira H; Mamache W; Benchikh F; Benabdallah H; Ouaret A; Amira I.
Pełny raport LAB →
#4🎓College of Sciences📅 2026
Methanol extract of Chenopodium murale L. attenuated TNF-α-mediated oxidative stress and inflammation in murine models
Elsadek MF; Nasir M; Al-Numair KS; Alshehri EH; Luwor R; Achuthan AA.
Pełny raport LAB →
#5🎓Institute of Chemistry📅 2026
Versatile method for addressing the issue of methanol in distilled spirits using a compact near-infrared spectrometer
Pasquini C; Hespanhol MC.
Pełny raport LAB →
#6🎓University of Medical Sciences📅 2025
Methanol Leaf Extract of Azadirachta Indica Attenuates Lead Acetate-Induced Cardiorenal Toxicity in Rats
AdeyeOluwa T; Oyagbemi A; Adedapo A; Ashafa A; Omobowale T.
Pełny raport LAB →

BADANIA NAUKOWE

[1]PubMed2026
In Vitro Cytotoxic Activity of Coleus hadiensis Methanolic Extract: Metabolic and Transcriptomic Effects in Lung Cancer Cell Line
Valdez-Arellanes AL; Ramírez-Cabrera MA; Arredondo-Espinoza EU; Hernández-Núñez E; Sanchez-González MN; Balderas-Rentería I. 2026. "In Vitro Cytotoxic Activity of Coleus hadiensis Methanolic Extract:
Laboratorio de Metabolismo Celular
Przejdź do pełnego badania ↗
📊 Właściwości fizykochemiczne

Szybki przegląd

Wzór: CH₄O
MW: 32.04 g/mol
CAS: 67-56-1
Wygląd: Colorless liquid
Zapach: Slight alcoholic odor when pure; repulsive, pungent odor when crude
Zapach: Slight alcoholic odor when pure; repulsive, pungent odor when crude

Właściwości szczegółowe

Właściwość Wartość Jednostka Warunki Źródło
Gęstość (ρ) 0.7918 g/cm³ 20 °C (68 °F) Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Temperatura topnienia (mp) -97.53 °C (-143.6 °F) 1 atm Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Temperatura wrzenia (bp) 64.70 °C (148.5 °F) 1 atm Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Temperatura zapłonu 11.00 °C (51.8 °F) closed cup Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Prężność par 127.000 mmHg 25 °C (77 °F) Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Rozpuszczalność w wodzie miscible g/L 20 °C (68 °F) Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Lepkość (η) 0.544 cP 25 °C (77 °F) Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Współczynnik załamania światła (nD) 1.3284 20 °C (68 °F), D-line Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
pKa 15.500 25 °C (77 °F) Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
🔬 Właściwości zaawansowane
Napięcie powierzchniowe 22.500 mN/m 20°C
Stała dielektryczna (ε) 32.700 25°C
Pojemność cieplna (Cp) 2.530 J/(g·K) 25°C

Identyfikatory chemiczne

SMILES: CO

Źródła danych: PubChem, NIST Chemistry WebBook, CRC Handbook of Chemistry and Physics (103rd ed.)

Ostatnia aktualizacja: 2026-06-30

Status regulacyjny substancji
Wykazy: EU/SVHC, US/TSCA, CA/NDSL, AU/AICS. Informacja regulacyjna — nie ogranicza zakupu w sklepie.
🧮 Kalkulator stechiometrycznyMolGod_STOICH_1
🔍 Identyfikatory zewnętrzneMolGod_EXTID_1
14 z 16 systemów ID88%
BazaIdentyfikatorAkcje
CAS Registry Number67-56-1Otwórz →
PubChem CID887Otwórz →
InChIKeyOKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-NOtwórz →
InChIInChI=1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
SMILESCO
EC Number200-659-6Otwórz →
KEGG CompoundC00132Otwórz →
HMDBHMDB0001875Otwórz →
ChemSpider864Otwórz →
CompTox DTXSID (EPA)DTXSID2021731Otwórz →
MeSH UID (NLM)D000432Otwórz →
UNII (FDA)Y4S76JWI15Otwórz →
NSC Number (NCI)85232Otwórz →
WikiData QIDQ14982Otwórz →

Źródła: PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📡 Spektroskopia — CAS 67-56-1MolGod_SPECHUB_MAIN
📊 Bazy widm spektroskopowych — dane inline 9 źródeł MolGod_SPECDB_2

Widma pobierane na żądanie z 9 źródeł. Każde widmo jest zapisywane w naszej bazie — kolejne otwarcie = zero zapytania do zewnętrznego API. Pobierz JCAMP-DX / CSV / PNG przy każdym widmie bez szukania.

IR IR (Infrared) — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 NIST Chemistry WebBook, SRD 69
MS (NIST) Mass Spectrum (EI) — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 NIST Standard Reference Database 1A
UV-Vis UV/Visible Absorption — NIST WebBook
Public domain (US Federal)
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 NIST Chemistry WebBook, SRD 69
¹H NMR NMR (¹H, ¹³C) — NMRShiftDB
CC-BY-SA 4.0
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 Steinbeck C et al. (2003) J. Chem. Inf. Comput. Sci. 43(1):10–16 DOI: 10.1021/ci025588g
MS (MoNA) MoNA — MassBank of North America
CC-BY 4.0
▶ Kliknij aby załadować widmo
🔗 Źródło
— punktów
📚 MassBank of North America (UC Davis) DOI: 10.1002/jms.1777
IR/NMR/MS (SDBS) SDBS — Spectral Database for Organic Compounds (Japan AIST)
Free for non-commercial

Źródło referencyjne — brak publicznego API. Otwórz w zewnętrznej bazie:

🔗 IR/NMR/MS (SDBS) →
📚 SDBSWeb: https://sdbs.db.aist.go.jp (AIST, Japan)
JP Monograph Japanese Pharmacopoeia — Monographs
Reference only

Źródło referencyjne — brak publicznego API. Otwórz w zewnętrznej bazie:

🔗 JP Monograph →
📚 Japanese Pharmacopoeia 18th Edition (2021)
WHO INN WHO — International Nonproprietary Names
WHO Model Lists (free)

Źródło referencyjne — brak publicznego API. Otwórz w zewnętrznej bazie:

🔗 WHO INN →
📚 WHO INN Programme
DOAJ DOAJ — Directory of Open Access Journals
OA journal index (mixed)

Źródło referencyjne — brak publicznego API. Otwórz w zewnętrznej bazie:

🔗 DOAJ →
📚 DOAJ — doaj.org

Dane pobierane przez MolGod_Spectra_Remote_Fetcher (JCAMP-DX parser) i zapisywane w tabeli wp_molgod_spectra_cache. Zero duplikatów pobrań, zero zapytań do NIST przy kolejnych otwarciach. Licencje przestrzegane (publikowany tylko deep-link + własna wizualizacja).

🔬 Interaktywne widma (live — NIST / MoNA / NMRShiftDB / SDBS) (2)

Dane pobierane na żywo z wielu źródeł (priority-chain). JCAMP-DX / CSV / PNG dostępne do pobrania pod każdym widmem.

IR — Fourier-transform infrared

Ładowanie IR — Fourier-transform infrared…

MS — Mass spectrometry (EI 70eV)

Ładowanie MS — Mass spectrometry (EI 70eV)…

📐 Właściwości fizykochemiczne (baza danych) 23 fields MolGod Score: Pierwszorzędne
Property Value Unit Conditions Source
Temperatura topnienia -97.53 [4][6][11] °C 1 atm Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Temperatura wrzenia 64.70 [4][6][11] °C 760 mmHg Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Rozpuszczalność w wodzie miscible [4] g/L 20°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Gęstość (ρ) 0.7918 [4] g/cm³ 20°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Współczynnik załamania (n_D) 1.3284 [4] — 20°C, sodium D Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Lepkość (η) 0.544 [4] cP 25°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Prężność pary 127.000 [4] mmHg 25°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Temperatura zapłonu 11.00 [4] °C closed cup Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Temperatura samozapłonu 470.00 [4] °C in air Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
pKa₁ 15.500 [4][2][10] — 25°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
logP (oktanol/woda) -0.770 [4][8][9] — 25°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
logD (pH 7) -0.770 [4][8][9] — pH 7.4 Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Stała dielektryczna (ε) 32.700 [4] — 25°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Napięcie powierzchniowe 22.500 [4] mN/m 20°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Ciepło właściwe (cp) 2.530 [4] J/(g·K) 25°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Przewodność cieplna (k) 0.2020 [4] W/(m·K) 25°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Moment dipolowy (μ) 1.700 [4] D gas phase Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
ΔH parowania 35.300 [4] kJ/mol NBP Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
ΔH topnienia 3.180 [4] kJ/mol at mp Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Temperatura krytyczna (Tc) 239.50 [4] °C critical point Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Ciśnienie krytyczne (Pc) 80.900 [4] bar critical point Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Czynnik acentryczny (ω) 0.5640 [4] — Pitzer Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
Rozpuszczalność w etanolu miscible [4] g/L 25°C Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987)
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) (12 źródeł)
  1. Haynes, William M., ed. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis. ISBN 978-1-032-55554-4. ↗
  2. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Yaws, Carl L. 2014. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals. 2nd ed. Oxford: Gulf Professional Publishing.
  4. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
  5. Marrero, J., and R. Gani. 2001. "Group-Contribution Based Estimation of Pure Component Properties." Fluid Phase Equilibria 183–184: 183–208. ↗
  6. Joback, K. G., and R. C. Reid. 1987. "Estimation of Pure-Component Properties from Group-Contributions." Chemical Engineering Communications 57 (1–6): 233–243. ↗
  7. Sangster, J. 1997. Octanol-Water Partition Coefficients: Fundamentals and Physical Chemistry. Chichester: Wiley. ISBN 978-0-471-97397-3.
  8. Mannhold, Raimund, and Han van de Waterbeemd. 2001. "Substructure and Whole Molecule Approaches for Calculating Log P." Journal of Computer-Aided Molecular Design 15 (4): 337–354. ↗
  9. Perrin, Ditlev D., Boyd Dempsey, and E. P. Serjeant. 1981. pKa Prediction for Organic Acids and Bases. London: Chapman and Hall. ISBN 0-412-21090-5.
  10. Constantinou, Leonidas, and Rafiqul Gani. 1994. "New Group Contribution Method for Estimating Properties of Pure Compounds." AIChE Journal 40 (10): 1697–1710. ↗
  11. Ertl, Peter, Bernhard Rohde, and Paul Selzer. 2000. "Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties." Journal of Medicinal Chemistry 43 (20): 3714–3717. ↗
🔄 Konwerter jednostek stężeń LIVE MolGod_UNITCONV_1

Wpisz stężenie Metanol w dowolnej jednostce — reszta obliczy się automatycznie.

MW: 32.04 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Wzory konwersji + cytacje (per formuła)
KonwersjaWzórDokładnośćŹródło
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliografia (8 źródeł autorytatywnych)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Kreator przygotowania roztworu WIZARD MolGod_PREP_1
① Wybierz stężenie
② Objętość docelowa
③ Rozpuszczalnik

Obliczenia wg: IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

Kompatybilność z solwentamiMolGod_SOLV_1

Oszacowanie na podstawie rozpuszczalności w wodzie i logP. Dane orientacyjne — nie zastępują badań eksperymentalnych.

SolwentKompatybilnośćUwagiReferencje
Water+ DobralogP sugeruje hydrofilowość
EtOH+ DobraEtOH — uniwersalny solwent polarny
Acetone~ UmiarkowanaCzesciowo kompatybilny
DCM- SłabaSłaba kompatybilność z polarnymi
DMSO+ DobraDMSO — silny solwent aprotonowy
THF~ UmiarkowanaTHF — ograniczona dla silnie polarnych
Hexane- SłabaPraktycznie nierozpuszczalny w heksanie
CHCl3- SłabaSłaba kompatybilność z polarnymi

Źródła danych dla logP/rozpuszczalności: logP: -0.77

📚 Naukowe referencje dla solwentow (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinac

Kazdy solwent ma 5 niezaleznych zrodel naukowych (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/GESTIS). Pelne cytowania ponizej.

Water · NIST CAS lookup ↗
  1. Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  2. International Association for the Properties of Water and Steam (IAPWS). 1997. "Release on the Static Dielectric Constant of Ordinary Water Substance." IAPWS R8-97. [link ↗]
  3. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
  4. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Water." GESTIS Substance Database. Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
EtOH · NIST CAS lookup ↗
  1. Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  2. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
  3. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183. [link ↗]
  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. https://doi.org/10.1016/B978-0-340-64578-9.X5000-9. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Ethanol." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Acetone · NIST CAS lookup ↗
  1. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  3. Rumble, John R., ed. 2023. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 104th ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Acetone." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
DCM · NIST CAS lookup ↗
  1. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Methane, dichloro- (CAS 75-09-2)." NIST Chemistry WebBook, SRD 69. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  3. International Agency for Research on Cancer. 1999. "Dichloromethane." IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 71: 251–315. [link ↗]
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Dichloromethane." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
DMSO · NIST CAS lookup ↗
  1. Wypych, George. 2019. Handbook of Solvents. Volume 1: Properties. 3rd ed. Toronto: ChemTec Publishing. https://doi.org/10.1016/C2018-0-02235-3. [link ↗]
  2. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
  3. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  4. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Methane, sulfinylbis- (CAS 67-68-5)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Dimethyl sulfoxide." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
THF · NIST CAS lookup ↗
  1. Armarego, Wilfred L. F., and Christina Li Lin Chai. 2009. Purification of Laboratory Chemicals. 6th ed. Oxford: Butterworth-Heinemann. https://doi.org/10.1016/B978-1-85617-567-8.50003-3. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  3. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Furan, tetrahydro- (CAS 109-99-9)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  4. Smallwood, Ian M. 1996. Handbook of Organic Solvent Properties. London: Arnold. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Tetrahydrofuran." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Hexane · NIST CAS lookup ↗
  1. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Hexane (CAS 110-54-3)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  3. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. [link ↗]
  4. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. 1999. Toxicological Profile for n-Hexane. Atlanta, GA: U.S. Department of Health and Human Services. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "n-Hexane." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
CHCl3 · NIST CAS lookup ↗
  1. International Agency for Research on Cancer. 1999. "Chloroform." IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans 73: 131–182. [link ↗]
  2. National Institute of Standards and Technology. n.d. "Methane, trichloro- (CAS 67-66-3)." NIST Chemistry WebBook. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
  3. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. [link ↗]
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. [link ↗]
  5. IFA. n.d. "Chloroform." GESTIS Substance Database. Accessed April 25, 2026. [link ↗]
Teoria rozpuszczalności (zastosowane w przewidywaniu kompatybilności):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. Boca Raton, FL: CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP triplet (dD, dP, dH) + wzór Ra.
  3. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Weinheim: Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Hoboken, NJ: Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  5. PubChem Compound Database — CAS 67-56-1 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Kompletna bibliografia w akordeonie REFERENCJE (na dole strony) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

🔬 Przewodnik kontroli czystości Kontrola jakości

Verify reagent purity using standardized analytical methods. Select a test method below and enter your measurement results for automated calculation.

🛡️ Bezpieczeństwo — CAS 67-56-1MolGod_SAFEHUB_MAIN
Informacja o ograniczeniach danych. Informacje dotyczące bezpieczeństwa zawarte na tej stronie mają charakter informacyjny i nie zastępują pełnej karty charakterystyki (SDS). Przed użyciem produktu zapoznaj się z aktualną kartą charakterystyki producenta oraz wytycznymi GHS/CLP. Klasyfikacja CLP dotyczy czystej substancji bulk, nie preparatów handlowych.

Klasyfikacja GHS/CLP — Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).

⚠️ Niebezpieczeństwo (Danger)
GHS02 — Łatwopalne
GHS02 Łatwopalne
GHS06 — Toksyczne
GHS06 Toksyczne
GHS08 — Zagrożenie dla zdrowia
GHS08 Zagrożenie dla zdrowia

🚨 Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia (H)

  • H225 — Wysoce łatwopalna ciecz i pary
  • H331 — Działa toksycznie w następstwie wdychania
  • H311 — Działa toksycznie w kontakcie ze skórą
  • H301 — Działa toksycznie po połknięciu
  • H370 — Powoduje uszkodzenie narządów

🛡 Zwroty określające środki ostrożności (P)

  • P210 — Przechowywać z dala od źródeł ciepła, gorących powierzchni, źródeł iskrzenia, otwartego ognia i innych źródeł zapłonu. Nie palić
  • P260 — Nie wdychać pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczy
  • P280 — Stosować rękawice ochronne / odzież ochronną / ochronę oczu / ochronę twarzy
  • P301+P310 — W PRZYPADKU POŁKNIĘCIA: Natychmiast skontaktować się z OŚRODKIEM ZATRUĆ lub lekarzem

✓ Klasyfikacja zharmonizowana zgodnie z załącznikiem VI do rozporządzenia CLP (WE) 1272/2008 (klasyfikacja urzędowa, wiążąca). Numer indeksowy: 603-001-00-X.

Referencja (Chicago): European Chemicals Agency. "methanol, Index No. 603-001-00-X." In Table 3 of Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP Regulation), 23rd Adaptation to Technical Progress. Helsinki: European Chemicals Agency, 2026. https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-vi-to-clp.

Tłumaczenia: Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008, Załącznik III i IV. Dane: PubChem/NLM.

📚 Skonsolidowane referencje naukowe — Chicago Author-Date 10 źródeł

Referencje zebrane ze wszystkich zakładek Safety Hub. CAS: 67-56-1 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Regulacje
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Pierwsza pomoc, Toksykologia
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PPE
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Utylizacja, Regulacje
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Magazynowanie
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Magazynowanie
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗] Utylizacja
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toksykologia

Zakładki z własnymi referencjami (Emergency, PPE, Storage, Waste) zawierają dodatkowe pozycje bibliograficzne wewnątrz swoich sekcji.

📈 Statystyka analityczna (t-test · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Wklej serię powtórzeń pomiarów (CSV lub po jednej liczbie w linii). Kalkulator policzy średnią, odchylenie, 95% CI, wykryje outliery (Grubbs + Dixon Q).

Separator: przecinek, spacja, tab, nowa linia. Min 3 pomiary.
📐 Formuły statystyczne
  • x̄ = Σxᵢ / n — średnia arytmetyczna
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — wariancja próby
  • s = √s² — odchylenie standardowe
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — względne odchylenie
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — test Grubbsa
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Źródło: ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Kalkulator receptur buforów UNIKALNE
References: Wartości pKa z Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Wybierz bufor z listy 20 popularnych systemów → wprowadź docelowe pH → otrzymasz dokładny przepis z masami do odważenia.

Krok 1: Wybierz system buforowy

📜 Historia przepisów (ostatnie 10)
🚚 Klasyfikacja transportowa (ADR / IATA / IMDG) UN1230
UN Number
UN1230
METHANOL
Flammable Toxic

🛣️ ADR Transport drogowy

Klasa:
3
Zagrożenia poboczne:
6.1
Grupa pakowania:
II
Nazwa wysyłkowa:
METHANOL
Kod tunelowy:
(D/E)
Limited Quantity (L):
1

✈️ IATA Transport lotniczy

Klasa:
3
Instrukcje pakowania:
352 / 364
Max ilość (PAX):
1 L
Max ilość (CAO):
60 L

🚢 IMDG Transport morski

Klasa:
3
EmS Code:
F-E, S-D

Źródła: ADR 2025 ↗ · IATA DGR ↗ · IMDG Code ↗

🔬 Metody HPLC/GC (3 metoda)
📄
A simple and rapid RP-HPLC method for the assessment of cobalamin (vitamin B12) in tilapia and snoek fishes
HPLCTurkish Journal of Chemistry202293% ✓CC-BYResearch method (specificity, robustness)
Kolumna: C18, 150 x 4.6 mm, 0.22 μm
Faza: mobile phase delivery was isocratic and consisted of methanol (MeOH) and 0
Detekcja: UV 800 nm
Przepływ: 0.50 mL/min
Temp.: 20.0 °C
Inj.: 20 μL
IBRAHIM L, USMAN A. A simple and rapid RP-HPLC method for the assessment of cobalamin (vitamin B12) in tilapia and snoek fishes. Turkish Journal of Chemistry. 2022;46:320-329. doi:10.3906/kim-2104-81
🔗 DOI🏠 PMC📚 PubMed📄 PDF
This study developed a rapid reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method equipped with a UV-Vis detector. The aquaponics system›s tilapia and marine snoek fishes were extracted using an autoclaving process and enzymatic treatment. The technique enabled the separation and quantification of cobalamin present in these fishes extracts. Phenomenex Luna® 5 μm C18 (2) 100 A LC-column (150 × 4.6 mm) was used as a stationary phase, while the mobile phase consisted of methanol and phosphoric acid in a ratio of 35:65 (v/v), respectively. The developed method was revealed to be rapid (a retention time of less than 5.0 min), linear (R2 = 0.9988), sensitive (limits of detection and quantification showed to be 0.0004 and 0.0011 μg/mL, respectively), precise (percentage relative standard deviation of 0.14% to 0.76%), and accurate (percentage mean recovery of 87.44 ± 0.33% to 97.08 ± 0.74%). The quantified concentrations of this vitamin in extracts of tilapia and snoek fishes were found to be 08.95 ± 0.35 and 14.97 ± 0.04 μg/mL, respectively. Therefore, we suggested that the developed RP-HPLC technique could be applicable for quality control evaluation in the food and pharmaceutical industries. Besides, the method could be vital for diagnostic analysis in clinical laboratories.
Isocraticprecisestationary phasechromatographyretention timelimit of detection
📄
A simple and rapid RP-HPLC method for the assessment of cobalamin (vitamin B12) in tilapia and snoek fishes
HPLCTurkish Journal of Chemistry202288% ✓CC-BYResearch method (specificity, robustness)
Kolumna: C18, 150 x 4.6 mm, 0.22 μm
Faza: mobile phase delivery was isocratic and consisted of methanol (MeOH) and 0
Detekcja: UV 800 nm
Przepływ: 0.50 mL/min
Temp.: 20.0 °C
Inj.: 20 μL
IBRAHIM L, USMAN A. A simple and rapid RP-HPLC method for the assessment of cobalamin (vitamin B12) in tilapia and snoek fishes. Turkish Journal of Chemistry. 2022;46:320-329. doi:10.55730/1300-0527.3309
🔗 DOI🏠 PMC📄 PDF
This study developed a rapid reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method equipped with a UV-Vis detector. The aquaponics system›s tilapia and marine snoek fishes were extracted using an autoclaving process and enzymatic treatment. The technique enabled the separation and quantification of cobalamin present in these fishes extracts. Phenomenex Luna® 5 μm C18 (2) 100 A LC-column (150 × 4.6 mm) was used as a stationary phase, while the mobile phase consisted of methanol and phosphoric acid in a ratio of 35:65 (v/v), respectively. The developed method was revealed to be rapid (a retention time of less than 5.0 min), linear (R2 = 0.9988), sensitive (limits of detection and quantification showed to be 0.0004 and 0.0011 μg/mL, respectively), precise (percentage relative standard deviation of 0.14% to 0.76%), and accurate (percentage mean recovery of 87.44 ± 0.33% to 97.08 ± 0.74%). The quantified concentrations of this vitamin in extracts of tilapia and snoek fishes were found to be 08.95 ± 0.35 and 14.97 ± 0.04 μg/mL, respectively. Therefore, we suggested that the developed RP-HPLC technique could be applicable for quality control evaluation in the food and pharmaceutical industries. Besides, the method could be vital for diagnostic analysis in clinical laboratories.
Isocraticprecisestationary phasechromatographyretention timelimit of detection
📄
Determination of Poly(3-hydroxybutyrate) Content in Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 Using Acid Hydrolysis Followed by High-performance Liquid Chromatography
HPLC-UVBio-protocol202390% ✓OAResearch method (specificity, robustness)
Kolumna: C18, 0.22 μm
Faza: Mobile phase for HPLC analysis (see Recipes)EquipmentMicro pipettes (Gilson: 20–1,000 μL)Micro pipettes…
Detekcja: UV 730 nm
Przepływ: 1.00 mL/min
Temp.: 28.0 °C
Inj.: 000 μL
Gradient: of the mobile phase is used
Kaewbai-Ngam J, Incharoensakdi A, Monshupanee T. Determination of Poly(3-hydroxybutyrate) Content in Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 Using Acid Hydrolysis Followed by High-performance Liquid Chromatography. Bio-protocol. 2023;13:e4790. doi:10.21769/BioProtoc.4790
🔗 DOI🏠 PMC📚 PubMed📄 PDF
Various photoautotrophic cyanobacteria accumulate intracellular poly(3-hydroxybutyrate) (PHB) granules. This protocol can be used for determining the PHB contents of the cells as % PHB weight per dry cell weight using acid hydrolysis followed by high-performance liquid chromatography (HPLC). This HPLC analysis is rapid, with a running time of approximately 5 min per sample. The technique can accurately determine PHB concentrations in the range of 2–1,000 μg/mL PHB. However, this technique is not applicable for determining the contents of poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) in cyanobacteria.
CyanobacteriaPoly(3-hydroxybutyrate)PHBHPLCNitrogen deprivation
📈 Walidacja metody (ICH Q2)

Brak danych walidacyjnych. Skontaktuj się z autorem metody.

Parametry wg: ICH Q2(R2) ↗

📋 Porównanie metod
Technika Kolumna Czas analizy Detekcja Faza ruchoma Źródło
HPLC C18 — UV 800 nm mobile phase delivery was isocratic and consisted of… DOI ↗
HPLC C18 — UV 800 nm mobile phase delivery was isocratic and consisted of… DOI ↗
HPLC-UV C18 — UV 730 nm Mobile phase for HPLC analysis (see Recipes)EquipmentMicro pipettes… DOI ↗
🔧 Troubleshooting HPLC/GC
Szerokie piki / tailing
Przyczyny: Zużyta kolumna, złe pH fazy, przeciążenie kolumny, dead volume
Rozwiązanie: Wymień kolumnę, sprawdź pH buforu (±0.2), zmniejsz objętość nastrzyku, sprawdź połączenia
Dryft linii bazowej
Przyczyny: Zanieczyszczona faza ruchoma, gradient, temperatura niestabilna
Rozwiązanie: Odgazuj fazę, filtruj 0.22 µm, stabilizuj temperaturę kolumny, przemyj system
Brak piku
Przyczyny: Zła długość fali, substancja nie eluuje, rozkład termiczny, zła faza
Rozwiązanie: Sprawdź λmax, wydłuż gradient, obniż temperaturę, zmień fazę ruchomą
Piki duchów (ghost peaks)
Przyczyny: Zanieczyszczenie systemu, carry-over, zanieczyszczone fiolki
Rozwiązanie: Wyczyść system (MeOH/H₂O), użyj nowych fiolek, wstrzyknij blank
Niski odzysk
Przyczyny: Adsorpcja na ściankach, niedostateczna ekstrakcja, rozkład
Rozwiązanie: Dodaj IS, silanizuj szkło, zoptymalizuj ekstrakcję, sprawdź stabilność

Źródła: Snyder, Kirkland & Dolan ↗, Waters ↗

📊 Walidacja metody HPLC (ICH Q2(R1)) PARTIAL

3 metrics need experimental data

Parametr Wartość Jednostka Kryterium ICH Q2 Status
Linearność (R²) brak danych unitless R² ≥ 0.999 (≥0.99 dla bioanalitycznej) —
LOD (S/N = 3:1) brak danych ng/mL S/N ≥ 3:1 (najniższe wykrywalne stężenie) —
LOQ (S/N = 10:1) brak danych ng/mL S/N ≥ 10:1 (LOQ ≥ 3×LOD typowo) —
Precyzja (RSD intraday, n=6) brak danych % RSD RSD ≤ 2% (intraday) / ≤ 3% (interday) dla API —
Dokładność (recovery, 3 poziomy) brak danych % (target 100±2%) Recovery 98-102% (target 100%) —
Zakres liniowości brak danych np. 0.1-100 ng/mL Min. 80-120% nominalnego stężenia —
Selektywność/Specyficzność brak danych qualitative Brak interferencji — pik analitu w pełni rozdzielony (Rs ≥ 2.0) —
Odporność (robustness) brak danych RSD < 2% przy ±5% wariacji RSD < 2% przy małych wariacjach parametrów —
Legenda: ✓ PASS ⚠ CAUTION ✗ FAIL — NO_DATA
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć

Standardy walidacji metod analitycznych — 4 niezależne źródła (ICH + USP + AOAC + Snyder).

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
  2. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
  3. AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
  5. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
  7. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
  8. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
  10. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
  11. European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.

· ⚠ Ostrzeżenia regulacyjne SVHC/REACH ↑

🔧 Troubleshooting HPLC — drzewo decyzyjne 6 typowych problemów

Diagnostyka 12 najczęstszych problemów HPLC z drzewem decyzyjnym (5 kroków per problem). Źródło: Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.

Poszerzone piki (broad peaks) medium

Objaw: Wszystkie piki na chromatogramie są szersze niż oczekiwane (FWHM > 2× normy)

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Sprawdź czy wszystkie piki są poszerzone czy tylko niektóre
    → TAK: Wszystkie → problem instrumentalny (kolumna lub system)
    → NIE: Tylko niektóre → problem chemii (interakcja z kolumną dla konkretnych analitów)
  2. 2. Wymień kolumnę testową — czy problem znika?
    → TAK: KOLUMNA zużyta — packing zniszczony, void w pierwszych mm. Wymień.
    → NIE: Problem w systemie LC
  3. 3. Sprawdź volume martwy (dead volume) — pętla injekcyjna, połączenia, detektor
    → TAK: Pętla > 100 µL dla 4.6 mm kolumny lub luźne połączenia → wymień ferrules, krócej rurki
    → NIE: Continue diagnostyka
  4. 4. Test temperatury: zwiększ kolumnę z 25°C do 40°C
    → TAK: Piki węższe → kinetyka transferu masy zbyt wolna (zwiększ T)
    → NIE: Continue
  5. 5. Sprawdź flow rate vs optymalna van Deemter dla tej kolumny
    → TAK: Optimum dla 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, dla 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Kolumna zużyta (>2000 injekcji bez guard)
  • Volume martwy systemu > 100 µL (zła pętla, długie rurki, luźne ferrules)
  • Temperatura zbyt niska (kinetyka transferu masy)
  • Flow rate poza optymalnym van Deemter
  • Próbka rozpuszczalnik silniejszy niż faza A
✓ Fixy:
  • ✓ Wymień kolumnę (gdy >2000 injekcji)
  • ✓ Sprawdź wszystkie połączenia — przewody jak najkrócej
  • ✓ Zwiększ T kolumny do 40°C (jeśli substancja stabilna)
  • ✓ Zmniejsz flow do optimum van Deemter
  • ✓ Rozpuść próbkę w fazie A (nie w pure organic)
Ogonowanie pików (tailing, T > 1.5) high

Objaw: Piki mają wydłużony "ogon" po stronie późnego eluowania (asymetria T = b/a > 1.5 wg USP)

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy substancja zawiera grupy zasadowe (amino, pirydyna)?
    → TAK: Tak → silanowe interakcje! Dodaj 0.1% TFA lub 5-10 mM TEA do fazy A.
    → NIE: Continue
  2. 2. Sprawdź pH fazy mobilnej vs pKa substancji
    → TAK: pH = pKa ± 1 → częściowa jonizacja, peak split. Idź pH ≥ 2 jednostki od pKa.
    → NIE: Continue
  3. 3. Sprawdź wiek kolumny (>1500 injekcji?)
    → TAK: Tak → silanole odsłonięte (column bleed). Wymień kolumnę z higher endcapping (XTerra, Symmetry).
    → NIE: Continue
  4. 4. Czy próbka zawiera metale (Fe, Cu z fiolek szklanych)?
    → TAK: Tak → użyj fiolek bezbarwnych typu II lub PFA. EDTA 0.1mM do próbki.
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Silanowe interakcje (zasadowy analit + silikażel free silanols)
  • pH na granicy pKa analitu (peak split)
  • Stara kolumna (column bleed, high silanol activity)
  • Metale w próbce (chelatacja → tailing)
  • Overload kolumny (>50 µg na 4.6mm column)
✓ Fixy:
  • ✓ Dodaj 0.1% TFA (UV) lub 0.1% formic acid (LC-MS) do fazy A
  • ✓ Wybierz kolumnę z high-purity endcapping: Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
  • ✓ Pracuj pH ≥ 2 jednostki od pKa
  • ✓ EDTA 0.1mM do próbki (chelatacja Fe/Cu)
  • ✓ Zmniejsz objętość injekcji ≤ 20 µL dla 4.6mm column
Dryf linii bazowej (baseline drift) medium

Objaw: Linia bazowa systematycznie rośnie lub maleje przez >5 minut

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy używasz gradientu (B% rośnie)?
    → TAK: Tak → różny absorption faz A vs B przy dλ. Solvent change UV-cutoff. Sprawdź % organic UV-absorbance.
    → NIE: Continue (isokratyczny)
  2. 2. Sprawdź temperaturę kolumny — czy stabilna ±0.5°C?
    → TAK: Tak (stabilna) → continue
    → NIE: Niestabilna → włącz column thermostat (>25°C kontrolowane)
  3. 3. Test: wyłącz autosampler, jedź sam pump+kolumna+detektor
    → TAK: Drift znika → autosampler kontaminacja (czyszczenie igły, septum)
    → NIE: Continue
  4. 4. Sprawdź wiek lampy (D2 dla UV)
    → TAK: Tak (>1500 godzin) → wymień lampę
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Gradient elution z różnym UV-cutoff faz
  • Niestabilna T kolumny
  • Autosampler kontaminacja igły/septum
  • Lampa UV stara (>1500h)
  • Detektor flow cell zabrudzona
  • Kolumna nie ekwilibrowana (<10 column volumes)
✓ Fixy:
  • ✓ Pre-equilibrate kolumnę 10-15 column volumes przy 100% A
  • ✓ Termostat kolumny on, T 30-40°C stabilne
  • ✓ Czyść flow cell detector roztworem 50:50 ACN:H2O
  • ✓ Wymień lampę D2 jeśli >1500h
  • ✓ Użyj baseline subtraction (chromeleon, Empower native function)
Brak piku / utracony pik (no peak) critical

Objaw: Spodziewany pik analitu nie pojawia się na chromatogramie

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Czy injekcja faktycznie się wykonała?
    → TAK: Sprawdź log autosamplera, ciśnienie pump (powinno spadać przy injekcji)
    → NIE: Autosampler problem → sprawdź pętlę, igłę, próbkę w fiolce
  2. 2. Czy próbka jest w fiolce (objętość prawidłowa, nie wypiła)?
    → TAK: Continue
    → NIE: Brak próbki — re-pipetuj
  3. 3. Stabilność próbki — przygotowana >24h temu?
    → TAK: Tak → degradacja. Re-prepare świeżą próbkę.
    → NIE: Continue
  4. 4. Sprawdź długość fali detekcji vs λmax substancji
    → TAK: Detekcja przy λ NIE odpowiada λmax → brak sygnału. Skanuj DAD 200-400nm.
    → NIE: Continue
  5. 5. Test: injekcj pure standard (znanego stężenia, świeży)
    → TAK: Standard daje pik → problem z próbką (matryca, derywatyzacja)
    → NIE: Brak piku też ze standardem → problem systemu (kolumna, faza, gradient)
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Próbka nie wzięta z fiolki (autosampler bug)
  • Próbka zdegradowana (>24h pH/temp/światło)
  • Detekcja przy złej długości fali
  • Faza ruchoma zła (np. zapomniany TFA)
  • Kolumna odwrócona / niewłaściwa faza stacjonarna
  • Substancja eluuje z front (V0) → niezatrzymywana, niewidoczna
✓ Fixy:
  • ✓ Re-prepare świeżą próbkę z exact protocolu
  • ✓ Skan UV-Vis DAD 200-400nm + szukanie λmax
  • ✓ Sprawdź skład fazy mobilnej — TFA dodany?
  • ✓ Test reverse direction kolumny (ostrożnie!)
  • ✓ Dla retention <1 min — zmień % B do niższego, MeOH instead of ACN
  • ✓ Sprawdź tabelkę "expected_rt" w wp_molgod_hplc_methods
Ciśnienie zbyt wysokie (pressure too high) critical

Objaw: Ciśnienie pomp > 80% maxa kolumny lub system shutdown z high-pressure error

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Sprawdź czy kolumna jest podłączona prawidłowo (kierunek strzałki)
    → TAK: OK
    → NIE: Kolumna odwrócona → odwróć (nigdy nie pracować "do tyłu")
  2. 2. Test: wyłącz kolumnę z systemu, jedź sam pump+detektor
    → TAK: Ciśnienie spada do <50 bar → problem w kolumnie (zatkana)
    → NIE: Ciśnienie pozostaje wysokie → in-line filter zatkany, frit zabrudzony
  3. 3. Sprawdź pre-column filter (in-line frit)
    → TAK: Zabrudzony brunatny → wymień
    → NIE: Continue
  4. 4. Wstecz wymyj kolumnę 50:50 ACN:H2O bez kolumny — czy znika?
    → TAK: Particles stuck w pierwszym mm — flush 30 min może odzyskać
    → NIE: Wymień kolumnę
⚠️ Typowe przyczyny:
  • In-line filter (frit) zatkany cząstkami
  • Buffer salt out (precipitation w wysokim %B)
  • Próbka zawiera zawiesinę (filtruj 0.22 µm przed injekcją)
  • Kolumna zatkana (column bed compaction)
  • Gradient z fazą buffer + dużo organic → salt precipitation
✓ Fixy:
  • ✓ ZAWSZE filtruj próbkę 0.22 µm PVDF przed injekcją
  • ✓ Wymień in-line filter co 100 injekcji (lub gdy ciśnienie wzrasta >20%)
  • ✓ NIE używaj >20mM phosphate buffer + >70% ACN (sól wytrąca)
  • ✓ Flush kolumnę 30 min 50:50 ACN:H2O w odwrotnym kierunku (gdy producent dopuszcza)
  • ✓ Pre-column 4×3mm dla ochrony main column
Piki widmowe (ghost peaks) high

Objaw: Niewyjaśnione piki na chromatogramie nieobecne w kalibracji

🔍 Drzewo diagnostyczne:
  1. 1. Test: blank injection (czysty rozp. próbki)
    → TAK: Pojawia się ghost → kontaminacja systemu lub eluentów
    → NIE: Pojawia się tylko z próbką → matryca
  2. 2. Czy ghost rośnie z gradientem (eluuje przy wysokim %B)?
    → TAK: Tak → zatłoczona kolumna lub strong-retained from previous run
    → NIE: Niezależny od gradientu → autosampler carryover
  3. 3. Increase carryover wash (between injections)
    → TAK: Pomaga → carryover był winny. Mocniejszy wash protocol.
    → NIE: Continue
  4. 4. Pure water injection — czy jest pik?
    → TAK: Tak → kontaminacja water source (organic z systemu DI)
    → NIE: Continue
⚠️ Typowe przyczyny:
  • Carryover w autosampler igle/pętli
  • Kontaminacja eluentu (nawet HPLC-grade)
  • Strong-retained components z poprzednich biegów
  • Plastik w fiolkach (phthalates, PEG z kapturków)
  • Water DI niedoczyszczone
✓ Fixy:
  • ✓ Wzmocnij wash protocol: 100% B → 100% A → 50:50 (3 cycles)
  • ✓ Strong wash: DMSO 100% lub MeOH 100% przed kalibracją
  • ✓ Filtruj eluenty 0.22 µm PTFE w razie wątpliwości
  • ✓ Używaj amber glass + Teflon-line caps dla próbek
  • ✓ Periodic gradient ramp do 100% B przez 10 min (clean-out)
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
  2. Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
  3. Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
  4. Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
  5. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — Solid step-by-step problem isolation chapter (eluents, columns, instruments).
  7. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
  8. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
  9. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
  10. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial. 519-531. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations. 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography. 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
🧪 Rozpuszczalność i kompatybilność z solwentami MolGod_SOLUB_1
Molekuła
Metanol
Wzór
CH₄O
logP
-0.77
Masa (g/mol)
32.04
Polarność
Hydrofilowa (polarna)

⚠️ Estymacja HSP (literatura / group contribution). Dane orientacyjne — nie zastępują badań eksperymentalnych.

Solwent Kompat. Ra Wizual GC-MS HPLC Zastosowania Referencje
Water (H₂O)− Słaba20.4
✗ NieA (aqueous) (RP)
buforhodowla komórkowaanalitycznyekstrakcja (hydrofilna)
Ethanol (EtOH)+ Dobra4.8
✗ NieA/B modifier (RP/NP)
ekstrakcjaspektroskopia (UV-Vis)syntezamodyfikator HPLC
Methanol (MeOH)+ Dobra0.0
✗ NieA/B (RP) (RP)
HPLC (eluent)LC-MSKarl FischerUV-transparent do 205 nm
Acetone− Słaba15.4
✗ NieB modifier (NP)
GC headspacekrystalizacjaodtłuszczaniesynteza
Acetonitrile (ACN)− Słaba17.2
✗ NieB (RP) (RP)
eluent HPLC (złoty standard)LC-MS (wolny cut-off UV 190 nm)analiza peptydów
DMSO− Słaba14.4
✗ NieN/A (N/A)
NMR (d6-DMSO)biologia komórkowa (krioprezerwacja)dostarczanie lekówsynteza
THF− Słaba16.1
✗ NieB (NP) (NP)
GPC/SEC (analiza polimerów)synteza Grignardametaloorganiczne
DCM (CH₂Cl₂)− Słaba18.4
✓ TakB (NP) (NP)
ekstrakcjaNP-HPLCGC-MSkrystalizacja (anty-solwent)
Chloroform (CHCl₃)− Słaba19.7
✓ TakN/A (toxic) (N/A)
NMR (CDCl3)ekstrakcja lipidów (metoda Folcha)NP-TLC
Hexane− Słaba25.5
✓ TakA (NP) (NP)
NP-HPLCekstrakcja olejów (lipidy)GC-MSTLC (NP)
Toluene− Słaba23.8
✓ TakB (NP) (NP)
NMR (d8-toluene)syntezasuszenie azeotropowe Dean-Stark
📚 Naukowe referencje dla solwentów (Chicago Author-Date) — kliknij aby rozwinąć

11 solwentów × 5 niezależnych źródeł naukowych (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS). 55+ pełnych cytowań poniżej.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — neuropatia obwodowa (n-Heksan NIE jest kancerogenem IARC)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Teoria rozpuszczalności (zastosowane w przewidywaniu kompatybilności):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP triplet (dD, dP, dH) + wzór Ra.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Kompletny tabularny zestaw 250+ rozpuszczalników (ε, μ, donicity, acceptor numbers).
  8. PubChem Compound Database — CAS 67-56-1 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Kompletna bibliografia w akordeonie REFERENCJE (na dole strony) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

📚 FAQ techniczne — Metanol (5) MolGod_TECHFAQ_1
❓ Jak przygotować roztwór standardowy metanolu o stężeniu 10 mg/mL?
Aby przygotować roztwór standardowy metanolu (CAS 67-56-1) o stężeniu 10 mg/mL, należy odważyć 10 mg substancji (co odpowiada około 0.31 mmol, korzystając z masy molowej 32.04 g/mol) i rozpuścić w 1 mL rozpuszczalnika (np. wody destylowanej). Dokładne obliczenia: masa metanolu = 10 mg/L * 1 L / 1000 ml * 32.04 g/mol = 0.31 mmol, masa = 0.31 mmol * 32.04 g/mol = 9.93 mg.
Pomocne?
❓ W jakich warunkach należy przechowywać metanol (CAS 67-56-1)?
Metanol należy przechowywać w szczelnie zamkniętych pojemnikach z ciemnego szkła lub tworzywa sztuczego odpornego na rozpuszczalniki organiczne, w temperaturze 15-25°C, z dala od światła słonecznego i źródeł ciepła. Wilgotność względna powietrza nie powinna przekraczać 60%. Unikać kontaktu z powietrzem, aby zapobiec utlenianiu.
Pomocne?
❓ Jaka metoda analityczna jest odpowiednia do oznaczania stężenia metanolu w mieszaninach organicznych?
Dla metanolu (logP ≈ -0.6, MW 32.04 g/mol) zalecana jest chromatografia gazowa (GC) z detektorem płomieniowo-jonizacyjnym (FID) lub spektrometrią mas (MS). Alternatywnie, w przypadku mieszanin wodnych, można zastosować wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC) z detektorem UV (λ = 205 nm). Wybór metody zależy od matrycy próbki i wymaganej czułości.
Pomocne?
❓ Z jakimi substancjami chemicznymi metanol może reagować niebezpiecznie?
Metanol jest reaktywny z silnymi utleniaczami (np. nadmanganianem potasu), zasadami (tworząc metoksydy) oraz kwasami nieorganicznymi w wysokich temperaturach. Nie należy go mieszać z etanolem bez kontroli, gdyż może prowadzić to do błędów w analizie. Szczególnie niebezpieczne są reakcje z chlorem i jodem, generujące toksyczne opary.
Pomocne?
❓ W jakich praktycznych zastosowaniach laboratoryjnych wykorzystuje się metanol (CAS 67-56-1)?
Metanol jest stosowany jako rozpuszczalnik w syntezie organicznej, do produkcji formaldehydu, jako paliwo w ogniwach paliwowych oraz jako reagent w reakcjach transestryfikacji (produkcja biodiesla). W laboratoriach analitycznych używa się go również do ekstrakcji związków polarnych i jako modyfikator pH w niektórych procedurach.
Pomocne?
🧮 Kalkulatory laboratoryjne (8) MolGod_LABCALC_1
Rozcieńczenie (C₁V₁=C₂V₂)
Molarność (M=n/V)
pH Bufor (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masa → Mole
Stężenie % → M
ppm → mg/L
Temperatura C↔F↔K

Formuły zweryfikowane: IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Bazy widm spektroskopowych MolGod_SPECDB_3
📋 Generator protokołu laboratoryjnego MolGod_PROTOCOL_1

Protokół wygenerowany na podstawie: GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Generator etykiety (QR) MolGod_LABEL_1
Metanol• Methanol / Wood alcohol• CAS: 67-56-1• Wzór: CH4O• Masa: 32.04 g/molNIEBEZPIECZEŃSTWOZWROTY RYZYKA GHS:H225: Wysoce łatwopalna ciecz i paryH331: Działa toksycznie w następstwie wdychaniaH311: Działa toksycznie w kontakcie ze skórąH301: Działa toksycznie po połknięciuDH ScientificScience first. Commerce as consequence.Nr partii: Masa netto: Data prod.:
⏳ Stability & Shelf Life Advisor Arrhenius
Methodology: Arrhenius equation k = A·exp(-Ea/RT). Cytat: Connors KA et al. 1986 · ICH Q1A(R2)

Wpisz warunki przechowywania → algorytm Arrheniusa przewidzi pozostałe stężenie, czas połowicznego rozkładu i rekomendację użycia.

Oznaki degradacji wizualne:
❄️ Zalecenia przechowywania
Temperature:
15-25°C
Light:
Ambient
Container:
HDPE/glass, vented cap
Incompatible:
Strong oxidizers, acids, alkali metals
🧪 Asystent przygotowania roztworu (Smart Prep) MolGod_PREP_2

Wpisz co chcesz przygotować — wygeneruję SOP

Przykłady poniżej — kliknij żeby wstawić:
Gotowe przepisy:
📚 Przegląd literatury naukowej — CAS 67-56-1MolGod_LITHUB_MAIN
⭐ Najważniejsze odkrycia (literatura naukowa) 10 publikacji
🏆 CAS 67-56-1 — multi-criteria ranking (W12): 30% cytowania · 20% recency · 20% topic · 15% historical · 15% open access.
  1. #1
    Behrens, M.; Studt, F.; Kasatkin, I.; Kühl, S.; Hävecker, M. et al. (2014) · Science
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · wysoki impact (1480 cytowań)
    SCORE 14.56 Przemysł MUST-CITE Cytowań: 1480 DOI ↗
  2. #2
    Olah, G.A. (2005) · Angewandte Chemie International Edition
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · wysoki impact (2400 cytowań)
    SCORE 12.39 Mechanizm MUST-CITE Cytowań: 2400 DOI ↗
  3. #3
    Klier, K. (1986) · Advances in Catalysis
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · 680 cytowań
    SCORE 11.1 Mechanizm MUST-CITE Cytowań: 680 DOI ↗
  4. #4
    Synthesis of methanol from CO and H2 (BASF high-pressure process patent)
    BASF / Mittasch, A.; Pier, M. (1923) · German Patent DE 415686
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · 210 cytowań · praca historyczna (1923)
    SCORE 10.82 Historyczna MUST-CITE Cytowań: 210
  5. #5
    Brent, J.; McMartin, K.; Phillips, S.; Aaron, C.; Kulig, K. (META Study) (2002) · New England Journal of Medicine
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · 620 cytowań
    SCORE 10.18 Farmakologia MUST-CITE Cytowań: 620 DOI ↗
  6. #6
    Schimpff, T.; Pithan, K.; Schmidt, A. (2018) · Catalysts
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · 210 cytowań · przegląd
    SCORE 10.17 Przegląd MUST-CITE Cytowań: 210 DOI ↗
  7. #7
    Bertau, M.; Offermanns, H.; Plass, L.; Schmidt, F.; Wernicke, H.-J. (eds.) (2017) · Springer
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · 280 cytowań
    SCORE 9.45 Przemysł MUST-CITE Cytowań: 280 DOI ↗
  8. #8
    Kraut, J.A.; Kurtz, I. (2009) · Clinical Journal of the American Society of Nephrology
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · 480 cytowań · przegląd
    SCORE 8.05 Przegląd MUST-CITE Cytowań: 480 DOI ↗
  9. #9
    Tephly, T.R. (1981) · Life Sciences
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · 420 cytowań
    SCORE 7.87 Farmakologia MUST-CITE Cytowań: 420 DOI ↗
  10. #10
    Wang, M.L.; Wang, J.T.; Choong, Y.M. (2002) · Journal of Food and Drug Analysis
    Dlaczego ważne: Must-cite (kanon) · 140 cytowań
    SCORE 7.25 Analityka MUST-CITE Cytowań: 140 DOI ↗
📈 Gradient HPLC — optymalizator (LSS) SZABLON

logP nieznane — PubChem nie zwrócił XLogP. Poniższy gradient to ogólny szablon 5–95% MeCN/H2O w 15 min; zweryfikuj parametry przed użyciem.

⚠ logP unavailable. PubChem nie zwrócił właściwości XLogP3 dla tego CAS. Wartości gradientu poniżej to ogólny szablon — nie LSS dopasowany do związku.
  • Kolumna: C18
  • Bufor: phosphate
  • Przepływ: 1 mL/min
  • logP: logP unavailable
  • Rampa: 21% → 95% B, 15 min
  • Całkowity czas analizy: 28 min
t (min) %A %B flow (mL/min) Komentarz
0 79 21 1 start (równowaga)
2 79 21 1 koniec hold init
17 5 95 1 koniec rampy LSS
22 5 95 1 mycie kolumny
23 79 21 1 powrót do init
28 79 21 1 reekwilibracja
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
  2. Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
  3. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
  4. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
  5. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  6. Dong, Michael W. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793. — Modern UHPLC gradient programming, sub-2 µm scaling rules.
  7. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  8. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
  9. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
  10. Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. [DOI ↗]

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/67-56-1

🌈 Detektor + długość fali (UV/Vis) 205 nm
ZwiązekMethanol (UV cutoff)
λmax205 nm
λmin—
εmax (M⁻¹·cm⁻¹)—
Rozpuszczalnik (referencja)self
Sugerowana λ205 nm
Detektor zalecanyELSD
AlternatywyRID, MS, CAD

Źródło danych: Sadek 2002 HPLC Solvent Guide (UV cutoff)

⚠ Kompatybilność z mobilną fazą

  • warning λ=205 nm w pobliżu cutoff Methanol (205 nm) — możliwy szum bazowy i drift, użyj wyższej czystości reagentów.
  • critical λ=205 nm < UV cutoff Ethanol (210 nm) — solwent absorbuje, pomiar niemożliwy.
  • warning λ=205 nm w pobliżu cutoff n-Hexane (200 nm) — możliwy szum bazowy i drift, użyj wyższej czystości reagentów.
  • critical λ=205 nm < UV cutoff Tetrahydrofuran (THF) (220 nm) — solwent absorbuje, pomiar niemożliwy.
  • critical λ=205 nm < UV cutoff Diethyl ether (218 nm) — solwent absorbuje, pomiar niemożliwy.
  • critical λ=205 nm < UV cutoff Dichloromethane (232 nm) — solwent absorbuje, pomiar niemożliwy.
  • critical λ=205 nm < UV cutoff Acetic acid (1%) (230 nm) — solwent absorbuje, pomiar niemożliwy.
  • critical λ=205 nm < UV cutoff 0.1% TFA in water (210 nm) — solwent absorbuje, pomiar niemożliwy.
  • warning λ=205 nm w pobliżu cutoff 20 mM phosphate pH 7 (200 nm) — możliwy szum bazowy i drift, użyj wyższej czystości reagentów.
  • advisory Praca poniżej 220 nm wymaga: solwentów HPLC-grade, odgazowania mobilnej fazy, czystego buforu (unikaj TFA/octan), oraz lampy deuterowej w dobrym stanie.
📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date) 17 refs

METODA Bibliografia metody

  1. Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2017. "Principles of Instrumental Analysis." 7th ed. Cengage Learning. ISBN 978-1-305-57721-3.
  2. Perkampus, Heinz-Helmut. 1992. "UV-VIS Spectroscopy and Its Applications." Springer. ISBN 978-3-642-77479-9. →
  3. Sadek, Paul C.. 2002. "The HPLC Solvent Guide." 2nd ed. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-41138-4.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. ISBN 978-0-470-16754-0. →
  5. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. →
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
  7. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 →
  8. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 →
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. →
  10. Kim, Sunghwan, et al.. 2023. "PubChem 2023 update." Nucleic Acids Research 51: D1373-D1380 →
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 →
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 →
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 →
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 →

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/detector/67-56-1

📐 Kalkulator symetrii piku HPLC (USP Tf / As)

Oblicz współczynnik ogonowości USP (T) oraz asymetrię (As) z połówkowych szerokości piku. Wprowadź a (lewa półszerokość) i b (prawa półszerokość) zmierzone na 5% lub 10% wysokości piku.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Tailing factor is a system suitability parameter (Section 6).
  3. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Original asymmetry factor As = b/a at 10% height (Foley & Dorsey 1983).
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
  5. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
  6. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
  7. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
📊 Kalkulator rozdzielczości i liczby półek (Rs, N, H)

Oblicz rozdzielczość Rs, liczbę półek teoretycznych N oraz HETP (H) dla pary pików HPLC. Wprowadź czasy retencji, szerokości pików (na 50% lub na podstawie) i długość kolumny.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2 covers resolution, plate count and HETP fundamentals (Snyder et al. 2010).
  2. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines Rs >= 1.5 acceptance criterion and N calculation methods.
  3. Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." LCGC North America 21: 350-353 [link ↗] — Practical guidance on Rs targets for routine method development.
  4. Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." Chemical Engineering Science 5: 271-289 https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1 [link ↗] — Origin of N = 5.54·(tr/w0.5)² half-height plate count formulation.
  5. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker. ISBN 978-0-8247-1357-7. — Resolution equation Rs = (1/4)·√N·(α-1)/α·k/(1+k) (master equation).
  6. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Skewed-peak corrections to apparent N.
  7. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." Journal of Chromatographic Science 15: 352-364 https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352 [link ↗]
  8. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  9. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  10. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]

Related products

🧪 System Suitability — kalkulator live (USP <621>)

Wprowadź dane z 5-6 wstrzyknięć (areas, tr, tailing, plates) — kalkulator policzy %RSD, średnie i sprawdzi zgodność z USP <621>. Możesz wkleić CSV (po przecinku) lub edytować pojedyncze wartości.

📚 References (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." USP-NF 2024 ed. United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines RSD area < 2%, tailing < 2.0, N > 2000 acceptance criteria.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Section 5.4 — system suitability is part of method validation.
  3. US Food and Drug Administration (FDA). 2018. "Reviewer Guidance: Validation of Chromatographic Methods." US Food and Drug Administration. [link ↗] — CDER reviewer perspective on chromatographic validation expectations.
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." 3rd ed. Wiley. — Chapter 2 — system suitability fundamentals (RSD, Tf, N).
  5. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." — Robustness vs. system suitability — design-of-experiments framework.
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation."
  7. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. [link ↗] — EMA companion guideline with bioanalytical SS criteria.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." 2nd ed. Wiley. — UHPLC-specific suitability adjustments (n=5 vs. n=6).
  9. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience.
  10. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — Alternative SS thresholds for food/dietary samples.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial."
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC."
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations."
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." 2nd ed. Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography."

Inne produkty z tej kategorii

📋 Status prawny (REACH / TSCA / UK)MolGod_REG_2
JurysdykcjaListaStatusSunset
EUSVHClisted—
USTSCAactive—
CANDSLlisted—
AUAICSlisted—
📈 Predyktor widma UV-VIS (200-400 nm) λmax 205 nm MolGod_UVVIS_1
0%25%50%75%100%200250300350400205 nmA = ε·c·lA / Aₘₐₓ (%)
ZwiązekMethanol (UV cutoff)
λmax205 nm
λmin—
εmax (M⁻¹·cm⁻¹)—
Rozpuszczalnik (zapytanie)water
Rozpuszczalnik (referencja)self
Stężenie (M)1e-4
Długość drogi (cm)1
FWHM krzywej30 nm

Model: krzywa Gaussa wycentrowana na λmax ze skalowaniem Beer-Lamberta A = ε · c · l. Transmitancja T = 10^(-A) · 100%.

📚 Naukowe referencje (Chicago Author-Date)
  1. Cai HL; Shimada A; Hamaguchi T; Mizoguchi A; Yonekura K; Tsuchiyama K. 2026. "Cryo-EM Structures of Alcohol Oxidase Isozymes Reveal Structural Determinants of Cofactor Variation and Enzymatic Activity in Ogataea methanolica." Microbial biotechnology. https://doi.org/10.1111/1751-7915.70355. [DOI]
  2. Wei L; Zhang Y; Wang Y; Liu C; Peng S; Wang W. 2026. "Nano Single-Crystal-Assembled MEL Zeolites with Specific Al Pairs for Efficient Low-Temperature Selective Catalytic Reduction of NO(x) by Methanol." Environmental science & technology. https://doi.org/10.1021/acs.est.5c15578. [DOI]
  3. Amira H; Mamache W; Benchikh F; Benabdallah H; Ouaret A; Amira I. 2026. "Evaluation of the safety, gastroprotective activity and possible mechanisms of action of Ziziphora hispanica L. methanol extract." Fitoterapia. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2026.107171. [DOI]
  4. Elsadek MF; Nasir M; Al-Numair KS; Alshehri EH; Luwor R; Achuthan AA. 2026. "Methanol extract of Chenopodium murale L. attenuated TNF-α-mediated oxidative stress and inflammation in murine models." Inflammopharmacology. https://doi.org/10.1007/s10787-026-02114-8. [DOI]
  5. Pasquini C; Hespanhol MC. 2026. "Versatile method for addressing the issue of methanol in distilled spirits using a compact near-infrared spectrometer." Analytical methods : advancing methods and applications. https://doi.org/10.1039/d5ay02163d. [DOI]
  6. AdeyeOluwa T; Oyagbemi A; Adedapo A; Ashafa A; Omobowale T. 2025. "Methanol Leaf Extract of Azadirachta Indica Attenuates Lead Acetate-Induced Cardiorenal Toxicity in Rats." Nigerian journal of physiological sciences : official publication of the Physiological Society of Nigeria. https://doi.org/10.54548/njps.v40i2.8. [DOI]
  7. Linstrom, Peter J., and William G. Mallard, eds. 2023. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. [DOI]
  8. Mayerhöfer, Thomas G., Samir Pahlow, and Jürgen Popp. 2020. "The Bouguer-Beer-Lambert Law: Shining Light on the Obscure." ChemPhysChem 21 (18): 2029-2046. [DOI]
  9. Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2017. Principles of Instrumental Analysis. 7th ed. Boston: Cengage Learning. ISBN 978-1-305-57721-3.
  10. Lindon, John C., George E. Tranter, and David W. Koppenaal, eds. 2017. "Encyclopedia of Spectroscopy and Spectrometry." 3rd ed. Amsterdam: Academic Press. ISBN 978-0-12-803224-4.
  11. Field, Leslie D., Sev Sternhell, and John R. Kalman. 2013. "Organic Structures from Spectra." 5th ed. Chichester: Wiley. ISBN 978-1-119-96582-6.
  12. Reusch, William. 2013. "Virtual Textbook of Organic Chemistry: Spectroscopy." East Lansing, MI: Michigan State University.
  13. Lampman, Gary M., Donald L. Pavia, George S. Kriz, and James R. Vyvyan. 2010. "Spectroscopy." 4th ed. Belmont, CA: Cengage Learning. ISBN 978-0-495-88992-9.
  14. Kalsi, P. S. 2010. "Spectroscopy of Organic Compounds." 6th ed. New Delhi: New Age International. ISBN 978-81-224-2032-9.
  15. Williams, Dudley H., and Ian Fleming. 2008. "Spectroscopic Methods in Organic Chemistry." 6th ed. London: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-711559-0.
  16. Sadek, Paul C. 2002. The HPLC Solvent Guide. 2nd ed. Hoboken: Wiley. ISBN 978-0-471-41242-2.
  17. Banwell, Colin N., and Elaine M. McCash. 1994. "Fundamentals of Molecular Spectroscopy." 4th ed. London: McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-707976-1.
  18. Perkampus, Heinz-Helmut. 1992. UV-VIS Spectroscopy and Its Applications. Berlin: Springer. https://doi.org/10.1007/978-3-642-77479-9.
  19. Fieser, Louis F. 1949. "Extension of Woodward's Rules for Prediction of Conjugated Diene Absorption." Journal of the American Chemical Society 71 (5): 1854-1857. [DOI]
  20. Woodward, Robert B. 1942. "Structure and the Absorption Spectra of Alpha,Beta-Unsaturated Ketones." Journal of the American Chemical Society 64 (1): 72-75. [DOI]
  21. Beer, August. 1852. "Bestimmung der Absorption des rothen Lichts in farbigen Flüssigkeiten." Annalen der Physik und Chemie 86: 78-88. https://doi.org/10.1002/andp.18521620505.
  22. Lambert, Johann Heinrich. 1760. Photometria. Augsburg: Sumptibus Vidae.

📖 Wartość λmax = 205 nm pochodzi z bazy/literatury. Brak niezależnego potwierdzenia krzyżowego (NIST / CrossRef / PubChem) — weryfikacja krzyżowa niedostępna.

REST: /wp-json/molgod/v1/spectra/uv-vis/67-56-1?solvent=water&path_length_cm=1

☣️ Toksyczność (LD50 / LC50) Nie sklasyfikowanoMolGod_LD50_1
LD50
5628 mg/kg
Gatunek / droga
Rat / doustnie
Klasyfikacja
Practically nontoxic
Skala GHS (Acute Toxicity, oral, mg/kg bw):
Cat 1 (≤5)
Cat 2 (5–50)
Cat 3 (50–300)
Cat 4 (300–2000)
Cat 5 (2000–5000)

Źródło: RTECS PC1400000; U.S. EPA IRIS Methanol 2013 (2013). CAS 67-56-1.

Dane LD50/LC50 są wyłącznie poglądowe; nie zastępują karty charakterystyki (SDS) ani oceny eksperta toksykologicznego. Klasyfikacja GHS dla drogi doustnej (mg/kg bw) wg UN GHS, 10. rev. 2023, Annex 1 §3.1.1.

Bibliografia (Chicago)
  • Hodge, Harold C., and James H. Sterner. 1949. "Tabulation of toxicity classes." American Industrial Hygiene Association Quarterly 10 (4): 93-96.
  • U.S. EPA. 2024. "ChemView." https://chemview.epa.gov/.
  • United Nations. 2023. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)." 10th rev. ed. New York: UN.
  • Lipnick, Robert L., et al. 1995. "Comparison of the up-and-down, conventional LD50, and fixed-dose acute toxicity procedures." Food and Chemical Toxicology 33 (3): 223-231.
  • ATSDR. 2024. "Toxicological Profiles." Agency for Toxic Substances and Disease Registry. https://www.atsdr.cdc.gov/.
  • Hayes, Wallace, and Claire L. Kruger, eds. 2014. "Hayes' Principles and Methods of Toxicology." 6th ed. CRC Press.
  • Lewis, Richard J. 2012. "Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials." 12th ed. Wiley.
  • IARC. 2024. "Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans." International Agency for Research on Cancer (per kryteria klasyfikacji rakotwórczości IARC Group 1/2A/2B).
  • Pohanish, Richard P. 2017. "Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens." 7th ed. Elsevier.
  • Bingham, Eula, Barbara Cohrssen, and Charles H. Powell, eds. 2012. "Patty's Toxicology." 6th ed. Wiley.
  • WHO. 2023. "Recommended Classification of Pesticides by Hazard." World Health Organization (zgodne z UN GHS Annex 1 §3.1.1).
⚠️ Interakcje lekowe (1)MolGod_DRUGINT_1

Znane interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne dla CAS 67-56-1 wg konsensusowych źródeł klinicznych. Niniejsze informacje są edukacyjne — nie zastępują konsultacji lekarskiej.

Skala evidence (Hansten & Horn)
A — randomized controlled trials · B — non-randomized clinical / PK studies · C — case reports · D — theoretical/mechanism-based
  • Etanol, CAS 64-17-5 — odczynnik
    PoważneEL: B
    CAS partnera: 64-17-5 · DrugBank DB00898 · PubChem 702 · Papers: 9

    Mechanizm: Etanol jest preferencyjnym substratem dehydrogenazy alkoholowej (ADH; Km ~ 1 mM vs metanol ~ 7 mM). Saturuje ADH, blokując konwersję metanolu do toksycznego formaldehydu i kwasu mrówkowego.

    Skutek kliniczny: Klinicznie wykorzystywane: etanol jest antidotum w zatruciu metanolem (alternatywa: fomepizol). Niekontrolowane łączenie maskuje narastającą kwasicę metaboliczną.

    Postępowanie: Przy zatruciu metanolem: etanol IV/PO do stężenia 100–150 mg/dL lub fomepizol 15 mg/kg + hemodializa, nadzór toksykologa.

    Źródło: Stockley 2021; Goldfrank Toxicologic Emergencies
Bibliografia (Chicago)
  • Hansten, Philip D., and John R. Horn. 2024. "The Top 100 Drug Interactions: A Guide to Patient Management." H&H Publications.
  • Stockley, Ivan H., ed. 2021. "Stockley's Drug Interactions." 12th ed. Pharmaceutical Press.
  • Indiana University. 2024. "P450 Drug Interaction Table." https://drug-interactions.medicine.iu.edu/.
  • Lexicomp. 2024. "Lexicomp Drug Interactions Database." Wolters Kluwer.
  • U.S. FDA. 2023. "Drug Development and Drug Interactions Table of Substrates, Inhibitors and Inducers." https://www.fda.gov/drugs/drug-interactions-labeling/drug-development-and-drug-interactions-table-substrates-inhibitors-and-inducers.
  • Goldfrank, Lewis R., et al. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies." 11th ed. McGraw-Hill (rozdz. Drug Interactions — synergie + antagonizmy w zatruciach mieszanych).
  • Olson, Kent R., et al. 2018. "Poisoning & Drug Overdose." 7th ed. McGraw-Hill (kliniczne management interakcji w przedawkowaniu).
  • Dollery, Colin, ed. 1999. "Therapeutic Drugs." 2nd ed. Churchill Livingstone (monografia źródłowa o interakcjach lek-lek na poziomie farmakokinetyki).
  • Rosenstock, Linda, et al. 2005. "Textbook of Clinical Occupational and Environmental Medicine." 2nd ed. Elsevier Saunders (occupational + drug exposure interakcje).
  • Lippmann, Morton. 2009. "Environmental Toxicants: Human Exposures and Their Health Effects." 3rd ed. Wiley (modulacja CYP3A4/CYP2D6 przez ekspozycje środowiskowe).
  • Hayes, Wallace, and Claire L. Kruger, eds. 2014. "Hayes' Principles and Methods of Toxicology." 6th ed. CRC Press (in vitro screening DDI: rola P-gp, BCRP).
📤 Osadź tę molekułę na swojej stronie

Masz bloga, forum lub serwis naukowy? Osadź interaktywną molekułę 3D na swojej stronie — zobaczy ją każdy Twój czytelnik, a poniżej ma link do naszego sklepu gdzie może kupić odczynnik.

🔗 Kod HTML iframe (najłatwiejsze — działa wszędzie)

Skopiuj i wklej w edytorze HTML swojej strony:

Dostosuj width i height do swojego layoutu.

⚙ WordPress Shortcode (dla innych sklepów z MOL-GOD)

🌐 Bezpośredni link (do emaili, czatów, LinkedIn, Twitter)

LinkedIn Twitter/X Facebook
QR code CAS 67-56-1

📱 QR code (do druku na ulotkach / etykietach / katalogach)

Umieść w katalogu produktów, na etykiecie butelki lub ulotce. Klient skanuje — widzi molekułę 3D na telefonie, ze linkiem do Twojego sklepu.

⬇ Pobierz PNG

🖼 Open Graph image (dla meta tagów social media)

Udostępniając link, Facebook/LinkedIn/Discord automatycznie pobierze podgląd obrazu:

Preview
📋 Licencja: Embed zachowuje link zwrotny do DH Scientific (wymagane — sklep jest źródłem danych). Dane chemiczne pochodzą z PubChem (CC0 — domena publiczna). Embed jest BEZPŁATNY do zastosowań edukacyjnych, komercyjnych i hobby.
📚 REFERENCJE (Bibliografia zbiorcza, Chicago Author-Date) 108 items

Wszystkie źródła naukowe cytowane w akordeonach powyżej dla CAS 67-56-1. Format: Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date system.

🗄️ Bazy danych naukowych

  1. NIST. 2026. NIST Chemistry WebBook: CAS 67-56-1. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=67-56-1. (Accessed 2026-11-12.)
  2. AIST. 2026. Spectral Database for Organic Compounds (SDBS): CAS 67-56-1. Tsukuba, Japan: National Institute of Advanced Industrial Science and Technology. https://sdbs.db.aist.go.jp/. (Accessed 2026-11-12.)
  3. PubChem. 2026. PubChem Compound Summary: CAS 67-56-1. Bethesda, MD: National Center for Biotechnology Information (NCBI), National Library of Medicine. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/#query=67-56-1. (Accessed 2026-11-12.)
  4. ECHA. 2026. C&L Inventory and REACH Registration: CAS 67-56-1. Helsinki: European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/annex-vi-to-clp. (Accessed 2026-11-12.)

📐 Standardy / Wytyczne

  1. ICH. 2026. "ICH Harmonised Guideline: CAS 67-56-1." Geneva: International Council for Harmonisation. https://database.ich.org/sites/default/files/Q1A%28R2%29%20Guideline.pdf. (Accessed 2026-11-12.)
  2. National Fire Protection Association (NFPA). 2024. "NFPA 30: Flammable and Combustible Liquids Code." NFPA, Quincy, MA. https://www.nfpa.org/codes-and-standards/all-codes-and-standards/list-of-codes-and-standards/detail?code=30.
  3. Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2023. "29 CFR 1910.106 — Flammable Liquids." U.S. Department of Labor, Federal Register. https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.106.
  4. European Chemicals Agency (ECHA). 2024. "Annex VI to Regulation (EC) No 1272/2008 (CLP) — Harmonised Classification and Labelling." ECHA, Helsinki / Official Journal of the European Union. https://echa.europa.eu/regulations/clp/clp-classification.
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms — Part 1: Terminology and performance requirements for chemical risks." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=205:110:::::FSP_PROJECT,FSP_ORG_ID:38536,6080&cs=1B0DAA8B85DF42E4A2C70E5D71F0BFA32.
  6. European Committee for Standardization (CEN). 2001. "EN 166:2001 — Personal eye-protection — Specifications." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:6541&cs=1F1A4E0A78C4DB6A28DBE2E8C29D89DCF.
  7. European Committee for Standardization (CEN). 2009. "EN 14605:2005+A1:2009 — Protective clothing against liquid chemicals — Performance requirements for clothing with liquid-tight (Type 3) or spray-tight (Type 4) connections." CEN, Brussels. https://standards.cencenelec.eu/dyn/www/f?p=CEN:110:0::::FSP_PROJECT:21581&cs=1A04A2D3C7CC58E9E6CB58D55F7EBFB7E.
  8. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2017. "Recommendations for Chemical Protective Clothing: A Companion to the NIOSH Pocket Guide." U.S. Department of Health & Human Services / CDC. https://www.cdc.gov/niosh/ncpc/default.html.
  9. Occupational Safety and Health Administration (OSHA). 2011. "Personal Protective Equipment — General requirements." U.S. Department of Labor — 29 CFR 1910.132. https://www.osha.gov/laws-regs/regulations/standardnumber/1910/1910.132.

📖 Książki

  1. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook, 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/Hansen-Solubility-Parameters-A-Users-Handbook/Hansen/p/book/9780849372483.
  2. Barton, Allan F. M. 1991. CRC Handbook of Solubility Parameters and Other Cohesion Parameters: 2nd ed.. Boca Raton, FL: CRC Press. https://www.routledge.com/CRC-Handbook-of-Solubility-Parameters-and-Other-Cohesion-Parameters/Barton/p/book/9780849301766.
  3. Connors, Kenneth A., Gordon L. Amidon, and Valentino J. Stella. 1986. Chemical Stability of Pharmaceuticals: A Handbook for Pharmacists, 2nd ed.. New York: Wiley. https://doi.org/10.1002/0471734683.
  4. Rumble, John R., ed. 2019. CRC Handbook of Chemistry and Physics: 100th Edition. Boca Raton, FL: CRC Press. https://hbcp.chemnetbase.com/.
  5. Urben, Peter G. 2017. Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th Edition. Academic Press / Elsevier, Oxford. https://www.sciencedirect.com/book/9780081010594.

📘 Monografie

  1. IARC. 2026. IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans: CAS 67-56-1. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. (Accessed 2026-11-12.)

📄 Artykuły naukowe (peer-reviewed)

  1. Stefanis, Emmanuel, and Costas Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." International Journal of Thermophysics 29: 568-585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z.
  2. Stoll, Vincent S., and John S. Blanchard. 1990. "Buffers: Principles and Practice: In Methods in Enzymology, vol. 182." San Diego: Academic Press. https://doi.org/10.1016/0076-6879(90)82008-P.

🌐 Strony internetowe

  1. ECHA. 2023. "Guidance on the Application of the CLP Criteria." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/guidance-documents/guidance-on-clp.
  2. European Parliament. 2006. "Regulation (EC) No 1907/2006 (REACH)." Official Journal of the European Union L 396: 1–849.
  3. ECHA. 2023. "Candidate List of Substances of Very High Concern for Authorisation." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/candidate-list-table.
  4. European Parliament. 2008. "Regulation (EC) No 1272/2008 on Classification, Labelling and Packaging of Substances and Mixtures (CLP)." Official Journal of the European Union L 353: 1–1355.
  5. ECHA. 2017. "Guidance on the Compilation of Safety Data Sheets." Version 3.1. European Chemicals Agency. ECHA-17-G-01-EN. https://echa.europa.eu/documents/10162/23047722/sds_en.pdf.
  6. ECHA. 2022. "Restrictions Under REACH — Annex XVII." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/substances-restricted-under-reach.
  7. United Nations. 2021. Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). 9th revised ed. ST/SG/AC.10/30/Rev.9. New York and Geneva: United Nations. https://unece.org/ghs-rev9-2021.
  8. ECHA. 2020. "Understanding REACH." European Chemicals Agency. https://echa.europa.eu/regulations/reach/understanding-reach.
  9. Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987). 2026. "Reid, Prausnitz, Poling 4th ed. (1987): CAS 67-56-1." (Accessed 2026-11-12.)
  10. U.S. OSHA. 2026. "Occupational Safety and Health Guidance: CAS 67-56-1." Washington, DC: U.S. Occupational Safety and Health Administration. https://www.osha.gov/hazwoper. (Accessed 2026-11-12.)
  11. National Fire Protection Association (2018) — NFPA 472: Standard for Competence of Responders to Hazardous Materials/Weapons of Mass Destruction Incidents https://www.nfpa.org/codes-and-standards/nfpa-472.
  12. European Union. 2026. "EUR-Lex Legal Database: CAS 67-56-1." Luxembourg: Publications Office of the European Union. https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=celex:32012L0018. (Accessed 2026-11-12.)
  13. U.S. National Institute for Occupational Safety and Health (2024) — NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards https://www.cdc.gov/niosh/npg/.
  14. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley.
  15. Schoenmakers, Peter J.. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier.
  16. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley.
  17. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.10.005.
  18. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094.
  19. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793.
  20. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026.
  21. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199. https://www.chromatographyonline.com/view/when-modify-method-conditions.
  22. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley.
  23. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
  24. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z.
  25. Van Deemter, J. J., F. J. Zuiderweg, and A. Klinkenberg. 1956. "Longitudinal diffusion and resistance to mass transfer as causes of nonideality in chromatography." https://doi.org/10.1016/0009-2509(56)80003-1.
  26. Giddings, J. Calvin. 1965. "Dynamics of Chromatography, Part I: Principles and Theory." Marcel Dekker.
  27. Poppe, Hans. 1997. "Some reflections on speed and efficiency of modern chromatographic methods." https://doi.org/10.1016/S0021-9673(97)00376-2.
  28. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." https://doi.org/10.1002/jssc.200700026.
  29. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094.
  30. Knox, John H.. 1977. "Practical aspects of LC theory." https://doi.org/10.1093/chromsci/15.9.352.
  31. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. "Practical HPLC Method Development." Wiley.
  32. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." https://doi.org/10.1021/ac101742z.
  33. Sadek, Paul C.. 2002. "The HPLC Solvent Guide." Wiley-Interscience.
  34. Snyder, L. R.. 1978. "Classification of the solvent properties of common liquids." https://doi.org/10.1093/chromsci/16.6.223.
  35. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2010. "Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry." Wiley-VCH.
  36. Vailaya, Anant, and Csaba Horváth. 1998. "Retention thermodynamics in hydrophobic interaction chromatography." https://doi.org/10.1021/ie980212h.
  37. Krstulović, Andrea M., and Phyllis R. Brown. 1981. "Reversed-phase High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  38. Boysen, Reinhard I., and Milton T. W. Hearn. 2009. "Multi-modal HPLC of proteins." https://doi.org/10.1093/chromsci/47.8.645.
  39. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. https://www.usp.org/harmonization-standards/pdg/general-chapters/chromatography.
  40. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." https://doi.org/10.1021/ac00255a033.
  41. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183.
  42. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." https://www.chromatographyonline.com/view/peak-tailing-and-resolution.
  43. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH.
  44. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052.
  45. United States Pharmacopeial Convention. 2024. "USP <621> Chromatography." In United States Pharmacopeia and National Formulary, USP 47-NF 42. Rockville, MD: USP. https://www.uspnf.com/.
  46. European Pharmacopoeia Commission. 2024. "2.2.46 Chromatographic Separation Techniques." In European Pharmacopoeia, 11th ed. Strasbourg: Council of Europe — EDQM. https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-11th-edition.
  47. International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General Requirements for the Competence of Testing and Calibration Laboratories." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/66912.html.
  48. Kolthoff, Izaak Maurits, and Philip J. Elving, eds. 1978. Treatise on Analytical Chemistry, Part I: Theory and Practice. 2nd ed. New York: Wiley-Interscience.
  49. Skoog, Douglas A., F. James Holler, and Stanley R. Crouch. 2018. Principles of Instrumental Analysis. 7th ed. Boston: Cengage Learning.
  50. Christian, Gary D., Purnendu K. Dasgupta, and Kevin A. Schug. 2014. Analytical Chemistry. 7th ed. Hoboken, NJ: Wiley.
  51. EURACHEM/CITAC. 2012. "Quantifying Uncertainty in Analytical Measurement." 3rd ed. EURACHEM/CITAC Guide CG 4. https://www.eurachem.org/images/stories/Guides/pdf/QUAM2012_P1.pdf.
  52. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." John Wiley & Sons. https://doi.org/10.1002/9780470508183.
  53. Dolan, John W.. 2003. "How much resolution is enough?." https://www.chromatographyonline.com/view/how-much-resolution-enough.
  54. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography (System Suitability section)." United States Pharmacopeial Convention. https://www.usp.org/harmonization-standards/pdg/general-chapters/chromatography.
  55. U.S. FDA. 2026. "FDA Guidance and Resources: CAS 67-56-1." Silver Spring, MD: U.S. Food and Drug Administration. https://www.fda.gov/media/74954/download. (Accessed 2026-11-12.)
  56. Rozet, Eric, et al.. 2013. "Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation." https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111.
  57. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-bioanalytical-method-validation_en.pdf.
  58. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. "HPLC for Pharmaceutical Scientists." Wiley-Interscience. https://doi.org/10.1002/9780470087954.
  59. AOAC International. 2016. "Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements." AOAC INTERNATIONAL. https://www.aoac.org/wp-content/uploads/2019/08/app_f.pdf.
  60. International Organization for Standardization. 1994. "ISO 5725-2:1994 Accuracy (Trueness and Precision) of Measurement Methods and Results — Part 2: Basic Method for the Determination of Repeatability and Reproducibility of a Standard Measurement Method." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/11834.html.
  61. Grubbs, Frank E. 1950. "Sample Criteria for Testing Outlying Observations." Annals of Mathematical Statistics 21 (1): 27–58.
  62. Dixon, Wilfrid J. 1950. "Analysis of Extreme Values." Annals of Mathematical Statistics 21 (4): 488–506.
  63. Snedecor, George W., and William G. Cochran. 1989. Statistical Methods. 8th ed. Ames, IA: Iowa State University Press.
  64. Student [William Sealy Gosset]. 1908. "The Probable Error of a Mean." Biometrika 6 (1): 1–25.
  65. International Organization for Standardization. 2005. "ISO 3534-1:2006 Statistics — Vocabulary and Symbols — Part 1: General Statistical Terms and Terms Used in Probability." Geneva: ISO. https://www.iso.org/standard/40145.html.
  66. Thompson, Michael, Stephen L. R. Ellison, and Roger Wood. 2002. "Harmonized Guidelines for Single-Laboratory Validation of Methods of Analysis." Pure and Applied Chemistry 74 (5): 835–855.
  67. United Nations Economic Commission for Europe. 2024. European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR), Applicable as from 1 January 2025 (ECE/TRANS/352). Geneva: UNECE. https://unece.org/transport/dangerous-goods/adr-2025-edition.
  68. International Air Transport Association. 2026. Dangerous Goods Regulations (DGR). 67th ed. Montreal: IATA. https://www.iata.org/en/programs/cargo/dgr/.
  69. International Maritime Organization. 2024. International Maritime Dangerous Goods (IMDG) Code, 2024 Edition (Amendment 42-24). London: IMO. https://www.imo.org/en/OurWork/Safety/Pages/DangerousGoods-default.aspx.
  70. United Nations. 2025. Recommendations on the Transport of Dangerous Goods: Model Regulations (Orange Book). 24th revised ed. ST/SG/AC.10/1/Rev.24. New York and Geneva: United Nations. https://unece.org/transport/dangerous-goods/un-model-regulations.
  71. International Civil Aviation Organization. 2025. Technical Instructions for the Safe Transport of Dangerous Goods by Air (Doc 9284). 2025–2026 ed. Montreal: ICAO. https://www.icao.int/safety/DangerousGoods/Pages/technical-instructions.aspx.
  72. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. "USP General Chapter <621> Chromatography." USP. https://www.usp.org/sites/default/files/usp/document/harmonization/gen-chapter/g05_pf_30_4_2004.pdf.
  73. European Medicines Agency (EMA). 2011. "Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009." EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-bioanalytical-method-validation_en.pdf.
  74. Sejm RP. 2026. "Internetowy System Aktow Prawnych (ISAP): CAS 67-56-1." Warszawa: Kancelaria Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. https://isap.sejm.gov.pl/isap.nsf/DocDetails.xsp?id=WDU20200000010. (Accessed 2026-11-12.)
  75. Ministerstwo Klimatu i Srodowiska. 2026. "Baza Danych o Odpadach (BDO): CAS 67-56-1." Warszawa: Ministerstwo Klimatu i Srodowiska. https://bdo.mos.gov.pl/. (Accessed 2026-11-12.)
  76. Pohanish, Richard P.. 2017. "Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens." Elsevier.
  77. Lewis, Richard J.. 2012. "Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials." Wiley.
  78. NIOSH. 2024. "Pocket Guide to Chemical Hazards." U.S. Department of Health and Human Services. https://www.cdc.gov/niosh/npg/.
  79. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2023. "European Agreement concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." UNECE. https://unece.org/transport/standards/transport/dangerous-goods/adr-2025.
  80. IPCS INCHEM. 2024. "International Programme on Chemical Safety — Waste Management Guidelines." WHO/UNEP/ILO. https://www.inchem.org/.
  81. International Organization for Standardization. 2017. "ISO/IEC 17025:2017 General requirements for the competence of testing and calibration laboratories." ISO. https://www.iso.org/standard/66912.html.
  82. World Health Organization. 2010. "WHO Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products: Main Principles (WHO Technical Report Series No. 957, Annex 3)." WHO Press. https://www.who.int/publications/m/item/trs957-annex3.
  83. European Medicines Agency. 2014. "Guideline on Process Validation for Finished Products — Information and Data to Be Provided EMA/CHMP/CVMP/QWP/BWP/70278/2012." European Medicines Agency. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-process-validation-finished-products-information-data-be-provided-regulatory-submissions-revision-1_en.pdf.
  84. United States Pharmacopeial Convention. 2024. "United States Pharmacopeia and National Formulary, USP 47-NF 42." USP. https://www.uspnf.com/.
  85. European Pharmacopoeia Commission. 2024. "European Pharmacopoeia 11th Edition." Council of Europe — EDQM. https://www.edqm.eu/en/european-pharmacopoeia-ph-eur-11th-edition.
  86. Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S). 2021. "Guide to Good Manufacturing Practice for Medicinal Products PE 009-15." PIC/S Secretariat, Geneva. https://picscheme.org/en/publications.
  87. International Pharmaceutical Excipients Council (IPEC) and Pharmaceutical Quality Group (PQG). 2017. "Joint IPEC-PQG Good Manufacturing Practices Guide for Pharmaceutical Excipients." IPEC-Americas. https://ipecamericas.org/sites/default/files/IPECPQGGMPGuide2017.pdf.
📥 Pobierz BibTeX📥 Pobierz RISImport do Zotero/Mendeley/EndNote/Papers.