Titandioxid — Etikett CAS 13463-67-7

Titandioxid

IARC-Gruppe 2B — Möglicherweise krebserzeugend für den Menschen
CAS: 13463-67-7 | IARC-Quelle

6,99 €

Chemisches Reagenz Ditlenek tytanu (CAS 13463-67-7). Vollständige enzyklopädische Karte — Klassifizierung, Eigenschaften und Sicherheitsdaten — unten.

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MolGod_SDSCARD_1
REACH 2020/878
v3 · 31.07.2026
Category:
🧬 3D-Molekül-Visualisierer
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3D-Modell Titanium dioxide, CAS 13463-67-7, Summenformel TiO₂, molare Masse 79.866 g/mol
Chemische Übersicht: Titanium dioxideMolGod_OVERVIEW_1
SummenformelTiO₂
Molekulargewicht79.866 g/mol
Schmelzpunkt1855 °C
Dichte4.3 g/cm³
IUPAC-Namedioxotitanium
SMILESO=[Ti]=O
InChIKeyGWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N

Synonyme: TITANIUM DIOXIDE · 13463-67-7 · Titania · Titanium(IV) oxide · Titanium White

Datenquellen: PubChem (NLM/NIH)
Zuletzt aktualisiert: 2026-11-12

WISSENSCHAFTLICHE FORSCHUNG

[1]EuropePMC2026
A comparative evaluation of analytical methods for the detection of titanium dioxide in chewing gum.
Bianchi, I; Brogioli, R; El-Hadri, H; Geiss, O. 2026. "A comparative evaluation of analytical methods for the detection of titanium dioxide in chewing gum." Food additives & contaminants. Part A, Chem
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[2]EuropePMC2026
Cell Painting phenomics reveals size-dependent phenotypic responses to titanium dioxide nanoparticles in HepG2 cells.
Boustani, A; Ounoughi, A; Zetzsche, J; Karlsson, P. 2026. "Cell Painting phenomics reveals size-dependent phenotypic responses to titanium dioxide nanoparticles in HepG2 cells." Toxicology. https://do
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[3]EuropePMC2026
Long-term effectiveness of titanium dioxide-silver composite coating in reducing healthcare-associated infections in chronic respiratory care wards: a controlled…
Yang, YK; Sun, WC; Chen, CH; Chen, SH. 2026. "Long-term effectiveness of titanium dioxide-silver composite coating in reducing healthcare-associated infections in chronic respiratory care wards: a con
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[4]EuropePMC2026
Effectiveness of Toothbrush Containing Solar Cells and Titanium Dioxide Rod on Plaque Reduction During Caregiver-Performed Toothbrushing-Randomised Crossover Clinical…
Murakami, J; Niida, M. 2026. "Effectiveness of Toothbrush Containing Solar Cells and Titanium Dioxide Rod on Plaque Reduction During Caregiver-Performed Toothbrushing-Randomised Crossover Clinical Tri
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[5]EuropePMC2026
Protective effect and mechanism of Cistanche tubulosa extract on titanium dioxide nanoparticle-induced spermatogenic disorder.
Lu, J; Cao, Y; Zhao, S; Li, P. 2026. "Protective effect and mechanism of Cistanche tubulosa extract on titanium dioxide nanoparticle-induced spermatogenic disorder." Fitoterapia. https://doi.org/10.10
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[6]EuropePMC2026
Unlocking Surface Sodiation Threshold of Titanium Dioxide via Coupled Electrochemical-Thermal Activation.
Tang, D; Fan, S; Li, C; Yan, Z. 2026. "Unlocking Surface Sodiation Threshold of Titanium Dioxide via Coupled Electrochemical-Thermal Activation." Angewandte Chemie (International ed. in English). http
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[7]EuropePMC2026
Synergistic effects of titanium dioxide nanoparticles and microplastics on lentil seeds by a non-invasive biospeckle optical coherence tomography.
Tyagi, L; Kadono, H; Rajagopalan, UM. 2026. "Synergistic effects of titanium dioxide nanoparticles and microplastics on lentil seeds by a non-invasive biospeckle optical coherence tomography." Frontie
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[8]EuropePMC2026
Toxic mechanisms of environmentally relevant titanium dioxide nanoparticles to Chlorella under coupled multi-environmental factors.
Zhang, Y; Cao, X; Jin, Z; Chen, J. 2026. "Toxic mechanisms of environmentally relevant titanium dioxide nanoparticles to Chlorella under coupled multi-environmental factors." Journal of environmental
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📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) 13 refs · 2 baz

MOLEKUŁA Bibliografie pro CAS (live aus 13+ Datenbanken)

Quellen: db:europepmc (13)

  1. db:europepmc Bianchi, I; Brogioli, R; El-Hadri, H; Geiss, O. 2026. "A comparative evaluation of analytical methods for the detection of titanium dioxide in chewing gum." Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment. https://doi.org/10.1080/19440049.2026.2681204. →
  2. db:europepmc Boustani, A; Ounoughi, A; Zetzsche, J; Karlsson, P. 2026. "Cell Painting phenomics reveals size-dependent phenotypic responses to titanium dioxide nanoparticles in HepG2 cells." Toxicology. https://doi.org/10.1016/j.tox.2026.154512. →
  3. db:europepmc Yang, YK; Sun, WC; Chen, CH; Chen, SH. 2026. "Long-term effectiveness of titanium dioxide-silver composite coating in reducing healthcare-associated infections in chronic respiratory care wards: a controlled trial." BMC infectious diseases. https://doi.org/10.1186/s12879-026-13583-1. →
  4. db:europepmc Murakami, J; Niida, M. 2026. "Effectiveness of Toothbrush Containing Solar Cells and Titanium Dioxide Rod on Plaque Reduction During Caregiver-Performed Toothbrushing-Randomised Crossover Clinical Trial." International journal of dental hygiene. https://doi.org/10.1111/idh.70095. →
  5. db:europepmc Lu, J; Cao, Y; Zhao, S; Li, P. 2026. "Protective effect and mechanism of Cistanche tubulosa extract on titanium dioxide nanoparticle-induced spermatogenic disorder." Fitoterapia. https://doi.org/10.1016/j.fitote.2026.107305. →
  6. db:europepmc Tang, D; Fan, S; Li, C; Yan, Z. 2026. "Unlocking Surface Sodiation Threshold of Titanium Dioxide via Coupled Electrochemical-Thermal Activation." Angewandte Chemie (International ed. in English). https://doi.org/10.1002/anie.4368463. →
  7. db:europepmc Tyagi, L; Kadono, H; Rajagopalan, UM. 2026. "Synergistic effects of titanium dioxide nanoparticles and microplastics on lentil seeds by a non-invasive biospeckle optical coherence tomography." Frontiers in plant science. https://doi.org/10.3389/fpls.2026.1718010. →
  8. db:europepmc Zhang, Y; Cao, X; Jin, Z; Chen, J. 2026. "Toxic mechanisms of environmentally relevant titanium dioxide nanoparticles to Chlorella under coupled multi-environmental factors." Journal of environmental management. https://doi.org/10.1016/j.jenvman.2026.130077. →
  9. db:europepmc Aghila Rani, KG; Rizvi, Z; Suresh, S; Samsudin, AR. 2026. "Titanium Dioxide Particle Size Influences Macrophage Signal Switch Towards Osteogenesis In Vitro." International dental journal. https://doi.org/10.1016/j.identj.2026.109613. →
  10. db:europepmc Lisiecka, MZ; Luczak, J. 2026. "Allergy to Macrogol 400 and Titanium Dioxide (E171) as Potential Triggers of Anaphylactic Reaction After Dydrogesterone Intake." Therapeutic drug monitoring. https://doi.org/10.1097/ftd.0000000000001456. →
  11. db:europepmc Farjana, HN; Valiathan, GM; Jayaraman, BG. 2026. "Green Synthesis of Cissus Quadrangularis-loaded Titanium Dioxide Nanoparticles (CQ-TiO 2 ) and Evaluation of its Antimicrobial, Antioxidant, Anti-inflammatory, and Biocompatibility activity in Human Periodontal Ligament Cells." Indian journal of dental research : official publication of Indian Society for Dental Research. https://doi.org/10.4103/ijdr.ijdr_724_25. →
  12. db:europepmc Feng, X; Yuan, H; You, T; Xu, H. 2025. "Foodborne Titanium Dioxide Nanoparticles Aggravated Secondary Liver Injury in DSS-Induced Colitis: Role of the NLRP3 Inflammasome." Foods (Basel, Switzerland). https://doi.org/10.3390/foods14183279. →
  13. db:europepmc Zamora-Ledezma, E; Aragundi, GLL; Guamán Marquines, WS; Macías Pro, MA. 2025. "Phytotoxic Effects and Agricultural Potential of Nanofertilizers: A Study Using Zeolite, Zinc Oxide, and Titanium Dioxide Under Controlled Conditions." Journal of xenobiotics. https://doi.org/10.3390/jox15040123. →
📊 Physikochemische Eigenschaften

Kurzübersicht

Formel: O2Ti
MW: 79.87 g/mol
CAS: 13463-67-7
Aussehen: White, tetragonal crystals
Geruch: Odorless
Geruch: Odorless

Detaillierte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Einheit Bedingungen Quelle
Dichte (ρ) 4.3000 g/cm³ 20 °C (68 °F) PubChem PUG-View (2026)
Schmelzpunkt (mp) 1855.00 °C (3371 °F) decomp. PubChem PUG-View (2026)
Siedepunkt (bp) 4532 to 5432 °F at 760 mmHg (NTP, 1992) PubChem (NIH/NLM) ↗
Dampfdruck 0 mmHg at 68 °F Essentially (NTP, 1992) PubChem (NIH/NLM) ↗
Wasserlöslichkeit less than 1 mg/mL at 68 °F (NTP, 1992) PubChem (NIH/NLM) ↗
🔬 Erweiterte Eigenschaften

Chemische Kennungen

SMILES: O=[Ti]=O
InChI: InChI=1S/2O.Ti
InChIKey: GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N

Datenquellen: PubChem, NIST Chemistry WebBook, CRC Handbook of Chemistry and Physics (103rd ed.)

Zuletzt aktualisiert: 2026-06-30

Regulatorischer Status der Substanz
Diese Substanz unterliegt regulatorischen Anforderungen: Bewirtschaftung gefährlicher Abfälle (BDO-Register). Details im Abschnitt "Regulatorischer Status (REACH/ECHA/CLP)" und im SDS. Regulatorische Information — schränkt den Kauf in diesem Shop nicht ein.
🧮 Stöchiometrie-RechnerMolGod_STOICH_1
🔍 Externe IdentifikatorenMolGod_EXTID_1
12 von 16 ID-Systemen75%
DatenbankIdentifikatorAktionen
CAS Registry Number13463-67-7Öffnen →
PubChem CID26042Öffnen →
InChIKeyGWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-NÖffnen →
InChIInChI=1S/2O.Ti
SMILESO=[Ti]=O
EC Number236-675-5Öffnen →
DrugBankDB09536Öffnen →
KEGG CompoundD01931Öffnen →
ChemSpider24256Öffnen →
MeSH UID (NLM)C009495Öffnen →
NSC Number (NCI)15204Öffnen →
WikiData QIDQ193521Öffnen →

Quellen: PubChem (NIH), Wikidata SPARQL, KEGG, ChEMBL (EBI), CompTox CTX (EPA).

📡 Spektroskopie — CAS 13463-67-7MolGod_SPECHUB_MAIN
📊 Spektren (NMR, IR, MS, UV-Vis) (1)

Verfügbare Spektrentypen: IR

IR-Spektrum (KBr, 4000-400 cm⁻¹)

453 Datenpunkte · Quelle: NIST WebBook · NIST ↗ · 📥 JCAMP-DX
📋 Peak-Tabelle (Peak Assignment)
Type Position Intensität Zuordnung
IR 380.93 0.7 —
IR 388.91 0.7 —
IR 396.9 0.7 —
IR 404.88 0.7 —
IR 412.86 0.7 —
IR 420.84 0.7 —
IR 428.83 0.7 —
IR 436.81 0.7 —
IR 444.79 0.7 —
IR 452.77 0.7 —
IR 460.75 0.7 —
IR 468.74 0.6 —
IR 476.72 0.5 —
IR 484.7 0.4 —
IR 492.68 0.4 —
IR 500.67 0.4 —
IR 508.65 0.3 —
IR 516.63 0.3 —
IR 524.61 0.3 —
IR 532.59 0.3 —
🎓 Leitfaden zur Spektreninterpretation (für Studierende)
Wie man ein IR-Spektrum liest
  • 3200-3600 cm⁻¹ — O-H-Streckschwingung (breiter Peak = Wasserstoffbrücke)
  • 2850-3000 cm⁻¹ — C-H-Streckschwingung (sp³)
  • 1650-1750 cm⁻¹ — C=O-Streckschwingung (Ketone, Aldehyde, Ester)
  • 1400-1600 cm⁻¹ — Schwingungen des aromatischen Rings
  • 1000-1300 cm⁻¹ — C-O-Streckschwingung (Ether, Alkohole)
  • Keine Absorption = keine funktionelle Gruppe → mit einer Referenz vergleichen

Quellen: LibreTexts ↗, Silverstein (Spectrometric ID) ↗

📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (9 Quellen)

📚 Die Buch-Bibliografie wartet auf ihre Erstellung. Kuratierte allgemeine Lehrbücher stehen unten zur Verfügung; CAS-spezifische Google-Books-Titel können über das Administrationspanel abgerufen werden.

  1. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  2. Spectral Database for Organic Structure Determination (SDBS). 2024. National Institute of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Japan. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Ulrich, Eldon L., Hideo Akutsu, John F. Doreleijers, Yoko Harano, Yannis E. Ioannidis, Jundong Lin, Miron Livny, et al. 2008. "BioMagResBank." Nucleic Acids Research 36 (D1): D402–D408. [DOI ↗]
  4. Horai, Hisayuki, Masanori Arita, Shigehiko Kanaya, Yoshito Nihei, Tasuku Ikeda, Kazuhiro Suwa, Yuya Ojima, et al. 2010. "MassBank: A Public Repository for Sharing Mass Spectral Data for Life Sciences." Journal of Mass Spectrometry 45 (7): 703–714. [DOI ↗]
  5. Linstrom, P.J., and W.G. Mallard, eds. 2024. NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. Gaithersburg, MD: National Institute of Standards and Technology. ↗
  6. McDonald, M. Shane, Mike McAvoy, and Ajit Bhalerao. 1988. "JCAMP-DX: A Standard Form for Exchange of Infrared Spectra in Computer Readable Form." Applied Spectroscopy 42 (1): 151–162. [DOI ↗]
  7. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
📐 Physikalisch-chemische Eigenschaften (DB) 4 Felder MolGod-Score: Zuverlässig
Eigenschaft Wert Einheit Bedingungen Quelle
Schmelzpunkt 1855.00 [5][6][11] °C decomp. PubChem PUG-View (2026)
Siedepunkt rozkłada się [5][6][11] — przed wrzeniem (decomp.) PubChem PUG-View (2026)
Wasserlöslichkeit 0.010 [5] g/L 25°C PubChem PUG-View (2026)
Dichte (ρ) 4.3000 [5] g/cm³ 20°C PubChem PUG-View (2026)
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) (12 Quellen)
  1. Haynes, William M., ed. 2024. CRC Handbook of Chemistry and Physics. 105th ed. Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis. ISBN 978-1-032-55554-4. ↗
  2. National Institute of Standards and Technology. 2024. "NIST Chemistry WebBook, SRD 69." Gaithersburg, MD: NIST. Accessed 2025-01-01. ↗
  3. Yaws, Carl L. 2014. The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals. 2nd ed. Oxford: Gulf Professional Publishing.
  4. PubChem. 2024. "PubChem Compound Database." National Library of Medicine, National Institutes of Health. Accessed 2025-01-01. ↗
  5. Marrero, J., and R. Gani. 2001. "Group-Contribution Based Estimation of Pure Component Properties." Fluid Phase Equilibria 183–184: 183–208. ↗
  6. Joback, K. G., and R. C. Reid. 1987. "Estimation of Pure-Component Properties from Group-Contributions." Chemical Engineering Communications 57 (1–6): 233–243. ↗
  7. Sangster, J. 1997. Octanol-Water Partition Coefficients: Fundamentals and Physical Chemistry. Chichester: Wiley. ISBN 978-0-471-97397-3.
  8. Mannhold, Raimund, and Han van de Waterbeemd. 2001. "Substructure and Whole Molecule Approaches for Calculating Log P." Journal of Computer-Aided Molecular Design 15 (4): 337–354. ↗
  9. Perrin, Ditlev D., Boyd Dempsey, and E. P. Serjeant. 1981. pKa Prediction for Organic Acids and Bases. London: Chapman and Hall. ISBN 0-412-21090-5.
  10. Constantinou, Leonidas, and Rafiqul Gani. 1994. "New Group Contribution Method for Estimating Properties of Pure Compounds." AIChE Journal 40 (10): 1697–1710. ↗
  11. Ertl, Peter, Bernhard Rohde, and Paul Selzer. 2000. "Fast Calculation of Molecular Polar Surface Area as a Sum of Fragment-Based Contributions and Its Application to the Prediction of Drug Transport Properties." Journal of Medicinal Chemistry 43 (20): 3714–3717. ↗
🔄 Umrechner für Konzentrationseinheiten LIVE MolGod_UNITCONV_1

Geben Sie die Konzentration Titanium dioxide in einer beliebigen Einheit ein — der Rest wird automatisch berechnet.

MW: 79.866 g/mol · IUPAC Gold Book ↗

⚗️ Umrechnungsformeln + Zitate (pro Formel)
UmrechnungFormelGenauigkeitQuelle
% (w/v) ↔ molarityc (mol/L) = (% × 10) / MW±0.5% rel. when density ≈ 1.0 g/mLIUPAC (2019)
millimolar ↔ molarc (mol/L) = mM × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
molarity (mol/L)c = n/V = (m/MW)/V±0.1% (depends on MW precision)IUPAC (2019)
parts per million (mg/L) ↔ molarityc (mol/L) = ppm / (1000 × MW); equivalently ppm = mg/L for dilute aqueous±1% (density-independent for dilute solutions)IUPAC (2019)
mg/mL ↔ molarityc (mol/L) = (mg/mL × 1000) / MW / 1000 = mg/mL / MW × 1±0.2%Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
g/L ↔ molarityc (mol/L) = (g/L) / MW±0.1% (depends on MW precision)Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
mmol/L ↔ molarityc (mol/L) = mmol/L × 10⁻³ExactCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
Celsius ↔ KelvinT(K) = t(°C) + 273.15±0.01 K (ITS-90 scale)BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019)
Celsius ↔ FahrenheitT(°F) = T(°C) × 9/5 + 32±0.1 °FThompson A, Taylor BN (2008)
density-corrected % ↔ molarityc (mol/L) = (%w/w × ρ × 10) / MW, ρ in g/mL±0.1% when ρ known to 3 decimalsCohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007)
📚 Bibliographie (8 autoritative Quellen)
  1. Thompson A, Taylor BN (2008). Guide for the Use of the International System of Units (SI). NIST Special Publication 811 · DOI: 10.6028/NIST.SP.811-2008
    → Primary SI standard for US scientific usage
  2. Cohen ER, Cvitaš T, Frey JG, Holmström B, Kuchitsu K, Marquardt R, Mills I, Pavese F, Quack M, Stohner J, Strauss HL, Takami M, Thor AJ (2007). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry — The IUPAC Green Book. RSC Publishing, 3rd ed. · DOI: 10.1039/9781847557889 · ISBN: 978-0-85404-433-7
    → Canonical IUPAC guide for chemistry quantities/units
  3. BIPM (Bureau International des Poids et Mesures) (2019). The International System of Units (SI), 9th edition. BIPM · ↗
    → International SI definitions (incl. redefined kilogram 2019)
  4. ISO/IEC (2022). Quantities and units — Part 1: General. International Organization for Standardization — ISO 80000-1:2022 · ↗
    → General rules for physical quantities and units
  5. ISO/IEC (2019). Quantities and units — Part 9: Physical chemistry and molecular physics. International Organization for Standardization — ISO 80000-9:2019 · ↗
    → Concentration / molality / amount-of-substance conventions
  6. Tiesinga E, Mohr PJ, Newell DB, Taylor BN (2021). CODATA recommended values of the fundamental physical constants: 2018. Rev. Mod. Phys. 93(2):025010 · DOI: 10.1103/RevModPhys.93.025010
    → Avogadro, gas constant, molar volume (2019 SI revision)
  7. IUPAC (2019). Compendium of Chemical Terminology — the IUPAC Gold Book (online). IUPAC · DOI: 10.1351/goldbook
    → Definitions of mass fraction, molality, normality, ppm, activity
  8. Mills IM, Cvitaš T, Homann K, Kallay N, Kuchitsu K (1988). Quantities, Units and Symbols in Physical Chemistry. Blackwell Scientific Publications, 1st ed. · ISBN: 0-632-01773-5
    → Historical predecessor of IUPAC Green Book
🧪 Assistent zur Lösungsvorbereitung WIZARD MolGod_PREP_1
① Konzentration auswählen
② Zielvolumen
③ Lösungsmittel

Berechnungen nach: IUPAC Gold Book ↗, Merck ↗

🛡️ Sicherheit — CAS 13463-67-7MolGod_SAFEHUB_MAIN
Hinweis zu Datenbeschränkungen. Die Sicherheitsinformationen auf dieser Seite dienen nur zur Information und ersetzen kein vollständiges Sicherheitsdatenblatt (SDS). Konsultieren Sie vor der Verwendung des Produkts das aktuelle Sicherheitsdatenblatt des Herstellers sowie die GHS/CLP-Leitlinien. Die CLP-Einstufung bezieht sich auf die reine Bulk-Substanz, nicht auf handelsübliche Zubereitungen.

GHS/CLP-Einstufung — Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 + UN GHS Rev. 9 (2021).

⚠️ Gefahr (Danger)
GHS07 — Reizend / gesundheitsschädlich
GHS07 Reizend / gesundheitsschädlich
GHS08 — Gesundheitsgefahr
GHS08 Gesundheitsgefahr

🚨 Gefahrenhinweise (H)

  • H351 — Kann vermutlich Krebs erzeugen.
  • H319 — Verursacht schwere Augenreizung.
  • H335 — Kann die Atemwege reizen.
  • H372 — Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.
  • H413 — Kann für Wasserorganismen schädlich sein, mit langfristiger Wirkung.

🛡 Sicherheitshinweise (P)

  • P201 — Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
  • P260 — Staub/Rauch/Gas/Nebel/Dampf/Aerosol nicht einatmen.
  • P264 — Nach Gebrauch gründlich waschen.
  • P271 — Nur im Freien oder in gut belüfteten Räumen verwenden.
  • P273 — Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
  • P280 — Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz tragen.
  • P304+P340 — BEI EINATMEN: Die betroffene Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
  • P305+P351+P338 — BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser ausspülen.; Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter ausspülen.
  • P308+P313 — BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
  • P314 — Bei Unwohlsein ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
  • P337+P313 — Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ärztliche Hilfe hinzuziehen.
  • P391 — Verschüttete Mengen aufnehmen.

⚠ Einstufung basierend auf einem Konsens der Quellen (PubChem / Meldungen der Lieferanten) — nicht gegen die harmonisierte Einstufung in Anhang VI (CLP) verifiziert. Der Gefahrenumfang kann breiter sein als die amtliche Einstufung; vor der Verwendung mit dem aktuellen Sicherheitsdatenblatt des Lieferanten verifizieren.

⚠ IARC — Gruppe 2B: möglicherweise krebserzeugend für den Menschen. (Unabhängige Bewertung der Karzinogenitätsnachweise durch IARC/WHO — ergänzt die obige CLP-Einstufung.)
Referenz (Chicago): IARC. 2026. IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans: CAS 13463-67-7. Lyon, France: International Agency for Research on Cancer, World Health Organization. https://monographs.iarc.who.int/list-of-classifications/. (Accessed 2026-11-12.)
Einstufung aus der lokalen MOL-GOD-Liste (Snapshot) — nicht gegen die aktuelle IARC-Liste verifiziert. Überprüfen

Übersetzungen: CLP-Verordnung (EG) 1272/2008, Anhang III und IV. Daten: PubChem/NLM.

📚 Konsolidierte wissenschaftliche Referenzen — Chicago Author-Date 10 Quellen

Referenzen aus allen Safety-Hub-Registerkarten gesammelt. CAS: 13463-67-7 · PubChem ↗

  1. Parlament Europejski i Rada UE. 2008. "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji (CLP)." Dz.Urz. UE L 353. [↗] GHS, Vorschriften
  2. United Nations Economic Commission for Europe (UNECE). 2021. "Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS), Ninth Revised Edition." United Nations, Geneva. [↗] GHS
  3. Goldfrank, Lewis R., Robert S. Hoffman, Mary Ann Howland, et al.. 2019. "Goldfrank's Toxicologic Emergencies, 11th ed.." McGraw-Hill Education, New York. ISBN 978-1-25-985961-8. Pierwsza pomoc, Toksykologia
  4. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 2023. "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (DHHS Publ. 2005-149)." U.S. Department of Health and Human Services / CDC, Cincinnati, OH. [↗] Pierwsza pomoc, PPE, Toksykologia
  5. European Committee for Standardization (CEN). 2016. "EN 374-1:2016 — Protective gloves against dangerous chemicals and micro-organisms." CEN, Brussels. [↗] PPE
  6. UNECE. 2023. "European Agreement Concerning the International Carriage of Dangerous Goods by Road (ADR 2025)." United Nations, Geneva. [↗] Utylizacja, Regulacje
  7. National Fire Protection Association (NFPA). 2022. "NFPA 400 — Hazardous Materials Code." NFPA, Quincy, MA. [↗] Magazynowanie
  8. Urben, P.G. (ed.). 2017. "Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards, 8th ed.." Butterworth-Heinemann / Elsevier, Oxford. [↗] Magazynowanie
  9. Ministerstwo Klimatu i Środowiska RP. 2023. "Baza danych o produktach i opakowaniach oraz o gospodarce odpadami (BDO)." Ministerstwo Klimatu i Środowiska, Warszawa. [↗] Utylizacja
  10. International Agency for Research on Cancer (IARC / WHO). 2024. "IARC Monographs on the Identification of Carcinogenic Hazards to Humans — List of Classifications." WHO, Lyon. [↗] Toksykologia

Registerkarten mit eigenen Referenzen (Emergency, PPE, Storage, Waste) enthalten zusätzliche bibliografische Einträge in ihren jeweiligen Abschnitten.

📈 Analytische Statistik (t-Test · RSD · Grubbs · Q-Dixon) ICH Q2

Fügen Sie eine Serie von Messwiederholungen ein (CSV oder eine Zahl pro Zeile). Der Rechner berechnet Mittelwert, Standardabweichung und 95% CI und erkennt Ausreißer (Grubbs + Dixon Q).

Trennzeichen: Komma, Leerzeichen, Tab, Zeilenumbruch. Min. 3 Messungen.
📐 Statistische Formeln
  • x̄ = Σxᵢ / n — arithmetisches Mittel
  • s² = Σ(xᵢ - x̄)² / (n-1) — Stichprobenvarianz
  • s = √s² — Standardabweichung
  • RSD% = (s / x̄) × 100% — relative Standardabweichung
  • CI₉₅ = x̄ ± t(0.05, n-1) × s / √n — Student's t
  • G = |xᵢ - x̄| / s — Grubbs-Test
  • Q = |xsuspect - xnearest| / |xmax - xmin| — Dixon Q-test

Quelle: ICH Q2(R2) Validation of Analytical Procedures · ICH PDF ↗

🧪 Puffer-Rezept-Rechner EINZIGARTIG
Literatur: pKa-Werte aus Goldberg NIST 81 · CRC Handbook 100th ed. · Stoll & Blanchard 1990 (DOI)

Wählen Sie einen Puffer aus der Liste von 20 gängigen Systemen → geben Sie den Ziel-pH-Wert ein → Sie erhalten ein exaktes Rezept mit den einzuwiegenden Massen.

Schritt 1: Puffersystem wählen

📜 Rezeptverlauf (letzte 10)
🔬 HPLC/GC-Methoden (1 Methode)
📄
Improved Photocatalytic Activity of Dion–Jacobson-Type Tantalate Perovskites Modified with FeCl2
HPLCMaterials202480% ✓CC-BYResearch method (specificity)
Säule: C18
Phase: mobile phase Milli-Q water:methanol = 50:50 (v/v), flow rate of 1 mL·min−1,…
Detektion: UV 273 nm
Temp.: 200.0 °C
Inj.: 50 μL
Pavel M, Anastasescu C, Atkinson I, Papa F, Balint I. Improved Photocatalytic Activity of Dion–Jacobson-Type Tantalate Perovskites Modified with FeCl2. Materials. 2024;17:4862. doi:10.3390/ma17194862
🔗 DOI🏠 PMC📚 PubMed📄 PDF
A rapid and feasible approach was used to develop visible-light-driven-type Dion–Jacobson perovskites by the modification of the RbLaTa2O7 host (RbLTO) with FeCl2 through the molten salt route. X-ray diffraction (XRD) characterization showed that FeCl2-modified layered perovskite (e.g., Fe@RbLTO) preserved its lamellar structure. SEM micrographs confirmed the layered morphology of both RbLTO and Fe@RbLTO perovskite materials. The UV-Vis spectra illustrated a significant red shift of the absorption edge after Fe2+ modification, with the band gap energy reducing from 3.88 to 1.82 eV. H2-TPR measurements emphasized the anchorage of Fe2+ species located on the surface of the layered perovskite as well as in the interlayer space. The synthesized materials were valorized as photocatalysts for the degradation of phenol under both Xe lamp and simulated solar irradiation (SSL) conditions. The photocatalytic reaction follows first-order kinetics. By-product formations during phenol (Ph) degradation were identified and quantified using high-performance liquid chromatography (HPLC). Hydroquinone, 1,2-dihydroxi-benzene, benzoquinone, and pyrogallol were identified as the main Ph degradation intermediates. Pristine RbLaTa2O7 exhibited a phenol conversion value of about 17% using an Xe lamp, while a ≈ 11% conversion was achieved under SSL. A substantial increase in Ph conversion and selectivity was perceived after Fe2+ modification. Fe@RbLTO demonstrated superior photocatalytic performances (43% conversion of phenol under an Xe lamp, and 91% selectivity to aromatic intermediate compounds) at optimized reaction conditions. The stability of the Fe@RbLTO photocatalyst when exposed to an Xe lamp was also assessed. These results suggest that the existence of iron species on the layered perovskite’s surface is responsible for the improved redox properties of Fe@RbLTO, resulting in a valuable material for environmental applications.
oxide materialsmolten salt routeoptical propertiesphotocatalytic activity
📈 Methodenvalidierung (ICH Q2)

Keine Validierungsdaten. Kontaktieren Sie den Methodenautor.

Parameter nach: ICH Q2(R2) ↗

🔧 Fehlerbehebung HPLC/GC
Breite Peaks / Tailing
Ursachen: Verschlissene Säule, falscher pH der mobilen Phase, Säulenüberladung, Totvolumen
Lösung: Säule austauschen, Puffer-pH prüfen (±0,2), Injektionsvolumen verringern, Verbindungen prüfen
Basisliniendrift
Ursachen: Verunreinigte mobile Phase, Gradientenprobleme, instabile Temperatur
Lösung: Phase entgasen, 0,22 µm filtrieren, Säulentemperatur stabilisieren, System spülen
Kein Peak
Ursachen: Falsche Wellenlänge, Substanz eluiert nicht, thermische Zersetzung, falsche Phase
Lösung: λmax prüfen, Gradient verlängern, Temperatur senken, mobile Phase wechseln
Geisterpeaks (ghost peaks)
Ursachen: Systemverunreinigung, Verschleppung (Carry-over), verunreinigte Vials
Lösung: System reinigen (MeOH/H₂O), neue Vials verwenden, Blank injizieren
Geringe Wiederfindung
Ursachen: Adsorption an Wänden, unzureichende Extraktion, Zersetzung
Lösung: IS zugeben, Glas silanisieren, Extraktion optimieren, Stabilität prüfen

Quellen: Snyder, Kirkland & Dolan ↗, Waters ↗

📊 HPLC-Methodenvalidierung (ICH Q2(R1)) PARTIAL

3 metrics need experimental data

Parameter Wert Einheit ICH-Q2-Kriterium Status
Linearität (R²) keine Daten unitless R² ≥ 0.999 (≥0.99 für bioanalytische) —
LOD (S/N = 3:1) keine Daten ng/mL S/N ≥ 3:1 (niedrigste nachweisbare Konzentration) —
LOQ (S/N = 10:1) keine Daten ng/mL S/N ≥ 10:1 (LOQ ≥ 3×LOD typischerweise) —
Präzision (RSD intraday, n=6) keine Daten % RSD RSD ≤ 2% (intraday) / ≤ 3% (interday) für den API —
Richtigkeit (Wiederfindung, 3 Niveaus) keine Daten % (target 100±2%) Recovery 98-102% (target 100%) —
Linearitätsbereich keine Daten z. B. 0.1-100 ng/mL Mind. 80-120% der Nominalkonzentration —
Selektivität/Spezifität keine Daten qualitative Keine Interferenz — Analyt-Peak vollständig aufgelöst (Rs ≥ 2.0) —
Robustheit (Robustness) keine Daten RSD < 2% bei ±5% Variation RSD < 2% bei kleinen Parametervariationen —
Legende: ✓ PASS ⚠ CAUTION ✗ FAIL — NO_DATA
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken

Standards für die Validierung analytischer Methoden — 4 unabhängige Quellen (ICH + USP + AOAC + Snyder).

  1. International Conference on Harmonisation (ICH). 2005. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). ICH Expert Working Group. [link ↗] — Gold-standard ICH guideline — accepted by EMA, FDA, MHLW, NMPA
  2. United States Pharmacopeia (USP) Convention. 2024. USP General Chapter <621> Chromatography. USP-NF 2024 ed. USP. [link ↗]
  3. AOAC International. 2016. Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements. AOAC INTERNATIONAL. [link ↗] — AOAC SMPR — alternative to ICH Q2 for food/dietary supplements
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Industry standard textbook — Chapter 11 covers method validation
  5. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Classic method-development reference (DryLab heritage).
  6. Rozet, Eric, et al.. 2013. Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2007.03.111 [link ↗] — Comparison of FDA / EMA / ICH validation expectations — used for ICH Q2(R1) interpretation.
  7. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — Plackett-Burman design for robustness — basis of ICH Q2 §3.7.
  8. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Modern (UHPLC) update of validation chapter — practical RSD/LOD examples.
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — European pharmacopeial perspective — complements USP/AOAC.
  10. Kazakevich, Yuri V., and Rosario LoBrutto, eds.. 2007. HPLC for Pharmaceutical Scientists. Wiley-Interscience. ISBN 978-0-471-68162-4. https://doi.org/10.1002/9780470087954 [link ↗] — Pharma-focused validation case studies (specificity, robustness).
  11. European Medicines Agency (EMA). 2011. Guideline on bioanalytical method validation EMEA/CHMP/EWP/192217/2009. EMA Committee for Medicinal Products for Human Use. [link ↗] — EMA bioanalytical companion to ICH Q2(R1) for clinical samples.

· ⚠ Regulatorische Warnungen SVHC/REACH ↑

🔧 Fehlerbehebung HPLC — Entscheidungsbaum 6 häufige Probleme

Diagnose der 12 häufigsten HPLC-Probleme mit Entscheidungsbaum (5 Schritte pro Problem). Quelle: Snyder/Kirkland/Dolan 3rd ed. Chapter 17 + LCGC LC Troubleshooting columns 1989-2024.

Verbreiterte Peaks (broad peaks) medium

Symptom: Alle Peaks im Chromatogramm sind breiter als erwartet (FWHM > 2× normal)

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Prüfen Sie, ob alle Peaks verbreitert sind oder nur einige
    → JA: Alle → instrumentelles Problem (Säule oder System)
    → NEIN: Nur einige → chemisches Problem (Wechselwirkung mit der Säule bei bestimmten Analyten)
  2. 2. Tauschen Sie eine Testsäule ein — verschwindet das Problem?
    → JA: SÄULE verschlissen — Packung beschädigt, Void in den ersten mm. Ersetzen.
    → NEIN: Problem im LC-System
  3. 3. Prüfen Sie das Totvolumen (dead volume) — Injektionsschleife, Verbindungen, Detektor
    → JA: Schleife > 100 µL für eine 4.6-mm-Säule oder lose Verbindungen → Ferrulen ersetzen, Kapillaren kürzen
    → NEIN: Diagnose fortsetzen
  4. 4. Temperaturtest: Erhöhen Sie die Säule von 25°C auf 40°C
    → JA: Schmalere Peaks → Massentransferkinetik zu langsam (T erhöhen)
    → NEIN: Continue
  5. 5. Prüfen Sie die Flussrate gegenüber dem van-Deemter-Optimum für diese Säule
    → JA: Optimum für 4.6mm/5µm = 1.0 mL/min, für 2.1mm/3µm = 0.4 mL/min
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Säule verschlissen (>2000 Injektionen ohne Vorsäule)
  • Totvolumen des Systems > 100 µL (falsche Schleife, lange Kapillaren, lose Ferrulen)
  • Temperatur zu niedrig (Massentransferkinetik)
  • Flussrate außerhalb des van-Deemter-Optimums
  • Probenlösungsmittel stärker als mobile Phase A
✓ Lösungen:
  • ✓ Säule ersetzen (bei >2000 Injektionen)
  • ✓ Alle Verbindungen prüfen — Kapillaren so kurz wie möglich
  • ✓ Säulentemperatur auf 40°C erhöhen (wenn die Substanz stabil ist)
  • ✓ Fluss auf das van-Deemter-Optimum reduzieren
  • ✓ Probe in mobiler Phase A lösen (nicht in reinem Organischem)
Peak-Tailing (Tailing, T > 1.5) high

Symptom: Peaks haben einen verlängerten "Schwanz" auf der Seite der späten Elution (Asymmetrie T = b/a > 1.5 gemäß USP)

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Enthält die Substanz basische Gruppen (Amino, Pyridin)?
    → JA: Ja → Silanol-Wechselwirkungen! Fügen Sie 0.1% TFA oder 5-10 mM TEA zur mobilen Phase A hinzu.
    → NEIN: Continue
  2. 2. Prüfen Sie den pH der mobilen Phase gegenüber dem pKa der Substanz
    → JA: pH = pKa ± 1 → teilweise Ionisierung, Peak-Split. Gehen Sie pH ≥ 2 Einheiten vom pKa weg.
    → NEIN: Continue
  3. 3. Prüfen Sie das Alter der Säule (>1500 Injektionen?)
    → JA: Ja → freigelegte Silanole (Column Bleed). Ersetzen Sie die Säule durch eine mit höherem Endcapping (XTerra, Symmetry).
    → NEIN: Continue
  4. 4. Enthält die Probe Metalle (Fe, Cu aus Glasfläschchen)?
    → JA: Ja → verwenden Sie klare Typ-II-Fläschchen oder PFA. 0.1mM EDTA zur Probe geben.
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Silanol-Wechselwirkungen (basischer Analyt + freie Silanole des Kieselgels)
  • pH an der Grenze des Analyt-pKa (Peak-Split)
  • Alte Säule (Column Bleed, hohe Silanolaktivität)
  • Metalle in der Probe (Chelatbildung → Tailing)
  • Säulenüberladung (>50 µg auf einer 4.6mm-Säule)
✓ Lösungen:
  • ✓ 0.1% TFA (UV) oder 0.1% Ameisensäure (LC-MS) zur mobilen Phase A hinzufügen
  • ✓ Wählen Sie eine Säule mit hochreinem Endcapping: Waters XBridge BEH, Phenomenex Kinetex
  • ✓ Arbeiten Sie bei pH ≥ 2 Einheiten vom pKa entfernt
  • ✓ 0.1mM EDTA zur Probe (Fe/Cu-Chelatbildung)
  • ✓ Injektionsvolumen auf ≤ 20 µL für eine 4.6mm-Säule reduzieren
Grundliniendrift (Baseline Drift) medium

Symptom: Die Grundlinie steigt oder fällt systematisch über >5 Minuten

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Verwenden Sie einen Gradienten (B% steigt)?
    → JA: Ja → unterschiedliche Absorption der Phasen A vs. B bei dλ. Lösungsmittelwechsel im UV-Cutoff. Prüfen Sie die UV-Absorption des %-Organik-Anteils.
    → NEIN: Weiter (isokratisch)
  2. 2. Prüfen Sie die Säulentemperatur — ist sie auf ±0.5°C stabil?
    → JA: Ja (stabil) → weiter
    → NEIN: Instabil → Säulenthermostat einschalten (>25°C kontrolliert)
  3. 3. Test: Autosampler ausschalten, nur Pumpe+Säule+Detektor betreiben
    → JA: Drift verschwindet → Autosampler-Kontamination (Nadel, Septum reinigen)
    → NEIN: Continue
  4. 4. Prüfen Sie das Alter der Lampe (D2 für UV)
    → JA: Ja (>1500 Stunden) → Lampe ersetzen
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Gradientenelution mit unterschiedlichem UV-Cutoff der Phasen
  • Instabile Säulentemperatur
  • Autosampler-Kontamination von Nadel/Septum
  • UV-Lampe alt (>1500h)
  • Detektor-Durchflusszelle verschmutzt
  • Säule nicht äquilibriert (<10 Säulenvolumina)
✓ Lösungen:
  • ✓ Säule 10-15 Säulenvolumina bei 100% A voräquilibrieren
  • ✓ Säulenthermostat ein, T 30-40°C stabil
  • ✓ Detektor-Durchflusszelle mit 50:50 ACN:H2O reinigen
  • ✓ D2-Lampe ersetzen, wenn >1500h
  • ✓ Grundlinien-Subtraktion verwenden (Chromeleon, native Empower-Funktion)
Kein Peak / verlorener Peak (no peak) critical

Symptom: Der erwartete Analyt-Peak erscheint nicht im Chromatogramm

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Hat die Injektion tatsächlich stattgefunden?
    → JA: Prüfen Sie das Autosampler-Log, den Pumpendruck (sollte bei der Injektion abfallen)
    → NEIN: Autosampler-Problem → Schleife, Nadel, Probe im Fläschchen prüfen
  2. 2. Ist die Probe im Fläschchen (korrektes Volumen, nicht verdunstet)?
    → JA: Continue
    → NEIN: Keine Probe — erneut pipettieren
  3. 3. Probenstabilität — vor >24h vorbereitet?
    → JA: Ja → Degradation. Bereiten Sie eine frische Probe vor.
    → NEIN: Continue
  4. 4. Prüfen Sie die Detektionswellenlänge gegenüber dem λmax der Substanz
    → JA: Detektion bei λ entspricht NICHT dem λmax → kein Signal. DAD 200-400nm scannen.
    → NEIN: Continue
  5. 5. Test: Injizieren Sie einen reinen Standard (bekannter Konzentration, frisch)
    → JA: Standard ergibt einen Peak → Problem mit der Probe (Matrix, Derivatisierung)
    → NEIN: Kein Peak auch mit dem Standard → Systemproblem (Säule, Phase, Gradient)
⚠️ Typische Ursachen:
  • Probe nicht aus dem Fläschchen entnommen (Autosampler-Fehler)
  • Probe degradiert (>24h pH/Temp/Licht)
  • Detektion bei falscher Wellenlänge
  • Falsche mobile Phase (z. B. vergessenes TFA)
  • Säule umgekehrt / falsche stationäre Phase
  • Substanz eluiert an der Front (V0) → nicht retendiert, nicht sichtbar
✓ Lösungen:
  • ✓ Frische Probe nach dem exakten Protokoll neu vorbereiten
  • ✓ UV-Vis-DAD-Scan 200-400nm + Suche nach λmax
  • ✓ Zusammensetzung der mobilen Phase prüfen — TFA hinzugefügt?
  • ✓ Umgekehrte Säulenrichtung testen (vorsichtig!)
  • ✓ Bei Retention <1 min — % B verringern, MeOH statt ACN
  • ✓ Prüfen Sie die Tabelle "expected_rt" in wp_molgod_hplc_methods
Druck zu hoch (pressure too high) critical

Symptom: Pumpendruck > 80% des Säulenmaximums oder System-Shutdown mit High-Pressure-Fehler

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Prüfen Sie, ob die Säule korrekt angeschlossen ist (Pfeilrichtung)
    → JA: OK
    → NEIN: Säule umgekehrt → umdrehen (niemals "rückwärts" betreiben)
  2. 2. Test: Säule aus dem System entfernen, nur Pumpe+Detektor betreiben
    → JA: Druck fällt auf <50 bar → Problem in der Säule (verstopft)
    → NEIN: Druck bleibt hoch → In-Line-Filter verstopft, Fritte verschmutzt
  3. 3. Prüfen Sie den Vorsäulenfilter (In-Line-Fritte)
    → JA: Verschmutzt und braun → ersetzen
    → NEIN: Continue
  4. 4. Säule rückwärts mit 50:50 ACN:H2O spülen, ohne die Säule — verschwindet es?
    → JA: Partikel im ersten mm stecken geblieben — 30 min Spülung kann sie wiederherstellen
    → NEIN: Säule ersetzen
⚠️ Typische Ursachen:
  • In-Line-Filter (Fritte) mit Partikeln verstopft
  • Puffer-Aussalzung (Ausfällung bei hohem %B)
  • Probe enthält Schwebstoffe (0.22 µm vor der Injektion filtrieren)
  • Säule verstopft (Column Bed Compaction)
  • Gradient mit Pufferphase + viel Organik → Salzausfällung
✓ Lösungen:
  • ✓ Probe IMMER durch 0.22 µm PVDF vor der Injektion filtrieren
  • ✓ In-Line-Filter alle 100 Injektionen ersetzen (oder wenn der Druck >20% steigt)
  • ✓ Verwenden Sie NICHT >20mM Phosphatpuffer + >70% ACN (das Salz fällt aus)
  • ✓ Säule 30 min mit 50:50 ACN:H2O in umgekehrter Richtung spülen (wenn vom Hersteller zugelassen)
  • ✓ Vorsäule 4×3mm zum Schutz der Hauptsäule
Geisterpeaks (Ghost Peaks) high

Symptom: Unerklärte Peaks im Chromatogramm, die in der Kalibrierung fehlen

🔍 Diagnosebaum:
  1. 1. Test: Blindinjektion (reines Probenlösungsmittel)
    → JA: Ein Geisterpeak erscheint → Kontamination des Systems oder der Eluenten
    → NEIN: Erscheint nur mit der Probe → Matrix
  2. 2. Wächst der Geisterpeak mit dem Gradienten (eluiert bei hohem %B)?
    → JA: Ja → überladene Säule oder stark retendiert aus einem vorherigen Lauf
    → NEIN: Unabhängig vom Gradienten → Autosampler-Verschleppung
  3. 3. Increase carryover wash (between injections)
    → JA: Hilft → Verschleppung war die Ursache. Stärkeres Waschprotokoll.
    → NEIN: Continue
  4. 4. Reinwasser-Injektion — gibt es einen Peak?
    → JA: Ja → Kontamination der Wasserquelle (Organik aus dem DI-System)
    → NEIN: Continue
⚠️ Typische Ursachen:
  • Verschleppung in Autosampler-Nadel/-Schleife
  • Eluent-Kontamination (auch in HPLC-Qualität)
  • Stark retendierte Komponenten aus vorherigen Läufen
  • Kunststoff in den Fläschchen (Phthalate, PEG aus den Kappen)
  • DI-Wasser unzureichend gereinigt
✓ Lösungen:
  • ✓ Waschprotokoll verstärken: 100% B → 100% A → 50:50 (3 Zyklen)
  • ✓ Starke Wäsche: 100% DMSO oder 100% MeOH vor der Kalibrierung
  • ✓ Eluenten im Zweifelsfall durch 0.22 µm PTFE filtrieren
  • ✓ Braunglas + Teflon-beschichtete Kappen für Proben verwenden
  • ✓ Periodische Gradientenrampe auf 100% B für 10 min (Reinigung)
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken
  1. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. John Wiley & Sons. Chapter 17 (Troubleshooting) pp. 559-616. ISBN 978-0-470-16754-0. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗]
  2. Dolan, John W.. 2014. LC Troubleshooting (monthly column 1989-2024). LCGC North America. [link ↗] — John Dolan 35-letnia seria miesięcznych artykułów problemowych
  3. Kromidas, Stavros. 2017. HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-31377-1. — Praktyczny przewodnik problem-solving dla labs analitycznych
  4. Dolan, John W.. 2013. When to Modify Method Conditions. 192-199. [link ↗] — Decision flow for changing flow rate / temperature / %B vs swapping columns.
  5. Dong, Michael W.. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-1-119-31378-3. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗] — Chapter 9 covers troubleshooting modern UHPLC systems (sub-2 µm particles).
  6. Meyer, Veronika R.. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. 5th ed. Wiley. ISBN 978-0-470-68218-0. — Solid step-by-step problem isolation chapter (eluents, columns, instruments).
  7. Snyder, L. R., J. J. Kirkland, and J. L. Glajch. 1997. Practical HPLC Method Development. 2nd ed. Wiley. ISBN 978-0-471-00703-6. — Method-development companion volume with troubleshooting cross-refs.
  8. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗] — Theoretical basis for diagnosing efficiency losses (mass-transfer, eddy diffusion).
  9. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods. 2120-2129. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗] — How to diagnose method failures vs. system failures (Plackett-Burman).
  10. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5. — Historical context for ghost-peak phenomenology (silica chemistry).
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial. 519-531. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. The new physical chemistry of HPLC. 1764-1772. https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations. 1167-1182. https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. 2nd ed. Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-33473-5.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography. 8525-8531. https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
🧪 Löslichkeit und Lösungsmittelkompatibilität MolGod_SOLUB_1
Molekül
Titanium dioxide
Formel
TiO₂
logP
—
Masse (g/mol)
79.866
Polarität
—

⚠️ Ionische / anorganische Verbindung — die Hansen-Parameter (δD/δP/δH) sind nicht anwendbar: Das Auflösen wird durch die Kristallgitterenergie und die Ionensolvatation gesteuert, nicht durch molekulare Kohäsion. Der HSP-Block und die Hansen-Kugel entfallen. HSP-abhängige Spalten (Kompat./Ra/Visuell) sind mit „n/v“ gekennzeichnet — stützen Sie die Lösungsmittelauswahl auf experimentelle Daten.

Lösungsmittel Compat. Ra Visuell GC-MS HPLC Anwendungen Referenzen
Water (H₂O)n/d—nicht zutreffend✗ NieA (aqueous) (RP)
PufferZellkulturanalytischhydrophile Extraktion
Ethanol (EtOH)n/d—nicht zutreffend✗ NieA/B modifier (RP/NP)
ExtraktionSpektroskopie (UV-Vis)SyntheseHPLC-Modifier
Methanol (MeOH)n/d—nicht zutreffend✗ NieA/B (RP) (RP)
HPLC (eluent)LC-MSKarl FischerUV-transparent do 205 nm
Acetonen/d—nicht zutreffend✗ NieB modifier (NP)
GC headspaceKristallisationEntfettungSynthese
Acetonitrile (ACN)n/d—nicht zutreffend✗ NieB (RP) (RP)
HPLC-Eluent (Goldstandard)LC-MS (wolny cut-off UV 190 nm)Peptidanalyse
DMSOn/d—nicht zutreffend✗ NieN/A (N/A)
NMR (d6-DMSO)Zellbiologie (Kryokonservierung)ArzneimittelabgabeSynthese
THFn/d—nicht zutreffend✗ NieB (NP) (NP)
GPC/SEC (Polymeranalyse)Grignard-Synthesemetallorganisch
DCM (CH₂Cl₂)n/d—nicht zutreffend✓ TakB (NP) (NP)
ExtraktionNP-HPLCGC-MSKristallisation (Anti-Solvens)
Chloroform (CHCl₃)n/d—nicht zutreffend✓ TakN/A (toxic) (N/A)
NMR (CDCl3)Lipidextraktion (Folch-Methode)NP-TLC
Hexanen/d—nicht zutreffend✓ TakA (NP) (NP)
NP-HPLCÖlextraktion (Lipide)GC-MSTLC (NP)
Toluenen/d—nicht zutreffend✓ TakB (NP) (NP)
NMR (d8-toluene)SyntheseDean-Stark azeotrope Trocknung
📚 Wissenschaftliche Referenzen für Lösungsmittel (Chicago Author-Date) — zum Aufklappen klicken

11 Lösungsmittel × 5 unabhängige wissenschaftliche Quellen (NIST/CRC/IARC/Hansen/Reichardt/Smallwood/Wypych/Armarego/Snyder/GESTIS). 55+ vollständige Zitate unten.

Water (H₂O)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Water (CAS 7732-18-5)
  2. CRC — CRC Handbook of Chemistry and Physics, 104th ed., Sec. 8 (Properties of Water)
  3. IAPWS — IAPWS Release on Static Dielectric Constant of Water
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Water
Ethanol (EtOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Ethanol (CAS 64-17-5)
  2. CRC — CRC Handbook — Ethanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — Ethanol eluotropic
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Ethanol
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Ethanol
Methanol (MeOH)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Methanol (CAS 67-56-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Methanol physical constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — MeOH eluotropic, eo=0.95
  4. GESTIS — GESTIS Substance Database — Methanol
Acetone
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetone (CAS 67-64-1)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetone physical & thermodynamic constants
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Acetone (dD=15.5, dP=10.4, dH=7.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Acetone
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetone
Acetonitrile (ACN)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Acetonitrile (CAS 75-05-8)
  2. CRC — CRC Handbook — Acetonitrile constants
  3. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — ACN gold-standard HPLC eluent
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — ACN dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Acetonitrile
DMSO
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — DMSO (CAS 67-68-5)
  2. Wypych 2019 — Handbook of Solvents Vol. 1 — DMSO comprehensive properties
  3. Hansen 2007 — HSP — DMSO (dD=18.4, dP=16.4, dH=10.2)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DMSO E_T(30)=45.1, dipolar aprotic
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — DMSO
THF
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — THF (CAS 109-99-9)
  2. Armarego 2009 — Purification of Laboratory Chemicals — THF drying & peroxide test
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — THF (dD=16.8, dP=5.7, dH=8.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — THF
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Tetrahydrofuran
DCM (CH₂Cl₂)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Dichloromethane (CAS 75-09-2)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — DCM (Group 2A carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — DCM (dD=18.2, dP=6.3, dH=6.1)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — DCM polarity index
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Dichloromethane
Chloroform (CHCl₃)
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Chloroform (CAS 67-66-3)
  2. IARC 73 — IARC Monograph 73 — Chloroform (Group 2B carcinogen)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — CHCl3 (dD=17.8, dP=3.1, dH=5.7)
  4. Reichardt 2011 — Solvents and Solvent Effects — CHCl3 H-bond donor strength
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Chloroform
n-Hexane
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — n-Hexane (CAS 110-54-3)
  2. ATSDR n-Hexane — ATSDR Toxicological Profile for n-Hexane — neuropatia obwodowa (n-Heksan NIE jest kancerogenem IARC)
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — n-Hexane (dD=14.9, dP=0, dH=0)
  4. Snyder & Kirkland — Modern Liquid Chromatography — n-Hexane NP standard, eo=0.00
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — n-Hexane
Toluene
  1. NIST — NIST Chemistry WebBook — Toluene (CAS 108-88-3)
  2. IARC 71 — IARC Monograph 71 — Toluene
  3. Hansen 2007 — Hansen Solubility Parameters — Toluene (dD=18.0, dP=1.4, dH=2.0)
  4. Smallwood — Handbook of Organic Solvent Properties — Toluene
  5. GESTIS — GESTIS Substance Database — Toluene
Löslichkeitstheorie (angewendet in der Verträglichkeitsvorhersage):
  1. Yalkowsky, Samuel H., and Shri C. Valvani. 1980. "Solubility and Partitioning I: Solubility of Nonelectrolytes in Water." Journal of Pharmaceutical Sciences 69 (8): 912–922. https://doi.org/10.1002/jps.2600690814 — General Solubility Equation (GSE): logS = 0.5 − logP − 0.01(MP−25).
  2. Hansen, Charles M. 2007. Hansen Solubility Parameters: A User's Handbook. 2nd ed. CRC Press. https://doi.org/10.1201/9781420006834 — HSP-Triplett (dD, dP, dH) + Ra-Formel.
  3. Stefanis, E., and C. Panayiotou. 2008. "Prediction of Hansen Solubility Parameters with a New Group-Contribution Method." Int J Thermophys 29: 568–585. https://doi.org/10.1007/s10765-008-0415-z
  4. Reichardt, Christian, and Thomas Welton. 2011. Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry. 4th ed. Wiley-VCH. https://doi.org/10.1002/9783527632220 — E_T(30) polarity scale, solwatochromia.
  5. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. 3rd ed. Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 — Eluotropic series, polarity index.
  6. Van Krevelen, D. W., and K. Te Nijenhuis. 2009. Properties of Polymers. 4th ed. Elsevier. https://doi.org/10.1016/B978-0-08-054819-7.X0001-5 — Hoftyzer–Van Krevelen group contribution dla dD/dP/dH z SMILES.
  7. Marcus, Yizhak. 1998. The Properties of Solvents. Wiley Series in Solution Chemistry, Vol. 4. ISBN 9780471983699 — Vollständige tabellarische Sammlung von 250+ Lösungsmitteln (ε, μ, Donizität, Akzeptorzahlen).
  8. PubChem Compound Database — CAS 13463-67-7 lookup ↗ — logP (XLogP3), water solubility experimental + predicted.

Vollständige Bibliografie im Akkordeon REFERENZEN (am Ende der Seite) — Chicago Manual of Style 17th ed., Author-Date.

📚 Technische FAQ — Titanium dioxide (5) MolGod_TECHFAQ_1
❓ Jak przygotować roztwór standardowy ditlenku tytanu (CAS 13463-67-7) o stężeniu 0.1 mol/L?
Aby przygotować roztwór standardowy ditlenku tytanu o stężeniu 0.1 mol/L, należy obliczyć masę substancji potrzebną do sporządzenia 1 litra roztworu. Masa molowa ditlenku tytanu wynosi 79.866 g/mol. Stężenie 0.1 mol/L oznacza, że w 1 litrze roztworu powinno znajdować się 0.1 mola substancji. Masa potrzebna do przygotowania roztworu to: 0.1 mol * 79.866 g/mol = 7.9866 g. Następnie należy rozpuścić 7.9866 g ditlenku tytanu w odpowiedniej ilości rozpuszczalnika (np. etanolu lub wody destylowanej), a następnie uzupełnić do objętości 1 litra.
Hilfreich?
❓ Jak przechowywać ditlenek tytanu, aby zachować jego stabilność?
Ditlenek tytanu należy przechowywać w temperaturze pokojowej (15-25°C), chroniąc przed bezpośrednim światłem słonecznym i wilgocią. Zaleca się przechowywanie w szczelnie zamkniętych pojemnikach z ciemnego szkła lub tworzywa sztucznego, aby zapobiec degradacji substancji.
Hilfreich?
❓ Jaka metoda analityczna jest odpowiednia do analizy ditlenku tytanu w zależności od jego logP i masy cząsteczkowej?
Ditlenek tytanu (logP nieznany, masa cząsteczkowa 79.866 g/mol) jest substancją stałą o niskiej lotności i rozpuszczalności w typowych rozpuszczalnikach organicznych. Dlatego najbardziej odpowiednią metodą analityczną jest spektroskopia IR lub XRD do identyfikacji struktury krystalicznej. Jeśli konieczna jest analiza ilościowa w roztworze, można zastosować techniki takie jak ICP-OES (dla oznaczania zawartości tytanu) lub spektrofotometrię UV-Vis, jeśli ditlenek tytanu jest w formie koloidalnej i wykazuje absorpcję w zakresie UV.
Hilfreich?
❓ Jakie są potencjalne reaktywności i niezgodności chemiczne ditlenku tytanu?
Ditlenek tytanu jest substancją stosunkowo stabilną i mało reaktywną. Może jednak ulegać redukcji w obecności silnych reduktorów, takich jak wodór pod wysokim ciśnieniem. Niezgodności chemiczne mogą wystąpić w przypadku kontaktu z bardzo kwaśnymi lub zasadowymi środowiskami, które mogą prowadzić do hydrolizy i powstawania tiomocznika lub innych produktów. Zaleca się unikanie mieszania z silnymi utleniaczami.
Hilfreich?
❓ W jakich praktycznych zastosowaniach laboratoryjnych wykorzystuje się ditlenek tytanu?
Ditlenek tytanu jest szeroko stosowany w laboratoriach jako pigment (biały barwnik) do syntezy materiałów, takich jak farby, lakiery i tworzywa sztuczne. W chemii analitycznej może być używany jako nośnik dla katalizatorów w chromatografii cieczowej (HPLC) lub jako dodatek do próbek w celu zwiększenia ich objętości bez wpływu na wyniki pomiarów. Ponadto, ditlenek tytanu jest wykorzystywany w fotokatalizie do rozkładu zanieczyszczeń organicznych pod wpływem światła.
Hilfreich?
🧮 Laborrechner (8) MolGod_LABCALC_1
Verdünnung (C₁V₁=C₂V₂)
Molarität (M=n/V)
pH-Puffer (Henderson-Hasselbalch)
Beer-Lambert (A=εcl)
Masse → Mol
Konzentration % → M
ppm → mg/L
Temperatur C↔F↔K

Verifizierte Formeln: IUPAC Gold Book ↗, DOI ↗

📊 Spektroskopische Spektrendatenbanken MolGod_SPECDB_3
📋 Laborprotokoll-Generator MolGod_PROTOCOL_1

Protokoll erstellt auf Grundlage von: GHS SDS, Aldrich Lab Guide ↗

🏷️ Etiketten-Generator (QR) MolGod_LABEL_1
Titandioxid• TITANIUM DIOXIDE• CAS: 13463-67-7• Formel: TiO2• Masse: 79.87 g/molGEFAHRGHS-GEFAHRENHINWEISE:H351: Kann vermutlich Krebs erzeugen.H319: Verursacht schwere Augenreizung.H335: Kann die Atemwege reizen.H372: Schädigt die Organe bei längerer oder wiederholter Exposition.DH ScientificScience first. Commerce as consequence.Charge-Nr.: Nettomasse: Herst.:
ADMET — Pharmakologisches Profil
ADMET-Vorhersagen werden geladen…
🧪 Assistent zur Lösungsherstellung (Smart Prep) MolGod_PREP_2

Geben Sie ein, was Sie zubereiten möchten — ich erstelle eine SOP

Beispiele unten — zum Einfügen anklicken:
Fertige Rezepte:
📚 Überblick über die wissenschaftliche Literatur — CAS 13463-67-7MolGod_LITHUB_MAIN
⭐ Wichtigste Erkenntnisse (wissenschaftliche Literatur) 20 Publikationen
🏆 CAS 13463-67-7 — multi-criteria ranking (W12): 30% Zitierungen · 20% Aktualität · 20% Thema · 15% historisch · 15% Open Access.
  1. #1
    Shi H; Magaye R; Castranova V et al. (2013) · Particle and fibre toxicology
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · hoher Impact (1555 Zitierungen) · Übersichtsarbeit · open access
    SCORE 14.98 Übersicht MUST-CITE Zitierungen: 1555 Open Access DOI ↗
  2. #2
    Brigitte Dréno, Andrew F Alexis, Bertrand Chuberre et al. (2019) · Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology
    Warum es wichtig ist: 291 Zitierungen · Übersichtsarbeit · open access
    SCORE 12.35 Übersicht Zitierungen: 291 Open Access DOI ↗
  3. #3
    Hans Christian Winkler, Tina Notter, Urs Meyer et al. (2018) · Journal of Nanobiotechnology
    Warum es wichtig ist: 248 Zitierungen · Übersichtsarbeit · open access
    SCORE 11.84 Übersicht Zitierungen: 248 Open Access DOI ↗
  4. #4
    Syed Niaz Ali Shah, Zahir Shah, Muzammal Hussain et al. (2017) · Bioinorganic Chemistry and Applications
    Warum es wichtig ist: 174 Zitierungen · Übersichtsarbeit · open access
    SCORE 11.08 Übersicht Zitierungen: 174 Open Access DOI ↗
  5. #5
    EFSA Panel on Food Additives and Nutrient Sources added to Food (ANS) (2016) · EFSA Journal
    Warum es wichtig ist: 202 Zitierungen · open access
    SCORE 10.97 Mechanismus Zitierungen: 202 Open Access DOI ↗
  6. #6
    Xiaoping Wu (2022) · Titanium Dioxide - Advances and Applications
    Warum es wichtig ist: Open access
    SCORE 10.41 Mechanismus Zitierungen: 32 Open Access DOI ↗
  7. #7
    Younes M; Aquilina G; Castle L et al. (2021) · EFSA journal. European Food Safety Authority
    Warum es wichtig ist: Pflichtzitat (Kanon) · 143 Zitierungen
    SCORE 9.78 Mechanismus MUST-CITE Zitierungen: 143 DOI ↗
  8. #8
    (2011)
    Warum es wichtig ist: 107 Zitierungen · open access
    SCORE 8.65 Mechanismus Zitierungen: 107 Open Access DOI ↗
  9. #9
    et al. (2026) · Cell Biology and Toxicology
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2026) · open access
    SCORE 8.48 Mechanismus Zitierungen: 2 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  10. #10
    Zhang, Yongjie, Qi, Tao, Zhang, Yi et al. (2009) · Hydrometallurgy
    Warum es wichtig ist: 101 Zitierungen · open access
    SCORE 8.28 Mechanismus Zitierungen: 101 Open Access DOI ↗
  11. #11
    Jingyi Wang, Hui Xiao, Huaxin Wang (2023) · Updates on Titanium Dioxide
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2023) · open access
    SCORE 7.58 Mechanismus Zitierungen: 2 Open Access DOI ↗
  12. #12
    et al. (2026) · Materials
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2026) · open access
    SCORE 7.15 Mechanismus Zitierungen: 1 Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  13. #13
    Shyama Malika Malwalage; Mst Sayadujjhara; Viji Sitther (2026) · Molecules
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2026) · open access
    SCORE 7.05 Mechanismus Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  14. #14
    Abeer A. Ageeli; Amani Alhifthi (2026) · Discover Nano
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2026) · open access
    SCORE 7.05 Mechanismus Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  15. #15
    et al. (2026) · Physiology and Molecular Biology of Plants
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2026) · open access
    SCORE 6.25 Pharmakologie Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  16. #16
    et al. (2026) · Applied Microbiology and Biotechnology
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2026) · open access
    SCORE 6.25 Mechanismus Open Access DOI ↗ PubMed ↗
  17. #17
    U. Bernauer, Laurent Bodin, Q. Chaudhry et al. (2024) · HAL
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2024)
    SCORE 5.43 Mechanismus Zitierungen: 2 DOI ↗
  18. #18
    SCCS Scientific Advice on Titanium dioxide (TiO2) (CAS/EC numbers 13463-67-7/236-675-5, 1317-70-0/215-280- 1, 1317-80-2/215-282-2) - SCCS/1661/23 - Final document
    Galli, C. L., Ezendam, J., Rousselle, Ch. et al. (2024) · CCSD
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2024)
    SCORE 4 Mechanismus
  19. #19
    SCCS Scientific Advice on Titanium dioxide (TiO2) (CAS/EC numbers 13463-67-7/236-675-5, 1317-70-0/215-280- 1, 1317-80-2/215-282-2) - SCCS/1661/23 - Preliminary document
    Galli, C. L., Dusinska, M., Ezendam, J. et al. (2023) · CCSD
    Warum es wichtig ist: Aktuell (2023)
    SCORE 3.9 Mechanismus
  20. #20
    Galli, C. L., Dusinska, M., Götz, N. Von et al. (2019) · Publications Office of the European Union
    Warum es wichtig ist: Ausgewählt nach einem Multikriterien-Score (Zitierungen + Aktualität + Thema + historisch + OA).
    SCORE 3.6 Mechanismus Zitierungen: 1 DOI ↗
📈 HPLC-Gradient — Optimierer (LSS) VORLAGE

logP unbekannt — PubChem hat keinen XLogP-Wert geliefert. Der folgende Gradient ist eine allgemeine Vorlage 5–95% MeCN/H2O in 15 min; überprüfen Sie die Parameter vor der Verwendung.

⚠ logP nicht verfügbar. PubChem hat keine XLogP3-Eigenschaft für diese CAS-Nummer geliefert. Die untenstehenden Gradientenwerte sind eine allgemeine Vorlage — keine an die Verbindung angepasste LSS-Anpassung.
  • Säule: C18
  • Puffer: phosphate
  • Fluss: 1 mL/min
  • logP: logP nicht verfügbar
  • Rampe: 21% → 95% B, 15 min
  • Gesamtanalysenzeit: 28 min
t (min) %A %B flow (mL/min) Kommentar
0 79 21 1 Start (Gleichgewicht)
2 79 21 1 Ende der Anfangshaltezeit
17 5 95 1 Ende der LSS-Rampe
22 5 95 1 Säulenspülung
23 79 21 1 Rückkehr zu init
28 79 21 1 Reäquilibrierung
📚 Wissenschaftliche Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. Snyder, Lloyd R., John W. Dolan, and Joseph J. Kirkland. 2010. Introduction to Modern Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 9 — gradient elution, LSS theory (cited as Snyder et al. 2010 in tool description).
  2. Schoenmakers, Peter J. 1986. Optimization of Chromatographic Selectivity: A Guide to Method Development. Elsevier. — Numerical optimization of gradient programs.
  3. Snyder, L. R., and J. W. Dolan. 2007. High-Performance Gradient Elution: The Practical Application of the Linear-Solvent-Strength Model. Wiley. — Foundational LSS reference for the %B_init = 5 + 8·logP heuristic implemented here.
  4. Nikitas, Pavlos, and Adrian Pappa-Louisi. 2009. "Retention models for isocratic and gradient elution in reversed-phase liquid chromatography." Journal of Chromatography A 1216: 1737-1755. [DOI ↗] — Modern review of gradient retention models — basis for non-LSS extensions.
  5. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  6. Dong, Michael W. 2019. HPLC and UHPLC for Practicing Scientists. Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793. — Modern UHPLC gradient programming, sub-2 µm scaling rules.
  7. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  8. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗] — Reference for orthogonal gradient design (2D-LC second dimension).
  9. Dolan, John W.. 2013. "When to Modify Method Conditions." LCGC North America 31: 192-199.
  10. Meyer, Veronika R. 2010. Practical High-Performance Liquid Chromatography. Wiley. — Chapter 7 — practical gradient design with isokratyczny scouting.
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531. [DOI ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772. [DOI ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182. [DOI ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. 100 Years of Chromatography. Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531. [DOI ↗]

REST: /wp-json/molgod/v1/hplc/gradient/13463-67-7

📐 HPLC-Peaksymmetrie-Rechner (USP Tf / As)

Berechnen Sie den USP-Tailing-Faktor (T) und die Asymmetrie (As) aus den Peak-Halbwertsbreiten. Geben Sie a (linke Halbbreite) und b (rechte Halbbreite) an, gemessen bei 5% oder 10% der Peakhöhe.

📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
  1. USP General Chapter <621>. 2024. "Chromatography." United States Pharmacopeial Convention. [link ↗] — Defines USP Tailing Factor T = (a+b)/(2a) measured at 5% peak height.
  2. International Council for Harmonisation (ICH). 2023. "Validation of Analytical Procedures Q2(R2)." ICH Expert Working Group. [link ↗] — Tailing factor is a system suitability parameter (Section 6).
  3. Foley, Joe P., and John G. Dorsey. 1983. "Equations for calculation of chromatographic figures of merit for ideal and skewed peaks." Analytical Chemistry 55: 730-737 https://doi.org/10.1021/ac00255a033 [link ↗] — Original asymmetry factor As = b/a at 10% height (Foley & Dorsey 1983).
  4. Snyder, Lloyd R., Joseph J. Kirkland, and John W. Dolan. 2010. "Introduction to Modern Liquid Chromatography." Wiley. https://doi.org/10.1002/9780470508183 [link ↗] — Chapter 2.4 — peak shape diagnostics and remedies.
  5. Dolan, John W.. 2003. "Peak tailing and resolution." LCGC North America 21: 610-614 [link ↗] — How tailing factor degrades effective resolution.
  6. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗] — Modern numerical deconvolution for asymmetric peaks.
  7. Kromidas, Stavros. 2017. "HPLC Made to Measure: A Practical Handbook for Optimization." Wiley-VCH. — Practical Tf and As thresholds for routine QC.
  8. Dong, Michael W.. 2019. "HPLC and UHPLC for Practicing Scientists." Wiley. https://doi.org/10.1002/9781119313793 [link ↗]
  9. Meyer, Veronika R.. 2010. "Practical High-Performance Liquid Chromatography." Wiley.
  10. Heyden, Yvan Vander, et al.. 2009. "Robustness of pharmaceutical liquid chromatographic methods." Journal of Chromatography B 877: 2120-2129 https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2008.10.052 [link ↗]
  11. Stoll, Dwight R., and Peter W. Carr. 2017. "Two-Dimensional Liquid Chromatography: A State of the Art Tutorial." Analytical Chemistry 89: 519-531 https://doi.org/10.1021/acs.analchem.6b03506 [link ↗]
  12. Carr, Peter W.. 2009. "The new physical chemistry of HPLC." Journal of Chromatography A 1216: 1764-1772 https://doi.org/10.1016/j.chroma.2008.11.094 [link ↗]
  13. Wu, Naijun, and Anton M. Clausen. 2007. "Fundamental and practical aspects of ultrahigh pressure liquid chromatography for fast separations." Journal of Separation Science 30: 1167-1182 https://doi.org/10.1002/jssc.200700026 [link ↗]
  14. Engelhardt, Heinz. 2014. "100 Years of Chromatography." Wiley-VCH.
  15. Vivó-Truyols, Gabriel, and Hans-Gerd Janssen. 2010. "Probabilistic approach to peak deconvolution in chromatography." Analytical Chemistry 82: 8525-8531 https://doi.org/10.1021/ac101742z [link ↗]
📊 Rechner für Auflösung und Bodenzahl (Rs, N, H)

Berechnen Sie die Auflösung Rs, die theoretische Bodenzahl N und HETP (H) für ein Paar von HPLC-Peaks. Geben Sie die Retentionszeiten, Peakbreiten (bei 50% oder an der Basis) und die Säulenlänge an.

📚 Referenzen (Chicago Author-Date)
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