Kwas salicylowy 100g czysty odczynnik CAS 69-72-7

Charakterystyka

Substancja o numerze CAS 69-72-7 to kwas salicylowy, znany pod nazwą angielską Salicylic Acid oraz nazwą systematyczną IUPAC 2-hydroxybenzoic acid. Wzór chemiczny związku wynosi C₇H₆O₃, a masa molowa wynosi 138,12 g/mol. Substancja występuje w ofercie jako czysty odczynnik laboratoryjny o masie 100 g. Struktura zawiera 16 atomów i 16 wiązań. Związek posiada jeden wiązanie rotacyjne.

Właściwości fizykochemiczne

Wartość logP wynosi 2,3, co wskazuje na charakter lipofilowy substancji. Powierzchnia polarna PSA wynosi 57,5 A². Liczba donorów wiązań wodorowych HBD wynosi 2, natomiast liczba akceptorów wiązań wodorowych HBA wynosi 3. Na podstawie wartości logP można wnioskować o ograniczonej rozpuszczalności w wodzie i lepszej rozpuszczalności w rozpuszczalnikach organicznych. Wzór C₇H₆O₃ oraz obecność grup funkcyjnych wynikających z nazwy IUPAC 2-hydroxybenzoic acid determinują te parametry.

Zastosowania

Kwas salicylowy o numerze CAS 69-72-7 jest stosowany jako odczynnik chemiczny w laboratoriach analitycznych i badawczych. Synonimy takie jak 2-Hydroxybenzoic acid, o-hydroxybenzoic acid oraz 2-Carboxyphenol wskazują na zastosowanie w syntezie organicznej i analizach chemicznych. Związek o nazwie Retarder W lub Rutranex może być wykorzystywany w przemyśle jako składnik formulacji technicznych. Numer PubChem CID 338 umożliwia identyfikację substancji w bazach danych do celów badawczych.

Bezpieczeństwo

Klasyfikacja GHS substancji o numerze CAS 69-72-7 ma sygnał Danger. Piktogramy to GHS05, GHS07 oraz GHS08. Zwroty H brzmią: H302: Działa szkodliwie po połknięciu; H318: Powoduje poważne uszkodzenie oczu; H315: Działa drażniąco na skórę; H317: Może powodować reakcję alergiczną skóry. Podczas pracy należy stosować odpowiednie środki ochrony indywidualnej PPE oraz przestrzegać procedur bezpieczeństwa wynikających z podanych zwrotów H.

Identyfikacja analityczna

Identyfikację analityczną substancji o wzorze C₇H₆O₃ i masie molowej 138,12 g/mol można przeprowadzić techniką GC-MS z wykorzystaniem fragmentacji odpowiadającej masie cząsteczkowej. Technika HPLC z detekcją UV jest odpowiednia ze względu na obecność chromoforu w strukturze pierścienia aromatycznego. Spektroskopia NMR pozwala na potwierdzenie struktury organicznej związku o nazwie IUPAC 2-hydroxybenzoic acid. Dane z PubChem CID 338 wspierają porównanie wyników z bibliotekami referencyjnymi.

Źródła danych

Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05

Zrace/korozyjne

GHS07

Drazniace/szkodliwe

GHS08

Zagrozenie zdrowia

H302 — Działa szkodliwie po połknięciu

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

? — H361d

H315 — Działa drażniąco na skórę

H317 — Może powodować reakcję alergiczną skóry

H319 — Działa drażniąco na oczy

H361 — Podejrzewa się, że działa szkodliwie na płodność lub na dziecko w łonie matki

H370 — Powoduje uszkodzenie narządów

H372 — Powoduje uszkodzenie narządów poprzez długotrwałe lub powtarzane narażenie

H402 — Działa szkodliwie na organizmy wodne

• 📊 PubChem CID 338 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 🌐 Wikidata
• 💊 ChEMBL — bioaktywność