Kwas L-glutaminowy
L-Glutamic Acid
CAS 56-86-0 · C5H9NO4 · MW 147.13 g/mol
O związku Kwas L-glutaminowy
Charakterystyka
Substancja o numerze CAS 56-86-0 to kwas L-glutaminowy, znany pod nazwą angielską L-Glutamic Acid. Jej wzór chemiczny wynosi C₅H₉NO₄, masa molowa 147,13 g/mol, a nazwa IUPAC (2S)-2-aminopentanedioic acid. Struktura zawiera 19 atomów oraz 18 wiązań. Substancja występuje pod synonimami L-glutamic acid, GLUTAMIC ACID, L-glutamate, (S)-2-Aminopentanedioic acid, Glutamidex oraz Aciglut. Zarejestrowano ją w bazach PubChem pod CID 33032 oraz ChEMBL pod numerem CHEMBL575060, a jej status leku odpowiada fazie 3 badań klinicznych.
Właściwości fizykochemiczne
Wartość logP wynosi -3,7, co wskazuje na charakter hydrofilowy substancji. Powierzchnia polarna PSA wynosi 101 Ų. Liczba donorów wiązań wodorowych HBD wynosi 3, a liczba akceptorów HBA wynosi 5. Substancja posiada 4 wiązania rotacyjne. Na podstawie ujemnej wartości logP można wnioskować o dobrej rozpuszczalności w wodzie.
Zastosowania
Substancja jako aminokwas o nazwie kwas L-glutaminowy znajduje zastosowanie w laboratoriach analitycznych oraz badaniach naukowych. Wykorzystuje się ją w przemyśle farmaceutycznym w ramach prac rozwojowych, co wynika z jej statusu leku w fazie 3 badań klinicznych. Synonimy takie jak Glutamidex wskazują na możliwe użycie w formulacjach przemysłowych.
Bezpieczeństwo
Substancja posiada sygnał GHS Danger oraz piktogram GHS05. Zwroty H obejmują H314: Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu oraz H318: Powoduje poważne uszkodzenie oczu. Podczas pracy należy stosować odpowiednie środki ochrony indywidualnej PPE chroniące skórę i oczy.
Identyfikacja analityczna
Identyfikację można przeprowadzić za pomocą technik opartych na masie molowej 147,13 g/mol oraz wzorze C₅H₉NO₄, takich jak GC-MS z analizą fragmentacji odpowiadającej masie cząsteczkowej. Metoda HPLC z detekcją pozwala na rozdzielanie na podstawie polarności wynikającej z wartości logP -3,7. Spektroskopia NMR jest odpowiednia dla związku organicznego o 19 atomach i 18 wiązaniach.
Źródła danych
Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.
Właściwości fizykochemiczne
| Wzór sumaryczny | C5H9NO4 |
| Masa molowa | 147.13 g/mol |
| IUPAC | (2S)-2-aminopentanedioic acid |
| SMILES | C(CC(=O)O)[C@@H](C(=O)O)N |
| InChIKey | WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N |
| logP (XLogP3) | -3.7 |
| PSA | 101 Ų |
| HBD / HBA | 3 / 5 |
| PubChem CID | CID 33032 ↗ |
Bezpieczeństwo GHS
Sygnał: Niebezpieczeństwo
H314 — Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu
H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu
Literatura naukowa
Literatura naukowa
20 artykułów · 14 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar
📈 Timeline publikacji (20 artykułów)
Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.
Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.
Synonimy
Źródła danych
- 📊 PubChem CID 33032 — NIH
- 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
- 🌐 Wikidata
- 💊 ChEMBL — bioaktywność
