Eter diizopropylowy 10 g

Charakterystyka

Substancja o numerze CAS 108-20-3 nosi polską nazwę eter diizopropylowy i angielską nazwę Diisopropyl Ether. Jej wzór chemiczny to C₆H₁₄O, a masa molowa wynosi 102,17 g/mol. Nazwa IUPAC związku to 2-propan-2-yloxypropane. Substancja występuje także pod synonimami Diisopropyl ether, ISOPROPYL ETHER, 2-Isopropoxypropane, Propane 2,2'-oxybis-, Diisopropyl oxide, Ether isopropyl oraz Bis(isopropyl) ether. Związek posiada strukturę zawierającą 21 atomów i 20 wiązań. W bazie ChEMBL substancja figuruje pod identyfikatorem CHEMBL3185565, a w bazie PubChem pod numerem CID 7914. Status związku określono jako preclinical.

Właściwości fizykochemiczne

Wartość logP wynosi 1,5, co wskazuje na lipofilowy charakter substancji. Powierzchnia polarna PSA ma wartość 9,2 A². Liczba donorów wiązań wodorowych HBD wynosi 0, natomiast liczba akceptorów wiązań wodorowych HBA wynosi 1. Związek posiada dwa wiązania rotacyjne. Na podstawie wartości logP można wnioskować, że substancja wykazuje dobrą rozpuszczalność w rozpuszczalnikach organicznych i ograniczoną rozpuszczalność w wodzie.

Zastosowania

Jako eter diizopropylowy substancja znajduje zastosowanie w laboratoriach analitycznych i chemicznych jako rozpuszczalnik organiczny. W przemyśle chemicznym związek ten może służyć do ekstrakcji i oczyszczania substancji lipofilowych. W badaniach naukowych, w tym w projektach o statusie preclinical, eter diizopropylowy wykorzystywany jest do przygotowywania roztworów oraz jako medium reakcyjne w syntezie organicznej. Obecność w bazach ChEMBL i PubChem wskazuje na jego użycie w badaniach przesiewowych i pracach rozwojowych.

Bezpieczeństwo

Substancja posiada klasyfikację GHS o sygnale Danger oraz piktogramy GHS02, GHS07 i GHS08. Zwroty H podane w bazie to H225: Wysoce łatwopalna ciecz i pary; H336: Może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy; H335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowych; H402: Działa szkodliwie na organizmy wodne; H412: Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki. Podczas pracy z substancją należy stosować odpowiednie środki ochrony indywidualnej, w tym rękawice odporne na rozpuszczalniki, okulary ochronne oraz odzież laboratoryjną. Prace należy prowadzić w dobrze wentylowanych pomieszczeniach lub pod wyciągiem.

Identyfikacja analityczna

Identyfikację analityczną substancji o wzorze C₆H₁₄O i masie molowej 102,17 g/mol można przeprowadzić za pomocą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas GC-MS, gdzie sygnał molekularny odpowiada masie 102. W technice HPLC z detekcją UV związek może być analizowany po odpowiednim doborze fazy ruchomej ze względu na brak chromoforu silnie absorbującego. Spektroskopia NMR stanowi skuteczną metodę potwierdzenia struktury organicznej związku zawierającego dwa wiązania rotacyjne. Techniki te pozwalają na rozróżnienie eteru diizopropylowego od innych eterów o zbliżonej masie.

Źródła danych

Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS02

Latwopalne

GHS07

Drazniace/szkodliwe

H225 — Wysoce łatwopalna ciecz i pary

H336 — Może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy

H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych

H402 — Działa szkodliwie na organizmy wodne

H412 — Działa szkodliwie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki

H316 — H316

H319 — Działa drażniąco na oczy

H361 — Podejrzewa się, że działa szkodliwie na płodność lub na dziecko w łonie matki

H371 — Może spowodować uszkodzenie narządów

• 📊 PubChem CID 7914 — NIH
• 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
• 🌐 Wikidata
• 💊 ChEMBL — bioaktywność