Tauryna aminokwas, 250g, CAS 107-35-7
Taurine
CAS 107-35-7 · C2H7NO3S · MW 125.15 g/mol
O związku Tauryna aminokwas, 250g, CAS 107-35-7
Charakterystyka
Substancja o numerze CAS 107-35-7 nosi polską nazwę handlową Tauryna 250g aminokwas odczynnik CAS 107-35-7 oraz nazwę angielską taurine. Jej wzór chemiczny to C₂H₇NO₃S, masa molowa wynosi 125,15 g/mol, a nazwa systematyczna IUPAC to 2-aminoethanesulfonic acid. Związek występuje pod synonimami takimi jak L-Taurine, tauphon, 2-Aminoethylsulfonic acid oraz 2-Sulfoethylamine i posiada identyfikator PubChem CID 1123.
Właściwości fizykochemiczne
Wartość logP równa -4,1 wskazuje na silnie hydrofilowy charakter substancji. Powierzchnia polarna PSA wynosi 88,8 Ų, liczba donorów wiązań wodorowych HBD to 2, a liczba akceptorów HBA wynosi 4. Związek posiada dwa wiązania rotacyjne, a jego struktura składa się z 14 atomów i 13 wiązań. Na podstawie ujemnej wartości logP można wnioskować o dobrej rozpuszczalności w wodzie.
Zastosowania
Substancja jest stosowana jako odczynnik aminokwasowy w laboratoriach analitycznych i badawczych. Jej obecność w bazie ChEMBL pod identyfikatorem CHEMBL4297772 oraz status badań klinicznych fazy 2 wskazują na zastosowanie w pracach naukowych nad potencjalnymi zastosowaniami farmaceutycznymi. W przemyśle chemicznym związek może służyć jako substrat do syntez pochodnych kwasów sulfonowych.
Bezpieczeństwo
Substancja posiada klasyfikację GHS o sygnale Warning i piktogram GHS07. Zwroty H brzmią: H315: Działa drażniąco na skórę; H319: Działa drażniąco na oczy; H335: Może powodować podrażnienie dróg oddechowych. Podczas pracy należy stosować odpowiednie środki ochrony indywidualnej, w tym rękawice, okulary ochronne oraz ochronę dróg oddechowych w przypadku pylenia.
Identyfikacja analityczna
Identyfikację można przeprowadzić za pomocą spektrometrii mas GC-MS, wykorzystując masę molową 125,15 Da do analizy fragmentacyjnej. Technika HPLC z detekcją opartą na właściwościach strukturalnych oraz spektroskopia NMR pozwalają potwierdzić obecność grupy sulfonowej i aminowej na podstawie wzoru C₂H₇NO₃S. Dane strukturalne z 14 atomów i 13 wiązań wspierają analizę technikami spektroskopowymi.
Źródła danych
Dane pochodzą z baz PubChem (NIH), ChEMBL (EBI) oraz NIST WebBook.
Właściwości fizykochemiczne
| Wzór sumaryczny | C2H7NO3S |
| Masa molowa | 125.15 g/mol |
| IUPAC | 2-aminoethanesulfonic acid |
| SMILES | C(CS(=O)(=O)O)N |
| InChIKey | XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N |
| logP (XLogP3) | -4.1 |
| PSA | 88.8 Ų |
| HBD / HBA | 2 / 4 |
| PubChem CID | CID 1123 ↗ |
Bezpieczeństwo GHS
Sygnał: Uwaga
H315 — Działa drażniąco na skórę
H319 — Działa drażniąco na oczy
H335 — Może powodować podrażnienie dróg oddechowych
Literatura naukowa
Literatura naukowa
20 artykułów · 20 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar
📈 Timeline publikacji (20 artykułów)
Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.
Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną 
wymagają płatnego dostępu.
Synonimy
Źródła danych
- 📊 PubChem CID 1123 — NIH
- 🔬 NIST WebBook — spektroskopia
- 🌐 Wikidata
- 💊 ChEMBL — bioaktywność